每周一次多西他赛同步放射治疗食管癌临床疗效观察

目的：探讨每周一次的多西他赛（艾素）同步放射治疗不能手术食管癌的临床疗效.方法：于3年间收治88例不能手术的食管癌患者.化疗：多西他赛20mg/次,1次/周,总量为120-140 mg/6-7次,与放疗同步进行;放疗为常规分割放射治疗,总剂量为60-70Gv/30-35F,治疗同时给予一定的对症支持,如G-CSF等.放疗前及放疗后复查上消化道造影、胸部CT、腹部B超等检查,以评价疗效.统计学处理采用SPSS 11.5软件包进行分析,Kaplan-Meier统计生存率,Cox用于多因素分析.结果：临床疗效显示：CR 29/88（33.0%）,PR 36/88（41.0%）,有效率（CR＋PR）74.0%;为1、2、3年生存率分别为89.8±3.7%、72.6±7.3%、38.7±13.6%（95%可信区间）.单因素分析示：病变的部位与生存无关（P=0.71;Cox多因素分析示：性别、年龄、组织学类型及病变部位均不是判断预后的独立因素.结论：每周一次的多西他赛同步放射治疗食管癌疗效较好,不良反应可以耐受.     

周剂量多西他赛同步放疗治疗食管癌

目的探讨周剂量多西他赛同步放疗治疗食管癌的疗效和毒副反应。方法 76例食管癌患者随机分为单纯放疗组（41例）和同步放化疗组（35例）,2组患者均全程给予三维适形放疗,同步放化疗组在放疗的同时行周剂量多西他赛化疗。结果同步放化疗组有效率为88.6%,高于单纯放疗组的63.4%（P〈0.05）。同步放化疗组恶心呕吐较单纯放疗组增加（P〈0.05）。结论周剂量多西他赛联合放疗能提高食管癌的近期疗效,且毒副反应可耐受。     

放疗联合多西他赛治疗中晚期食管癌疗效观察

目的 观察放疗联合多西他赛治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应.方法 将32例中晚期食管癌患者随机分为单放组和综合组.单放组16例仅行单纯放疗,综合组16例采用放疗联合多西他赛治疗.治疗后,比较观察2组的疗效和毒副反应.结果 单放组和综合组完全缓解率分别为18.75％、50.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);2组毒副反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 放疗联合多西他赛治疗中晚期食管癌有较好的近期疗效,且不增加毒副反应.     

多西他赛联合放射治疗中晚期食管癌的疗效观察

目的 探讨多西他赛联合放射治疗中晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法3年间收治不宜手术的局部中晚期食管癌患者80例,采用传统的常规分割放疗,2Gy／次,5次／周,总剂量60Gy-64Gy。放疗同时多西他赛化疗,40mg每周一次,共5次-6认,多西他赛总量200mg-240mg。结果完全缓解30例（37．5％）,部分缓解36例（45．0％）,无缓解14例（17．5％）,总有效率为82．5％。1、2、3年生存率分别为75．1％、39．0％和26．6％。毒副反应主要表现为Ⅰ级-Ⅱ级急性放射性食道炎、急性放射性气管炎和Ⅰ级骨髓抑制。结论多西他赛联合放射治疗局部中晚期食管癌疗效较好,毒副反应轻,患者能够耐受。     

低剂量多西他赛周疗同步放疗治疗局部晚期食管癌的疗效与安全性分析

目的:探讨单纯放疗与联合低剂量多西他赛周疗同步治疗局部晚期食管癌的近期疗效与风险比较.方法:研究对象是选自2015年01月至2018年08月收治的非手术治疗的64例食管癌患者,随机分为两组:实验组(低剂量多西他赛周疗同步放疗,32例)及对照组(单纯放疗,32例),比较两组患者的近期疗效及不良反应.结果:实验组的治疗有效...     

三维适形放疗联合多西他赛同步化疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的探讨三维适形放疗（3D—CRT）联合多西他赛同步化疗在中晚期食管癌患者治疗中的疗效和毒副作用。方法96例患者根据入选标准进入研究。单药多西他赛25mg／m^2化疗,1次／wk,放疗d1开始应用。采用三维适形放疗,95％PTV66Gy／33次,共6．6wk。结果完全缓解率为67．71％,近期总有效率（CR＋PR）为89．53％。1年及3年局部控制率分别为86％、63％,1年及3年生存率分别为76.2％和49．8％。放化组毒性反应主要是放射性食管炎,其次是血液学毒性,患者均能耐受。结论三维适形放疗联合多西他赛同步化疗对食管癌近期疗效较好。虽毒性反应增加,但病人可以耐受。     

多西他赛加洛铂联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效观察

目的 探讨多西他赛加洛铂联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的疗效与安全性.方法 将76例食管癌患者按照治疗方式的不同分为观察组39例和对照组37例.观察组患者采用三维适形放疗联合多西他赛和洛铂化疗,对照组患者单纯进行三维适形放疗.结果 观察组总有效率为89.7％,对照组有效率为67.5％.观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组恶心呕吐的发生率为61.5％,对照组恶性呕吐的发生率为45.9％,观察组恶性呕吐的发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组在骨髓抑制、放射性食管炎和放射性肺炎发生率方面的差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者1、2、3年生存率分别为71.8％、46.2％和35.9％,对照组患者l、2、3年生存率分别为51.4％、29.7％和16.2％.观察组患者1、2、3年生存率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 多西他赛加洛铂联合放疗治疗中晚期食管癌疗效显著,不良反应轻,耐受性良好,值得临床推广.     

三维适形放疗联合多西他赛为主的化疗同步治疗局部晚期食管癌疗效观察

目的观察三维适形放疗(3DCRT)联合多西他赛为主的化疗同步治疗局部晚期食管癌的疗效及患者耐受性。方法 43例局部晚期食管癌患者均接受3DCRT和以多西他赛为主的化疗(多西他赛+顺铂),治疗结束后评价疗效和毒副反应。结果 43例患者均可评价疗效,其中CR 10例,PR 30例,NC 2例,PD 1例,有效率为93.0%。主要毒副反应是骨髓抑制、放射性肺炎和放射性食管炎。治疗后KPS评分提高者34例,不变者7例,下降者2例。结论 3DCRT联合多西他赛为主的化疗同步治疗局部晚期食管癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

三维适形放疗联合多西他赛治疗中晚期食管癌的疗效与安全性分析

目的:分析三维适形放疗（3D-CRT）联合多西他赛治疗中晚期食管癌的疗效与安全性。方法:将本院2014年1月至2014年12月收治的46例中晚期食管癌患者作为研究对象,根据治疗方式的不同,分为A组（21例）给予3D-CRT治疗,B组（25例）在A组治疗基础上给予多西他赛联合治疗。比较两组患者近期临床疗效、不良反应发生率和3年生存率的差异。结果:B组治疗总有效率为88.00%,较A组的57.14%显著升高（P＜0.05）。两组患者在放射性肺炎、放射性食管炎、血小板减少、血红蛋白减少、白细胞减少等发生率的比较,均无明显差异（均P＞0.05）。虽B组恶心呕吐发生率稍高于A组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。B组治疗后3年生存率较A组显著升高（P＜0.05）。结论:3D-CRT联合多西他赛对中晚期食管癌患者的治疗具有良好的临床疗效,且不会引起严重不良反应,患者耐受性良好,具有良好的临床应用价值。     

多西他赛联合调强放疗治疗食管癌放疗后复发的临床观察

摘 要：［目的］ 观察多西他赛联合调强放疗治疗食管癌放疗后复发患者的疗效和不良反应。［方法］ 食管癌放疗后复发患者73例,随机分为对照组（36例）和治疗组（37例）。对照组给予单纯调强放疗;治疗组在放疗同时同步给予多西他赛35mg/m2,每周应用。观察两组不良反应,治疗结束评价两组近期疗效和长期生存情况。［结果］ 治疗组1例因深溃疡中止放疗。治疗组放射性食管炎和骨髓抑制发生率明显高于对照组。治疗结束评价,治疗组有效率86.1%（31/36）;对照组有效率为61.1%（22/36）,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组1、2、3年生存率均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。［结论］ 应用多西他赛联合调强放疗治疗食管癌放疗后复发患者可提高近期疗效和长期生存率,但不良反应同时增加,需配合支持治疗。     

放疗联合日低剂量奈达铂治疗老年进展期食管癌的临床研究

目的探讨放疗联合日低剂量奈达铂治疗进展期老年食管鳞癌患者的疗效及毒性。方法奈达铂为20mg/天,于第1～7放疗日、第22～28放疗日使用(即周六、周日停用)。放疗均采用三维适形放疗,常规分割,放疗剂量为DT60～66Gy。放疗后3个月进行有效率及毒性评价、生存期统计。结果 23例(71.9%)患者完成全部化疗计划,32例患者均完成全部放疗,17例患者获得CR(53.1%),9例患者获得PR(28.1%),总有效率为81.2%。Ⅲ～Ⅳ级毒性反应:粒细胞减少症8例(25.0%),血小板减少症1例(3.1%),食管炎1例(3.1%)。1、2年生存率分别为84.4%、43.8%。结论放疗联合日低剂量奈达铂治疗老年进展期食管鳞癌安全有效。     

放疗联合替加氟栓同步治疗中晚期食管癌的临床研究

目的观察放疗联合替加氟栓同步治疗中晚期食管癌的疗效及副作用。方法将初治中晚期食管鳞癌89例,随机分为放化组与单放组,放疗采用6MV—X常规分割,1．8～2．0Gy／次,5次／周,总剂量60～70Gy,6～7周完成。放疗同步应用替加氟栓500mg／粒,每天1次,直肠给药,全程使用。结果放化组与单放组有效率、完全缓解率、部分缓解率分别为93．5％、52．2％、41．3％和72．1％、37．2％、34．9％;1、2、3年生存率分别为73．9％、54．3％、41．3％和55．8％、39．5％、18．6％,两组比较有显著性差异,P〈0．05。放化组白细胞下降,胃肠道反应与直肠反应发生率均高于单放组,大多数为1～2级。结论对中晚期食管癌患者替加氟栓直肠给药联合放疗方便安全,吸收好,疗效好,副作用相对较轻。     

三维适形放疗同步奈达铂化疗治疗食管癌的近期疗效观察

目的-观察奈达铂(NDP)同步三维适形放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法43例经过病理组织学诊断为中晚期食管鳞状细胞癌的患者进行三维适形放疗,总剂量DT(60～66)Gy/(30～33)次,同期每周给予奈达铂单药化疗,NDP 40mg/m²。结果 41例患者可评价疗效和不良反应。随访至放疗后3月,9例CR,20例PR,有效率为70. 7%。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制和放射性食管炎。结论 三维适形放射治疗同步奈达铂化疗能明显提高食管癌的近期疗效,且不良反应可耐受。     

周剂量紫杉醇同步放疗治疗老年食管癌的临床观察

[摘要]目的观察周剂量紫杉醇同步放疗治疗老年食管癌的近期疗效和安全性。方法86例老年食管癌患者随机分为2组,周剂量紫杉醇同步放疗组（同步组）44例,单纯放疗组（单放组）42例。同步组：紫杉醇75mg·m-2,d1,8,15放疗采用常规分割,照射剂量60～66Gy;单放组：仅接受放疗,方法与同步组相同。结果同步组有效率93．2％,高于单放组的66．7％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组主要毒副反应为骨髓抑制、神经毒性、放射性食管炎等,其中同步组Ⅱ-Ⅳ度白细胞减少发生率明显高于单放组（P〈0．05）。结论周剂量紫杉醇同步放疗治疗老年食管癌近期疗效好,毒副反应可耐受。     

放疗联合同步化疗治疗食管癌的临床研究

 目的 研究放疗联合DF方案治疗食管癌临床疗效。方法 68例食管癌患者随机分为两组，综合组36例，采用放疗联合化疗；对照组32例，单纯行常规外照射治疗。结果 综合组总有效率88．89％，对照组总有效率是62．5％，两组间差异有显著性(P<0．05)。综合组与对照组1、2、3年生存率分别为：63．9％、50％、27．8%和59．3％、34．3％、18．8％。综合组生存率高于对照组。结论 放疗配合化疗能提高中晚期食管癌疗效。     

食管癌放疗后存活5年以上患者的生活质量观察

目的：了解管癌放疗后生存５年以上患者的生活质量。方法：自１９７３年到１９８８年我们共收治了１４４４例食管癌患者，生存５年以上有１００例，作者对１００例患者作随访调查喏止段１３例，中段８５例；下段２例。鳞癌９７例；腺癌３例。根据Ｘ线片食管病灶长度分成早期〈３ｃｍ的５例，中期３￣５ｃｍ的３３例；晚期〉５ｃｍ的６２例＾６０Ｃｏ体外照射，前１后２野常规照线次１．８￣２Ｇｙ，５次／周，照射总量５５－８５Ｇｖ     

艾迪注射液配合放射疗法治疗食管癌临床疗效观察

目的:比较艾迪注射液加放疗与单纯放疗对食管癌的近期疗效及不良反应。方法:艾迪组43例放疗同期采用艾迪注射液60m l溶于5%葡萄糖注射液500m l中,静脉滴注,每天一次,疗程21天;对照组42例单纯放疗。结果:艾迪组近期有效率为79.1%,对照组为71.4%,统计学上差别无显著性(P>0.05),胃肠道及血液学不良反应,艾迪组均明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液配合放疗能有效降低食管癌放疗的不良反应。     

放疗联合周剂量奈达铂治疗老年食管癌的临床研究

探讨放疗联合周剂量奈达铂治疗老年食管鳞癌患者的疗效及毒性。方法：选取49例老年食管癌患者,随机分为奈达铂每周化疗同步放疗（同步组）24例和单纯放射治疗（单放组）25例,两组放疗均采用常规分割,照射剂量60～66 Gy。同步组奈达铂30 mg/m2,每周1次,连续6周。结果：同步组完全缓解10例,部分缓解11例,有效率87.5%,单放组完全缓解4例,部分缓解11例,有效率60.0%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。同步组2～3度白细胞下降占54.2%,明显高于单放组的20.0%（P<0.05）,同步组3度血小板下降3例,单放组无3度血小板下降病例。两组2～3度放射性食管炎发生率差异无统计学意义（37.5% vs 32.0%）。结论：奈达铂每周化疗同步放疗治疗老年食管癌近期疗效较好,骨髓抑制稍加重但可耐受。