N-(4-氯-3-甲基苯基)-N′-甲基脲的合成

用铁粉还原、水汽蒸馏的方法制得4－氯－3－甲基苯胺，再以1，2，4－三氯苯为溶剂，与N－甲基脲直接缩合合成N－（4－氯－3－甲基苯基）－N′-甲基脲，该新方法优化了反应条件，可获得60％及67％的转化率和收率，且未反应的原料可回收套用。     

盐酸氮Zhuo斯汀的合成

以N－甲基哌啶－4－酮为原料，经扩环，酰肼化，缩合等反应合成了抗变态反应药物盐酸氮Zhuo斯汀，反应总收率48．6％。     

Celecoxib的合成

以对甲基苯乙酮、三氟乙酸乙酯等为原料合成中间体1－（4－甲基苯基）－4，4，4－三氟－1，3－丁二酮，再与对肼基苯磺酰胺盐酸盐进行脱水环合即得celecoxib，总收率48．3％。     

头孢地嗪钠中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸的合成

以4－氧代戊酸为原料，经过溴代，环合，酸析等反应，制备了2－巯基－4－甲基－5－噻唑乙酸。该合成路线工艺简单，反应条件温和，总产率达到50％以上。     

(4R,5S)-4-甲基-3,5-二羟基己酸特丁酯的化学-生物合成

以2－甲基－3－羰基丁酸乙酯为原料，以面包酵母为生物催化剂，采用化学－生物法合成了光学纯（4R,5S)-5-羟基－3－羰基－4－甲基己酸（99．2％ee)。     

米氟米特中间体5—甲基—4—异恶唑甲酸的合成

以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经缩合得到乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯，然后与盐酸羟胺环合形成5－甲基－4－异恶唑甲酸乙醋，再经水解得5－甲基－异恶唑甲酸，后两步收率可达50％以上，总收经41％，产品纯度提高到99％。     

氟罗沙星的合成

以6，7，8－三氟－1，4－二氢－4－氧代－3－喹啉酸乙酯为原料，经氟乙基化、与N－甲基哌嗪缩合和水解等3步反应制得氟罗沙星，总收率67．5％。工艺操作简单，适于工业生产。     

Trans－α－乙炔基－2－甲基－2－戊烯－2，2－二甲基－3－（2，2－二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯的合成

以丙醛和混合二氯菊酸甲酯为原料，经缩合、格氏加成，顺反分离，酯化等反应，全合成了新型家庭卫生杀虫药Ｔｒａｎｓ－α－乙炔基－２－甲基－２－戊烯－２，２－二甲基－３－（２，２－二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯。     

金刚乙胺盐酸盐的制备工艺改进

报道了以金刚烷为起始原料，经1－溴代金刚烷、1－金刚烷甲基酮等中间体，再与盐酸羟胺反应，然后催化加氢反应，制得金刚乙胺盐酸盐，总收率为53．6％。     

Trans—a—乙炔基—2—甲基—2—戊烯—2,2—二甲基—3—（2,2—二氯乙烯基）环…

以丙醛和混合二氯菊酸甲酯为原料，经缩合、格氏加成，顺反分离，酯化等反应，全合成了新型家庭卫生杀虫药Ｔｒａｎｓ－ａ－乙炔基－２－甲基－２－戊烯－２，２－二甲基－３－（２，２－二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯。