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原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma,PAL)是一种罕见的原发于肾上腺淋巴组织的恶性肿瘤,病因和发病机制不明.笔者曾收治2例,现报告如下.1 病例资料例1 男性,67岁,因左侧腰部酸痛伴左上腹牵涉痛20余天,无发热及尿路刺激症状,B型超声提示左肾上腺肿瘤,于1997年6月18日入湖州市南浔区练市医院.入院时体格检查:体温37.1℃,心率80次/分,血压18.4/11.3 kPa(138/85 mmHg),精神较软弱,全身浅表淋巴结未及肿大,腹部无压痛,肝脏、脾脏触诊无肿大,左侧肾区无叩击痛.实验室检查:血、尿常规和血电解质正常,肝、肾功能正常,肾素、血管紧张素及皮质醇、醛固酮、儿茶酚胺正常. 相似文献
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胃非霍奇金淋巴瘤14例 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性淋巴瘤约10%~35%可原发于淋巴结外的组织或器官,其中以原发于胃肠道者最为常见。我院自1982年1月~1995年12月共收治胃非霍奇金淋巴瘤14例,现报道如下。临床资料一般资料本组男性《例,女性10例。年龄17~65岁,平均38.2岁。患者以上腹部疼痛、恶心、呕吐、贫血、消瘦、乏力、们及腹部肿块为主要症状。发热、恶病质少见。病程最长者达5年,最短者3月。本组10例做X线GI检查,提示胃恶性肿瘤7例(3例胃恶性淋巴瘤),胃窦炎2例,十H指肠获疡1冽。胃镜检查11例,10例为胃恶性肿瘤,1例为十二指肠溃场。本前胃镜咬取活俭3例证实为胃… 相似文献
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原发多发性骨非霍奇金淋巴瘤1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例介绍患者 ,男性 ,3 5岁 ,因低热、盗汗、消瘦、夜间髂关节疼痛 2 0天 ,于 2 0 0 2年 11月 4日入院。体检 :浅表淋巴结无肿大 ,胸骨无压痛 ,心肺无异常 ,肝脾肋下未触及 ,脊柱活动度好 ,棘突无压痛 ,右髂关节有压痛。实验室检查 :白细胞 7.0× 10 9/L ,中性粒细胞 0 .85 相似文献
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患者女,27岁,未婚。因腹胀10余天于2006年4月27日入我院。入院查体:体温37.1℃,脉搏90次/min,呼吸22次/min,血压120/80mmHg,精神可,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺未见异常,腹膨隆,未触及包块,肝脾未触及,腹部移动性浊音(+)。妇科检查:外阴发育正常, 相似文献
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乳腺B细胞性恶性非霍奇金淋巴瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女,50岁,已婚。因发现右乳包块5天于2001年2月25日入院。患者病程中无发热,盗汗,乏力,体重减轻等症状。查体:双乳大小基本对称,皮肤无橘皮样改变,无乳头溢血、溢液及乳头凹陷。右乳内上象限可触及一3cm×4cm大小包块,边界不清,质中,无压痛,不活动。腋窝及其余部位浅表淋巴结未扪及肿大。钼靶X线摄片示:右乳内上象限局限增生,考虑恶变。B超示:右乳内上象限距皮1.0cm处见一大小约3.0cm×2.8cm×2.2cm实质占位包块,形态不规则,边缘呈蟹足样,周边血流丰富,考虑为乳腺癌。CT示:右乳片絮状及结节状软组织影,考虑为乳腺癌。且B超及CT示胸腹… 相似文献
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非霍奇金淋巴瘤的临床研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
修订的欧美淋巴瘤病理分类方案的提出,非霍奇金淋巴瘤国际预后指数模型的建立以及B细胞淋巴瘤抗CD20单克隆抗体靶向治疗的发展使得非霍奇金淋巴瘤的诊断、综合治疗、个体化治疗及预后判断等方面取得了长足进步.本文着重介绍了非霍奇金淋巴瘤的新的病理分类方案,几种新的临床病理类型,非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗,综合治疗与个体化治疗以及预后等方面的临床研究进展. 相似文献
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患者,女性,72岁。主诉右中腹肿块伴疼痛1个月,于2001年10月9日入院。查体:轻度贫血貌,全身皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结未触及,心肺无异常。脐右侧可扪及约8cm×6cm不规则肿块,质硬,肝脾肋下未及。B超、CT示胰头部肿瘤,外周血细胞形态未见异常。于2001年10月13日行剖腹探查,见胰头部约8cm×6cm×5cm大小肿块,无包膜,边界不清,侵及横结肠、脾门、胃底、肠系膜、肝门、腹主动脉旁淋巴结无肿大。遂行胰十二指肠切除术。肉眼所见:送检胰腺组织6cm×4cm×4cm,上附肿块8cm×6cm×5cm,切面灰白鱼肉… 相似文献
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1临床资料
病例1,女性,52岁。2个月前无明显诱因出现头晕、头痛,无恶心、呕吐。MRI检查诊断左小脑占位,于2006年3月31日行手术切除,术后病理诊断小脑非霍奇金淋巴瘤(B免疫母细胞型)。术后直线加速器照射DT3660cGy/19次。2006年6月12日因出现伴左侧肢体乏力半个月入我院。查体:左侧肢体肌力Ⅳ级,右侧肢体肌力V级。头部强化CT示:右侧脑室旁、右桥脑多发转移性淋巴瘤。胸部、腹部CT、浅表淋巴结彩超检查未见异常,骨髓涂片为正常骨髓像。既往有类风湿性关节炎12年,原田氏病史7年。此患者入院后即行头部立体定向放射治疗,放疗结束后给予化疗。 相似文献
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修订的欧美淋巴瘤病理分类方案的提出,非霍奇金淋巴瘤国际预后指数模型的建立以及B细胞淋巴瘤抗CD20单克隆抗体靶向治疗的发展使得非霍奇金淋巴瘤的诊断、综合治疗、个体化治疗及预后判断等方面取得了长足进步.本文着重介绍了非霍奇金淋巴瘤的新的病理分类方案,几种新的临床病理类型,非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗,综合治疗与个体化治疗以及预后等方面的临床研究进展. 相似文献
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目的:报道5例女性生殖器官非霍奇金淋巴瘤,其中1例原发性子宫体非霍奇金淋巴瘤伴子宫内膜浆液性腺癌为国内首例及文献第7例报道,由此提供了有价值的病理文献资料。方法:按Ann Arbor淋巴瘤临床分期及WHO(1997)组织学分类,分析临床症状,病理检查,免疫表型及预后。结果:5例患者年龄33-60岁,肿瘤分别位于卵巢(1例),子宫体(2例)和宫颈(2例),免疫表型4例为B细胞性,1例为T细胞性,除2例于1年内死亡外,余3例随访4-4年6个月均生存,结论:女性生殖器官病理标本的各没解剖部位均应分别取材,否则容易遗漏病变,术中应详细探查肿瘤范围,方能确定肿瘤的临床分期主原或继发性,患者应采取有效治疗,虽已有局部扩散,仍有机会获得较好预后。 相似文献
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原发性骨非霍奇金淋巴瘤临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨原发性骨非霍奇金淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析我院1992年1月至2003年6月收治的22例原发性骨非霍奇金淋巴瘤的临床资料.结果 本组1,3,5,10年生存率分别为95.2%、76.2%、68.8%和71.4%;其中化疗+放疗±手术组1,3,5,10年生存率分别为100.0%、100.0%、100.0%和100.0%,化疗±手术组分别为91.7%、58.3%、44.4%和50.0%.结论 原发性骨非霍奇金淋巴瘤的治疗应以化疗+放疗的综合治疗,必要时辅以手术. 相似文献