补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:探讨补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法:选取2010年1月至2011年1月收治的稽留流产患者130例,随机分为两组,每组65例,观察组用补佳乐联合米非司酮,米索前列醇序贯应用,补佳乐3mg,每天3次,共服3天,米非司酮25mg,早晚空腹服用,共3天,第4日晨起空腹顿服米索前列醇600ug。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯应用。米非司酮25mg,早晚空腹服用,共3天,第4日晨起空腹顿服米索前列醇600ug。5日后复查B超。观察两组的完全流产率、宫颈软化及扩张程度、出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清宫,人工流产综合征发生率等。结果:观察组在完全流产率,出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清宫,人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组(P<0.05),而在宫颈软化及扩张程度和对照组无明显差异。结论:补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗方法更优于单纯的米非司酮配伍米索前列醇,弥补了单纯配伍应用的副作用,实用性强,是一种更有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的 总结米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法 随机选取我院1999～2003年间应用两种方法治疗稽留流产患者，分组进行临床观察，所有数据经方差分析。结果 观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、出血量、一次清宫率、多次清宫率、清宫时人流综合征发生率及不良反应均较对照组差异有显著性。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织排出时间短，自然排出率高，出血少，清宫容易，无需2次清官，清宫术中人流综合征发生率低，不良反应少，是一种安全、可靠、方便的方法，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的的可行性及安全性。方法:将我院2006年1月至2010年12月收治的使用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产患者147例进行回顾性观察总结分析。观察患者服药后的宫缩、阴道流血、妊娠物排出,刮宫难易程度及有无不良反应等情况。结果:流产成功率达93.19%,阴道流血少,手术难度小,时间短,无需二次清宫,术中人流综合征发生率低,患者痛苦少,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产安全有效,简便可靠,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的效果比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的的疗效观察。方法:回顾性分析我院因孕10～16周稽留流产和要求终止妊娠者259例,分为稽留流产组151例,终止正常妊娠组108例,两组均以相同的剂量顿服米非司酮、第3日加服米索前列醇进行药物流产,对2组的治疗效果及副反应进行比较。结果:稽留流产组与终止正常妊娠组比较,两组从开始用药到胎体排出时间以及副反应差异无统计学意义(P>0.05),但稽留流产组的24小时不完全流产率和排胎后2小时内阴道流血量显著高于终止妊娠组(P<0.01)。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有较好的临床效果,但出血多和需清宫的患者则多于要求终止妊娠者。     

补佳乐联合米非司酮米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的：探讨补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法：选取2010．年5月至2012年5月收治的稽留流产60例,随机分成两组。每组30例,观察组用补佳乐联合米非司酮,米索前列醇序贯应用,补佳乐3mg／次,3次／d,连续应用3d,米非司酮片25mg／次,2次／d,早晚空腹服用,连续应用3d,第4日晨起空腹顿服米索前列醇400ug、阴道塞米索前列醇200ug。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯应用。5日后复查B超,观察完全流产率,宫颈软化程度及扩张程度、出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清官,人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组（P〈0．05）,而在宫颈软化剂扩张程度和对照组无明显差异。结论：补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的方法更优于单纯米非司酮配伍米索前列醇,弥补了单纯配伍的副作用,实用性强,是一种更安全、有效、可靠的方法。值得临床推广使用。     

在终止10—14周妊娠中米非司酮两种给药间隔的临床研究

目的:比较米非司酮两种给药间隔配伍米索前列醇终止10—14妊娠的效果,探讨米非司酮的最佳给药间隔时间。方法:将妊娠10—14周要求终止妊娠的健康孕妇260例,随机分为A、B两组,A组口服米非司酮50mg,间隔12h给药,共150mg;B组口服米非司酮50mg,间隔6h给药,共150mg。服用末次米非司酮后3小时给米索前列醇600ug,后依据宫缩及阴道流血情况每3h给米索前列醇200ug。结果:A组成功率为98.5%,B组成功率为88.5%。结论:增加米非司酮用药间隔可提高子宫完全流产率。     

复方米非司酮与米非司酮配伍米索治疗稽留流产的临床研究

目的:初步探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果和可行性。方法:将80例稽留流产妇女随机分为观察组和对照组,观察组口服复方米非司酮1片/d×2d,48h后口服米索前列醇,对照组口服米非司酮75mg/d×2d,余同观察组。观察妊娠物排出情况、流产时间、阴道流血量、术前术后血红蛋白变化及服药后副反应。结果:观察组和对照组流产率分别为60.53%和47.22%,观察组流产时间及阴道流血量小于对照组。观察组和对照组分别有2例及4例因阴道流血量≥100ml立即行钳刮术终止试验。结论:复方米非司酮配伍米索可以有效治疗稽留流产,其流产时间短,出血量少,是治疗稽留流产安全、有效、简便的新方法。     

复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产不同给药方法比较

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法的可行性和副反应。方法:将82例稽留流产患者随机分为A组和B组,所有患者均为口服复方米非司酮1片/d,qd×2d,然后于第1次服药48h后A组口服米索前列醇片0.4mg,B组阴道塞入米索前列醇片0.4mg。观察妊娠物排出情况、阴道出血量及治疗后的副反应。结果:A组与B组流产率分别为73.17%和80.48%,B组成功率高于A组;组间阴道流血量相似;但B组胃肠道反应明显轻,腹泻发生率12.91%、寒战发生率2.44%、皮肤瘙痒发生率(2.44%)均低于A组(分别为26.83%、9.76%和12.20%。总副反应发生率有明显差异。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法均可行,但阴道给药副反应明显下降。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法 对米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例进行临床观察。结果 完全流产9例（30％），不全流产18例（60％），无效2例（7％），其他1例（3％）。有效率为93％。患者用药后宫颈软化和宫口扩张，使清宫术及钳刮术趋于简单和快捷，减轻了患者痛苦，减少了并发症的发生。结论 采用米非司酮配伍米索前列醇的方法治疗稽留流产效果良好，使部分患者避免了常规的清官术，即使需要清官，也因宫口开大使操作更容易，患者的痛苦明显减轻，故优于既往采用的钳刮术及清宫术。     

米非司酮配伍米索前列醇与苯甲酸雌二醇在稽留流产清宫术前应用的临床效果比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产清宫术前的临床应用效果。方法：回顾性分析52例米非司酮配伍米索前列醇加清宫治疗稽留流产（A组）的临床效果,并与32例苯甲酸雌二醇加清宫治疗稽留流产者（Bgg）进行疗效比较。结果：A组服药后6h内胚胎排出27例（51．92％）,宫颈软化扩张率为100％,手术时间为5．2±1．5min,术中出血量为19．3±8．5ml,术后出血时间为4．2±1．3d,均1次清宫成功,疼痛程度轻,均未发生人工流产综合征（0％）;B组服药后6h内均未见胚胎排出（0％）,宫颈软化扩张者占6．25％,清宫前需扩宫,手术时间为11．2±3．5mim,术中出血量为60．0±10．6ml,术后出血时间为10．1±2．3d,26例（81．25％）1次清宫成功,疼痛程度明显及MS-流产综合征发生率高（13．46％）;各项观察指标与A组相比,均有显著统计学差异（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产清宫术前应用是一种简便、安全、有效的方法,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止早期妊娠和治疗稽留流产的效果比较

目的：探讨并比较米非司酮联合米索前列腺醇用于终止早期妊娠和治疗稽留流产的效果和安全性。方法：选择2008年5月至2013年5月于我院就诊的孕10～16周要求终止妊娠和稽留流产病例为研究对象,分为早期妊娠组和稽留流产组,两组患者均给予同剂量的米非司酮和米索前列腺醇序贯治疗,观察和比较两组患者的流产效果以及不良反应。结果：稽留流产组患者的完全流产率低于早期妊娠组,胎体排出后24h阴道出血量多于早期妊娠组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组患者口服米索前列腺醇到胎体排出的时间间隔及不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米非司酮联合米索前列腺醉用于治疗稽留流产效果和安全性值得肯定。     

复方米非司酮终止早孕的临床观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产的米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果。方法：102例研究对象随机分为对照组50例,施行常规药物流产；观察组52例,服用复方米非司酮1片/d(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg)×2 d,24 h后,口服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果：观察组和对照组药物流产成功率和流产后转经时间相似(P＞0．05),与对照组比较,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短,流产时出血量减少(P＜0．05)。结论：60 mg米非司酮配伍10 mg双炔失碳酯,保持了常规150 mg米非司酮同等的临床疗效,由于大幅降低了米非司酮用量,减少了副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 选取66例稽留流产患者,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各33例.对照组给予米非司酮50 mg治疗3 d后配伍米索前列醇600 μg治疗,试验组给予米非司酮50 mg治疗1d后,增加75 mg米非司酮用药1 d后配伍米索前列醇600 μg治疗.比较两组临...     

米非司酮配伍米索前列醇及中药益母草冲剂终止早孕分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及中药益母草冲剂口服对早期妊娠6-8周以内健康妇女药物流产，加速孕囊排出，减少出血效果的观察。方法选择宫内妊娠6-8周、健康妇女，自愿药物流产分两组，备100例，采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产，同时加用益母草冲剂药流，观察并对流产率、孕囊排出及阴道流血天数进行比较。结果加用益母草组完全流产率达到91％，孕囊排出在六小时以内，阴道流血时间在七天以内而且流血量少。副作用及月经恢复无显著差异。结论药流同时加用益母草冲剂可加速孕囊排出同时可缩短阴道出血及并发症。     

双球囊中期引产77例临床应用效果分析

目的：探索安全有效并能缩短产程的引产方法。方法：应用双球囊加药物引产77例，其中瘢痕子宫17例、胎儿畸形19例、计划外引产33例、死胎8例（孕周16～30周）。结果：早期的15例服用米非司酮并放置球囊24小时，无腹痛的患者取出球囊，查宫颈口开大2～3cm给予静点缩宫素，平均从放置球囊到胎儿排出22小时，最短7小时，最长43小时。随后球囊引产的患者62例，非瘢痕子宫者在放置球囊的同时依不同孕周放入米索前列醇50～200mg，从球囊放置到胎儿排出平均15±9小时，孕周＜20周的患者平均24±3小时。77例均成功分娩，无并发症。结论：米非司酮、双球囊加米索前列醇引产是安全有效的，可有效缩短产程，尤其对瘢痕子宫引产更适宜。     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇终止16—26周妊娠100例临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇在孕16周至26周引产中临床效果。方法将来我院要求终止妊娠的孕16—26周健康妇女100例，采用利凡诺100例羊膜腔穿刺注药，同时口服米非司酮150mg、米索前列醇0．2mg，4小时后开始阴道置米索0．2mg，每4小时一次，直至正规宫缩启动。观察引产过程中首次用药至宫缩正规启动的时间、总产程、胎儿及其附属物娩出情况，分娩过程中有无宫缩过激、羊水栓塞、子宫破裂等并发症，清宫手术难、易情况，产时出血量及产后月经恢复情况。结果引产成功率100％，其中首次用药至引产操作结束在24小时内完成者达98％，清宫率68％，胎盘残留2％，仅1次发生宫裂伤，占1％，清官手术操作顺利。产时出血达400ml占2％。结论利凡诺羊膜腔穿刺给药配伍米非司酮、米索明显缩短总产程减少胎盘粘连、残留。使中孕引产变得快捷、安全而有效。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将1999年1月～2004年1月在我院确诊为稽留流产的患者90例，随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40％，不完全流产率60％；对照组完全流产率0，不全流产率51．1％，无效48．9％。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在无痛人流中的应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在无痛人流术中的应用效果。方法:选取我院2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例,对照组进行无痛人流前服用米非司酮,观察组于术前第1d、第2d服用米非司酮配伍米索前列醇,比较两组孕妇的宫口有效扩张例数、术中出血量、手术时间、人流综合症的情况。结果:观察组在宫口有效扩张率、术中出血量、手术时间和人流综合症方面均显著优于对照组,P<0.05。结论:米非司酮配伍米索前列醇对宫口的软化和扩张作用较好,方便可行。     

无痛人工流产术加米索前列醇终止早孕

目的 探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法 将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的589例孕妇随机分为A组（198例）、B组（196例）和C组（195例）。A组在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时及其后分别舌下含化米索前列醇0．2mg；B组舌下含化卡孕栓0．5mg；C组不用米索前列醇和卡孕栓。观察三组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果 A组宫颈松弛扩张情况明显好于B、C组；A组宫缩幅度明显大于B，C组（P〈0．05）；且易于手术操作，术中出血量、术后阴道流血时间均明显的小于或短于B，C组（P〈0．01）。结论 无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、手术易于操作、术中出血少、术后阴道流血时间短，费用低，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效及不良反应发生率观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效及不良反应发生率。方法 100例稽留流产患者为试验对象,采用数据库随机分组式,各50例,分别进行米非司酮治疗、米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果观察组完全流产率(96.00%)、不良反应(2.00%)、阴道停止出血时间(4.85±1.98)d、出血量(72.16±8.46)ml均优于对照组(P<0.05)。结论对稽留流产患者实施米非司酮配伍米索前列醇治疗效果显著。