药物流产和无痛流产在终止早期妊娠中的疗效观察

目的观察药物流产和无痛流产在终止早期妊娠中的效果。方法选取2013年1月~2014年12月我院收治的人工流产患者186例,随机分成观察组和对照组,各93例。观察组采用静脉麻醉下无痛流产术,对照组采用口服米非司酮联合卡前列甲酯栓行药物流产,观察比较两组患者流产效果和不良反应情况。结果观察组完全流产率为97.84%(91),对照组完全流产率为88.17%(82),差异有统计学意义(P0.05);观察组腹痛持续时间、出血量及出血时间等不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论无痛人工流产术在终止早期妊娠中疗效明显高于对照组,术后不良反应少,安全可靠,临床应用具有指导意义。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止早期妊娠和治疗稽留流产的效果比较

目的：探讨并比较米非司酮联合米索前列腺醇用于终止早期妊娠和治疗稽留流产的效果和安全性。方法：选择2008年5月至2013年5月于我院就诊的孕10～16周要求终止妊娠和稽留流产病例为研究对象,分为早期妊娠组和稽留流产组,两组患者均给予同剂量的米非司酮和米索前列腺醇序贯治疗,观察和比较两组患者的流产效果以及不良反应。结果：稽留流产组患者的完全流产率低于早期妊娠组,胎体排出后24h阴道出血量多于早期妊娠组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组患者口服米索前列腺醇到胎体排出的时间间隔及不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米非司酮联合米索前列腺醉用于治疗稽留流产效果和安全性值得肯定。     

无痛人工流产术与药物流产术终止早期妊娠的效果与安全性

目的：探讨无痛人工流产术与药物流产术对终止早期妊娠的效果与安全性。方法：对我院2008年-2010年收治的终止早期妊娠患者的临床资料进行随即抽取，其中通过药物流产方式的100例患者的资料作为A组、通过无痛人流手术方式的100例患者的资料作为B组，两组进行对比分析。结果：B组与A组进行比较，其流产效果为佳，术中出血量、术后出血时间、疼痛程度要明显降低，其不良反应也显著下降。两组差异具有统计学意义，（P〈0．05）。结论：无痛人流的流产效果明显高于药物流产，值得选取。     

三种人工流产方法的比较

我院在传统人工流产方法的基础上,采用无痛人流和药物流产两种方法,用于终止早期妊娠,临床应用后认为异丙酚静脉麻醉下行无痛人流效果较满意。现报道如下：1资料与方法1.1一般资料：2009年来我院自愿要求进行人工流产的早孕妇女,年龄20～40岁,停经天数〈60天,无其他合并症。抽取三组相关资料患者进行对比分析,其中异丙酚组104例,口服米索组110例,对照组97例,     

药物流产致输卵管妊娠破裂30例分析

药物流产是终止早孕的有效措施之一。随着人工流产药物剂量的调整及服用方法的改进 ,药物不良反应的减少 ,完全流产率的提高 ,选择药物流产终止早孕的患者也越来越多。这样 ,就使得一部分输卵管妊娠患者在没有得到明确诊断的情况下 ,误认自己宫内孕而匆忙口服米非司酮和米索前列醇 ,致使输卵管妊娠破裂。从 1997年 5月至 2 0 0 0年 5月我院共收住输卵管妊娠破裂前口服米非司酮及米索前列醇患者 30例 ,现分析如下。1　一般资料1.1　从 1997年 5月至 2 0 0 0年 5月 ,我院共收住异位妊娠 96例。其中 :确诊在输卵管妊娠破裂前口服过米非司酮及米…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕不良反应分析

目的：观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果及不良反应,总结其临床应用价值。方法：选取我院2009年4月至2011年4月自愿要求终止妊娠的孕妇180例,随机分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇治疗）和对照组（人工钳刮术）各90例,观察对比两组终止妊娠的效果及不良反应情况。结果：两组流产时间、阴道流血量、妊娠物排除时间对比,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。两组孕妇的完全流产率、清宫率、流产后感染发生率及不良反应率对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于计划生育终止早孕的临床效果确切,操作简便、不良反应小,安全可靠、值得在临床上广泛推广。     

药物流产与无痛人工流产的疗效比较

目的比较双异丙酚静脉麻醉行人工流产与米非司酮药物流产两种方法的效果。方法将200例孕40～60天孕妇随机分为两组，Ⅰ组米非司酮药物流产，Ⅱ组双异丙酚静脉麻醉行人工流产术。观察其手术中疼痛、出血量、出血天数及全身状况。结果无痛人工流产组手术时无痛、出血量少、出血时间短、全身状况良好，药物流产组部分疼痛、出血量较大、出血时间长、全身不适症状多。结论双异丙酚静脉麻醉行人工流产效果明显优于药物流产。     

人工流产术后与药物流产后出血量及流血时间的观察对照与分析

目的：对人工流产术后与药物流产后出血量及流血时间的观察结果进行分析。方法：选取我院收治的终止妊娠妇女200例,依据流产方法进行分组,手术组患者100例,均给予人工流产手术终止妊娠;药流组患者100例,给予药物流产终止妊娠,对两组患者的流血量和流血时间进行对比。结果：药流组患者流血量、流血时间、流产成功比例、月经来潮时间对比手术组患者存在显著性差异,具有统计学意义（P〈O．05）。两组患者均没有发生因终止妊娠导致严重不良后果和严重不良事件发生。结论：人工手术终止妊娠具有术后流血时间短,流血量少,手术成功比例高等优．点,但手术对子宫内膜的损伤较大,术后月经恢复时间较长,药物流产术后流血量较多,流血时间相对较长,终止妊娠后残留比例较高,但对子宫内膜损伤较小,月经恢复时间较短,两种方法均安全性较高。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将1999年1月～2004年1月在我院确诊为稽留流产的患者90例，随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40％，不完全流产率60％；对照组完全流产率0，不全流产率51．1％，无效48．9％。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。     

三种人工流产方法的比较

我院在传统人工流产方法的基础上,采用无痛人流和药物流产两种方法,用于终止早期妊娠,临床应用后认为异丙酚静脉麻醉下行无痛人流效果较满意。现报道如下:1资料与方法1.1一般资料:2009年来我院自愿要求进行人工流产的早孕妇女,年龄20～40岁,停经天数<60天,无其他合并症。抽取三组相关资料患者进行对比分析,其中异丙酚组104例,口服米索组110例,对照组97例,     

米非司酮加甲氨喋呤对异位妊娠保守治疗的临床观察

目的：评价米非司酮加甲氨喋呤对异位妊娠保守治疗的临床疗效。方法：将80例异位妊娠患者分成两组，观察组柏例，采用米非司酮加甲氨喋呤；对照组40例，单纯采用甲氨喋呤。结果：观察组保守治疗有效38例（95．0％），对照组保守治疗有效32例（80．0％）。观察组有效率明显优于对照组。差异具有显著性（P〈0．05），而两组不良反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：米非司酮加甲氨喋呤对异位妊娠治疗疗效确切。     

无痛人工流产和常规人工流产在终止早期妊娠中的临床观察

目的探究并对比无痛人工流产和常规人工流产在终止早期妊娠中的疗效。方法选取我院2012年3月~2014年3月妇产科收治的120例进行人工流产的孕妇为研究对象,随机分成无痛人工流产组(观察组)和常规人工流产组(对照组),各60例,无痛人工流产组在静脉麻醉下进行手术,常规人工流产组直接进行流产手术。结果观察组孕妇手术持续时间、术中出血量,以及孕妇术中疼痛程度和宫颈扩张程度均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论无痛人工流产术临床疗效明显优于常规人工流术,易于得到终止早期妊娠孕妇的认可和接受,临床应用前景广泛。     

复方米非司酮终止早孕的临床观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产的米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果。方法：102例研究对象随机分为对照组50例,施行常规药物流产；观察组52例,服用复方米非司酮1片/d(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg)×2 d,24 h后,口服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果：观察组和对照组药物流产成功率和流产后转经时间相似(P＞0．05),与对照组比较,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短,流产时出血量减少(P＜0．05)。结论：60 mg米非司酮配伍10 mg双炔失碳酯,保持了常规150 mg米非司酮同等的临床疗效,由于大幅降低了米非司酮用量,减少了副作用。     

复方米非司酮用于高危早期妊娠药物流产的临床观察

目的:探讨复方米非司酮对高危早期妊娠药物流产的效果。方法:要求终止妊娠的早孕妇女117例,均具有高危妊娠因素,复方组63例,贯序口服复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产;单方组54例,贯序口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果:复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为93．65%和90．74%;排出孕囊时间为2．7±2．6h和2．9±3,0h;流产时出血量为21．3±19．1ml和27．0±17．5 ml;流产后出血时间为12．0±2．6d和13．2±3．1d;转经时间为32．8±5．0d和35．4±6．7d。结论:复方米非司酮可缩短流产时间,提高完全流产率,减少流产失血量,用于高危早期妊娠药物流产的临床效果优于米非司酮。     

药物流产与清宫术结合治疗在孕1O周至14周中的应用观察

目的：对孕10周至14周应用药物流产结合清宫术终止妊娠的疗效进行分析。方法：将82例孕10周至14周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组，对照组使用米索前列醇药物扩宫后行钳刮术，观察组米非司酮和米索前列醇药物流产结合清宫术治疗，每组41例，对两组流产成功率、流产后出血量及出血时间进行比较。结果：观察组流产成功率明显优于对照组，同时流产后出血量少于对照组，且止血时间短于对照组。结论：联合应用药物流产及清宫术在终止孕10周至14周的疗效明显优于钳刮术流产。     

复方米非司酮与米非司酮配伍米索治疗稽留流产的临床研究

目的:初步探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果和可行性。方法:将80例稽留流产妇女随机分为观察组和对照组,观察组口服复方米非司酮1片/d×2d,48h后口服米索前列醇,对照组口服米非司酮75mg/d×2d,余同观察组。观察妊娠物排出情况、流产时间、阴道流血量、术前术后血红蛋白变化及服药后副反应。结果:观察组和对照组流产率分别为60.53%和47.22%,观察组流产时间及阴道流血量小于对照组。观察组和对照组分别有2例及4例因阴道流血量≥100ml立即行钳刮术终止试验。结论:复方米非司酮配伍米索可以有效治疗稽留流产,其流产时间短,出血量少,是治疗稽留流产安全、有效、简便的新方法。     

米索前列醇配合中药生化汤在早孕药物流产中的应用效果观察

目的：探讨米索前列醇配合中药生化汤在早孕药物流产中的应用效果观察。方法：将98例要求使用药物流产的早期妊娠期妇女随机分为两组,实验组49例,采用米索前列醇联合中药生化汤进行流产,对照组49例,采用米索前列醇进行药物流产,分析比对两组患者的流产情况以及出血情况。结果：实验组患者完全流产的成功率为93．9％,高于对照组的81．6％,实验组不完全流产的比例4．0％和流产失败的比例2．0％远小于对照组的10．2％和8．2％（P〈0．05）,实验组患者出血时间〈7天的比例为857％,明显大于对照组的38．8％,而实验组出血时间8—15天的比例8．2％和出血时间〉15天的比例6．1％均明显小于对照组的46．8％和14．3％,差异具有统计学意义。结论：米索前列醇配合中药生化汤在早孕药物流产中能提升流产效果。     

无痛人工流产术加米索前列醇终止早孕

目的 探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法 将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的589例孕妇随机分为A组（198例）、B组（196例）和C组（195例）。A组在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时及其后分别舌下含化米索前列醇0．2mg；B组舌下含化卡孕栓0．5mg；C组不用米索前列醇和卡孕栓。观察三组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果 A组宫颈松弛扩张情况明显好于B、C组；A组宫缩幅度明显大于B，C组（P〈0．05）；且易于手术操作，术中出血量、术后阴道流血时间均明显的小于或短于B，C组（P〈0．01）。结论 无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、手术易于操作、术中出血少、术后阴道流血时间短，费用低，值得临床推广应用。     

延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间预防流产后出血的研究

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳剂量方案 ,以预防流产后出血。方法　对 16 12例妊娠≤ 49天 ,要求药物终止妊娠的妇女 ,按 2∶1随机分为观察组、对照组。观察组1118例 ,米非司酮首次剂量 5 0mg ,继后每 12h 1次 ,每次 2 5mg(共 6d) ,总剂量 30 0mg ,于用药第 3天晨加用米索前列醇 6 0 0 μg,第 4～ 6天晨各加服 2 0 0 μg,总量 12 0 0 μg。对照组 494例 ,米非司酮首次剂量 5 0mg ,继后每 12h 1次 ,每次 2 5mg ,总剂量 15 0mg ,于用药第 3天晨加服米索前列醇 6 0 0 μg。 结果　观察组与对照组完全流产率分别为 98 39%和 88 0 6 % ;不全流产率 1 43 %和 10 73 % ,流产失败率为 0 18%和 1 2 1% (P <0 0 0 0 1)。两组出血时间分别为 (8 2± 2 8)d和 (12 3± 3 9)d(P <0 0 0 1) ,10d内止血率为 87 45 %和 5 7 47% (P <0 0 0 0 1) ,两组副反应比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　低剂量分次服用并延长米非司酮并米索前列醇用药时间可提高完全流产率 ,缩短药物流产后出血时间 ,且不增加副反应     

不同剂量米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床研究

将６００例停经＜４９天要求终止妊娠的早孕妇女随机分为三组。组１：３０１例，应用米非司酮，总剂量１５０ｍｇ，首次剂量５０ｍｇ，以后每１２小时口服２５ｍｇ，共口服４次，于开始服药第三天口服米索前列醇６００μｇ；组２：１５０例，应用米非司酮，剂量服法同组１，于第三天阴道放置卡孕栓１ｍｇ；组３：１４９例，单次口服米非司酮２００ｍｇ，用药第三天口服米索前列醇６００μｇ。观察各组完全流产率与副反应。三组完全流产率分别为９５．３％，９７．３％与９５．４％；不全流产率为３．０％，２．０％与２．６％，三组比较，差异无显著性。副反应情况，约８０％的妇女有下腹痛，但组２腹泻与呕吐的发生率及严重程度比组１、３明显为高（Ｐ＜０．００１）。提示：米索前列醇配伍两种剂量米非司酮终止早孕的完全流产率与卡孕栓相同。米索前列醇具有可以口服、不需低温保存、副反应轻等优点。