乙型肝炎病毒前S蛋白免疫组织化学的研究

An indirect immunohistochemical technique was established to detect pre-S1 and pre-S2 proteins in liver with monoclonal antibodies, and altogether 80 samples of liver were studied. Under light microscope, pre-S1 and pre-S2 were known to be expressed in a similar way and might be divided into three patterns: diffusion type, inclusion type and membrane type. Membranous type expression of both pre-S1 and pre-S2 was associated with activity of the liver diseases and liver cell necrosis. Pre-S1 and Pre-S2 were also expressed in several samples of hepatocellular carcinoma.     

大脑局部急性缺血后热休克蛋白70的免疫组织化学研究

热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）是一种极敏感和可靠的脑缺血的标志。在正常脑内几乎检测不到ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ或ＨＳＰ７０蛋白，随着脑缺血时程的增长，ＨＳＰ７０蛋白的表达与细胞受缺血损伤的程度相关，但随着缺血程度加重，ＨＳＰ７０基因转录和／或翻译被阻断。一过...     

提高免疫组织化学表达肿瘤基因效果的方法

用免疫组化方法检测肿瘤基因 ,阳性率偏低的主要因素是ＤＮＡ双股螺旋没解开 ,碱基对不能外露。根据原位杂交技术 ,用盐酸水解蛋白质 ,高温使ＤＮＡ解链 ,快速冷却让自由单链成线团结构 (变性 ) ,再用氢氧化铝钾修复和聚集抗原 ,造就了抗原与抗体在分子表面互补性结合的环境。结果显示免疫组化法表达的肿瘤基因有较高的阳性率 ,特别是阳性物质如ＥＲ、ＰＲ受体 ,ｐ16、ｐ5 3蛋白 ,Ｋｉ6 7,ｃ ｍｙｃ等能准确的表达于细胞核。1　材料与方法1 1　材料　　 80例乳腺癌 ,5 0例肝癌 ,4 0例大肠癌 ,均属我院手术切除标本 ,常规 10 %福尔马林液固定…     

原位杂交组织化学与免疫组织化学结合法的研究

介绍一种用原位杂交组织化学与免疫组织化学结合法在同一切片中显示生长抑素ｍＲＮＡ和相对应的生长抑素。同时还比较了六种不同固定液对原位杂交组织化学和原位杂交组织化学与免疫组织化学结合法的影响。结果表明Ｚａｍｂｏｎｉ氏固定液用于原位杂交组织化学与免疫组织化学结合法最佳，而４％多聚甲醛磷酸缓冲液用单纯原位杂交最佳。原位杂交组织化学与免疫组织化学结合法显示的下丘脑室周核生长抑素免疫反应阳性神经元均含有相应生     

牙髓牙本质复合体纤维粘连蛋白的免疫组织化学研究与定量分析

目的　研究纤维粘连蛋白在牙髓牙本质复合体内的表达 ,探讨其分布与功能间的关系。　方法　免疫组织化学染色与图像定量分析。结果　纤维粘连蛋白免疫反应 (- IR)普遍存在于牙髓、前期牙本质和成熟牙本质的牙本质小管与成牙本质细胞突起 ,以成牙本质细胞层 ,牙髓血管与神经周围最为丰富。冠髓和冠部牙本质纤维粘连蛋白的积分光密度分别为 :0 .49± 0 .33,0 .5 0± 0 .2 9;线密度分别为 :38.44± 2 0 .7,19.34± 18.72 ;体密度分别为 :2 4.5 6± 10 .8,44 .5 2± 2 8.5。　结论　纤维粘连蛋白 - IR不仅见于牙髓与前期牙本质 ,而且也见于成熟牙本质的牙本质小管与成牙质细胞突起 ,它对维持牙髓牙本质复合体各结构的正常位置 ,形态和防止炎症扩散可能发挥了重要作用     

大白鼠心脏心房肽免疫组织化学研究

利用免疫组织化学方法,观察了大白鼠心脏心房肽免疫活性物质的分布。心房肽免疫反应颗粒存在于大部分心房肌细胞内,以核周肌浆部最为丰富。右、左心耳的肌细胞,有较强的免疫反应。右心房的大多数细胞,常含有较多的免疫反应颗粒,而且免疫反应阳性细胞较多。部分心房肌细胞不含有免疫反应颗粒,主要位于左房背侧壁、房间隔和冠状窦等部位。     

泌乳晚期大鼠乳腺生长抑素免疫组织化学研究

目的研究泌乳晚期大鼠乳腺中生长抑素的分布。方法应用即用型快速免疫组织化学方法对泌乳晚期雌性SD大鼠的乳腺进行生长抑素检测。结果发现在泌乳晚期大鼠乳腺上皮细胞的细胞质及其分泌物出现阳性反应。结论泌乳晚期大鼠乳腺上皮细胞的细胞质及其分泌物有生长抑素的分布。     

Nogo(N-18)在正常大鼠脊髓和坐骨神经的分布及损伤后变化的免疫组织化学研究

目的　研究Nogo蛋白在大鼠脊髓的正常分布及损伤后的变化 ,探索其在脊髓运动神经元表达的意义和作用。　方法　大鼠分脊髓夹伤组、坐骨神经夹伤组及正常对照组。损伤动物存活 1d和 3d后 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免疫组织化学染色。　结果　正常大鼠脊髓灰质腹角的运动神经元出现强烈的Nogo(N 18)免疫反应 ;而在脊髓白质呈阴性反应 ;寡突胶质细胞呈明显的阳性反应 ;在脊髓全段未发现Nogo染色的星形胶质细胞。在脊髓夹伤区域以外的上下部分 ,灰质和白质对Nogo(N 18)的表达与对照组的脊髓相同 ,在损伤部位的白质 ,出现明显的Nogo(N 18)免疫反应物。在正常和损伤的大鼠坐骨神经均未发现阳性反应的施万细胞。　结论　Nogo蛋白在正常大鼠脊髓运动神经元的分布和在损伤部位的积聚 ,提示人们要重新认识Nogo的功能     

胃肠道肿瘤的组织化学和免疫组织化学研究

采用组织化学和免疫组织化学方法对胃肠道脾性肿瘤组织及肿瘤周围组织内分泌细胞进行了观察。结果表明:良性腺瘤有腺癌组织中存在内分泌细胞,许多肿瘤组织及胂瘤周围组织中可同时存在2种或2种以上的免疫活性内分泌细胞。这些内分泌细胞的存在可能对肿瘤的发生、发展以及在肿瘤免疫方面起到重要作用。本文研究的结果支持了内分泌细胞内胚层起源说。本试验结果还显示嗜银细胞和免疫活性5—羟色胺(irSer)细胞的分布存在着差异。     

大鼠阔筋襻神经的免疫组织化学研究

目的：证明Wistar鼠模型人工阔筋膜襻有神经分布。方法：采用SP免疫组织化学染色方法。标记人工阔筋膜襻的S-100蛋白受体。结果：术后一个月时,大鼠的阔筋膜襻有S-100蛋白表达,表明该人工阔筋膜襻有神经支配,结论：人工阔筋膜襻是有神经支配的人工装置。     

大鼠坐骨神经切断后Src抑制的蛋白激酶C的底物的表达变化

目的 探讨大鼠坐骨神经切断后,Src抑制的蛋白激酶C的底物(SSeCKS)在神经中的表达变化及其意义.方法 制备成年SD大鼠坐骨神经切断模型.通过Western blotting和免疫组织化学方法检测坐骨神经切断后SSeCKS表达的时空变化.结果 Western blotting显示,大鼠坐骨神经切断后,近端SSeCKS的表达逐步升高,伤后2d达到高峰,之后逐渐下降.远端SSeCKS表达于12h达到高峰,之后呈下降趋势.免疫组织化学方法结果表明,SSeCKS在神经断端处高表达,成簇状聚集;在远离断端处表达明显降低,分布亦较为均一.免疫荧光双标记结果显示,SSeCKS与S100、NF200及GAP43有部分共定位.结论 大鼠坐骨神经切断后,可以引起SSeCKS的表达变化,其可能参与周围神经损伤后某些伤害性刺激信号分子的转导,并与损伤后神经的再生及功能修复有关.     

大鼠坐骨神经干内S—100蛋白检测

用Ｗｅｓｔｅｍ Ｂｌｏｔ方法确认周围神经于内含有Ｓ－１００，然后运用免疫组化ＰＡＰ方法对Ｗｉｓｔａｒ大鼠坐骨神经的近侧和远侧进行Ｓ－１００检测，染色结果用电子图像进行系统分析处理。结果显示：Ｓ－１００分布于周围神经束间膜，雪旺氏细胞浆内及细胞膜上，神经轴内未见有Ｓ－１００存在，图像处理结果证实，正常大鼠坐骨神经干内的Ｓ－１００呈均匀分布。     

脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

目的 观察脱细胞处理的同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的作用。方法 用组织工程学方法制备的大鼠同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损,并对再生神经进行电生理学功能测试,光镜、电镜观察移植物内的再生神经,并进行统计分析。结果 术后13周内,动物未见炎症及排斥反应。用脱细胞处理的同种异体神经移植物修复神经缺损,再生神经的传导功能、纤维数量、轴突直径、有髓纤维占有的面积与自体神经移植对照及计量学上统计分析均无显著性差异。结论 脱细胞处理的同种异体神经移植物具有良好的组织相容性,它对缺损的坐骨神经再生有促进作用。     

人工组织神经移植物对大鼠陈旧性坐骨神经缺损(60天)的修复作用

目的 观察人工组织神经移植物对陈旧性大鼠坐骨神经缺损的修复作用.方法 切除成年SD大鼠部分左侧坐骨神经,饲养60d形成陈旧性坐骨神经缺损后,以人工组织神经移植物修复缺损,同时设自体神经修复和不修复两对照组.修复术后3个月做神经-肌复合电位、腓肠肌湿重及再生神经形态学检测.结果 人工组织神经移植物修复组实验侧的运动神经传导速度、腓肠肌湿重、移植物远侧再生神经有髓神经纤维髓鞘厚度等结果与自体神经修复组相似.不修复对照组则未记录到神经-肌复合电位,未观察到再生神经纤维结构,腓肠肌湿重明显小于人工组织神经移植组和自体神经移植组.结论 人工组织神经移植物在一定程度上能修复缺损60d的大鼠坐骨神经.     

生长相关蛋白及其mRNA在大鼠损伤坐骨神经中的表达

为了研究大鼠周围神经损伤后远侧端组织中生长相关蛋白 (GAP-4 3 )及其 m RNA的表达 ,采用正常 SD大鼠坐骨神经横断损伤的模型 ,于术后不同时间取坐骨神经远侧端组织 ,以 Western Blot和 RT-PCR法检测 GAP-4 3及其 m RNA的表达。RT-PCR法检测结果显示 ,正常大鼠坐骨神经组织中 GAP-4 3 m RNA表达量较低 ,而损伤坐骨神经的远侧段 GAP-4 3 m RNA的表达量明显增加 ,于损伤第 2周时达高峰。用抗 GAP-4 3抗体进行 Western Blot检测 ,结果表明 ,正常坐骨神经 43 k Da处出现弱阳性反应的蛋白区带 ,而损伤后坐骨神经远侧段 43 k Da处阳性反应条带着色明显加深 ,损伤后第 3周时阳性反应着色最强。本研究结果提示 ,GAP-4 3及其 m RNA在大鼠损伤坐骨神经远侧段组织中表达增强 ,其 m RNA表达上调高峰在神经损伤后的第 2周 ;而其蛋白合成增加最为明显的时间是在神经损伤后的第 3周。     

大鼠坐骨神经缺损聚吡咯膜植入试验

了解大鼠神经组织对长期埋入其中的聚吡咯膜的生物学反应 ,同时观察聚吡咯涂层的硅胶管作为桥接物 ,修复周围神经缺损的可能性。在硅胶管内壁用电化学方法合成聚吡咯膜管涂层 ,并以桥接方法修复大鼠的坐骨神经缺损 10mm。术后 2 4周 ,对再生组织进行电生理学测试、组织形态学观察和计量学统计。在聚吡咯膜长期植入缺损神经期间 ,实验动物仅出现轻微炎症反应 ;聚吡咯膜管中可见到再生神经 ;聚吡咯膜管内再生的神经在电生理学、组织形态学及计量学方面的结果均略优于单纯的硅胶管桥接组。实验表明在体内周围神经组织对长期埋入的聚吡咯未产生不良反应。     

大鼠胃内伤害性刺激后延髓内脏带中Fos蛋白及OX42的免疫组织化学观察

目的研究大鼠延髓内脏带(MVZ)内小胶质细胞和神经元对福尔马林诱发胃伤害性刺激的可塑性反应及其相互关系。方法经细塑料管向胃内注入2．5％福尔马林2ml诱发胃伤害性刺激,动物存活0．5h、1h、2h和3h处死,延髓切片进行抗Fos蛋白(标记神经元)或抗OX42(标记小胶质细胞)单一或双重标记的ABC法染色。结果1．动物清醒后,在5-10min内出现躁动不安,持续1～2h;2．胃黏膜有局灶性出血和脱落;3．MVZ内观察到Fos阳性神经元和OX42阳性小胶质细胞,两者分布相似,显示明显的定位特点;4．双标记显示MVZ内Fos阳性神经元周围有密集的OX42阳性细胞;5．OX42阳性小胶质细胞的反应先逐渐升高(0．5—2h),后(3h)又降低,Fos阳性神经元则呈逐渐升高的趋势。结论MVZ的小胶质细胞可能与神经元一起参与内脏痛的调节。     

大鼠阔筋膜襻神经的免疫组织化学研究

目的 :证明Wistar鼠模型人工阔筋膜襻有神经分布。方法 :采用SP免疫组织化学染色方法 ,标记人工阔筋膜襻的S 1 0 0蛋白受体。结果 :术后一个月时 ,大鼠的阔筋膜襻有S 1 0 0蛋白表达 ,表明该人工阔筋膜襻有神经支配。结论 :人工阔筋膜襻是有神经支配的人工装置。     

大鼠坐骨神经移植段对受损的视网膜节细胞影响的形态学研究

选用成年大鼠,切断视神经后,将自体周围神经段(2mm/每段)植入眼球玻璃体内,存活2周,取视网膜沿视轴纵切开,Nissl染色,光镜观察,并用计算机图像分析仪(IBAS 2000)测量面积。结果发现,植入周围神经段的各组视网膜节细胞未见溃变现象,测量的视网膜节细胞胞体平均面积比正常动物者明显增加,每组均可见一些超过正常视网膜节细胞面积的巨大细胞,胞体呈椭圆形,其长轴与节细胞排列方向一致;当增加周围神经移植段数量或缩短两个周围神经移植段植入点的距离时,视网膜节细胞的平均面积和巨大节细胞构成比即随之增大。仅切断视神经的对照组动物视网膜神经节则出现溃变。