水中氰化物测定方法的改进

异烟酸 吡唑酮法测定水中氰化物是ＧＢ 5 75 0—85方法之一。显色剂异烟酸 吡唑酮所用溶剂Ｎ·Ｎ 二甲基甲酰胺 (ＤＭＦ)为一种挥发刺激性有毒溶剂。同时 ,该试剂保存时间短 ,水解为棕黄色沉淀影响方法的测定。作者尝试用与ＤＭＦ极性相近、稳定的无水乙醇来替代[1] 。同时 ,加入强络合剂ＥＤＴＡ[2 ] ,以利于络合氰的释放 ,一般较澄清、无明显杂质的生活饮用水可直接测定[3] 。1　材料与方法1 1　主要仪器与试剂1 1 1　仪器　 72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。1 1 2　试剂　异烟酸 吡唑酮溶液 (称取 1 5 0 ｇ异烟酸溶于 2 4ｍｌ 2 …     

水中硫酸盐测定方法的改进

水中硫酸盐的测定方法有重量法、铅酸钡比色法和比浊法，前二法操作复杂，干扰因素多，比浊法操作条件要求严格，不易掌握，经改进，操作简便，快速，稳定，结果满意。1实验部分1．1原理在水－乙醇的氨性介质中，硫酸盐与铬酸钡悬浊液及应，反应式如下：生成的硫酸钡沉淀和多余的铬酸钡可过滤除去滤液中则含有为硫酸根所取代出的铬酸盐离子呈现黄色，比色定量。1．2仪器721型分光光度计，25ml具塞比色管，玻璃漏斗。1．3试剂①1＋1氟水；②混合酸十浓盐酸0．42ml和冰乙酸14．7ml混合，加纯水至200ml；③钙溶液：称0．28g无水氯化钙溶于100ml…     

水中亚硝酸盐测定方法的改进

目的改进水中亚硝酸盐的重氮偶合分光光度测定法。方法水样中对氨基苯磺酰胺溶液和盐酸N-（1-萘）-乙二胺溶液同时加入混匀,放置5min,于540nm处用2cm比色皿比色测定。结果亚硝酸盐含量在0～0.16mg/L的范围内线性良好,相关系数为0.9999,最低检测浓度为0.002mg/L,相对标准偏差为0.24%～3.1%,回收率为96%～100.2%。结论改进后的方法,步骤简单,检测时间短,且能满足纯净水中NO2-≤0.002mg/L的检测要求,又能直接检测亚硝酸盐含量较高的水样。     

水中微量锑测定方法的改进

锑是一种微带蓝色的银白色金属,工业上主要用锑与铅、铜制造合金。锑的氧化物可用于防火织物、防火涂料、陶瓷和玻璃工业,其硫化物用于橡胶工业和制造颜料等等。在上述工业废水及采矿、     

饮用水中硫酸盐测定方法的改进

目前,最新生活饮用水中硫酸盐标准检验方法一般采用铬酸钡分光光度法(热法)。其原理为在酸性溶液中铬酸钡与硫酸盐反应生成硫酸钡沉淀和铬酸根离子,将溶液中和后,过滤除去多余的铬酸钡和生成的硫酸钡,滤液中即为硫酸盐所取代的铬酸离子,呈现黄色,比色定量。由于标准方法中,分析步骤中加入的是铬酸钡悬浮液,即使按国标分析步骤中规定使用前要摇匀,而且,即使只吸取一份水样所需的试剂     

水中亚硝酸盐氮测定方法的改进

本文改进了测定水中亚硝酸盐氨的方法。亚硝酸离子与间苯二酚,钒酸盐在H_2SO_4酸性介质中100℃加热15min生成的橙黄络合物,于510nm处具最大吸收峰,稳定可达24h。其摩尔吸光系数为5.40×10~4L/M·cm,在0.1～10μg时符合比耳定律,对不同亚硝酸盐氮量的回收率为83.7～106.7％,重复测定时精密度良好,最大变异系数为5.00％,本法用于样品测定结果与原法相符。     

水中微量氰化物测定方法的改进

<正> 测定水中微量氰化物的方法有:吡啶联苯胺比色法、异烟酸吡唑酮法、硝酸银容量法等。吡啶联苯胺比色法,由于使用大量的具有恶臭的吡啶,多数单位目前已不再采用该法;硝酸银容量法的灵敏度较差,只有当氰化物含量大于1毫克/升时才能应用,所以受到一定的限制;异烟酸吡唑酮法操作比较烦杂,受温度的影响较大,结果的精密度较差。我们根据有关资料,在异烟酸吡     

饮用水中硫酸盐测定方法的改进

铬酸钡分光光度法是测定生活饮用水中硫酸盐常用的标准方法 ［１］（以下简称原法） ,该方法在操作过程中需多次加热 ,过于繁琐 ,经改进不仅简化了操作步骤 ,而且方法的灵敏度、精密度及准确度均符合要求。经多次实验证实 ,实验结果较为满意。１实验部分１．１原理在酸性溶液中 ,硫酸盐与铬酸钡发生反应 ,反应式如下 :ＳＯ４２ - ＢａＣｒＯ４→ＢａＳＯ４↓ ＣｒＯ４２ - ;将溶液中和至偏碱性 ,多余的铬酸钡与生成的硫酸钡可过滤除去。滤液中则含有被硫酸盐所取代的铬酸盐离子 ,呈现黄色 ,比色定量。１．２仪器设备７５２０型分光光度计 …     

水中硫化物预处理测定方法的改进

目的探讨水中硫化物预处理的测定方法。方法采用锌-酸吹气、氢氧化钠吸收的吹气碘量法。结果硫化物平均回收率为98.4%,RSD为2.67%。解决了硫化物在预处理阶段的吸收损失,逸散损失,消除了干扰测定的影响。结论本方法对水中硫化物的预处理效果良好。     

饮用水中铅测定方法的改进

生活饮用水中铅的测定方法国标中采用了原子吸收分光光度法,原子荧光法,双硫腙分光光度法,示波极谱法等[1].目前,由于我单位受条件的限制,仍采用双硫腙分光光度法进行水样铅的测定.本人在实际工作中发现,双硫腙不仅能溶于三氯甲烷,还能在三氯甲烷+石油醚的混合溶液中互溶,样品经提取后有机相浮在水层的上面,不用分离,可直接吸取上层溶液进行测定,能使双硫腙法测铅的实验条件得到较大的改善.因此,尝试在不改变其它试剂的基础上,改用三氯甲烷+石油醚混合溶液配制双硫腙使用液,并用铅环境标准样品做精密度和准确度试验,结果取得了十分满意的效果.     

饮用水中汞测定方法的改进

饮用水中汞测定方法的改进宗荣芬汞的测定方法有多种，随着原子吸收分析仪器的发展，已普遍采用高锰酸钾氧化的冷原子吸收法［１］。本人认为此法的样品预处理操作繁琐，液体转移时易造成污染及丢失。本文对此法作了改进，简化了操作过程，减少了汞污染机会，使测定方法的...     

饮用水中硫酸盐测定方法的改进

目的;简化国家标准方法中饮用水的硫酸盐测定方法。方法：采用不加热方法,对铬酸钡分光光度法进行一系列改进实验,并进行了精密度及准确度试验,与国家标准方法的测定结果进行了比较实验。结果：方法的检出限为5.0mg/L,测定范围为5－200mg/L,回收率为97.3%-101.8%,CV%为1.09%-4.18%,与国家标准方法测定结果比较,无显著性差异（P＞0．05）。结论：测定饮用水中硫酸盐含量,简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,实用性较强。     

水中微量氰化物测定方法的改进

测定水中微量氰化物的方法有:吡啶联苯胺比色法,异烟酸吡啶酮法,硝酸银容量法等。吡啶联苯胺比色法,由于使用大量的具有恶臭的吡啶,多数单位已不再使用;硝酸银容量法的灵敏度较差,只有当氰化物含量大于1mg/L时才能应用,受到一定的限制;异烟酸吡唑酮法操作比较烦杂,受温度     

对水中砷测定方法的初步改进

本文介绍了在低温下用加大酸量代替加温测定水中砷量的试验。结果表明,在室温低于15℃时,将硫酸量加大1倍,经精密度试验、回收率试验和测定合成水样试验等均符合测定要求。作者对测定中的影响因素,除温度、酸量外,发生瓶大小、玻璃导管、锌粒大小等也进行了讨论.     

饮用水中微量铝测定方法的改进

至今，生活饮用水的絮凝净化大多数仍首选含铝试剂，带来的水中残留铝问题已引起了世界范围的重视。我国生活饮用水水质卫生规范中已把铝作为一项常规检验项目，并限定铝含量小于0．2mg／L。因此精确便易测定微量铝的研究无疑具有重要意义。     

饮用水中亚硝酸盐氮测定方法的改进

目前饮用天然矿泉水和生活饮用水中亚硝酸盐氮的标准检验方法均采用重氮偶合分光光度法.其缺点是重氮化试剂与偶合试剂分开配制,分开加入,致使试剂的加入量不准确,影响测定结果的精密度和准确度.本文提出的改进方法,可克服上述缺点,其精密度、准确度和线性关系都比较理想.现将此法报告如下:     

水中有机磷农药测定方法的改进与优化

目的对水中有机磷农药测定的气相色谱法进行优化与改进,使其更灵敏,准确,实用。方法优化样品萃取方法,改用弱极性毛细管色谱柱(HP-5)代替填充柱及火焰光度检测器(FPD)检测。结果实验表明,农药混标在0.01～1.0μg/m浓l度范围内线性良好,最低检出质量浓度为0.01～0.10μg/L,相对标准偏差为4.1%～7.2%,平均回收率在77.4%～92.9%之间。结论该方法操作简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于水中有机磷农药残留量测定。