滇姜花中姜花酮的含量测定

目的:建立滇姜花Hedychium yunnanense的二萜类成分姜花酮(hedychenone)的含量分析方法。方法:C₁₈柱,流动相乙 腈-水(9∶1),柱温25℃,流速1.0 mL.min^-1,检测波长235 nm。结果:hedychenone的线性范围5.92~29.6μg.mL^-1 (r=0.999 9)。平均加样回收率为98.9%。精密度RSD<2%(n=5)。结论:本方法简单、有效、可行,可用于滇姜花的质量评价。     

滇姜花中滇姜花素A的含量测定

建立滇姜花（Hedychium yunanen,se）中呋喃二萜类成分滇姜花素A的含量分析方法。方法：C18柱，流动相为水：甲醇（2：8），流速1．0ml／min，检测波长233nm。结果：滇姜花素A的线性范围Y=1．4672X-2．8651（r=0．999），平均加样回收率98．7％，精密度RSD=2．88％（n=5）。结论：本方法简单、有效、可行，可用于滇姜花素A的含量测定。     

酮酰胺化合物抗病毒活性及其天然产物来源

酮酰胺化合物对冠状病毒(CoV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、朊病毒(Pr)等病毒均表现出良好的抑制活性。本研究对酮酰胺化合物抗病毒活性及其天然产物来源进行综述,发现不少具有清热解毒功效的中药中含有此类成分,为酮酰胺化合物在防治CoV等病毒性疾病方面的开发应用提供参考。     

HPLC测定血中泼尼松、氢化泼尼松和氢化可的松的浓度

 采用ＨＰＬＣ同时测定血中泼尼松、氢化泼尼松和氢化可的松。取血清１ｍｌ，用二氯甲烷提取，空气流吹干，５０μｌ甲醇溶解残渣，进样１０μｌ，色谱柱为Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－四氢呋喃－水（２０：２０：６０），泼尼松、氢化泼尼松和氢化可的松的平均回收率分别为９５．５４％，１０９．２９％和９８．５８％。日间变异系数分别为７．３２％，１０．０７％和７．６４％。     

红曲霉代谢产物的研究进展

红曲霉能产生令人瞩目的许多聚酮类次级代谢产物,主要包括红曲色素、monacolins类化合物、桔霉素及其他聚酮类化合物,其中最主要的生物活性代谢产物是HMG-CoA还原酶抑制剂红曲可林K(monacolin K)。综述了近年来有关红曲酶代谢产物的研究进展,重点阐述了红曲色素、monacolins类代谢产物及萜类代谢产物的分离、化学结构及其生物活性等方面的研究概况,以及真菌毒素——桔霉素的安全性问题。     

人参内生真菌Aspergillus terreus RSB2007的次生代谢产物的研究

目的 研究人参内生真菌Aspergillus terreus RSB2007次生代谢产物的化学成分,以期发现新的化合物。方法 该菌大米固体发酵的醋酸乙酯提取物经硅胶、Sephadex LH-20及HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,并根据核磁共振谱、质谱、圆二色谱（electronic circular dichroism,ECD）以及计算ECD等方法鉴定化合物的结构。结果 从人参内生真菌Aspergillus terreus RSB2007发酵产物中初步分离鉴定了4个化合物,分别鉴定为7,8''-二羟基-3,4,6-三甲基-7''-苯基-1,3,4,7''-四氢-2H-吡喃并[2,3,4-de]色烯-8''-羧酸盐（1）、butyrolactone II（2）、aspernolide A（3）和versicolactone B（4）。结论 化合物1为新的聚酮类化合物,命名为曲霉酮A。     

氢化与非氢化卵磷脂对阿霉素脂质体药动学参数的影响

 目的 研究卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)对阿霉素长循环脂质体(Dox-SSL)药动学参数的影响。方法 10只Wistar大鼠平均分成二组,分别尾静脉注射Dox·EPC-SSL和Dox-HEPC-SSL脂质体,用高效液相色谱法测定血中Dox浓度。用3P87程序拟合计算药动学参数。结果 两种制剂均符合二室模型,权重为1/C²,方差分析结果表明,二者的α与 V c无显著性差异(P＞0.05),而β,CL_s及 AUC 有显著性差异(P＜0.01),Dox-HEPC-SSL的β,CL_s较Dox-EPC-SSL小,而 AUC 较Dox-EPC-SSL大。结论 作为药物载体,HEPC-SSL较EPC-SSL优越。     

氢化可的松诱导的几种动物模型

在动物实验研究中,最重要的一个环节就是动物模型的制造,动物模型制造的成功与否直接关系着实验的成败,如果造模的试剂选择不当,就无法制造出实验所需的动物模型,假如实验检测指标选择得不敏感,即使动物模型制造出来了,也会因指标不敏感而无法获取实验所需的数据,最终都会以实验失败而告终,因此,动物模型的成败关系着实验数据的可靠与否。     

2'-甲氧基苦参酮在大鼠体内的代谢产物及代谢途径分析

目的:通过超高效液相色谱与质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)分析2'-甲氧基苦参酮在大鼠体内的代谢产物和代谢途径。方法:按剂量50 mg·kg-1灌胃给予SD大鼠2'-甲氧基苦参酮后,由眼眦静脉丛取血并获得血浆。血浆样品经固相萃取柱处理后,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经Hypersil GOLD C18色谱柱分离后进入质谱,电喷雾离子源在负离子模式下进行一级和二级数据的采集,电喷射电压3 k V,离子传输管温度320℃,m/z 100~1 000,使用Xcalibur 4.0软件对数据进行处理,对比给药血浆与空白血浆的总离子流图,通过色谱和质谱信息分析,筛选出2'-甲氧基苦参酮在大鼠体内可能的代谢产物。结果:共检测到11个代谢产物,其中7个为Ⅰ相代谢产物,包括脱氢、羟基化、水合反应、羟基化和脱氢相结合的代谢物;其余4个为Ⅱ相代谢产物,包括葡萄糖醛酸化、硫酸化、葡萄糖醛酸化与羟基化相结合的代谢物。结论:UPLC-QExactive Orbitrap-MS结合Xcalibur 4.0软件的方法能够提供分析物的结构信息,为鉴定2'-甲氧基苦参酮的代谢产物提供了可靠的检测手段;由检测到的代谢产物,推测2'-甲氧基苦参酮Ⅰ相代谢反应位置主要是异戊烯基基团。     

基于超高效液相色谱-串联质谱法研究宽缨酮在大鼠体内的生物利用度及代谢产物

目的建立快速、灵敏的UHPLC-MS/MS方法用于宽缨酮的生物利用度研究,并初步鉴定其在大鼠体内的代谢产物。方法将SD大鼠分为静脉注射组和灌胃组,给予相应剂量宽缨酮。以槲皮苷为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)法测定不同时间点血浆中宽缨酮的浓度,并采用DAS 3.0软件计算主要药动学参数。采用UHPLC-Triple-TOF/MS鉴定大鼠灌胃给药宽缨酮后血浆、尿液及粪便样品中的代谢产物,并使用Peakview软件分析其中的代谢产物。结果方法学验证表明,宽缨酮在血浆中的定量下限为1 ng·mL^-1,在1~150 ng·mL^-1范围内有良好线性关系;日内和日间的精密度及稳定性考察的RSD值均小于10%;提取回收率在89.81%~99.95%之间,基质效应为91.15%~105.29%,满足生物样品定量分析的要求;尾静脉注射及灌胃给药宽缨酮后主要药动学参数:药时曲线下面积(AUC0-24 h)分别为(331.95±40.35)、(93.69±17.83)μg·h·L^-1;消除半衰期(t1/2)分别为(15.76±7.24)、(13.06±11.08)h;达峰浓度(Cmax)分别为(691.99±197.46)、(31.00±10.29)μg·L^-1;生物利用度为2.8%。在大鼠体内发现了包括宽缨酮原型在内的12种代谢产物,代谢途径主要涉及水解、甲基化、磷酸化和牛磺酸结合等。结论宽缨酮经灌胃给药后在大鼠体内生物利用度低,体内半衰期较长,结合代谢产物研究推测可能其原型在体内经转化后主要通过尿液排泄。     

中医对氢化油的认识与思考

2010年11月,有关氢化油的话题见诸报端,在如今食品安全岌岌可危的中国又掀起一场不小的波澜。那么这个氢化油到底是什么东西,作为现代中医,又该如何从中医理论来认识理解这个科技与工业的产物呢？笔者愿就这些问题探讨如下。     

趣怪数码

这个电脑桌绝对够气派，它可以摆下三台显示器，而且它具有很多可以摆放外设的工作台，在这些地方，我们可以根据自己的需要摆放键盘、手柄、摇杆、方向盘、脚踏板等，将电脑桌变成只有一个人独享的游戏厅。     

巴戟天炮制品的合理应用

通过对巴戟天肉、制巴戟天、盐巴戟天、酒巴戟天等巴戟天炮制品的特点进行分析,指出巴戟天经过炮制后化学成分、药理作用及适应证均发生了改变,以促进巴戟天的临床合理应用。     

四逆散加味治验3则

四逆散出自《伤寒论》,具有透解郁热、疏肝解郁理脾之效。近代伤寒宗师刘渡舟善用四逆散合方治疗肝郁之病,曰:"阳经之枢机,在于少阳;阴经之枢机,在于少阴。少阳者,用小柴胡汤加味以疏达之;少阴者,宜四逆散畅通少阴之枢以达其阳"。笔者受此启发,采用本方加味治疗因肝郁而致的顽固性失眠、冠心病、慢性胆囊炎等疾病,紧扣肝郁气滞之机,行疏肝理气,每获良效。     

欧洲药草类制品市场之探讨

在欧洲无论是药品、美容品或保健食品形式的药草类产品是越来越受欢迎。现时欧洲各国对这些产品的品质安全监管情况呈现大幅的差异。近年来欧盟开始制订新一轮法律,目的是使这些产品的监管能趋向一致。面对这些新法律加诸的约束和限制,中小型草药公司可能会感到难于应付。相反地,一些拥有雄厚资金和技术力量的大药厂却对投资药草类制品供应欧洲场市场显示出浓厚的兴趣。在可预见的将来,策略性联盟、收购合并及行业重组等活动将会频繁地发生。文章认为中国草药公司在面对激烈市场竞争情况下扩展欧洲业务仍然是大有可为的。同时针对一些边缘产品、标签、包装、健康与营养声明等条例和法规作了深入的分析,指出它们皆是中国草药商应特别关注的重要法律问题。     

复方杜仲胶囊的研制

目的 从资源可持续利用的角度出发,对杜仲进行开发利用.方法 以杜仲叶为主原料,辅以虫草及其它成分进行研究.结果 经科学配方和精心提取,研制成功了复方杜仲胶囊.结论 该产品具有明显的降血脂等功效.     

淡豆豉生产工艺改革

药典收载淡豆豉的制法为自然发酵法,其缺点是杂菌污染严重,为解决这一问题,研究了黑曲霉纯种培养新工艺。经实验证明,在温度28±2℃,相对湿度95％条件下,发酵培养15～20天,即可终止发酵。改革后的工艺,避免了杂菌感染,产品质量符合标准。     

附子和四逆汤表观药动学参数的测定

以毒性为指标测定附子及四逆汤的表观药动学参数。方法为:先测小鼠ipLD_(50),另取小鼠ip首次剂量后分为不同间隔时间组,分别通过LD_(50)补量法测定间隔不同时间后首次注入药物的体存量,以log体存量对用药后间隔时间作图得药物体存量的经时性变化曲线,并计算药动学参数。经判断附子和四逆汤在体内的经时性变化均符合二室模型。计算结果二药分布相的半衰期分别为1.15h及0.35h,消除相的半衰期分别为17.0h及5.8h。     

益母草炮制工艺的优化

目的 优化益母草炮制工艺,为益母草的炮制工艺标准化提供参考.方法 以益母草炮制时干燥的时间与温度为考察因素,用L9(34)正交实验表安排实验,以盐酸水苏碱含量、含水量为考察指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 益母草的最佳炮制工艺为干燥温度40℃,干燥时间3.5 h.结论 优选得到了稳定的益母草炮制工艺.     

哈尼医药未成体系原因刍议

从历史、宗教、文字、传承、地域五个方面,分析了哈尼族医药未成体系之原因。