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目的:观察针刺联合泪然滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将干眼症患者80例随机分为2组各40例,对照组予泪然滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组的基础上加用针刺疗法治疗;疗程均为2月,观察比较2组临床疗效,检测治疗前后患者泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)变化。结果:总有效率治疗组为88.75%,对照组为65.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后2组SIT、BUT均较治疗前增加(P 0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。结论:针刺疗法治疗干眼症疗效显著,可提高患者泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症 (DE) 的临床疗效。方法:选取 96 例肝肾阴虚型 DE 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各 48 例。对照组给予 0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用养肝润目方治疗,7 d 为 1 个疗程,2 组均连续治疗 4 个疗程。观察 2 组治疗前后泪液分泌试验(SIt)滤纸湿长、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色 (FL) 及眼部症状积分的变化情况,评估 2 组临床疗效及安全性。结果:治疗后,2 组 SIt 滤纸湿长、BUT 均较治疗前增加 (P<0.05),FL 评分均较治疗前降低 (P<0.05);观察组 SIt 滤纸湿长及 BUT 均长于对照组 (P<0.05),FL 评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组眼干涩、畏光、眼疲劳、异物感积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述 4 项眼部症状积分均低于对照组 (P<0.05)。观察组总有效率为 91.67%,高于对照组的 75.00% (P<0.05)。2 组均未发生不良反应。结论:养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型 DE 可以提高临床疗效,且用药安全性高。 相似文献
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电针治疗干眼症临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察电针对泪液分泌量、泪膜破裂时间的影响和治疗干眼症的效果.方法:将门诊40例患者随机分为治疗组和对照组,各20例,对照组脱落1例.治疗组采用电针治疗,10 d为1疗程,治疗2个疗程.对照组采用玻璃酸钠滴眼液,1次1~2滴,每日5~6次,共治疗20 d.结果:治疗组治疗后泪液分泌量、泪膜破裂时间与治疗前比较,有统计学意义(P<0.05),2组治疗后泪液分泌量、泪膜破裂时间比较,有统计学意义(P<0.05);2组总有效率比较有统计学意义(P<0.05).结论:电针可明确提高泪液分泌量和泪膜破裂时间,治疗干眼症临床效果明显. 相似文献
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目的:观察针刺联合一指禅治疗干眼症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为2组,各30例。观察组采用针刺联合一指禅治疗,对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。疗程均为4周,治疗结束后比较2组临床症状情况、SchirmerⅠ试验(SIT)和泪膜破裂时间(BUT)。结果:治疗4周后,2组SIT、BUT均升高,且观察组SIT、BUT明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);临床疗效总有效率观察组96.7%,明显高于对照组83.3%,结论:针刺联合一指禅治疗干眼症可以延长泪膜破裂时间,促进泪液分泌,改善患者临床症状。 相似文献
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目的:观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:选取180 例气阴两虚型干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果:观察组总有效率为95.56%,高于对照组86.67%。差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组BUT、SIT 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2 周、4 周后,2 组BUT、SIT 水平逐渐升高,且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2 周、4 周后,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低,且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,能够明显改善眼部症状,提高泪膜稳定性,临床疗效较好。 相似文献
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目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重于眼症患者的疗效及其泪液分泌的影响。方法将严重干眼症患者134例共203眼,随机分为对照组67例106眼与观察组67例97眼。对照组用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组用中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,比较两组患者疗效、泪膜破裂时间、泪液分泌量等。结果观察组总有效率96.91%,明显高于对照组之89.62%(P<0.05);两组患者泪膜破裂时间均有所增加,观察组显著优于对照组(P<0.05);两组患者泪液分泌量均有所增加,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重干眼症患者有良好的疗效。 相似文献
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目的:观察中药润目灵治疗水样液缺乏性干眼症的临床疗效。方法:144例(288只眼)水样液缺乏性干眼症患者随机分为治疗组(59例,118只眼)和对照组(85例,170眼)2组,分别予中药润目灵口服和泪然滴眼液点眼,疗程均为2个月,比较2组患者泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜染色和症状积分变化情况。结果:治疗组泪液分泌量增加,泪膜破裂时间延长,眼干症状改善,治疗前后比较有显著性差异;治疗组在降低症状积分和证候愈显率方面均优于对照组,对泪液分泌量和泪膜破裂时间2个指标的改善亦明显优于对照组。结论:中药润目灵有促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间和缓解眼干的作用,对水样液缺乏性干眼症有显著的治疗作用。 相似文献
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目的:观察复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法:纳入因白内障手术后出现干眼症的患者94 例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组47 例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用复明胶囊口服。比较治疗前后2 组干眼临床表现评分、泪液分泌试验(Schirmer I)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL) 情况,并统计2 组总体临床疗效。结果:愈显率观察组为95.74%,对照组为72.34%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组干眼症状评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组干眼症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组患者Schirmer I、BUT 值均较治疗前升高(P<0.05),FL 评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症,可增加泪液分泌,更好地稳定泪膜,缓解干眼症状,疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。 相似文献
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目的:观察生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:选取100例干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。2组均给予常规治疗,包括玻璃酸钠滴眼液滴眼和睑板腺按摩,对照组在常规治疗基础上加0.9%氯化钠溶液熏蒸,观察组在常规治疗基础上加生津润目方熏蒸。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候评分、睑板腺评分和干眼临床指标。结果:治疗后,2组眼部干涩隐痛、白睛红赤、久视疲劳、异物感评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组睑板腺评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组睑板腺评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组角膜荧光染色评分(FL)较治疗前降低,泪液分泌试验(SIT)值、泪膜破裂时间(BUT)较治疗前升高(P<0.05);且观察组FL评分低于对照组,SIT值、BUT高于对照组(P<0.05)。结论:生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液能够改善干眼症患者临床症状,增强睑板腺功能,提高角膜稳定性,疗效确切。 相似文献
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芪明颗粒治疗非增殖性糖尿病性视网膜病变临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察芪明颗粒治疗非增殖性糖尿病性视网膜病变(NPDR)的临床疗效。方法:将NPDR患者102例随机分为对照组和研究组各51例。对照组给予羟苯磺酸钙治疗,研究组给予芪明颗粒治疗。治疗6个月后,观察对比2组临床疗效和不良反应的发生情况;比较2组治疗前后的血清炎症因子[细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]和脂联素(ADPN)水平。结果:研究组总有效率为98.0%,对照组为58.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组ICAM-1、TNF-α和hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组ICAM-1、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组ADPN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组ADPN水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组ADPN水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.9%,对照组为35.3%,2组比较,... 相似文献
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目的:观察骨病回生丸联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效,以及对血清25羟基维生素D、N-端骨钙素(N-MID)的影响。方法:将80例KOA患者根据随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予玻璃酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用骨病回生丸治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)、膝关节功能评分量表(Lysholm)评分及血清25羟基维生素D、N-MID水平,评估2组临床疗效。结果:治疗后,2组关节疼痛重着、关节屈伸不利、腰身重痛积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组关节疼痛重着、关节屈伸不利、腰身重痛积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组VAS、WOMAC评分均较治疗前降低(P<0.05),Lysholm评分均较治疗前升高(P<0.05);观察组VAS、WOMAC评分均低于对照组(P<0.05),Lysholm评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清25羟基维生素D、N-MID水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组血清25羟基维... 相似文献
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目的:观察润眼明目方熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液(HYCOSAN) 治疗睑板腺功能障碍(MGD) 致
干眼症患者的临床疗效。方法:选取MGD致干眼症患者112例,随机分为对照组和治疗组各56例。对照组采
用HYCOSAN治疗,治疗组在对照组基础上联合润眼明目方熏蒸治疗。治疗4周后,比较2组临床疗效,以
及2组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FLS)、中医证候评分。结果:治疗后,治疗组
总有效率为89.29%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组BUT均较治
疗前增加(P<0.05),FLS均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组BUT长于对照组(P<0.05),FLS低于对照
组(P<0.05)。治疗后,2组眼干涩、畏光、腰膝酸软、头晕耳鸣、夜寐多梦等中医证候评分均较治疗前降
低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:润眼明目方熏蒸联合HYCOSAN治疗睑板
腺功能障碍致干眼症,能够有效缓解患者中医证候,提高临床总有效率,改善患者睑板腺功能。 相似文献