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脾脏原发性恶性淋巴瘤1例张莹,邓必患者男性,21岁。十多天前因左上腹疼痛而就诊,既往无任何不适。门诊体检:脾肿大Ⅱ度,质中、光滑,未闻及血管杂音。浅表淋巴结未们及,胸片双肺及纵隔无异常发现。B超提示脾肿大、占位性病变(血管瘤)。门诊以脾脏“血管瘤”收... 相似文献
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原发性脾恶性淋巴瘤1例报告李恩宽,王娟,王宏生,王东脾原发性恶性淋巴瘤肿瘤少见,报告1例并结合有关文献予以讨论。患者,女,70岁。因左上腹一肿物3个月于93年2月5日入院。查体:T36℃、P82次/分、R20次/分、BP16/10KPa。表浅淋巴结未... 相似文献
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脾脏原发恶性淋巴瘤(附5例报告)姚怀瑾,郭仁宏恶性淋巴瘤晚期50%可累及脾脏,但原发于脾的恶性淋巴瘤则较罕见,仅占恶性淋巴瘤总数的1%左右。本文报告了5例脾脏原发性恶性淋巴瘤(以下简称原发脾恶淋)均经手术病理证实,并符合Basgupta(1966)提... 相似文献
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脾脏为淋巴瘤易侵犯的部位,但原发性脾脏恶性淋巴瘤却较少见,我院收治1例原发性脾脏恶性淋巴瘤患者,现报道如下。
1 病例介绍
患者,男性,35岁,1998年7月在体…… 相似文献
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脾原发性恶性淋巴瘤84例综合分析 总被引:3,自引:0,他引:3
国内文献报告脾原发性恶性淋巴瘤84例,其中男52例,女32例,年龄8~81岁。左上腹疼痛或不适,脾进行性增大为主要症状。本病恶性程度较高,预后不佳,脾切除的5年生存率为19.0%。 相似文献
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脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例屈传贵明玉华作者单位:山东省郓城县人民医院病理科(郓城274700)患者,男,65岁。因左上腹包块伴疼痛半年,于1996年6月20日入院。查体:左下肋区触及8cm×8cm肿块,质硬,无压痛。剖腹探查见脾脏肿大,与腹壁、膈肌... 相似文献
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原发性肾脏恶性淋巴瘤1例 总被引:3,自引:0,他引:3
膀胱及肾的淋巴组织很少 ,原发性泌尿系统恶性淋巴瘤极罕见。自Knoepp 1 95 6年报道首例原发性肾脏恶性淋巴瘤[1 ] 以来 ,截止到 1 998年国外仅有 6 0例报告[2 ] 。Freeman总结了 1 476例结外型恶性淋巴瘤 ,肾脏恶性淋巴瘤仅有 1 0例[3] 。国内目前也只有 2例报告[4,5] 。我院于 1 998年诊治了 1例。病例报道 患者 ,男 ,5 1岁。因左上腹肿块伴左侧腰部钝痛 2月于 1 998年 1 2月 1 6日入院。发病以来肿物逐渐增大 ,并出现乏力 ,消瘦。查体 :全身浅表淋巴结未触及肿大。左侧季肋部稍隆起 ,左上腹可触及约 2 0cm× 1 8cm× … 相似文献
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脾脏原发性恶性淋巴瘤罕见,国内仅有零星报道,现报告一例如下。患者男性,63岁。4个月前始感左上腹胀痛不适,食后为重,20天前发现包块并明显增大。骨骼无疼痛,无明显消瘦。既往健康,无肝炎史。门诊以脾脏肿瘤于1991年6月3日收住院。体检:一般情况好。皮肤粘膜无黄染,无蜘蛛痣和肝掌。浅表淋巴结不肿大。头、颈及心肺正常。左上腹膨隆,腹部可扪及直径5cm包块,质硬,固定,压痛不明显,随呼吸稍活动。肝未触及。腹水征(-)。全身骨骼动无变形或压痛。实验室检查:血常规、血小板、转氨酶、转肽酶、碱性磷酸酶均正常。钡餐透视见胃受压向右上移位。B超探及 相似文献
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以原发性脾淋巴瘤为表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤1例并文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨原发性脾淋巴瘤(PSL)的诊断以及原发性脾弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗。方法:报告1例以PSL为表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤并结合文献进行复习。结果:患者表现为左上腹疼痛,无发热、盗汗,无浅表淋巴结肿大,CT证实脾脏内有占位性病变,脾脏病理示弥漫性大B细胞淋巴瘤,外周血和骨髓检查正常,脾切除术后PET/CT未见明显与淋巴瘤相关的18F-脱氧葡萄糖摄取异常增高表现,后给予联合化疗,随访8月余仍处于完全缓解期。结论:PSL是一少见肿瘤,采取脾切除后继以CHOP±利妥昔单抗治疗原发性脾弥漫性大B细胞淋巴瘤能够达到长期生存的目的。 相似文献
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目的:探讨原发性脾淋巴瘤(PSL)的诊断以及原发性脾弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗。方法:报告1例以PSL为表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤并结合文献进行复习。结果:患者表现为左上腹疼痛,无发热、盗汗,无浅表淋巴结肿大,CT证实脾脏内有占位性病变,脾脏病理示弥漫性大B细胞淋巴瘤,外周血和骨髓检查正常,脾切除术后PET/CT未见明显与淋巴瘤相关的18F-脱氧葡萄糖摄取异常增高表现,后给予联合化疗,随访8月余仍处于完全缓解期。结论:PSL是一少见肿瘤,采取脾切除后继以CHOP±利妥昔单抗治疗原发性脾弥漫性大B细胞淋巴瘤能够达到长期生存的目的。 相似文献
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脾原发性肿瘤(附3例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
脾原发性肿瘤甚罕见,文献多为个案报告。良性肿瘤有血管瘤、淋巴管瘤、错构瘤和少见的纤维们、平滑肌瘤、神经纤维瘤、脂肪瘤和软骨瘤· ;原发性恶性肿瘤有恶性淋巴瘤、血管肉瘤或血管内皮肉瘤和罕见的梭形细胞肉瘤、浆细胞瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、恶性神经纤维瘤及淋巴管内皮肉瘤。复习英文文献至1978年共有原发性恶性肿瘤300余例,其中恶性淋巴瘤89例,恶性血管源性肿瘤75例。国内文献迄今1982年共见37例(16例良性,21例恶性),其中恶性淋巴瘤13例,恶性血管源性肿瘤7例,淋巴管内皮肉瘤1例。现报告近年所见3例。病例1,女性,56岁,因左上腹肿物半月余于1977年9月24日入院。主诉四个月来乏力,食欲不佳。心尖区Ⅱ级收缩期杂音,左上腹触及10 × 8cm之肿物,质硬,表面光滑,轻度压痛。肝、肾、膀 相似文献
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膀胱原发性恶性淋巴瘤2例报告与文献复习王绿化,顾大中,谢建国膀胱原发性恶性淋巴瘤(PrimaryMalignantLymphomaoftheUrinaryBladder)是一种非常少见的膀胱非上皮类恶性肿瘤。本文报道我院收治的2例膀胱原发性恶性淋巴瘤... 相似文献
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恶性淋巴瘤国内并非少见,但脾源性恶性淋巴瘤并非多见,笔者遇见1例且合併右下肢深静脉血栓形成,现报告如下。 病例:邢某,男,77岁。因右上肢外伤后不适10余年,疼痛月余。于2001年2月8日入院。始于10年前,不慎被硬物击中左上腹,当时疼痛难忍,未经特殊处理,自行缓解。嗣后仅间断性左上腹隐隐作痛;于1月前查体发现脾内占位性包块,遂觉疼痛,不放射无腹泻。无呕吐。 查体:T36.7℃ HR62/分 R18/分 BP140/80mmHg。皮肤粘膜无异常,浅淋巴结不肿大,五官无异常。两肺呼吸音清,心界不扩大,心律齐,心音正常。腹膨隆,未见肠型及蠕动波。肺叩诊异大,液中线6~10肋余无异常。 B超:脾明显增大,形态正常,脾内可见8.2cm×6.4cm,相对强回声,边界清,回声均匀与左肾界限清晰肿物。 彩超示脾实质性占位,右下肢深静脉血检形成。 CT示脾多发性占位,恶性可能性大。 病理诊断:脾原发性(脾原性)恶性淋巴瘤。 於2月14日行脾脏切除术及其它对症处理,术后至今 相似文献
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