肾必宁、冲剂对肾小球系膜细胞凋亡及bcl—2、ICE基因表达的影响

为探讨肾必宁冲剂对肾小球系膜细胞凋亡及凋亡相关基因ICE和Bcl-2表达的影响,阐明治疗系膜增生性肾病的机制,35只大鼠随机分为空白组(A)、中药高剂量组(B)、中药中剂量组(C)、中药低剂量组(D)、环磷酰胺(CTX)组(E),每组各7只,分别予生理盐水(A组)、肾必宁冲剂(B、C、D组)、CTX胃饲,8d后分别处死取血清,采用肾小球系膜细胞培养方法进行体外实验研究,测定系膜细胞增殖指数,观察凋亡细胞核小体DNA的断裂现象,并检测其ICE和bcl-2的变化.结果加入肾必宁冲剂血清16h后,系膜细胞出现了典型的凋亡征象,凋亡率显着高于A组(P《0.01);B、C、D组ICE表达明显高于A组(P《0.01),而bcl-2基因各组均表达不明显(P》0.05).提示肾必宁冲剂可诱导系膜细胞凋亡,促进肾小球增殖性病变消散,并可能通过调控ICE和bcl-2基因影响凋亡.     

止吐中成药呕宁的毒性和致突变性实验

采用急性毒性试验，微核试验和人外周血细胞染色体畸变试验，对新型止吐中成药呕宁的毒性和致突变性进行检测。结果表明，小鼠最大耐受量大于人临床用量的１００倍，微核试验和染色体致畸试验，均呈现阴性结果。     

风油精治疗慢性浅表性胃炎的实验研究

目的 观察风油精对慢性浅表性胃炎小鼠模型的作用,同时比较风油精和胃宁冲剂的疗效.方法 采用灌胃53%的乙醇溶液建立慢性浅表性胃炎小鼠模型,通过对实验过程中对不同组小鼠体征(如食量、体重)的测定以及进行胃粘膜病理切片、HE染色、光镜下观察,来确定风油精和胃宁冲剂的疗效.结果 胃宁组和风油精A、B组的自愈率为100%,模型组自愈率75% .结论 风油精对慢性浅表性胃炎的治疗有效.每次注射量较多的风油精起效最快,其次到注射量较少的风油精,胃宁冲剂则比上述两组起效都要慢.     

宫血宁胶囊在药物流产后出血的使用

[目的]观察宫血宁胶囊治疗药物流产后出血的效果。[方法]应用宫血宁胶囊治疗药物流产后出血100例,与益母草冲剂治疗100例进行了对照观察研究。[结果]药物流产后加用宫血宁胶囊和益母草冲剂,能使流产后阴道出血量显著减少,宫血宁胶囊止血效果好于益母草冲剂。[结论]宫血宁胶囊治疗药物流产后出血效果肯定,且有价格低廉、使用方便、病人容易接受等优点,值得临床推广使用。     

乙肝宁颗粒对肝损伤动物模型的保肝降酶及免疫调节作用的研究

乙肝宁冲剂是治疗慢性乙型肝炎的有效中成药 ,由黄芪、白芍、丹参、茵陈等组成 ,具有调气健脾、清热利湿、活血化瘀等作用。为进一步提高其临床疗效及质量 ,我们在原冲剂基础上 ,改进剂型 ,研制成无糖型乙肝宁颗粒。本研究观察其保肝、降酶、抗鸭乙肝病毒及免疫功能等作用 ,现报告如下。1　材料1 1　药品乙肝宁颗粒、乙肝宁冲剂均由长沙九芝堂制药厂提供 ,批号分别为 98110 9、980 50Ｂ。1 2　动物ＬＡＣＡ纯种小白鼠、ＳＤ大鼠由湖南医科大学提供 ,麻鸭由上海市传染病院提供。2　方法与结果2 1　对四氯化碳 (ＣＣＬ4 )所致小鼠急性肝损伤…     

痛风宁冲剂治疗急性痛风性关节炎104例临床观察

为对比观察痛风宁冲剂对急性痛风性关节炎的疗效 ,以统一的诊断与疗效判定标准对 1 5 6例急性痛风性关节炎患者按 2∶ 1的比例分别用痛风宁冲剂与新癀片进行治疗 ,比较 2组治疗前后血尿酸与关节功能障碍积分的变化 ,结果 :痛风宁冲剂治疗 1 0 d后 ,患者平均血尿酸值及关节功能障碍积分均显著下降 ( P<0 .0 1 ) ,总有效率达 99% ,药物无明显副作用 ,疗效优于新癀片。说明痛风宁冲剂对急性痛风性关节炎有效     

扑热息痛泡腾冲剂和片剂药动学及药效学的比较

本文对扑热息痛泡腾冲剂和片剂进行了比较研究。泡腾冲剂和片剂在家兔体内吸收的特征参数Auc、Cm、Tm具有显著性差异(p 0.05)。泡腾冲剂和片剂对小鼠的镇痛作用试验以及对家兔的解热作用试验证明,当口服给药时,泡腾冲剂是一个易吸收,作用出现快,毒性也较小的新剂型。     

功血宁I号冲剂对止血作用的影响

目的: 观察功血宁I号冲剂对止血作用的影响。方法: 以昆明种小鼠和Wistar大鼠为研究对象,将动物分为功血宁I号冲剂大、小剂量组,阳性对照组和空白对照组4组,测定小鼠出、凝血时间,测定大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、组织型纤溶酶原激活性(t_PA)及其抑制剂(PAI)活性,以及大鼠血小板聚集性。结果: 功血宁I号冲剂能够显著缩短出、凝血时间、PT和APTT,明显抑制t_PA活性而提高PAI活性,并能显著提高血小板聚集性。结论: 功血宁I号冲剂通过激活内源性和外源性途径的多种凝血因子而促进凝血过程中的凝血酶原和凝血活酶的生成,抑制纤维蛋白溶解活性以及提高血小板聚集性等作用,是其促凝血和止血的重要机理。     

呕宁方药效学及毒理实验研究

建立狗的中枢性和外周性呕吐模型，采用３阶段交叉实验设计观察呕宁方与恩丹西酮阳性对照组、蒸馏水空白对照组的镇吐药效，并行小鼠急性毒性试验，结果呕宁方能明显拮抗阿朴吗啡所致狗的中枢性呕吐和硫酸铜所致狗的中性（ＫＰ均〈０．０１），上仿于恩丹西酮（Ｐ〉０．０５）。     

壮阳冲剂的药理学实验研究

目的 :为了研究壮阳冲剂对去势大鼠、小鼠附性器官重量的影响。方法 :取未成年雄性大鼠、成年雄性小鼠 ,切除双侧睾丸后灌服壮阳冲剂 ,15d后观察附性器官重量的变化。结果 :壮阳冲剂对未成年去势大鼠的包皮腺 ,成年去势小鼠的精液囊、包皮腺的重量具有明显的增加作用。结论 :壮阳冲剂对去势大鼠、小鼠的附性器官具有促进增长作用。     

痛风清冲剂对痛风性关节炎患者血脂与血液流变学影响的临床研究

目的观察痛风清冲剂对痛风性关节炎患者血脂与血液流变学的影响,探讨其治疗痛风性关节炎的作用机制。方法选取诊断为痛风性关节炎患者75例,随机分为两组。治疗组39例服用痛风清冲剂治疗,对照组36例服用别嘌醇片,两组均治疗1个疗程（4周）;分别对两组患者治疗前后的血脂、血尿酸、血沉、CRP及血液流变学进行检测并进行比较。结果治疗组治疗后血脂、血尿酸、血沉、C反应蛋白（CRP）及血液流变学指标较治疗前均显著降低（P〈0.01）;与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论通风清冲剂能有效治疗痛风性关节炎,可能与其能明显改善患者血脂、血尿酸、血沉、CRP及血液流变学多项指标有关。     

微粉化对马钱子小鼠急性毒性的影响

目的观察马钱子粗粉及其超微粉分别对雄性、雌性昆明小鼠的急性毒性反应,考察微粉化对其毒性的影响。方法一次性分别灌胃给予雄性、雌性昆明小鼠不同剂量的马钱子超微粉或粗粉,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用序贯法计算LD50及其95%可信限。结果马钱子超微粉雄性小鼠LD50为194.7 mg/kg,95%可信区间为208.7～180.7 mg/kg,马钱子超微粉雌性小鼠LD50为163.0 mg/kg,95%可信区间为198.2～127.8 mg/kg;马钱子粗粉雄性小鼠LD50为295.7 mg/kg,95%可信区间为331.7～259.7 mg/kg,马钱子粗粉雌性小鼠LD50为271.8 mg/kg,95%可信区间为323.7～219.9 mg/kg;粗粉的死亡潜伏期长于超微粉,而雄性动物的死亡潜伏期也长于雌性。结论马钱子超微粉及其粗粉对小鼠的毒性反应相似,其急性毒性存在量时效关系,但马钱子超微粉比粗粉的毒性大,临床应用马钱子超微粉应减少用量。     

复方山苍子油乳剂体内溶石作用及毒性的实验观察

本实验观察复方山苍子油乳剂对植入家兔胆囊内人胆石的溶石作用药液经胆囊造瘘管注入,每日1次,每次2 ml/kg,共14次.5枚色素性结石的相对减重量为73.2±26.9%,4枚胆固醇结石的相对减重量为69.4±7.9%,明显大于对照组(P<0.01).证明复方山苍子油乳剂对植入家兔胆囊内的人胆石有肯定的溶解作用.复方山苍子油乳剂胆道灌注对家兔有一定毒性,副作用主要有腹泻和sGPT增高,应用于临床前尚需作进一步的毒理试验和配方改进.     

珍珠粉的食用安全性毒理学评价

目的:对珍珠粉的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)和大鼠30 d喂养试验。结果:小鼠急性经口半数致死剂量(LD50)大于15 000 mg/(kg体重);Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性;在30 d喂养试验中,大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器重比及病理组织学未见与受试物相关的异常变化。结论:珍珠粉急性毒性属无毒级,无遗传毒性,珍珠粉30 d喂养实验未发现明显毒性反应,临床剂量安全。     

注射用长春西汀无菌粉末处方及工艺研究

目的 确定注射用长春西汀合理的处方及制备工艺。方法 选用适宜助溶剂、抗氧化剂和赋形剂,对处方进行筛选,并通过影响因素实验考察长春西汀注射用无菌粉末的稳定性。结果 本品在光照及高温条件下,5d及10d的样品与0d的样品比较,pH值、有关物质及含量均无明显变化。结论 注射用长春西汀无菌粉末的处方和工艺可行,质量稳定。     

马钱子新型制剂研究

马钱子毒性较大、治疗窗窄,半衰期短,临床上较少用于汤剂,多用于丸、散剂,限制了马钱子的广泛使用。随着透皮给药系统、微囊与微球、脂质体及纳米制剂的不断研究,马钱子新剂型不断涌现,弥补了马钱子的不足。目前,马钱子新型制剂的研究主要有：涂膜剂、喷雾剂、微乳、贴膏剂、凝胶剂、超微粉、微囊、囊泡、脂质体、纳米制剂等。     

前列腺素E1冻干静脉注射粉剂及赋形剂研究

本文对前列腺素E_1无菌静脉注射粉剂及右旋糖苷,β-环糊精(β-CD)两组赋形剂的研究表明:前列腺素E_1无菌冻干静脉注射粉剂的工艺是可行的,两组赋形剂能满足工艺要求。产品通过药理活性、毒性、热原及理化实验,无菌检查合格。     

中藏药新方“邦然姆散”的毒理学研究

“邦然姆散”的急性毒性：小白鼠半数致死量（LD50）为腹腔给药LD50＝9.16g/kg，灌胃给药LD50=146.6g/kg。亚急性毒性：选用大鼠分高、中、低三个剂量组，口服给药（灌胃），连续给药4周。观察指标有肝功能测定（GPT）、肾功能（BUN）、外周血细胞计数、体重增长情况及心、肝、脾、肺、肾、胃、肠等组织学镜检，并与对照组比较，结果说明“邦然姆散”毒性很小，与对照组比较无显著性差异。     

葛根素对急性拟除虫菊酯杀虫药中毒心血管系统的保护作用

目的观察葛根素注射液对急性拟除虫菊酯杀虫药中毒性心肌损害的辅助治疗作用。方法将89例拟除虫菊酯杀虫药中毒性心肌损害患者随机分为治疗组45例,对照组44例。两组均予洗胃、补液、利尿、控制抽搐及对症支持等常规治疗,治疗组加用葛根素注射液0.3～0.6 g,每日1～2次,连用7～10 d。对比分析两组患者的心电图、心肌酶谱变化及平均住院天数。结果心电图、心肌酶谱及平均住院天数,治疗组均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论葛根素注射液对拟除虫菊酯杀虫药中毒性心肌损害有明显保护作用。     

黄芩苷溶解度及注射用冻干粉的制备

目的：研究黄芩苷溶解度及注射用黄芩苷冻干粉制备工艺。方法：采用紫外分光光度法测定加入不同增溶剂和不同pH值的磷酸盐缓冲液后黄芩苷粉末在水中的溶解度,选择出最优基质和最大溶解度,并对黄芩苷水溶液进行冷冻干燥,以成品的外观、复溶性及澄明度为标准考察注射用黄芩苷冻干粉的制备工艺。结果：磷酸盐缓冲液（pH=7.0）可增加黄芩苷在水中的溶解度,黄芩苷溶解度为75.82mg·mL^-1。最佳冻干工艺采用快冻法,加入5%的甘露醇,升华温度为25℃,干燥8h。结论：黄芩苷溶解度增加,适合制备注射用冻干粉。该工艺制备的黄芩苷成型性好,水溶性好并且制剂稳定。