大肠癌组织蛋白酶D表达及其与EGFR,PCNA表达的关系

目的：探讨不同类型大肠癌组织蛋白酶Ｄ表达及其与表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、内源性雌二醇、增殖细胞核抗原（ＰＣ－ＮＡ）的相互关系。方法：采用免疫组化链亲生物素－过氧化酶（Ｓ－Ｐ）法。结果：粘液性大肠癌癌细胞浆组织蛋白酶Ｄ不同程度阳性，同时，组织蛋白酶Ｄ弥散于细胞外粘液中，尤以印戒细胞周围为著。非粘液性癌，胞核多者组织蛋白酶Ｄ多为阴性。组织蛋白酶Ｄ阳性的大肠癌淋巴结转移率明显高于阴性者。大肠癌组织蛋白酶Ｄ表达与表皮生长因子受体表达成正相关。结论：组织蛋白酶Ｄ具有破坏宿主间质天然屏障作用，有利于肿瘤细胞侵袭     

大肠癌组织蛋白酶D表达及其与EGFR,PCNA表达？…

目的：探讨不同类型大肠癌组织蛋白酶Ｄ表达及其与表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、内源性雌二醇、增殖细胞核抗原（ＰＣ－ＮＡ）的相互关系。方法：采用免疫组化链亲生物素－过氧化酶（Ｓ－Ｐ）法。结果：粘液性大肠癌癌细胞浆细胞蛋白酶Ｄ不同程度阳性，同时，组织蛋白酶Ｄ弥散于细胞外粘液中，尤以印戒细胞周围为著。非粘液性癌，胞核多者组织蛋白酶Ｄ多为阴性。组织蛋白酶Ｄ阳性的大肠癌淋巴结转移率明显高于阴性者。大肠癌组织蛋     

大肠癌中nm23－H_1表达的定量研究及临床意义

为研究肿瘤转移相关基因ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ在人大肠癌中的表达及其与临床病理的关系，应用ＲＴ－ＰＣＲ定量技术，对３６例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达进行了定量研究。结果表明，大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达显著高于正常大肠粘腹；ＤｕｋａｓＤ期中其表达显著低于ＤｕｋｅｓＡ、Ｂ、Ｃ期；有远处转移者其表达亦显著低于无远处转移者，提示：ｎｍ２３－Ｈ１基因可能参与大肠癌的恶性进展，其表达程度与大肠癌远处或广泛转移呈负相关。     

实时荧光定量PCR检测MMP-3 mRNA在大肠癌的表达

目的探讨大肠癌组织MMP-3 mRNA表达及其临床意义。方法用实时荧光定量PCR检测56例大肠癌组织及癌旁正常组织MMP-3 mRNA表达，分析MMP-3 mRNA表达与大肠癌临床病理因素之间的关系。结果癌组织和癌旁正常组织MMP-3 mRNA表达有显著差异（P〈0．05）。癌组织MMP-3 mRNA表达与淋巴结转移、组织学类型、血管侵犯、肝转移及肿瘤病理分期密切相关（P〈0．05），与肿瘤部位、肿瘤大小、及患者的性别和年龄等无关（P〉0．05）。结论MMP-3高表达同大肠癌生物学行为密切相关，可能与大肠癌的发生、发展及预后有关联。     

IL-8在大肠癌的表达及意义

目的探讨大肠癌组织IL-8表达及其临床意义。方法用免疫组化SP法测定56例大肠癌组织IL-8表达,分析IL-8表达与大肠癌临床病理因素之间的关系。结果癌组织和癌旁正常组织IL-8表达有显著差异(P<0.05)。癌组织IL-8表达与淋巴结转移、血管侵犯、肝转移及肿瘤病理分期密切相关(P<0.05),与肿瘤部位、肿瘤大小、组织学类型、及患者的性别和年龄等无关(P>0.05)。结论IL-8高表达同大肠癌生物学行为密切相关,可能与大肠癌的发生、发展及预后有关联。     

nm23基因产物／NDPK在大肠癌中的表达及其临床意义

应用免疫组化Ｓ－Ｐ方法，研究１０３例大肠癌手术标本中ｎｍ２３基因产物／ＮＤＰＫ的表达及其意义。结果显示：大肠癌原发灶中ＮＤＰＫ表达阳性率７６．７％；其中，无区域淋巴结转移者阳性率为９０．５％，伴区域淋巴结转移者阳性率６７．２％，差异具有显著性意义（Ｐ＜０．０５）；随着大肠癌浸润肠壁深度和Ｄｕｋｅｓ＇分期的进展，原发灶中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达阳性率逐渐下降，统计学均具有显著性意义（分别Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．０５）；ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达阳性者术后３、５年生存率分别为６５．８％和５４．４％，明显高于ＮＤＰＫ阴性患者术后３年和５年生存率（３７．５％和２０．８％），统计学具有显著性意义（分别Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．００５）。我们认为：ｎｍ２３基因在大肠癌的浸润和淋巴结转移过程中发挥负性调控作用。测定大肠癌组织中ｎｍ２３基因产物／ＮＤＰＫ的表达状况，有助于对大肠癌生物学行为的进一步了解及对患者预后的判断。     

大肠癌中nm23—H1表达的量研究及临床意义

为研究肿瘤相关基因ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ在人大肠癌中的表达一临床病理的关系，应用ＲＴ－ＰＣＲ定量技术，对３６例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达进行了定量研究。结果表明，大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达显著高于正常大肠粘膜；Ｄｕｋａｓ Ｄ期中其表达显著低Ｄｕｅｓ Ａ，Ｂ，Ｃ期；有远处转移者其表达亦显著低于无远外转移者。     

Lumican基因在大肠癌中的表达及其预后的关系

目的 研究Lumican基因在大肠癌及癌旁正常组织中的表达,并探讨其与大肠癌生物学行为及预后的关系.方法 应用免疫组织化学方法,检测205例大肠癌原发灶及50例癌旁正常组织中lumican基因表达情况,观察其表达与大肠癌生物学行为及预后的关系.结果 Lumican在大肠癌组织中阳性表达率为75.61%(155/205);而在大肠癌旁正常组织中Lumican表达阳性率仅为12.0%(6/50),且均为弱阳性表达.Lumican表达水平与肿瘤浸润深度和病理分型密切相关(x2=16.201,P=0.013;x2=9.506,P=0.029),而与肿瘤分期和淋巴结转移无关(x2=15.457,P=0.079;x2=1.887,P=0.596).Lumican表达阴性组、弱阳性组、阳性组和强阳性组患者平均生存时间分别为64.9月、56.6月、41.5月和36.4月,组间差别有统计学意义(x2=35.066,P=0.000).结论 Lumican表达水平与大肠癌侵袭能力密切相关,并可作为判断大肠癌患者预后的重要指标之一.     

大肠癌中PTTG的表达及意义

目的探讨垂体肿瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化MaxVision两步法对63例大肠癌组织及距癌灶3 cm以外的癌旁组织、距癌灶10 cm以外的正常组织中PTTG进行检测。结果PTTG在癌组织中表达的阳性率明显高于癌旁和非癌组织(P0.01、P0.01);并在不同年龄组(60岁和≥60岁)、不同组织学分级(高分化和中、低分化)、有或无淋巴结转移及肿瘤不同浸润深度(肌层和浆膜层)病例中表达差异有显著性(P0.05,P0.01,P0.05,P0.01)。结论PTTG在大肠癌的发生、发展中起重要作用;可以作为临床判断大肠癌生物学行为有用的分子生物学指标。     

CD44基因拼接体,p53基因突变和染色体倍性与大肠癌转移之间 …

目的：探讨大肠癌ＣＤ４４ｖ６表达，ｐ５３基因突变和染色体倍性和大肠癌转移之间的关系和作用机理。方法：流式细胞仪测定大肠癌细胞倍性及其在细胞周期各相中的分布；ＲＴ－ＰＣＲ方法及特异探针Ｄ３对大肠癌细胞进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ，并对杂交条带进行辉度扫描；银染ＰＣＲ单链构象多态笥（ＳＳＣＰ０技术检测大肠癌细胞ｐ５３基因突变。结果：正常对照，良性腺瘤，肿瘤未转移和肿瘤转移组其ＣＤ４４ｖ６阳笥率和ｐ５     

大肠癌组织中Annexin Ⅰ蛋白的表达及意义

目的探讨AnnexinⅠ(AnxⅠ)蛋白在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生、发展和转移的关系。方法应用SP免疫组化法检测95例大肠癌及35例正常大肠黏膜组织中AnxⅠ蛋白的表达情况。结果正常组AnxⅠ蛋白不表达,大肠癌无淋巴结转移组和淋巴结转移组AnxⅠ蛋白表达率分别为28·6%(10/35)和53·3%(32/60),三组间表达差异具有显著性(P<0·01);其中,转移组表达率高于无转移组(P<0·05),无转移组表达率高于正常组(P<0·01)。其表达与淋巴结转移呈正相关(P<0·05),但与组织学分型及病理分级无关(P>0·05)。大肠癌转移组淋巴结转移癌AnxⅠ蛋白表达率(42·9%,15/35)较原发癌(51·4%,18/35)低,但二者差异无显著性(P>0·05)。结论AnxⅠ蛋白表达上调与大肠癌发生发展和转移密切相关,可作为反映大肠癌生物学行为和判断预后的重要指征。     

大肠癌中Bmi-1的表达及其临床病理意义

目的:研究大肠肿瘤组织中Bmi-1蛋白表达情况及其与大肠癌临床病理特征及预后的关系,并探讨Bmi-1蛋白在大肠癌中的表达与Ki67蛋白表达的关系。方法:采用免疫组织化学方法分别检测Bmi-1蛋白在60例大肠癌、30例大肠腺瘤及20例正常大肠黏膜组织3组中的表达情况及其与大肠癌临床病理特征及患者生存率的关系,并探讨大肠癌中Bmi-1 蛋白表达与Ki67蛋白的相关性。应用SPSS13.0软件包对结果进行统计学分析。结果:Bmi-1蛋白在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜组织中的表达率分别为25.0％、6.7％、0%, Bmi-1蛋白在大肠癌中表达明显高于腺瘤组及正常组（P＜0.05）,而在腺瘤组及正常组中的表达差异无显著（P＞0.05）;Bmi-1蛋白高表达与有无远处转移及TNM分期密切相关（P＜0.05）,而与患者性别、年龄、肿瘤大小、分布部位、分化程度、组织类型及淋巴结转移等临床病理特征无关（P＞0.05）;Kaplan-Meier生存分析显示Bmi-1蛋白高表达患者生存率明显低于低表达患者（P＜0.05）;大肠癌中Bmi-1蛋白高表达与Ki67蛋白表达无相关关系（P＞0.05）。结论:Bmi-1蛋白表达与大肠癌的发生、转移及预后关系密切,可作为评估患者侵润转移及预后的参考指标。     

大肠癌及其转移灶中MMP-2和TIMP-2的表达和意义

目的研究基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其抑制物组织基质金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP-2）在大肠癌进展中的作用及其临床意义。方法通过免疫组化的方法检测104例大肠癌组织及其转移灶中MMP-2和TIMP-2的表达。结果MMP-2在转移灶中的阳性率（72．1％）显著高于原发灶中的阳性率（53．8％）（P〈0．05）,而TIMP-2在转移灶中的阳性率（35．6％）显著低于原发灶中的阳性率（66．3％）（P〈0．05）;MMP-2和TIMP-2在大肠癌原发及转移灶中表达均具有相关性,且呈负相关。结论MMP-2和TIMP-2的表达与大肠癌转移密切相关,而且转移灶癌细胞MMP-2的表达明显增强,TIMP-2的表达明显下降,可作为临床判断大肠癌恶性程度、转移及预后的重要参考指标。     

大肠癌组织中酪氨酸激酶受体RON的表达及意义

目的：研究酪氨酸激酶受体RON在大肠癌组织中的表达情况。方法：收集大肠癌标本69例，大肠腺瘤15例，正常大肠黏膜15例，采用免疫组织化学技术检测组织中RON的表达。结果：大肠癌、大肠腺瘤组织中RON的表达明显高于正常大肠黏膜组织（P<0.05）；RON的表达强度与大肠癌病理分期、淋巴结转移及肿瘤浸润深度相关（P<0.05）。结论：RON是一个能有效反映大肠癌发生发展的生物学指标。     

EGFR和CXCL14在大肠癌组织中的表达

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)和趋化因子CXCL14在大肠癌组织中的表达及临床意义。方法选取57例大肠癌组织和29例正常大肠黏膜组织,将其分别设置为实验组与对照组。采取免疫组织化学方法和Western Blot方法对两组大肠黏膜组织标本中EGFR和CXCL14的蛋白表达水平进行检测,分析在大肠癌组织中EGFR与CXCL14表达的相关性。结果大肠癌组织中EGFR阳性表达的光密度值显著高于正常大肠黏膜组织,而CXCL14的阳性表达则显著降低,P0.01。Spearman相关分析结果显示,大肠癌组织中EGFR与CXCL14的表达呈负相关。结论 EGFR的高表达与CXCL14的低表达与大肠癌的发生发展有关,可作为重要的生物学标志。     

应用组织芯片研究E-cadherin在大肠癌的表达

目的: 探讨E-钙黏附分子(E-cadherin)在大肠癌的表达及其与大肠癌组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期间的关系。方法: 通过组织芯片，应用免疫组化法，测定37例经病理证实的大肠癌标本中E-cadherin的表达。结果: 正常大肠黏膜E-cadherin阳性表达率为100.0%，37例大肠癌E-cadherin阳性表达率为48.6%；分化较好的和分化不良的肠癌细胞E-cadherin阳性表达率分别为62.6%和10.0%；无淋巴结转移、有淋巴结转移E-cadherin阳性表达率分别为71.4%、34.8%，E-cadherin表达与浆膜浸润、年龄、性别无关(P＞0.05)，与大肠癌的组织分化程度、有无淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05)。结论: E-cadherin表达可作为判断大肠癌转移的有效指标。     

非小细胞肺癌组织中MMP-9、TIMP-1表达及意义

目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的表达及其生物学行为的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测76例NSCLC和癌旁正常组织中MMP-9、TIMP-1的表达,并分析其表达与肺癌组织类型、肿瘤大小、TNM分期、分化程度、淋巴结转移的相关性.结果 MMP-9、TIMP-1在肺癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P<0.05).NSCLC中MMP-9、TIMP-1表达与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移有相关性(P<0.05),与肿瘤病理分型无关(P>0.05).结论 检测NSCLC中组织的MMP-9、TIMP-1的表达对判断肿瘤的恶性程度和预后评估有一定的意义.     

大肠癌组织中基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达

目的：探讨大肠癌组织中基质金属蛋白酶－2（MMP－2）和基质金属蛋白酶－9（MMP－9）的表达与临床病理参数之间的关系。方法：应用免疫组织化学S－P法检测87例大肠癌组织中MMP－2和MMP－9的表达情况。结果：87例大肠癌组织中MMP－2和MMP－9的表达阳性率分别为56．3％和55．2％。MMP－2和MMP－9在侵及肌层的阳性表达率明显低于侵及浆膜层，淋巴结转移阳性组高于淋巴结转移阴性组，差异均有显著性（P＜0．05）。Dukes分期中，C、D期中MMP－2和MMP－9的阳性表达率明显高于A、B期（P＜0．05），而与性别、年龄、肿瘤部位、组织学类型和分化程度均无关（P＞0．05）。结论：MMP－2和MMP－9可能在大肠癌浸润转移过程中发挥重要作用。     

大肠癌表皮生长因子受体和p53蛋白表达与临床病理特？…

为了研究大肠癌表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和ｐ５３蛋白表达与病理特征和预后的关系，应用免疫组化检测ＥＧＦＲ和ｐ５３在６１例大肠癌中的表达，结果提示：正常大肠粘膜未发现ＥＧＦＲ和ｐ５３阳性表达，而两者在大肠癌均有较高表达（７７．０４％和５５．７５％）。ＥＧＦＲ表达与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ〈０．０５）。ｐ５３表达与大肠癌分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ〈０．０５）。大肠癌生存率随ＥＧＦＲ和ｐ５３     

NRP2和COUP-TFⅡ在大肠癌组织中的表达

目的探讨神经纤毛蛋白2(NRP2)和鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ(COUP-TFⅡ)在大肠癌组织中的表达。方法选取57例大肠癌组织和29例正常大肠黏膜组织,将其分别设置为实验组与对照组。采取免疫组织化学方法和Western blot方法对两组大肠黏膜组织标本中NRP2和COUP-TFⅡ的蛋白表达水平进行检测,分析在大肠癌组织中NRP2与COUP-TFⅡ表达的相关性。结果大肠癌组织中NRP2与COUP-TFⅡ蛋白阳性表达的光密度值显著高于正常大肠黏膜组织。Spearman相关分析结果显示,大肠癌组织中NRP2与COUP-TFⅡ的表达呈正相关。结论 NRP2与COUP-TFⅡ的高表达与大肠癌的发生发展有关,可作为重要的生物学标志。