益心舒胶囊联合化学药治疗气阴两虚型稳定型心绞痛230例临床观察

目的:观察益心舒胶囊联合化学药治疗气阴两虚型稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将230例气阴两虚型稳定型心绞痛患者以随机数字表法分为2组,对照组92例,给予硝酸酯类药、β受体阻断剂、他汀类药等常规治疗;治疗组138例,在对照组常规用药的基础上加用益心舒胶囊,1次3粒,1日3次,4周为1个疗程。1个疗程结束后进行疗效评定。结果:治疗组与对照组对控制心绞痛症状及改善心电图(ECG)变化均有较好疗效,但组间比较无显著差异(P>0.05);症状控制方面,治疗组对心悸、自汗、气短、乏力等临床症状有明显的改善作用,与对照组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01);血脂控制方面,在他汀类药的配合下,治疗组能明显升高高密度脂蛋白(HDL-C)、降低低密度脂蛋白(LDL-C),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:益心舒胶囊联合硝酸酯类药、β受体阻断剂、他汀类药治疗稳定型心绞痛,可提高临床疗效,改善症状,增强调节血脂的功能。     

参松养心胶囊治疗气阴两虚、心络瘀阻型胸痹56例疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗气阴两虚、心络瘀阻型胸痹的疗效.方法 将98例患者随机分为治疗组56例和对照组42例,治疗组服用参松养心胶囊治疗;对照组口服倍他乐克.2组对原发病治疗用药不变,疗程均为4周.观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为89.3%明显高于对照组的64.3%,差异有统计学意义(P<0 01);治疗组心电图疗效总有效率为94 6%明显高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.01).结论参松养心胶囊治疗老年气阴两虚、心络瘀阻型胸痹疗效肯定,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

参松养心胶囊治疗气阴两虚、心络瘀阻型胸痹56例疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗气阴两虚、心络瘀阻型胸痹的疗效。方法将98例患者随机分为治疗组56例和对照组42例,治疗组服用参松养心胶囊治疗;对照组口服倍他乐克。2组对原发病治疗用药不变,疗程均为4周。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为89.3%明显高于对照组的64.3%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组心电图疗效总有效率为94.6%明显高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论参松养心胶囊治疗老年气阴两虚、心络瘀阻型胸痹疗效肯定,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

益心舒胶囊治疗心脏神经官能症疗效评估

目的:探讨益心舒胶囊在治疗心脏神经官能症患者中的疗效。方法:选择286例心脏神经官能症患者,分为对照组(n=125)和治疗组(n=161),检查心电图、动态心电图、冠状动脉CT、冠状动脉造影排除器质性心脏疾病。治疗组病例口服益心舒胶囊;对照组病例科口服盐酸美托洛尔加谷维素。2组均行心理治疗。4周后评价临床症状,观察心电图、动态心电图改变。结果:所有286例对象中,常规心电图正常者为108例(37.8%),动态心电图正常者为77例(26.9%)。被研究的286例患者都伴有程度不同的胸闷、心悸、气短、胸痛、失眠的临床表现。治疗4周后,治疗组161例中,上述症状明显改善(显效)者为62例,有所改善(进步)者为20例,总有效率为87.0%(140/161);对照组125例中,上述症状明显改善(显效)者为37例,有所改善(进步)者为47例,总有效率为67.2%(84/125),2组症状改善总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者24 h动态心电图结果:治疗前房性早搏20例、室性早搏19例、非特异ST-T改变40例、心动过缓13例、心动过速12例,治疗后分别为13、14、28、9、7例;对照组患者24 h动态心电图结果:治疗前房性早搏22例、室性早搏15例、非特异ST-T改变42例、心动过缓12例、心动过速14例,治疗后分别为18、12、35、10、8例。结论:益心舒胶囊有益气复脉、活血化瘀、养阴生津、安神、增强心肌收缩力等作用,不仅对心脏神经官能症有良好的作用,也对多种心律失常症状有治疗作用。     

安宫止血胶囊

药品名称：安宫止血胶囊，新药类别：中药新药，功能主治：益气养阴，活血止血。主要用于治疗月经过多等病证属气阴两虚型症状。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛100例临床观察

目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将200例冠心病心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组。对照组100例,按内科常规治疗;治疗组100例,在对照组基础上加用益心舒胶囊,观察治疗4周后两组临床疗效、心电图等变化情况。结果及结论：治疗组临床疗效总有效率86%,且未见明显的不良反应。     

益心舒胶囊治疗冠心病150例疗效观察

目的观察益心舒胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法冠心病心绞痛患者200例完全随机分为益心舒组150例,服用益心舒胶囊（0．9g／次,3次／d）治疗,对照组50例,服用单硝酸异山梨酯片（20mg／次,2次／d）治疗,4周为1个疗程。观察2组症状、体征及相关生化指标的变化。结果益心舒组的临床症状改善总有效率为85％（127／150）,对照组为64％（32／50）,差异有统计学意义（P〈0．05）;益心舒组血脂指标改善,疗效明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。益心舒组未见明显不良反应。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较明显的疗效。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛100例临床观察

目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法：将150名患者按2∶1随机分为治疗组100例,对照组50例;治疗组服用益心舒胶囊加硝酸异山梨酯治疗,对照组服用硝酸异山梨酯治疗,疗程均为4周。结果：治疗组的临床总有效率为95%,对照组为80%。治疗组对改善临床胸闷、气短、心悸、出汗、口干、头晕乏力及心绞痛等方面疗效明显好于对照组（P〈0.05）;两组治疗后均对心电图有一定的改善作用,组间比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗组患者经治疗后心率、收缩压、舒张压均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,对照组此3项指标无明显改善（P〉0.05）;治疗组降低收缩压比对照组疗效好（P〈0.05）。结论：益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。     

益心舒胶囊治疗病毒性心肌炎的临床观察

目的：观察益心舒胶囊对病毒性心肌炎临床疗效。方法：将115例病毒性·,22肌炎患者以随机抽样法分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,对照组55例,2组患者均常规给予5％葡萄糖注射液250ml＋三磷酸腺苷（ATP）40mg＋辅酶A200＋维生素C5．0g静脉滴注治疗,1日1次,治疗2周;治疗组患者在常规治疗的基础上,口服益心舒胶囊1次3粒,1日3次,疗程为4周。观察治疗前后2组患者的临床症状、心电图及心肌酶谱等变化。结果：治疗组患者临床症状、心电图、心肌酶谱的改变均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组患者治疗前后血尿常规、肝肾功能等各项指标均无异常变化,未见明显不良反应。结论：益心舒胶囊治疗病毒性心肌炎有良好疗效,且安全性好,体现了中药的独特优势。     

益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效。方法225例糖尿病合并冠心病心绞痛患者随机抽签分为治疗组和对照组。在常规降糖、扩冠治疗同时,对照组口服小剂量阿司匹林0．1g,1次／d;硝酸异山梨酯片5～10mg,3次／d,治疗组在此基础上加用镒心舒胶囊,每次1．2g,每日3次,疗程为8周,用药前后观察自觉症状、心绞痛发作、心电图,血糖等指标。结果治疗组患者自觉症状好转,其心绞痛缓解和心电图改善总有效率分别为90．9％、72．1％,优于对照组（68．4％,53．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病心绞痛疗效较好,药物不良反应少。     

益心舒胶囊治疗更年期综合征68例疗效观察

目的探讨益心舒胶囊对治疗更年期综合征的临床疗效。方法本研究在尊重患者个人意愿的基础上,将68例更年期综合征患者分为益心舒胶囊组和对照组各34例。益心舒胶囊组进行口服益心舒胶囊治疗,对照组口服尼尔雌醇治疗。对两组的临床疗效进行比较观察。结果益心舒胶囊组的临床总有效率为85.3%,优于对照组(61.8%),且两组有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊能有效的对女性更年期综合征进行治疗,且安全性高,是一种值得在妇科临床推广的药物。     

益心舒胶囊治疗老年冠心病心绞痛疗效观察

目的观察益心舒胶囊治疗老年冠心病心绞痛临床疗效和安全性,探索中医治疗新途径。方法将100例冠心病心绞痛患者完全随机分成实验组（52例）和对照组（48例）。实验组在常规西药治疗基础上加用益心舒胶囊1．2g／次,3次／d,对照组常规西药治疗,2组疗程均为8周。结果实验组在改善心绞痛症状、心电图及中医症候方面的有效率分别为25例（80．7％）、26例（50．0％）、41例（78．8％）,对照组分别为30例（62．5％）、25例（52．0％）、24例（50．0％）,实验组优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊能有效改善老年冠心病心绞痛临床症状,不良反应低,耐受性好。     

自拟补虚活血方治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

慢性肾功能衰竭（以下简称慢性肾衰）是多种原因引起肾脏结构、功能损害和进行性恶化的结果，隶属中医“虚劳”、“关格”、“癃闭”等范畴，西医除透析疗法及肾移植外无特效药物。中医药在治疗慢性肾衰方面有明显优势，在消除症状、缓解病情、降低血中毒素、恢复肾功能方面都有良好的作用。我们根据多年临床经验拟定补虚活血方，治疗60例患者，并进行了相关研究，旨在探讨本方对慢性肾炎肾功能衰竭的作用机制，为本病的中医药治疗提供有效的方法。     

益心舒胶囊的质量标准研究

目的:进一步优化益心舒胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对人参、丹参、五味子和黄芪进行定性鉴别;用UPLC对人参皂苷Rg1,Re进行含量测定。结果:本品定性薄层色谱斑点清晰,专属性强;人参皂苷Rg1在进样量为在0.3982~3.9931μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),人参皂苷Re在进样量为0.3935~3.9566μg呈良好的线性关系(r=0.9999);人参皂苷Rg1、人参皂苷Re加样回收率平均达99.1%,RSD1.2%。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准能更有效的控制益心舒胶囊的质量。     

益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁效果观察

目的：观察益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床效果。方法将220例卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组各110例。观察组采用益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗,对照组单用帕罗西汀治疗。在治疗前,治疗4周及治疗8周时采用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评定2组的抑郁状态,采用临床神经功能缺损程度评分（SSS）评定2组的神经功能,采用Barthel指数评价2组的日常生活活动能力。结果治疗4、8周2组患者HAMD、SSS评分均低于治疗前,Barthel指数高于治疗前,且观察组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁效果较好,能明显改善患者的抑郁状态和神经功能,提高日常生活活动能力,值得临床推广应用。     

益心舒胶囊治疗心脏神经官能症的临床观察

目的：探讨益心舒胶囊对心脏神经官能症患者的治疗效果。方法：206例心脏神经官能症患者随机分为治疗组106例和对照组100例。治疗组服用益心舒胶囊1.2g,po tid,对照组服用谷维素片10mg,po tid。疗程4周。比较两组治疗后临床症状、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）及疗效。结果：治疗组治疗4周后HAMA评分较对照组明显降低（P〈0.05）,心悸、气短、胸闷、失眠等症状明显缓解,缓解率明显高于对照组（p〈0.05）。两组显效率分别为84.9%和59.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益心舒胶囊可以明显改善心脏神经官能症患者症状。     

阿替洛尔联合益心舒胶囊治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的 探讨阿替洛尔联合益心舒胶囊治疗稳定型心绞痛(SAP)患者的临床效果.方法 采取随机抽签法将商丘市第一人民医院2018年1月-2021年3月收治的SAP患者80例,分为对照组(n=40)和观察组(n=40).所有患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组单用阿替洛尔,观察组采用阿替洛尔+益心舒胶囊,持续治疗3个月.对比...     

通痹胶囊治疗类风湿关节炎临床研究

目的：观察通痹胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法随机入选病例410例,试验组308例,口服通痹胶囊,1粒/次,2～3次/日;对照组102例,口服壮骨关节丸,6 g/次,2次/日,60 d为1个疗程。结果治疗后,试验组的疾病疗效与中医证候疗效总有效率分别为89.78%、90.51%,与对照组比较,有统计学差异（ P ＜0.05）。结论通痹胶囊临床用于治疗类风湿性关节炎（寒湿阻络、肝肾两虚型痹证）安全、有效。     

益心舒胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的临床观察

目的:观察益心舒胶囊与美托洛尔联合治疗室性早搏的临床疗效。方法:将52例室性早搏患者随机分为治疗组和对照组(每组26例),治疗组患者服用益心舒胶囊加美托洛尔,对照组患者服用美托洛尔。分别对两组患者进行血压、肝肾功能、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(EF)检查,并用动态心电图检测24 h内室性早搏发生的次数并判定疗效。结果:治疗组总有效率为96.2%,对照组总有效率为65.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组用药后心率、血压、BNP更低,EF值更高,室性早搏终止(复律)的时间更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益心舒胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏疗效好、副作用小、安全可靠。     

益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的 分析益心舒胶囊和美托洛尔缓释片联合治疗冠心病室性早搏的临床效果.方法 选取2013年12月至2016年3月我院诊治的冠心病室性早搏患者160例,随机分为观察组和对照组各80例.对照组给予美托洛尔缓释片治疗,观察组给予益心舒胶囊和美托洛尔缓释片联合治疗.分析比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率和治疗前后患者的全部窦性心搏RR间期的标准差(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)和24h内早搏次数的变化.结果 治疗后,两组患者的SDNN、SDANN、RMSSD显著上升,24h内早搏次数明显下降,观察组患者的SDNN、SDANN、RMSSD大于对照组,24h内早搏次数小于对照组,临床疗效优于对照组,不良反应率小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏疗效显著.