保存十年的尿液有形成份形态观察

笔者曾就管型等尿沉淀物保存方法作过报道，现将当年的标本于室温中长期存放后，分别用位相镜，染色后普遍光镜作形态学观察，同时与新鲜标本作了形态学比较观察，报告如下。     

尿液有形成份分析仪清洗液的配制

目前所用清洗液虽然对尿液有形成份没有破坏作用,但清洗后管道和计数池仍易粘附细胞和蛋白质。我们研究的清洗液在等渗缓冲液基础上辅以微量表面活性剂和醇类物质,对细胞等有形成份无任何破坏作用,清洗效果良好。1材料与方法1.1材料OP乳化剂;Triton X-100;无水异丙醇、NaCl、Na     

介绍一种蛋白标准液的保存方法

用双缩脲、溴甲酚绿法测定总蛋白、白蛋白所用标准液，一般厂家最小量分装为1ml，测定次数达20次以上，可在基层小型医院，测定次数少，贮存时间长；打开一支用后虽然原瓶冰冻保存，但每次吸液易受污染，致使标准液出现浑浊，吸光度增高，直接影响测定结果。笔者试用技测定需要量一次分装在各试管中，加塑塞冰冻保存，四周内测定总蛋白标准液吸光度仍在0．20～0．21；白蛋白标准液吸光度在0．31～0。32。这样保存标准液可减少浪费，使用方便，并保证了测定质量。介绍一种蛋白标准液的保存方法@张整风$内蒙古东胜市医院!017000@高月兰$内蒙古…     

尿液放置时间对有形成份检查的影响

时间因素是影响尿液有形成份检查结果的常见因素之一。笔者对34份含有较多红、白细胞、管型的尿液进行时间间隔分析，以观察尿液在室温下（18～25“C）放置时间对有形成份检查的影响。报道如下。l材料与方法1．1标本来源34份标本为门诊或住院病人。男24例．女10例，年龄18～67y。嘱病人用干净容器盛新鲜尿液60ml，在阴凉干燥处于室温下放置。1．2方法分别于取材后10min内，l，2，4，8h将尿液充分混匀后，取10ml尿液于离心管内，1500r／min离心5min，准确去上清液9ml，将剩余物充分混匀，克人牛鲍氏计数板内，进行红、白细胞与管型计数，用…     

Cobised显微摄像术检测尿液有形成份临床研究

随机取近一年来住院患者的新鲜晨尿中段,分两组进行Cobised仪器检测与人工镜检的对比分析,得出Co-bised检测结果的假阳性率与准确度。Cobised仪器在检测红细胞、白细胞、管型项目的假阳性率分别为5.5%、7.6%、6.8%,准确率分别为94.5%、92.4%、93.2%。Cobised显微摄像术检测尿液有形成份准确度高、快速高效、利于复检、可以与人工镜检相结合,对提高临床诊断具有极高的应用价值。     

介绍一种尿液记量器

大面积烧伤病人常以静脉输液来防治休克,在静脉输液过程中,又以尿量的多少来衡量输液量是否适当,所以尿量是反映休克是否平稳渡过的重要指标之一。因此,对烧伤病人的尿液必须严密观察,详细记录,根据尿量来调节输液的速度和量是有效的方法之一。对于特重烧伤必须记录每小时尿量,甚至在短时间内要记录每分钟的尿量。一般情况下,烧伤病人尿量平均每小时30毫升左右。但要准确记录每小时尿量,特别是当病人少尿时,较为困难。根据临床需要,我们设计了一种尿液记量器,用以记录每小时尿量,同时可便于测定尿比重及pH值。制作:取长14厘米、直径4厘米、容量100毫升的玻璃容器1个,上端连橡皮管接导尿管;下端连橡皮管至尿液引流瓶内,其间放皮管夹1个,用以控     

介绍一种尿液分析仪清洗液

尿液分析仪在长期使用过程中，尿中蛋白等物质沉积于其管道壁，造成管道堵塞，影响仪器的正常工作。笔者根据多酶能分解蛋白质的作用，配制了多酶尿液分析仪清洗液，经使用效果良好。配法及用法：取药用多酶七，放入100mlDH2O中使其充分溶解，静置澄清后取上清波备用．尿液分析仪每日使用后先用DH2O冲洗，然后吸入多酶清洗液过夜，次日使用前再用DH对冲洗即可使用。用此液保养仪器后，未再发生管道堵塞，经反复对照，对结果无影响，药物易得，配制方便，且不损害仪器。介绍一种尿液分析仪清洗液@李世占$四川省蓬溪县人民医院!629100…     

介绍一种菌种保存法

我们从上海进出口商品检验局获得一个菌种保存配方,经几年应用,效果满意,介绍如下.一、培养基配制琼脂10g 加入1000ml 蒸馏水,浸泡10分钟后加热溶解,再加入牛肉膏5g,蛋白胨10g,NaCl3g,Na_2HPO_4·12H_2O2g,加热溶解,校pH 至7.4±0.1;分装螺旋试管,15磅20分钟灭菌.二、菌种保存方法     

介绍一种尿沉渣保存方法

为提高尿标本常规检验质量,尤其对初学者或保留少见的有形成份,现推荐一种尿沉渣的保存方法,经临床应用效果满意。试剂称取白明胶6克置三角瓶中,加蒸馏水50ml,充分浸透,在水浴中徐徐加热融化,趁热用棉花或滤纸过滤,再加甘油50～60ml,移至37℃水浴     

泰安地区1860例健康查体者尿液有形成份结果分析

目的探讨泰安地区健康成人尿液中白细胞、红细胞、上皮细胞的定量参考范围。方法选择1860例健康查体者,使用一次性定量计数板和全自动尿沉渣分析仪uf-100,直接计数随机尿中红细胞、白细胞和上皮细胞数量。结果定量计数板法男性:红细胞0～5.5/ul,白细胞0～9/ul,上皮细胞0～4/ul。女性:红细胞0～9/ul白细胞0～22/ul上皮细胞0～32/ul。UF-100法男性:红细胞0～8/ul白细胞0～12/ul上皮细胞0～8/ul女性红细胞0～12/ul自细胞0～24/ul上皮细胞0～32.5/ul两法参考范围接近。结论为泰安地区尿液有形成份检测规范化标准化和临床应用提供依据。     

QuanTscopics尿液有形成分质控液用于Cobio XS型尿液有形成分分析仪日常质控稳定性研究

目的了解Quan Tscopics尿液有形成分质控液开封分装后用于Cobio XS型尿液有形成分分析仪的稳定性。方法取1瓶Quan Tscopics尿液有形成分质控液分装于25支带有封盖的试管中,存放于2~8℃。每天取1支分装质控品检测。质控项目为白细胞(WBC)和红细胞(RBC)。取同批次未分装质控品同时检测作为对照,记录检测结果。结果 Quan Tscopics尿液有形成分质控液所有检测结果均在靶值范围内。分装后的高、低值WBC及低值RBC的变异系数(CV)均比未分装结果高20%~30%。分装的高值质控品的5 d平均值趋势分析未见明显变化。未分装的低值质控品在20 d后(有效期为24个月)有较明显的升高趋势。结论 Quan Tscopics尿液有形成分质控液稳定性良好,可用于Cobio XS型尿液有形成分分析仪。未分装的质控品虽个别项目后期检测结果有所升高,但在可接受范围内,不影响使用。不建议将其分装使用。     

介绍一种抢救药品保存方法

临床上抢救药品的交接班是不可缺少的一项护理工作，而每次接班又必须从急救车药袋里将抢救药品一支支拿出来检查，造成安瓿上药名、批号、有效期磨损，字迹不清，给护理工作带来不方便及药品的浪费。笔者将抢救药品装在一次性口服药透明小塑料袋里，每袋装1mL～5mL同种药品5支，放入抢救车布袋内，备用。[第一段]     

介绍一种抢救药品保存方法

临床上抢救药品的交接班是不可缺少的一项护理工作,而每次接班又必须从急救车药袋里将抢救药品一支支拿出来检查,造成安瓿上药名、批号、有效期磨损,字迹不清,给护理工作带来不方便及药品的浪费。笔者将抢救药品装在一次性口服药透明小塑料袋里,每袋装1mL～5mL同种药品5支,放入     

介绍一种抢救药品保存方法

便秘指大便次数1周<3次,大便干硬且排便困难。据报道,儿童便秘的发生率为4.7%[1],但在临床实践中发现,住院的发热患儿便秘发生率明显升高。由于便秘,食物残渣在肠腔内滞留过久,代谢产生有毒物质,进入血液循环,人体就会出现一系列的中毒症状,严重影响儿童身心健康。为预防住院患     

介绍一种甘露醇的保存方法

甘露醇广泛应用于临床,其在低温环境下容易结晶,如不完全溶解使用会对患者的身体特别是肾功能造成伤害,即使完全溶解后因保存不当也易再次结晶,乃至引起医患纠纷,同时给临床护理工作带来不便,因此我院采用了一种方便、经济、安全的保存方法如下.     

尿液有形成分检查

尿中有形成分是临床检验工作中检查较多的内容,也是疾病诊断、鉴别诊断、疗效观察、疾病复发监测甚至健康体检经常需要检查的项目。尿液有形成分的检查方法主要分为3类：显微镜、干化学过筛法和全自动尿液分析仪法。1显微镜检查法许多基层医院由于检验人员没有经过正规培训,而且尿液检查工作量大、出报告时间急,故将尿液直接滴在玻片上也不加盖玻片就镜检,随意性大、主观性强,难以提供标准化的结果。根据尿液沉渣检查标准化的建议,本文对尿液的收集、     

介绍一种尿液蛋白质的定性方法

我们根据蛋白质与生物碱试剂反应发生沉淀的原理，用苦味酸试剂检测尿中蛋白质，经一年多的应用，效果满意．现报道如下：三材料和方法算1．1试剂来源北京中生公司肌团试剂盒中的试剂RI，内含35mmol／L的苦味酸。1．2凹被片法吸取清晰尿液分别各加0．2ml于凹玻片的2个凹孔内，用带有6号半针头的小液管于一凹孔尿液中涌加苦味酸溶液1滴（相当于0．04ml）。另一孔不加作对照，轻轻混匀，立即观察结果。结果判断参照全国临检会议推荐的磺基水杨酸法参考标准。2讨论尿蛋白定性试验各种检测方法都有其不足之处：试纸法灵敏度较差，尿液过酸、过…     

介绍一种简易的尿液离心沉淀器

尿液检验离心沉淀处理操作繁复，为了提高工作效率，设计了一种简易离心器(如图)。     

介绍一种痰液收集器

正收集病人痰液并进行微生物检验和药物敏感试验是临床护理和检验常用技术,关系着病人医疗诊断和治疗。气管切开、气管插管、昏迷、危重、咳嗽无力、留取标本不合作等病人常因痰液采集困难,不能及时进行微生物检验和药物敏感试验,从而影响医疗诊断和治疗。目前临床上采用的痰液收集器材料多样,有输液器茂菲氏管、一次性注射器、减压器、双头广口氧气湿化瓶等,但存在收集器过小、负压吸引时错过集痰器,使痰液不易留存、痰液量少、无法计算痰液,检验员     

介绍一种改良分化液

在常规病理制片工作中,造成组织片染色脱片的原因有:①载玻片不清洁;②切片太厚;③捞贴片后片子未烤干;④染色时蜡未脱净.除了上述原因外,在退色时也会发生脱片现象,为此我们分析原因进行了改进,收到了很好的效果.