痛泻要方加味联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎40例

目的：观察痛泻要方加味联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将80例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予柳氮磺胺吡啶口服治疗,每次1.0 g,每日3次;治疗组在此基础上加用痛泻要方加味治疗,日1剂,分早晚两次服用。连续治疗8周为1个疗程,比较两组患者的临床疗效。结果：对照组有效率为75.5%,治疗组有效率为92.5%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗8周后DAI、ESR及CRP水平均较治疗前明显改善（P〈0.05）,治疗组改善较对照组明显（P〈0.05）。结论：痛泻要方加味联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

柳氮磺胺吡啶联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的：观察柳氮磺胺毗啶联合金双歧治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：实验分为治疗组和对照组,治疗组联用柳氮磺胺吡啶和金双歧;对照组单独用柳氮磺胺吡啶。疗程为四周。结果：治疗组18例,完全缓解13例,有效4例,无效1例,总有效率为94．44％;对照组16例,完全缓解5例,有效5例,无效6例,总有效率为62．50％。结论：金双歧对治疗活动期溃疡性结肠炎有显著疗效。     

益生菌联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨益生菌联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:将我院2009年2月—2010年5月收治的94例溃疡性结肠炎患者遵照知情同意原则随机分为两组,对照组44例采用柳氮磺胺吡啶治疗,观察组50例采用益生菌联合柳氮磺胺吡啶治疗,比较两组的临床效果。结果:观察组的治愈率为66.00%,对照组为45.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的便血和腹痛消失时间分别为(12.5±3.0)d、(14.0±2.5)d,明显短于对照组的(18.0±3.5)d、(19.5±4.0)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组均无明显不良反应发生。结论:益生菌联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效佳,有利于患者的康复,且治疗过程中无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

结肠炎汤加柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎49例

溃疡性结肠炎是慢性非特异性溃疡性结肠炎的简称,为一种原因未明的直肠和结肠慢性炎性疾病.主要临床表现是腹泻、粘液脓血便、腹痛和里急后重.病情轻重不等,多反复发作或长期迁延呈慢性经过.本病可发生于任何年龄,以20～50岁为多见.男女发病率无明显差别.2002～2003年我们采用结肠炎汤加柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎49例,疗效满意,现报道如下.     

血竭联合柳氮磺吡啶治疗非特异性溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察血竭联合柳氮磺吡啶治疗非特异性溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法:将40例UC患者分为治疗组(20例)和对照组(20例),两组除采用柳氮磺吡啶口服及保留灌肠外,治疗组加用血竭口服及保留灌肠.结果:治疗组的近期治愈率、总有效率、半年复发率分别为60%,95%,15.8%.对照组分别为20%,65%,61.5%,两组有显著性差异(P＜0.05).结论:血竭联合柳氮磺吡啶可显著促进UC缓解,减少复发.     

四神丸联合柳氮磺胺吡啶治疗非特异性溃疡性结肠炎

目的观察四神丸(改为汤剂)加减联合水杨酸柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择非特异性溃疡性结肠炎患者67例,34例用四神丸加减联合SASP治疗3个月,并与单纯用西药SASP治疗的33例患者比较,观察症状改善时间、痊愈率和总有效率。结果治疗组痊愈率和总有效率均高于对照组,症状改善时间亦有不同程度的缩短。结论四神丸加减联合SASP治疗非特异性溃疡性结肠炎疗效明显。     

柴胡芍药汤加减联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎疗效观察

目的:观察柴胡芍药汤加减联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法:108例采用随机数字表法分为对照组和观察组各54例。两组均行常规治疗并用柳氮磺吡啶,观察组加用柴胡芍药汤加减。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后观察组证候积分低于对照组(P<0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:柴胡芍药汤加减联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎疗效较好,且安全性高。     

康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将104例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各52例。对照组给予SASP口服,观察组在对照组治疗基础上联合应用康复新液保留灌肠,疗程均为4周。记录2组患者临床症状改善情况及肠镜变化,比较2组治疗效果。结果治疗后2组患者腹痛、腹泻及脓血便均明显减少,且观察组下降更为明显(P均0.05);治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,值得推广应用。     

不同剂量柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的:观察不同剂量柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:溃疡性结肠炎患者64例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各32例,对照组给予常规剂量柳氮磺吡啶治疗,治疗组给予减半剂量柳氮磺吡啶治疗。结果:治疗组的总有效率为96.9%,对照组有效率为93.8%,治疗组疗效与对照组相比无明显差异(P0.05)。而治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),对症处理后都好转。结论:柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎有很好的预后,而小剂量的应用能减少不良反应的发生。     

康复新液保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察康复新液保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:UC患者60例,随机分为治疗组30例,予以康复新液保留灌肠联合口服柳氮磺吡啶;对照组30例单用柳氮磺吡啶,疗程均为5周。结果:治疗组治愈率56.7%,总有效率93.3%,对照组治愈率46.6%,总有效率76.6%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著。     

丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的系统评价

目的:系统评价丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性。方法:根据纳入标准搜集相关文献,筛选合格文献,应用Jadad评分法进行质量评价并提取数据后,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析等方法进行统计。结果:共纳入12个随机对照试验,Meta分析结果显示:在总体有效率方面,治疗组优于对照组[RR=1.18,95%CI(1.13,1.24),P0.01];在复发率方面,治疗组的复发率低于对照组[RR=0.39,95%CI(0.20,0.78),P=0.008];在药物不良反应发生率方面,治疗组与对照组相当[RR=0.91,95%CI(0.50,1.64),P=0.74]。漏斗图分析显示存在发表性偏倚。结论:丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎有一定疗效。     

溃结方联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床观察

溃疡性结肠炎（ulcerative colitiS，UC）是一种慢性非特异性溃疡性炎症，目前病因尚不十分清楚，可能与遗传、感染、环境因素及免疫因素有关。病变主要发生在大肠黏膜及黏膜下层，以溃疡及糜烂为主，以反复发作的腹泻、腹痛及脓血黏液便为主要临床表现。目前该病发病率上升，治疗棘手，被世界卫生组织列为现代难治病之一。西药治疗疗效不满意，不良反应大。     

加味七味白术散联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎53例

目的：观察加味七味白术散联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：100例患者,随机分为两组,对照组47例,给以柳氮磺胺吡啶治疗 治疗组53例,在对照组治疗的基础上加用加味七味白术散。结果：治疗组总有效率为88.68%,明显优于对照组（72.34%）,P〈0.01。结论：加味七味白术散联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎有较好疗效。     

柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的:研究柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2012年7月~2013年7月我院收治的溃疡性结肠炎患者36例(男性21例,女性15例)作为研究对象,均在我院接受治疗,实验组19例接受柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗,对照组17例接受单独柳氮磺胺吡啶治疗。根据患者治疗后临床症状、总有效率和不良反应比较两组治疗结果。结果:实验组和对照组相比,不良反应无明显差异,P0.05,无统计学意义。实验组总有效率达到100%,对照组总有效率76.47%。P0.05,差异有统计学意义。结论:柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的方案效果显著,值得推广。     

痛泻二草方联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎32例

目的：观察痛泻二草方联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：选取64例肝郁脾虚、湿热内蕴型溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗,治疗组呆用痛泻二草方联合柳氮磺吡啶治疗。2组均以20d为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果：治疗组治愈21例,好转9例,无效2例,有效率占93．7％;对照组治愈11例,好转13例,无效8例,有效率占75．0％。2组疗效对比,差别有统计学意义（P〈0．01）。2组治疗后临床症状积分对比,差别有统计学意义（P〈0．01）。结论：痛泻二草方联合柳氮磺吡啶治疗肝郁脾虚、湿热内蕴型溃疡性结肠炎临床疗效显著。     

建中化湿汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察建中化湿汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:84例随机分为两组各42例,两组均给予柳氮磺胺吡啶片治疗,观察组加用建中化湿汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组症状积分及血清hs-CRP、ESR、IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.05),IL-10水平高于对照组(P<0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:建中化湿汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎效果较好,可改善临床症状,降低机体炎症因子水平,且不增加不良反应。     

柳氮磺吡啶、氢化可的松联合刺五加注射液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨柳氮磺吡啶、氢化可的松联合刺五加注射液治疗溃疡性结肠炎疗效.方法:采用回顾性分析的方法,分析我院消化内科2005年5月～2008年5月收治的溃疡性结肠炎患者80例的临床资料及治疗情况.结果:观察组治疗的总有效率98%明显高于对照组80%,P<0.05.结论:柳氮磺吡啶氢化可的松联合刺五加注射液治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广使用.     

葛根芩连汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:探究葛根芩连汤加减联合柳氮磺胺吡啶对溃疡性结肠炎(UC)的临床治疗作用。方法:随机将本院门诊收诊的100例UC患者划分为两组,对照组50例行柳氮磺胺吡啶口服治疗,治疗组50例在上述基础上应用葛根芩连汤加减治疗,30d后比较两组临床疗效差异。结果:治疗后,与对照组比较,治疗组的中医证候评分、内镜评分、随访1年复发率显著降低,腹痛、便血及里急后重消失时间显著缩短,血清IL-8、TNF-α及IL-10水平更优(P均0.05),治疗期间,比较两组的不良反应发生率,结果显示无统计学意义(P0.05)。结论:葛根芩连汤加减联合柳氮磺胺吡啶治疗UC有效、安全,对于促进临床症状恢复,减少病情复发有重要作用。     

半夏泻心汤加减治疗溃疡性结肠炎35例

自1995年以来,笔者采用半夏泻心汤加减治疗溃疡性结肠炎35例,并与西药柳氮磺胺吡啶进行对照观察,现报告如下. 一般资料 治疗组35例中男性22例,女性13例;年龄19～47岁,平均33.5岁;病程6个月～7年,平均3年;其中病情属轻度者9例,中度者23例,重度者3例.对照组40例中男性25例,女性15例;年龄18～44岁,平均33岁;病程5个月～7年,平均2.8年;病情属轻度者12例,中度者26例,重度者2例.两组临床资料无显著性差异,具有可比性. 治疗方法 治疗组采用半夏泻心汤加减治疗.基本方为:制半夏12g,黄连6g,黄芩10g,党参10g,干姜6g,甘草6g,大枣6g.辨证加减法:湿热下注证为主者,加白头翁、制大黄、黄柏、败酱草;肝郁脾虚证为主者,加当归、白芍、防风、木香、炒山药,去黄连;脾肾阳虚证为主者,加吴茱萸、制附子、补骨脂、乌梅,去黄芩、黄连;气滞血瘀证为主者,加蒲黄、五灵脂、刘寄奴,兼服云南白药;阴血亏虚证为主者,加麦冬、五味子、白芍、山药,去干姜、半夏.每日1剂水煎分2次服,连服1个月为1个疗程.     

白及苦参汤保留灌肠联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察白及苦参汤保留灌肠联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将58例溃疡性结肠炎患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组予白及苦参汤保留灌肠并同时口服柳氮磺胺吡啶,对照组仅给予柳氮磺胺吡啶口服治疗。观察和比较两组临床治疗效果及不良反应。结果联合治疗组总有效率为86．7％,对照组为67．9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论白及苦参汤保留灌肠联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎安全有效,值得临床推广应用。