HPLC法测定止痒消炎水中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定止痒消炎水中苦参碱和氧化苦参碱的总含量。方法色谱柱为氨基键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-30g.L-1磷酸溶液(80∶10∶10);流速1.0mL.min-1;检测波长为220nm,进样量20μL。结果苦参碱进样量在0.095～1.140μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.2%,RSD为1.0%(n=6);氧化苦参碱进样量在0.234～2.808μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为1.2%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便,适用于止痒消炎水的质量控制。     

HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:同时测定复方沙棘籽油栓中主要成分:苦参碱与氧化苦参碱的含量。方法:采用HPLC法,C_8色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺(55:45:0.02);检测波长215nm;柱温50℃;流速0.8ml·min~(-1);进样量10μl;理论塔板数按苦参碱计算为8 000,氧化苦参碱为6 000。结果:苦参碱、氧化苦参碱的含量与峰面积线性关系良好,苦参碱的回归方程为A×10~(-5)=- 0.400 34.4JD3X,r=0.999 3(n=5),平均回收率98.6%,RSD值0.73%;氧化苦参碱的回归方程为A×10~(-6)=-1.173 3.414 X,r=0.999 1(n=5),平均回收率为98.3%,RSD值0.81%。结论:HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓中的苦参碱与氧化苦参碱含量可行。     

高效液相法测定苦参碱栓中苦参碱的含量

目的 建立苦参碱栓中苦参碱的含量测定方法.方法 以Diamonsil C18(5 μ m,2 00mm x 4.6mm)为分析柱,乙醇-水-三乙胺(4 0:6 0:0.04)为流动相,流速:1.0 m1·mim-1:检测波长:220nm,采用外标法室温检测.结果 苦参碱在0.4504～2.2 52 μ g范围内具有良好的线性关系.r=0.999 9,平均回收率为98.9%.结论 本测定方法简便、准确,可用于测定苦参碱栓中苦参碱的含量.     

HPLC同时测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2∶98∶0.025,用三乙胺调pH至3),流速1mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.122~1.22和0.306~3.06μg范围内,呈良好的线性关系;苦参碱平均回收率为97.0%,RSD为1.2%;氧化苦参碱平均回收率为97.1%,RSD为1.6%。结论该测定方法快速、简便,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量

目的建立HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱的含量。方法用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.025mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(95∶5)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长220nm。结果苦参碱浓度在40~120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.81%,RSD为0.55%(n=9)。结论本法操作简便、结果准确可靠,可用于苦参碱氯化钠注射液质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱的含量

目的以HPLC法测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法采用Boston Green Amino(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(81∶11∶8),流速1 mL·min~(-1),检测波长210 nm,进样量10μL。结果苦参碱、氧化苦参碱质量浓度分别在0.023 85~0.318 00 mg·mL~(-1)(r=0.9999)、0.008 35~0.111 37 mg·mL~(-1)(r=0.9999)与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.0%(RSD=2.9%)、104.9%(RSD=2.8%),12批样品苦参碱、氧化苦参碱含量分别在0.3951~0.4729 mg·mL~(-1)、0.1001~0.1631 mg·mL~(-1)范围内。结论 HPLC法测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱含量简便、快捷,可用于控制复方苦参汤的质量。     

HPLC法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为TikeginNH2氨基键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),检测波长为220nm。结果:苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.0845～0.845μg(r=0.9999)、0.048～0.48μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.30%、97.35%,RSD分别为1.63%(n=6)、1.98%(n=6)。结论:本方法准确、简便,可用于癣净颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定人血浆中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的 :建立测定苦参碱和氧化苦参碱血药浓度的HPLC法。方法 :血浆标本经碱化以氯仿 -正丁醇 (98∶2)提取 ,中性氧化铝柱净化 ,吹干后以乙腈 -无水乙醇 -磷酸水溶液 (80∶10∶8)为流动相 ,槐定碱为内标 ,经LichrosorbNH2 柱分离后在紫外波长220nm处检测。结果 :苦参碱和氧化苦参碱的血药浓度线性范围在1 25～40mg/L ,最低检测限为0 1mg/L(S/N=2)。苦参碱和氧化苦参碱高、中、低3种浓度的平均回收率分别为106 96 %和105 04 % ,日内、日间精密度分别小于13 %和7 %。结论 :此法为苦参碱和氧化苦参碱的血药浓度测定提供了一种简便可行的方法。     

HPLC法测定清肺抑火丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立清肺抑火丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil NH2柱,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:苦参碱浓度在10.0～50.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 5),氧化苦参碱浓度在28.0～84.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 5)。苦参碱和氧化苦参碱的平均加样回收率分别为99.0%(RSD=2.58%,n=6)和101.0%(RSD=2.95%,n=6)。结论:本法简便快捷、结果准确,可用于测定清肺抑火丸中苦参和氧化苦参碱的含量。     

HPLC测定前列康泰胶囊中的苦参碱与氧化苦参碱

目的 采用HPLC法测定前列康泰胶囊中的苦参碱与氧化苦参碱.方法 采用Kromasil NH2色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10),流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm.结果 苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.390～1.562、0.258～1.030μg;r分别为0.9998、0.9996;平均回收率分别为97.1%(RSD=0.36%,n=6)、97.5%(RSD=0.54%,n=6).结论 所用方法灵敏、准确、专属性强,可用于前列康泰胶囊的质量控制.