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相似文献
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1.
裸花紫珠的脂溶性化学成分   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook. Et Arn.)叶的脂溶性化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和大孔树脂HPD-100柱色谱分离化合物,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构。结果 从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为:5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(1)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(2)、木犀草素(3)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、七叶內酯(5)、乌苏-12-烯-3β-醇(6)、熊果酸(7)、β-谷甾醇(8)。结论 化合物5、6为首次从紫珠属植物中分离得到;化合物1~3、8为首次从该植物中分离得到;香豆素类化合物为首次从紫珠属植物中分得的化合物类型。  相似文献   

2.
裸花紫珠的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
张洁  柳文媛  冯锋 《海峡药学》2010,22(9):77-79
目的研究裸花紫珠的化学成分。方法应用各种柱层析方法分离纯化,运用光谱数据解析鉴定化合物结构。结果分离鉴定了11个化合物,分别为:2α,3α,24-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅰ),2α,3β,24-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅱ),2α,3β,19α-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),2α,3α,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),岳桦素(Ⅴ),芹菜素(Ⅵ),木犀草素(Ⅶ),无梗五加苷B(Ⅷ),aurantiamide acetate(Ⅸ),β-谷甾醇(Ⅹ),β-胡萝卜苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅱ~Ⅳ,Ⅷ和Ⅸ为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物Ⅰ和Ⅴ为从裸花紫珠中首次分得。  相似文献   

3.
裸花紫珠对大鼠血液流变学的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正>裸花紫珠是马鞭草科植物裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Am.)的干燥叶,系广东省常用的中草药,收载于《中国药典》1977年版。笔者研究了裸花紫珠对大鼠血液流变学的影响,现报道如下。  相似文献   

4.
裸花紫珠有广泛的临床应用。近5年来,国内外对其资源、栽培与种植、鉴别和质量研究、成分与活性、剂型等方面进行了大量深入的研究。本文主要从裸花紫珠基源、成分与疗效、制剂品种及质量控制等方面进行系统综述,为裸花紫珠剂型研究及质量控制,提供科学依据和理论基础。  相似文献   

5.
裸花紫珠的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
裸花紫珠的化学成分主要包括黄酮类、萜类、挥发油类及酚类等.质量评价方面主要包括药材鉴别和各成分测定.药理实验表明其具有止血、抗炎、抑菌等作用,临床常用于止血、抗炎等.就近年来国内外对裸花紫珠化学成分、质量评价、药理作用及临床应用的研究进展作简要阐述,为深入研究开发裸花紫珠提供理论依据.  相似文献   

6.
阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹40例   总被引:5,自引:0,他引:5  
孔凤利 《中国药业》2010,19(5):50-51
目的观察阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹的效果。方法将带状疱疹患者80例随机均分为对照组和治疗组,两组均采用阿昔洛韦治疗,治疗组另口服裸花紫珠分散片并用其碾粉局部外敷。结果对照组显效率为35.00%,有效率为32.50%,总有效率为67.50%;治疗组显效率为50.00%,有效率为42.50%,总有效率为92.50%,水疱开始干涸和完全结痂时间均短于对照组,疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的了解裸花紫珠片的临床应用现状。方法查阅近期国内相关文献进行分析和评价。结果裸花紫珠片临床广泛应用于妇科、皮肤科、五官科,其主要适应证为止血、消炎、解毒等。结论裸花紫珠片是一种临床应用比较安全、不良反应小的药物,口服安全范围较大,长期服用安全,值得在临床上推广使用。  相似文献   

8.
目的 观察裸花紫珠片治疗痔疮临床疗效.方法 选取痔疮患者170例随机分为观察组86例,对照组84例;治疗组予裸花紫珠片口服,对照组予痔宁片口服,比较2组疗效、白细胞计数和凝血时间改变,观察药物不良反应.结果 观察组总有效率89.5%明显高于对照组79.8%(P〈0.05).观察组治疗后白细胞计数减少,血小板增加,活化部分凝血活酶时间缩短,均优于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 裸花紫珠片治疗痔疮疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的 建立同时测定裸花紫珠片中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分的高效液相色谱法。方法 用50%乙醇超声提取样品,乙腈-0.4%磷酸水溶液(18.2∶81.8)为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流速为0.8 mL·min-1,进样量为10 μL,检测波长为327 nm,检测时间为25 min。结果 连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷分别在0.936~4.680,1.852~9.260,2.140~10.700 μg内线性关系良好(r分别为0.999 1,0.999 9,0.999 9),加样回收率分别为100.07%,99.98%,97.78%。结论 该方法简便、快速、准确,适用于裸花紫珠片等裸花紫珠各类产品中苯乙醇苷类成分的含量检测。  相似文献   

10.
目的 探讨口服纯中药制剂裸花紫珠颗粒治疗药物流产术后出血的疗效.方法 160例病例随机分为两组,其中对照组80例,治疗组80例,全部病例均采用米非司配伍米索前列醇药物流产,治疗组在开始服用米非司酮的同时服用裸花紫珠颗粒,对照组不再加服其他药物观察药物流产术后患者在术后出血情况.结果 裸花紫珠颗粒可以减少流产后出血量、缩短出血持续时间.结论 裸花紫珠颗粒有良好的止血作用,为一种很好的药物流产辅助药物.  相似文献   

11.
目的研究雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱、HPLC等各种色谱技术对雷公藤根的化学成分进行分离纯化;根据理化常数测定和光谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从雷公藤根乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为2α,3α,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,1)、2α,3α,23-三羟基乌苏烷-12,20(30)-二烯-28-酸(2α,3α,23-trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid,2)、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,3)、2α,3α,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(euscaphic acid,4)、熊果酸(urasolic acid,5)、齐墩果酸(oleanolic acid,6)、2S,2′S-aurantiamide acetate(7)。结论化合物1、2、3、7为首次从雷公藤属植物中分离得到。  相似文献   

12.
西南山茶化学成分的分离与鉴定   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的研究西南山茶叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果从西南山茶叶体积分数95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离并鉴定了11个化合物,分别为槲皮素(quercetin,1)、芦丁(rutin,2)、槲皮素-3-O-α-D-阿拉伯糖苷(quercetin-3-O-α-D-arabinofuranoside,3)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,4)、槲皮素-3-O-β-D-鼠李糖苷(quercetin-3-O-β-D-rhamno-side,5)、山柰酚(kaempferol,6)、山柰酚-3-O-(2″,6″-二反式-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(kaempfer-ol-3-O-[2″,6″-di-(E)-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside,7)、羽扇豆醇(lupeol,8)、齐墩果酸(olean-olic acid,9)、原儿茶酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,10)和没食子酸乙酯(ethyl gallate,11)。结论化合物1~11均首次从西南山茶中分离得到,其中化合物7为首次从山茶属植物中分离得到。  相似文献   

13.
目的研究平卧菊三七叶子的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、反相ODS柱色谱法、Seph-adex LH-20柱色谱法和HPLC法等进行分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从平卧菊三七叶子中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇-3-O-龙胆二糖苷(β-sitosterol-3-O-gentiobioside,1)、3-吲哚甲酸(indole-3-carboxylic acid,2)、蚱蜢酮(grasshopper ketone,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、毒豆甲酮(drummondone A,5)、正三十二烷醇(n-dotriacontanol,6)和毒豆乙酮(drummondone B,7)。结论化合物1~3、5、7为首次从菊三七属植物中分离得到,化合物4、6为首次从平卧菊三七中分离得到。  相似文献   

14.
宋媛媛  李媛  张洪泉 《安徽医药》2009,13(10):1157-1159
毛冬青的主要有效化学成分为毛冬青总皂苷和黄酮苷,其中毛冬青甲素有多种生理活性。毛冬青对急慢性炎症有良好疗效,同时能有效抑制心血管疾病和肝损伤的炎症反应。毛冬青对机体免疫功能有一定的调节作用,表现在对逆转录病毒感染脾大症治疗作用、肿瘤细胞的杀伤作用、抗HIV作用、抗流感病毒作用。  相似文献   

15.
脱脂亚麻子的化学成分   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的分离、鉴定脱脂亚麻子(Linum usitatissimum L.)的化学成分。方法采用硅胶吸附,氧化铝吸附,sephadex LH-20柱色谱等分离手段对亚麻子的化学成分进行分离;利用理化性质以及NMR、MS等波谱技术对化合物进行鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:腺嘌呤核苷(adenosine,1)、4-β-D-葡萄糖基-香豆酸乙酯(4-β-D-glucopyranosylcoumaric acid ethyl ester,2)、裂环异落叶松脂素双糖苷(secoisolariciresinol diglucoside,3)、草棉黄素-3,8-O-双葡萄糖苷(her-bacetin3,8-O-diglucoside,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)。结论化合物1-2为首次从亚麻子中分离得到。  相似文献   

16.
目的对牛膝(Achyranthes bidentataBl.)的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶吸附柱色谱,HPLC等分离手段对牛膝进行分离;利用理化性质、理化反应以及NMR、MS等波谱技术对化合物进行鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为环(酪氨酸-亮氨酸)[cyclo-(-Tyr-Leu),1]、环(亮氨酸-异亮氨酸)[cyclo-(-Leu-Ile),2]、杜鹃花酸(nonanedioic acid,3)、琥珀酸(succinicacid,4)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl--βD-fructopyranoside,5)。结论化合物1~3为首次从牛膝中分离得到。首次对化合物1和2进行了碳谱数据归属。  相似文献   

17.
目的对新疆雪莲的化学成分进行研究。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等分离方法对体积分数为75%的新疆雪莲乙醇溶液提取物进行成分分离,通过谱学分析方法结合理化性质进行结构鉴定。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为大苞雪莲内酯(involucratolactone,1)、11α,13-dihydrozaluzanin-C(2)、dihydrozaluzanin-C(3)、7β-羟基谷甾醇(7β-hydroxysitosterol,4)、7β-羟基豆甾醇(stigmast-5,22-dien-3β,7β-diol,5)、山奈酚(kaempferol,6)、高车前素(hispidulin,7)、粗毛豚草素(jaceosidin,8)。结论化合物3、5为首次从风毛菊属植物中分离得到,化合物2、4为首次从新疆雪莲植物中分离得到。  相似文献   

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