伊托必利治疗慢性胃炎合并消化不良症状多中心、随机、双盲、平行安慰剂对照研究

目的：通过与安慰剂对照研究，评价伊托必利治疗慢性胃炎合并消化不良症状的疗效和安全性。方法：179例慢性胃炎合并消化不良症状患随机分为2组，双盲法分别接受伊托必利50mg tid或安慰剂tid治疗。疗效评价指标为(1)基线期、治疗1周和2周分别评价上腹胀、上腹不适、早饱、上腹痛、恶心、呕吐或食欲减退的总症状评分和上腹胀和早饱2项主要症状评分(0-3)；(2)胃不透X线标志物排空率；(3)受试和观察的疗效综合评价。同时评价药物不良事件发生情况和安全性。结果：伊托必剩治疗1周和2周后总症状评分和两项主要症状评分、受试和观察的疗效综合评均显优于安慰剂组(P＜0、05)。伊托必利组2周治疗结束时第5小时胃排空率显示伐于安慰剂的趋势，且无显统计学意义(P＝0．058)。伊托必利的不良反应轻微，患耐受良好。结论：伊托必利50mg tid，疗程两周，用于治疗慢性胃炎伴消化不良症状，具有良好的临床疗效及安全性。     

伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的对比观察

目的对伊托必利和多播立酮治疗功能性消化不良的临床疗效进行比较，评价两药的疗效和安全性。方法伊托必利组口服盐酸伊托必利片，50mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用；多潘立酮组口服多潘立酮片，10mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用。结果两组在1周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05），2周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05）。两种药物在治疗2周临床症状较1周有进一步改善（P〈0．01）。结论伊托必利和多播立酮均能使功能性消化不良患者的临床症状不同程度的消失。2周症状消失率明显高于1周症状消失率。但2周内临床症状消失率两者对比无显著性差异（P〉0．05）。应用伊托必利或多潘立酮治疗功能性消化不良可采用2周疗法。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效研究

目的:分析探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值。方法:收治消化功能不良患者80例,按治疗的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予伊托必利治疗,两组均治疗4周,疗程完成后对两组治疗的相关指标进行比较分析;对照组给予患者吗丁啉治疗。结果:观察组的治疗有效率为95%,对照组为75%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时在改善率和复发率方面观察组较对照组均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:伊托必利作为一种新一代的治疗功能性消化不良促动力药,对于促进肠胃功能动力有着明显疗效,效果满意且复发率低。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将88例功能性消化不良病人,随机分为两组,伊托必利治疗组44例,伊托必利50mg,3次/日,餐前1/2小时口服;对照组44例:多潘立酮10mg,3次/日,餐前1/2小时口服,疗程均为4周。结果伊托必利治疗组治疗总有效率为93.2%,疗效明显高于多潘立酮对照组(77.3%)(p<0.05)。结论伊托必利治疗功能性消化不良的疗效优于多潘立酮,不良反应少,值得临床推广。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效

功能性消化不良(FD)是临床常见的症候群，发病率高，占消化专科的1，3以上。约50％的病人有胃肠运动功能障碍，经胃肠动力药物治疗部分病人症状得到控制或缓解。我们应用伊托必利治疗功能性消化不良患者42例，获得较好的疗效，现报告如下。     

伊托必利联合多塞平治疗功能性消化不良疗效分析

目的 研究胃动力药物伊托必利联合多塞平治疗功能性消化不良（FD）患者的临床治疗效果。方法 将84例诊断为FD的门诊患者随机分为2组，治疗组44例和对照组40例，治疗组采用伊托必利、多塞平治疗；对照组采用伊托必利治疗，观察其治疗结果。结果 治疗组总有效38例（显效28例，有效10例），无效6例，总有效率为86％；对照组总有效25例（显效11例，有效14例），无效15例，总有效率63％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 胃动力药伊托必利联合多塞平治疗FD有良好疗效，无明显不良反应。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性。方法100例FD患者随机分为伊托必利组治疗组60例,伊托必利50mg,3次/d,餐前30min口服;对照组:多潘立酮(吗丁琳)10mg,3次/d,餐前30min口服,疗程均为6周。结果伊托必利治疗组总有效率85.0%,疗效明显高于多潘立酮对照组(62.5%)(P<0.05);各主要症状明显缓解(P<0.05或0.01);治疗组用药后餐后饱胀、上腹胀满、上腹痛、嗳气等症状改善优于对照组(P<0.05或0.01)。结论伊托必利能明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗运动障碍型FD有效的药物。     

伊托必利治疗功能性消化不良58例疗效观察

目的 比较伊托必利和多潘立酮的疗效及安全性.方法 将116例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组给予伊托必利50mg口服;对照组给予多潘立酮10mg口服.结果 治疗4周后,两组症状严重程度较治疗前有所改善,早饱缓解率、嗳气缓解率比较治疗组高于对照组;餐后饱胀缓解率、恶心缓解率、呕吐缓解率、上腹痛缓解率以及胃灼热缓解率比较无明显差异.结论两组临床症状总体改善率差异无显著性,但在改善FD患者单个症状方面:伊托必利在改善上腹胀、餐后饱胀、恶心、呕吐、胃灼热、上腹不适症状与多潘立酮相似,改善早饱、嗳气症状优于多潘立酮.     

伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的对比观察

目的：对伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效进行比较,评价两药的疗效和安全性。方法：伊托必利组口服盐酸伊托必利片,50mg／片,1片／次,3次／d,餐前30min服用;多潘立酮组口服多潘立酮片,10mg／片,1片／次,3次／d,餐前30min服用。结果：两组在1周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05）,2周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05）。两种药物在治疗2周临床症状较1周有进一步改善（P〈0．01）。结论：伊托必利和多潘立酮均能使功能性消化不良患者的临床症状不同程度的消失。2周症状消失率明显高于1周症状消失率。但2周内临床症状消失率两者对比无显著性差异（P〉0．05）。应用伊托必利或多潘立酮治疗功能性消化不良可采用2周疗法。     

盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的分析盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机抽取在该院接受治疗的98例功能性消化不良患者,根据患者所接受的诊疗方法对其进行分组,对照组采用多潘立酮+铝碳酸镁进行治疗,治疗组患者在此基础上加用盐酸伊托必利片,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者临床治疗总有效率为95.92%,对照组临床治疗总有效率为77.55%,两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);用药后,治疗组患者症状总积分缓解程度明显优于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良临床效果显著,具有用药安全性,值得临床推广。     

盐酸依托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察盐酸依托必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法 100例功能性消化不良患者随机分组,试验组50例给予盐酸依托必利片50mg一日三次;对照组50例给予多潘立酮10mg一日三次.疗程均为2周.结果 2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解,疗效相近,但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组.结论 盐酸依托必利是治疗功能性消化不良的疗效较好,付作用较小的新一代胃肠道促动力药.     

盐酸依托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察盐酸依托必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法 100例功能性消化不良患者随机分组,试验组50例给予盐酸依托必利片50mg一日三次;对照组50例给予多潘立酮10mg一日三次.疗程均为2周.结果 2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解,疗效相近,但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组.结论 盐酸依托必利是治疗功能性消化不良的疗效较好,付作用较小的新一代胃肠道促动力药.     

伊托必利治疗功能性消化不良多中心、随机、双盲、双模拟临床研究

目的 观察伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及其安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照临床试验。治疗组：伊托必利150mg／d，每日3次，餐前30min口服；对照组：多潘立酮(吗丁琳)10mg，每日3次，餐前30min口服。疗程均为2周。结果 伊托必利治疗餐后饱胀、早饱及上腹不适的有效率分别为50．43％、64．42％和39．82％，多潘立酮治疗的有效率分别为52．99％、53．55％和45．13％，两组间差异无显著性。治疗组对胃排空的改善率为62．16％，对照组为56．67％，两组间差异无显著性。两组不良事件发生率的差异也无显著性。结论 伊托必利治疗功能性消化不良有效、安全。     

Efficacy and tolerability of itopride hydrochloride in patients with non-ulcer dyspepsia

To document the clinical efficacy and tolerability of itopride hydrochloride in patients with non-ulcer dyspepsia an open-label, non-comparative study, was undertaken at the Medical College, Thiruvananthapuram, among patients with endoscopically confirmed diagnosis of non-ulcer dyspepsia or chronic gastritis. Itopride hydrochloride 50 mg (1 tablet) thrice a day for 2 weeks was administered among them. Relief of symptoms at the end of two weeks treatment, assessed as marked/complete, moderate, slight, none or worse; QT interval on ECG; adverse events; haemogram; serum chemistry for hepatic and renal functions. None had QT prolongation on ECG. At the end of 2 weeks' treatment, moderate to complete relief of symptoms was reported by 22 patients (73%), whereas 5 (17%) reproted slight improvement, and 3 (10%) reported no improvement. Clinical tolerability was excellent in 28 patients (93%) and good in 2 (7%). None of the patients had any prolongation of QT on ECG, nor did any patient show any abnormality in haemogram or serum chemistry during the treatment.     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的：评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法：将67例功能性消化不良患者随机分为治疗组34例,给予口服盐酸伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;对照组33例,给予多潘立酮10mg,餐前口服,每日3次。疗程均为4周。结果：两组患者功能性消化不良的症状均显著缓解,疗效相近,但餐后饱胀的改善作用治疗组优于对照组。结论：盐酸依托必利是治疗功能性消化不良疗效较好的新一代胃肠道促动力药。     

中药胃肠力苏胶囊治疗功能性消化不良的Ⅱ期临床观察

目的 观察中药胃肠力苏胶囊对功能性消化不良的疗效（Ⅱ期临床试验）。方法 采用双模拟双盲对照方法（西沙必利片为对照药）,观察功能性消化不良患者服药后症状改善情况,胃排空变化情况及评价药物安全性。结果 胃肠力苏胶囊治疗组对症状改善的总有效率为86．67％,西沙必利片对照组80．0％,两组比较（P＞0．05）;服药后比较两组胃排空的变化（P＞0．05）,未发现治疗组药物有明显不良反应。结论 中药胃肠办苏胶囊治疗功能性消化不良疗效确切。     

Randomised, double-blind, comparative study to evaluate the efficacy and safety of ganaton (itopride hydrochloride) and mosapride citrate in the management of functional dyspepsia

Prokinetic agents like itopride hydrochloride and mosapride citrate are commonly used in the management of functional dyspepsia. However, in a recently conducted international, multicentric study, efficacy of 3 different regimens of mosapride was shown to be comparable to placebo. The objective of this phase 4 randomised, double blind, prospective study was to compare the efficacy and safety of ganaton (itopride hydrochloride) and mosapride citrate in the management of functional dyspepsia among patients attending the gastroenterology outpatient department of a tertiary care hospital. Ganaton 50 mg or mosapride citrate 5 mg three times daily before meals for a period of 2 weeks was administered orally. Thirty functional dyspepsia patients in each group (total = 60) were randomised to receive itopride hydrochloride or mosapride citrate treatment for 2 weeks. In itopride versus mosapride groups, global efficacy as judged by patients was excellent in 17 versus 9 (p < 0.05) and poor in 0 versus 3 (p < 0.05). In itopride versus mosapride group global efficacy as judged by physician was excellent in 24 (80%) versus 15 (50%) and poor in 0 (0%) versus 3 (10%) patients respectively. The global efficacy was rated as excellent to good in significantly (p < 0.05) more number of patients in itopride (93.3%) group as compared to mosapride (63.33 %) group. None of the patients reported any adverse events with itopride treatment. In the mosapride group 5 patients (16.7%) reported adverse events. Two patients (6.7%) were withdrawn from mosapride treatment due to adverse events. The physician rated global tolerability ofitopride versus mosapride treatment as excellent in 23 (76.7%) versus 8 (26.7%) (p < 0.05) and poor in 0 (0%) versus 6 (20%) patients respectively. It may be concluded that ganaton (itopride hydrochloride) is superior in efficacy and safety over mosapride citrate in the management of functional dyspepsia.     

中医药疗法治疗功能性消化不良系统评价

目的:系统评价中医药疗法治疗功能性消化不良的疗效。方法:通过计算机检索PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)数据库、万方数据库、维普数据库,检索年限限定为2010年4月-2015年4月。对文献进行筛选、评价质量后,用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:纳入的14个RCT均为高质量研究(改良Jadad评分≥4),涉及1 413名患者。Meta分析结果显示:中药与西药比较,中药与安慰剂比较,临床总有效率差异均有统计学意义。结论:现有证据表明中药治疗功能性消化不良的疗效优于西药与安慰剂。     

功能性消化不良患者的胃肠激素水平

1　临床资料　功能性消化不良 (functionaldyspepsia ,FD) 2 8例 ,符合罗马Ⅱ诊断标准[1] .男 13例 ,女 15例 ,年龄 18～ 6 8(平均 38)岁 .正常组健康体检者 2 6例 ,男 12例 ,女 14例 ,年龄 16～ 6 6 (平均 36 )岁 ,均无消化不良症状 ,经有关检查排除各系统脏器器质性疾患 .胃动素 (MTL)药盒北京东亚免疫技术研究所提供 ;胆囊收缩素 (CCK)药盒为瑞典Euro Diagnostica公司提供 ;胃泌素 (Gas)、生长抑素 (SS)和血管活性肠肽 (VIP)药盒为北京科锐生物技术中心提供 .各激素测定均同批进行 ,并分别按各说明书放免技术法严格操作 .所有数值…