麻疯树新鲜枝叶的化学成分研究

目的:研究麻疯树新鲜枝、叶的化学成分。方法:采用硅胶、AB-8大孔树脂和Sephadex LH-20等色谱手段进行分离纯化,通过理化方法、光谱分析及文献对照鉴定化合物结构。结果:从麻疯树的新鲜枝、叶的乙酸乙酯相中分离鉴定了16个化合物。结论:其中4个化合物为首次从该植物中分离得到。     

麻疯树酚性成分研究

目的:研究麻疯树Jatropha curcas中的化学成分。方法:采用硅胶和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物结构。结果:从麻疯树茎的甲醇提取物中分得14个酚性化学成分,其结构分别鉴定为5,4’-二甲羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮(1),5,3’,4’-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(2),槲皮素-3-甲醚(3),5,6,7-三甲氧基香豆素(4),5-羟基-6,7-二甲氧基香豆素(5),异莨菪亭(6),ω-hydroxypropioquaiacone(7),松柏醛(8),3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲醛(9),香草酸(10),异香草醛(11),对羟基苯甲醛(12),升麻素(13),(E)-3-羟基-5-甲氧基芪(14)。结论:化合物1～4,6～14为首次从该属植物中分离得到。     

麻疯树根提取物抗炎作用的实验研究

目的：研究麻疯树根提取物的抗炎作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法观察麻疯树根提取物的抗炎作用。结果：麻疯树根提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清所致的大鼠足跖肿胀,也能抑制大鼠棉球肉芽肿的形成。结论：麻疯树根提取物具有明显的抗炎作用。     

麻疯树酚凝胶剂的制备及体外释药性研究

目的 研究麻疯树酚凝胶剂的制备工艺、质量评价及其体外释药性.方法 用卡波姆940做基质、氢氧化钠为中和剂制成凝胶剂;使用改良的Franz扩散池,进行体外释药实验.结果 制备的麻疯树酚,细腻、光洁透明、稳定性好、释放药物快.结论 该凝胶剂配方合理,符合<中国药典>2005版的规定,适用于单纯性疱疹病毒的治疗.     

麻疯树叶石油醚提取物成分的气相色谱-质谱分析

目的研究麻疯树叶中的低极性化学成分。方法采用溶剂提取法、硅胶柱层析法分离得到石油醚提取物Ⅰ和Ⅱ,并用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果从石油醚提取物Ⅰ中分离鉴定出11种成分,占总提取物的98.00%,其主要成分为9,121,5-十八碳三烯酸乙酯(41.49%)9、1,2-十八碳二烯酸乙酯(16.22%)、十六烷酸乙酯(14.05%);从石油醚提取物Ⅱ中鉴定出13种成分,占总提取物92.40%,其主要成分为邻苯二甲酸二辛酯(21.63%)、5-己基-2-环戊酮(10.66%)、正二十烷醇(10.23%)。提取物Ⅰ和Ⅱ所鉴定成分中除十六烷酸乙酯外,其它成分均不同。结论该研究为麻疯树叶的综合开发利用提供了科学依据。     

川滇地区麻疯树遗传多样性及亲缘关系的cpSSR研究

目的:研究川滇地区麻疯树遗传多样性,探讨居群间亲缘关系,为合理利用麻疯树种质资源及良种选育奠定理论基础。方法:作者运用12对叶绿体微卫星(cpSSR)标记引物对10个麻疯树野生居群进行分析,将扩增出的条带作为原始矩阵,用POPGENE version 1.32软件分析遗传多样性参数,并采用NTSYSpc version 2.10软件进行UPGMA聚类分析,构建系统树状图。结果:共检测到多态性位点22个,多态性位点百分率(P)平均为76.28%。其中,云南双柏(YNSB)居群多态性位点百分率最高,达95.45%;而云南泸水(YNLS)居群多态性位点百分率最低,仅45.45%。Nei’s基因多样性指数He 0.402 0,Shannon信息多样性指数I 0.576 7,有效等位基因数Ae 1.713 6,总基因多样性(HT)0.443 3,基因分化系数Gst 0.080 2,基因流(Nm)3.058 5;居群内基因多样性HS 0.405 1,居群间基因多样性(Dst)0.035 7,表明麻疯树居群内的基因多样性在总居群基因多样性中所占比例较大,麻疯树居群间几乎没有分化;ANOVA分析结果表明,91.02%的变异来源于居群内,8.98%变异来源于居群间,即10个供试麻疯树居群遗传变异主要发生在居群内,居群内的遗传变异大于居群间的遗传变异,这与Nei’s基因分化系数分析结果一致;麻疯树各居群遗传多样性由低到高依次为:云南泸水(YNLS)居群<云南西双版纳(XSBN)居群<四川花棚子(SCHPZ)居群<四川会东(SCHD)居群<四川金河(SCJH)居群<云南普洱(YNPR)居群<四川雷波(SCLB)居群<云南双柏(YNSB)居群<云南法依(YNFY)居群<四川会理(SCHL)居群;10个麻疯树居群的遗传一致度为0.812 7～0.979 8;遗传距离为0.020 4～0.207 3,表明这10个居群间的相似程度较高,遗传距离较小,亲缘关系较近;UPGMA聚类分析显示:10个麻疯树居群可分为两大类,即SCJH居群和SCHPZ居群聚为一类;SCHL居群、SCHD居群、SCLB居群、YNSB居群、YNFY居群、YNPR居群、XSBN居群和YNLS居群聚为另一类。结论:川滇地区麻疯树具有丰富的遗传多样性,但各居群间亲缘关系较近。     

麻疯树在贫困地区农村发展和生态建设中的开发前景

麻疯树(jatropha)又名青桐木、假花生、臭油桐;大戟科灌木,高3～4m,多为药用栽培植物;以树皮、叶及果实(包括榨油后的渣饼)入药。野生麻疯树分布于两广、琼、云、贵、川等地。非洲的莫桑比克、赞比亚等国,澳大利亚的昆士兰及北澳地区,美国佛罗里达的奥兰多、夏威夷群岛等均有分布。麻疯树树皮光滑,种子呈长圆形,种衣呈灰黑色。中医认为它性寒,有散瘀、止痛作用,也可治跌打损伤及皮肤瘙痒,有的地方还用它治疗胃肠炎。麻疯树全株有毒,茎、叶、树皮均有丰富的白色乳汁,内含大量毒蛋白、麻疯酮等抗病毒、抗AIDS、抗肿瘤成分,是21世纪主要开发…     

麻疯树种子中抗氧化活性成分的研究

目的研究麻疯树Jatropha curcas种子中具有抗氧化活性的有效成分。方法使用DPPH活性测试方法进行抗氧化活性的筛选和追踪,采用活性追踪性分离方法,使用硅胶、ODS和凝胶柱色谱等现代分离手段分离得到麻疯树种子中具有抗氧化活性的有效成分。综合应用多种光谱学方法(UV、IR、ESI-MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)对所得化合物进行解析并鉴定其结构。最后使用DPPH法测定并评价单体化合物的抗氧化活性。结果麻疯树种子提取物的正丁醇萃取层具有显著的抗氧化活性,通过对该萃取部分的成分研究共分离得到6个化合物,经结构解析,分离得到的6个化合物分别鉴定为麻疯果素A(3,4,4′5′-四羟基-3′-甲氧基-双环氧木脂素,3,4,4′,5′-tetrahydroxyl-3′-methoxylbisepoxylignan,1)、(±)-3,3′-bisdemethylpinoresinol(2)、7-表-芝麻素-二儿茶酚(3)、异巴西油大戟素(isoprincepin,4)、β-谷甾醇(5)与β-胡萝卜苷(6)。结论活性测定结果表明,化合物3、4具有较强活性,化合物1、2具有中等强度活性。化合物1为新化合物,命名为麻疯果素A(jatropha-sin A);化合物2、3、4为首次从麻疯树属中分离得到。     

麻疯树叶中3个新的糖苷类化合物

目的 研究麻疯树Jatrophacurcas叶的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和NMR、HR-ESI-MS、ECD等现代波谱学技术对化合物的结构进行鉴定;采用Griess法测定化合物对脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7）释放炎症介质一氧化氮的抑制作用。结果 从麻疯树叶的正丁醇部位中分离得到6个化合物,分别鉴定为(+)-jatrointelignanB-4′′-O-β-D-glucopyranoside(1)、3-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-[α-arabinopyranosyl-(1→6)-β-glucopyranoside](2)、β-紫罗兰酮-4-O-[β-呋喃芹糖-(1→6)-β-吡喃葡萄糖苷]（3）、byzantionosideB(4)、foliasalaciosideB1(5)、(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one9-O-[α-Larabinopyranosyl-(1→6)-β-D-gluc...     

马来西亚正在中国寻找麻疯树种植伙伴

马来西亚种植麻疯树企业JatroleumPlantations（M）SDNB—HD参加了中国-东盟贸易博览会，希望能在中国找到合作伙伴，种植麻疯树作为生物柴油的生产原料。该公司已经在中国东南部的福建省开发了一个1，000公顷的麻疯树示范种植项目。由于麻疯树的耕种需要大量的土地和劳动力，而中国可以满足这些条件，同时该公司还希望通过国际合作输出其种植技术。     

麻疯树叶提取物对恶性黑色素瘤A375细胞增殖抑制及诱导凋亡作用的研究

目的 研究麻疯树叶提取物对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖和凋亡的影响.方法 用MTT法测定不同浓度麻疯树叶提取物对体外培养的人恶性黑色素瘤A375细胞增殖的抑制作用,采用倒置显微镜观察细胞形态学的改变,并用Annexin-V-FIFT/PI双染色法检测细胞的凋亡.结果 麻疯树叶提取物能抑制A375细胞增殖,诱导其凋亡,引起细胞形态学的改变,这些影响呈药物浓度剂量依赖性,并与药物作用时间正相关.结论 麻疯树叶提取物在体外对人恶性黑色素瘤A375细胞的增殖具有显著的抑制作用,并能诱导其发生凋亡.     

Chemical constituents from leaves of Jatropha curcas

Objective: To investigate the chemical constituents from the leaves of Jatropha curcas and evaluate their inhibition on lipopolysaccharide (LPS)-activated BV-2 microglia cells. Methods: The n-BuOH extract of the leaves of J. curcas was isolated by macroporous adsorption resin, silica gel, ODS, column chromatography and semi-preparative HPLC. The structures of the compounds were identified by MS, NMR, ECD, and other spectroscopic methods. In addition, anti-neuroinflammatory effects of isolated compounds were evaluated by measuring the production of nitric oxide (NO) in over-activated BV-2 cells. Results: Seventeen compounds, including (7R,8S)-crataegifin A-4-O-β-D-glucopyranoside (1), (8R,8''R)-arctigenin (2), arctigenin-4''-O-β-D-glucopyranoside (3), (-)-syringaresinol (4), syringaresinol-4''-O-β-D-glucopyranoside (5), (-)-pinoresinol (6), pinoresinol-4''-O-β-D-glucopyranoside (7), buddlenol D (8), (2R,3R)-dihydroquercetin (9), (2S,3S)-epicatechin (10), (2R,3S)-catechin (11), isovitexin (12), naringenin-7-O-β-D-glucopyranoside (13), chamaejasmin (14), neochamaejasmin B (15), isoneochamaejasmin A (16), and tomentin-5-O-β-D-glucopyranoside (17) were isolated and identified. Compounds 2, 4 and 8 significantly inhibited the release of NO in BV-2 microglia activated by LPS, with IC50 values of 18.34, 29.33 and 26.30 μmol/L, respectively. Conclusion: Compound 1 is an undescribed compound, and compounds 2, 3, 8, 14–17 are isolated from Jatropha genus for the first time. In addition, lignans exhibited significantly inhibit NO release and the inhibitory activity was decreased after glycosylation.     

毛金丝桃提取物的体外抗菌实验

目的探讨新疆毛金丝桃醇提取物在体外抗菌作用。方法采用连续稀释法对毛金丝桃醇提取物进行M IC、MLC实验研究。结果毛金丝桃提取物在体外对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌等有一定的抑制作用。结论毛金丝桃提取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌等有一定的抑制作用,是具有开发价值的抗菌中草药。     

叶下珠甲醇提取物抗炎镇痛及体外抑菌作用研究

目的:研究叶下珠甲醇提取物的抗炎镇痛及体外抑菌作用,为临床用药提供科学的理论依据。方法:采用二甲苯致耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠扭体反应实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验及福尔马林致痛实验,观察叶下珠甲醇提取物高剂量组(18 g/kg)、中剂量组(9 g/kg)、低剂量组(4.5 g/kg)的抗炎镇痛作用。采用K-B纸片扩散法研究叶下珠甲醇提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。结果:叶下珠甲醇提取物高、中、低剂量组均可明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P0.05或0.01)、明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P0.05或0.01)、明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数(P0.01),叶下珠甲醇提取物高、中、低剂量组均可显著降低福尔马林致痛实验的第Ⅰ时相的疼痛强度(P0.05或0.01),高剂量组对第Ⅱ时相的疼痛强度降低的程度有显著性差异(P0.05)。叶下珠甲醇提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为82.08%、59.36%。结论:叶下珠甲醇提取物具有较好的抗炎镇痛作用,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有体外抑菌作用。     

Coagulant and anticoagulant activities in Jatropha curcas latex

Jatropha curcas Linn. (Euphorbiaceae), a medicinal plant commonly grown in the Tropics, is traditionally used as a haemostatic. Investigation of the coagulant activity of the latex of Jatropha curcas showed that whole latex significantly (P<0.01) reduced the clotting time of human blood. Diluted latex, however, prolonged the clotting time: at high dilutions, the blood did not clot at all. This indicates that Jatropha curcas latex possesses both procoagulant and anticoagulant activities. Prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) tests on plasma confirm these observations. Solvent partitioning of the latex with ethyl acetate and butanol led to a partial separation of the two opposing activities: at low concentrations, the ethyl acetate fraction exhibited a procoagulant activity, while the butanol fraction had the highest anticoagulant activity. The residual aqueous fraction had no significant effect on the clotting time of blood and the PT but slightly prolonged the APTT.     

苦参提取物体外抗菌实验研究

目的：探讨苦参总生物碱、总黄酮提取物及其混合物的体外抗菌效果。方法：采用液体二倍稀释法分析苦参总生物碱、苦参总黄酮提取物及其混合物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、福氏志贺菌、乙型副伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、痢疾杆菌和柠檬色葡萄球菌的抗菌作用,并测定最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果：苦参总生物碱对以上菌株的MIC分别为：9.00、3.38、8.25、9.00、4.50、13.50、6.75、7.13mg.mL-1,MBC分别为：13.50、14.25、8.25、9.00、14.25、14.25、13.13、14.25mg.mL-1;苦参总黄酮对以上菌株的MIC分别为3.00、2.63、3.56、3.38、1.50、2.44、3.56、2.35mg.mL-1,MBC分别为14.25、12.75、7.13、13.50、13.50、12.75、12.75、13.13mg.mL-1;苦参总生物碱与总黄酮混合物对以上菌株的MIC分别为：2.25、2.07、3.28、3.94、1.22、2.44、2.07、1.97mg.mL-1,MBC分别为9.00、13.13、6.75、6.38、13.88、7.50、6.38、7.13mg.mL-1。结论：苦参总生物碱和总黄酮提取物对上述菌株存在体外抑菌和杀菌活性,混合物呈现一定协同作用。     

A New Compound with Anti-oxidative Activity from Seeds of Jatropha curcas

The papers in the journal of Chinese Traditional and Herbal Drugs in Vol. 40, 2009 are briefly reviewed in the categories of chemical constituents, preparations and technologies, analysis and quality control, pharmacological and clinical studies, reviews, and finally healthy principles. Some comments, especially for hot topics have been personally provided.