齐墩果酸含量测定的研究进展

齐墩果酸是多种中药的有效成分之一,具有多方面的重要生物活性,许多中药及其制剂均选用齐墩果酸的含量作为其质量控制的指标,本文对齐墩果酸含量测定方法的研究进展作一综述。随着含齐墩果酸中药的指纹图谱和质量标准方面研究的不断发展,简便快速、准确高效的测定方法也将会不断涌现,齐墩果酸的分离和含量测定技术将会日臻完善,为制剂中齐墩果酸的质量控制提供更可靠的依据。     

齐墩果酸片的含量测定

目的：建立齐敦果酸片中齐墩果酸含量测定的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.1%醋酸铵-乙腈(85:15)为流动相,等度洗脱;流量1.0mL.min_^-1;检测波长210nm;柱温35℃;进样量10μL。结果：齐墩果酸的浓度在10～1000μg.mL_^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.97%,其RSD为1.43%(n=9)。结论：该方法简便快速,可用于齐敦果酸片的含量测定。     

高效液相色谱法测定不同产地车前草中齐墩果酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定两个不同产地的车前草中齐墩果酸的含量.方法 采用C18柱,流动相是甲醇-水(85:15),流速:1.0 ml-min-1;柱温:25℃.结果 齐墩果酸在25～125 mg·L-1的浓度下线性关系良好(r:0.999 7),平均加样回收率分别为98.635%和98.99%.结论 该法准确,快速、灵敏,重现性好.     

高效液相色谱法测定骨生胶囊中异补骨脂素含量

目的：测定骨生胶囊中异补骨脂素的含量。方法：高效液相色谱法。结果：平均回收率为100.13，RSD1.066%。结论：该方法分离效果良好，结果准确可靠，重复性好。     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。     

女贞子中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的 对女贞子中的齐墩果酸和熊果酸进行含量测定,为女贞子药材的质量评价提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,同时测定女贞子药材中齐墩果酸与熊果酸的含量.流动相为0.5%冰醋酸-乙腈(10:90),检测波长为210nm,流速为0.8 ml/min;理论塔板数按齐墩果酸计算应＞5000,按熊果酸计算应＞4000.结果 11批次的测试样品巾齐墩果酸的含量范围在6.39-13.40 mg/g,熊果酸的含量范嗣在1.68～3.77 mg/g.结论 经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于女贞子药材及含女贞子的复方制剂的质量控制.     

RP-HPLC测定健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量

目的建立RP-HPLC测定健脾益肾颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法采用Platisil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(90∶10V/V),流速1.0mL/min;检测波长210nm,柱温40℃。结果齐墩果酸在0.525~3.675μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),最低检测质量浓度为0.525μg,健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量为40.4087~42.1088mg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,适合应用于健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

齐墩果酸片剂含量测定法的改进

通过实验表明,提取温度、提取时间、提取溶剂的种取振摇程度对齐墩果酸片的含量测定有较大的影响,据此提出了测定齐墩果片含量测定的改进方法,结果满意。     

肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定

目的:建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法,薄层板:硅胶G预制薄层板,展开剂:环己烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1),显色方法:喷以10%硫酸乙醇溶液.结果:线性范围1μg～5μg,平均回收率为100.0%,RSD为2.7%.结论:方法准确、可靠,为控制肝速康胶囊的质量提供了科学依据.     

HPLC法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

建立肝速康胶囊中齐墩果酸的HPLC含量测定方法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,以乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm。齐墩果酸在0.51~7.65μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为1.9%(n=9)。本文所建立的方法快速简便,灵敏性高,可用于该制剂的质量控制和评价。     

养正消积胶囊中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD法测定

建立了HPLC-ELSD法同时测定养正消积胶囊中的齐墩果酸和熊果酸.用C_(18)色谱柱,甲醇-乙腈-0.5%乙酸(70:20:10)为流动相,蒸发光散射检测器检测,漂移管温度80℃,气体压力25 psi.齐墩果酸和熊果酸在0.2～4 μg和0.12～4μg范围内线性关系良好,回收率为99-3%和100.2%,RSD分别为1.42%和1.23%.     

高效液相色谱法测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量

目的建立测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（85∶15）,流速1 mL/min,检测波长208 nm。结果齐墩果酸质量浓度在2.4～38.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为98.97%,RSD=1.97%（n=6）。结论所用方法简便灵敏、准确、重复性好,可作为排石康颗粒剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定六味五灵片中齐墩果酸含量

目的 建立测定六味五灵片中齐墩果酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 齐墩果酸质量浓度在0.325～2.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=2.2×105 C+3.90×1 03,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.71％,RSD=1.36％(n=9).结论 所用方法简便、重复性好,可用于六味五灵片中齐墩果酸的含量测定.     

木凤胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立木凤胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(90:10);检测波长为210nm;柱温40℃。结果齐墩果酸线性范围为50.2～351.4μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率98.32%,RSD%为1.1%(n=9)。结论方法可靠、简单可行,为控制木凤胶囊的质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中两组分的含量

目的 :建立白花蛇舌草中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为NucledureC18 柱 ,流动相为乙腈 -磷酸盐缓冲液 (45∶55) ,检测波长为220nm。结果 :齐墩果酸的平均回收率为 (96 79±2 42) % ,熊果酸的平均回收率为 (97 15±2 33) %。结论 :本方法可同时测定齐墩果酸和熊果酸的含量 ,可用于药材质量控制     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸（8：17：75），检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于妇月康胶囊的含量测定。