大鼠神经系统内5-羟色胺2A受体亚型的免疫组织化学定位

目的：观察大鼠神经系统内5－羟色胺受体2A亚型（5－HT2AR）免疫组织化学染色阳性结构的分布。方法：5－HT2AR特异性抗体的免疫组织化学染色。结果：5－HT2AR阳性细胞体主要分布于嗅球的小球层和僧帽细胞层、海马始层、外侧缰核、丘脑背外侧核、下丘脑室旁核、中脑中央灰质、小脑浦肯野细胞、脑干运动核和感觉神经节等；5－HT2AR阳性纤维和终末主要分面于嗅球的小球层和内丛层、大脑皮质、外侧隔核、杏仁外侧核、丘脑网状核、腹侧顶盖区、桥核、下橄榄及脑干运动核等。结论：5－HT2AR亚型阳性结构广泛分布于大鼠神经系统，它们可能介导5－HT在神经系统中的多种生理功能。     

大鼠神经系统内5-羟色胺_(1A)受体亚型的定位分布(英文)

应用免疫组织化学技术观察了大鼠神经系统内 5 -羟色胺 1A受体亚型 ( 5 -HT1 AR)免疫阳性结构的分布。结果显示 :5 -HT1 AR免疫阳性结构主要分布于梨状皮质、隔核、丘脑腹后核、丘脑网状核、杏仁基外侧核、Purkinje细胞层、红核、面神经核、斜方体核等 ;在海马、额叶皮质、丘脑背内侧核、脚间核、三叉神经中脑核、中缝背核、三叉神经脊束核、脊髓背角浅层、背根神经节和三叉神经等结构内有中等强度的分布 ;在嗅球、尾壳核、苍白球、斜角带核、终纹床核、缰核、黑质、上橄榄等部位有弱的分布。本文的结果提示 5 -HT1 AR阳性结构广泛地分布在大鼠神经系统 ,它们可能介导 5 -HT在神经系统中的多种生理功能     

大鼠运动核内5-羟色胺1A、2A、5A受体的定位分布

为了阐明５ 羟色胺在中枢神经系统内与运动神经元结合的精确部位,本研究用免疫细胞化学技术分别观察了大鼠躯体运动核和内脏运动核内５ 羟色胺１Ａ、２Ａ、５Ａ 受体的定位分布。在躯体运动核内观察到：（１）５ 羟色胺１Ａ 受体样阳性神经元和纤维主要分布于动眼神经核、滑车神经核、三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角;（２）５ 羟色胺２Ａ 受体样阳性神经元主要见于动眼神经核、三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角,但阳性纤维和终末却密集地分布于三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角等处,除此之外动眼神经核、滑车神经核、展神经核和疑核内也能见到中等密度的阳性纤维和终末,纤维和终末的分布范围和染色浓度、密度都较神经元为明显;（３）少量淡染的５ 羟色胺５Ａ 受体样阳性神经元和稀疏的阳性纤维及终末主要见于三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角。在内脏运动核内观察的结果是：（１）动眼神经副交感核（Ｅ Ｗ 核）、上涎核、迷走神经背核、骶髓副交感核和胸髓侧角内仅有少量５ 羟色胺１Ａ 受体样阳性神经元、纤维和终末分布;（２）５ 羟色胺２Ａ 受体样阳性神经元和较密集的阳性纤维和终末见于Ｅ Ｗ 核、迷走神经背核、骶?     

大鼠前庭神经核复合体内5-羟色胺1A受体的分布

为了研究5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)亚型在大鼠前庭神经核复合体(VNC)内的分布情况,本文采用免疫组织化学方法,在光学显微镜下对5-HT1AR亚型免疫阳性结构进行了观察。结果显示:5-HT1AR免疫阳性产物在VNC各个核团全长均有分布,主要定位于VNC神经元的胞体和近侧端树突,呈弥散分布,但在胞浆中也观察到许多染色深浅不同、分布不均匀的点状阳性结构。其中5-HT1AR样阳性神经元在前庭内侧核的全长呈密集分布,在前庭下核的尾段呈中等密度分布,在前庭上核、前庭外侧核和X核的全长、前庭下核的吻段和中段以及Y核的中、尾段均呈低密度分布,Y核的吻侧呈稀疏分布。本文结果提示,5-HT1AR阳性结构广泛地分布于大鼠VNC内,它们可能在介导5-HT对神经元活动的调节,参与前庭信息的整合与加工方面发挥重要作用。     

大鼠脑干5-羟色胺神经元的分布——免疫细胞化学研究和定量分析

应用免疫细胞化学卵白素-生物素-过氧化物酶复合体(Avidin-Biotin-peroxidase Complex, ABC)法研究了大鼠脑干含5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)的神经元的分布。证实5-HT神经元广泛分布于中缝核群和网状结构。在延髓表面弓状细胞群、极后区、蓝斑复合体和脚间核中也含5-HT神经元。定量分析表明:①5-HT神经元在脑干各部的比例约为:中脑61％,延髓31％,脑桥8％;②中缝核群内5-HT神经元约占脑干5-HT细胞总数的60％,中缝以外约占40％;③5-HT细胞在各核的分布比例为:中缝苍白核6.15％,中缝隐核5.77％,中缝大核5.15％,中缝桥核2.09％,中央上核3.44％,中缝背核35.82％,线形头侧核1.76％,延髓网状结构13.99％,脑桥网状结构和第Ⅳ脑室室底灰质5.40％,中脑网状结构20.42％。本文对中缝各核的细胞密度和5-HT细胞密度进行了抽样分析,结果表明:含5-HT细胞较高的核团有:中缝苍白核56.36％,中缝隐核48.40％,中缝背核44.10％;其次为中央上核33.38％,中缝大核25.77％;线形头侧核和中缝桥含5-HT细胞较低,分别为18.19％和17.37％。     

应激大鼠下丘脑5-羟色胺1A受体活性与促肾上腺皮质激素释放因子表达的关系

目的:观察连续单一应激(SPS)前阻断大鼠5-羟色胺1A(5-HT1A)受体下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)表达的改变,初步探讨5-HT1A受体活性与CRF表达的关系.方法:将健康雄性Wistar大鼠分为对照组、模型组和阻断组,模型组和阻断组给予SPS.阻断组在给予SPS应激前使用5-HT1A受体阻断剂WAY100635进行干预.采用免疫组织化学和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测下丘脑CRF蛋白和mRNA的表达.结果:对照组、模型组和阻断组免疫阳性细胞吸光度分别为6.94±0.61、22.36±1.55和16.86±1.65,mRNA相对表达分别为0.72±0.07、2.08±0.06和1.16±0.11,模型组高于对照组,阻断组低于模型组.结论:5-HT1A受体活性与下丘脑CRF表达有关.     

雌二醇对去卵巢大鼠下丘脑5-HT_(1A)和5-HT_(2A)受体亚型mRNA表达的影响

观察17β-雌二醇(17β-estradioI,E2)对去卵巢大鼠下丘脑5-HT1A和5-HT2A受体mRNA表达的影响的时间效应。实验动物分为假去卵巢对照组(OVX+S组)和去卵巢组(OVX)。去卵巢组大鼠又分为雌激素处理组(OVX+E+组)和无雌激素处理组(OVX+E-组),分别在处理后3、6、9和12 d时,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法观察5-HT1A和5-HT2A受体mR-NA在大鼠下丘脑的表达。结果显示:5-HT1A和5-HT2A受体mRNA在所有大鼠下丘脑均有表达;5-HT1A受体mRNA在3、6和9 d的OVX+E-组大鼠下丘脑的表达水平明显高于同时间点的OVX-E+组,而5-HT2A受体mRNA在6、9和12 d的OVX+E-组下丘脑的表达量也显著高于同时间点的OVX+E+组。本文结果表明去卵巢后大鼠下丘脑5-HT1A和5-HT2A受体亚型mRNA表达水平升高,17β-雌二醇可下调两种受体的表达。     

5-羟色胺及其受体亚型在慢性前列腺炎大鼠脊髓的差异性表达

目的研究5-HT和5-HT2A、5-HT2C、5-HT5A和5-HTR7受体(5-HTR2A、5-HTR2C、5-HTR5A和5-HTR7)在慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)大鼠T13~S1脊髓节段的差异性表达。方法将SD大鼠随机分为对照组、45 d、60 d和90 d模型组,用自身免疫法构建CP/CPPS模型。用免疫组织化学及RT-PCR法检测脊髓T13~L2、L3~L4和L5~S1节段5-HT及各受体的表达。结果 CP/CPPS大鼠自发性疼痛行为学评分显著高于对照组(P0.05)。5-HT在各模型组大鼠脊髓3个节段表达均下降。在T13~L2节段,5-HTR2A、5-HTR5A的表达持续上调(P0.05),5-HT2C、5-HTR7先升高后下降(P0.05);在L3~L4节段各受体表达均先升高后下降(P0.05);在L5~S1节段,5-HT2C、5-HTR5A的表达持续上调(P0.05),5-HTR2A、5-HTR7先升高后下降(P0.05)。结论 5-HT及5-HTR2A、5-HTR2C、5-HTR5A和5-HTR7在不同时程CP/CPPS大鼠脊髓出现差异性表达,提示5-HT及其受体参与了CP/CPPS的中枢调控,其具体机制有待进一步的研究。     

5-羟色胺及其受体在大鼠舌下腺的免疫组织化学研究

用免疫组织化学ABC法研究了大鼠舌下腺中5-羟色胺及其受体的分布情况,结果表明大鼠舌下腺的混合性腺泡的浆液性腺细胞、纹状管的上皮细胞均呈5-羟色胺免疫反应阳性.邻片双标染色发现5-羟色胺免疫反应阳性细胞也呈5-羟色胺受体免疫反应阳性,提示大鼠舌下腺有自分泌5-羟色胺之功能.     

大鼠前扣带回皮质5-HT_(1A,1B,2A,2C)受体亚型蛋白表达的细胞定位

目的:观察5-HT_(1A、1B)和5HT_(2A、2C)等受体在大鼠前扣带回皮质(anterior cingulated cortex,ACC)的分布及细胞定位。方法:将20只成年雄性Sprague-Dawley大鼠平均分成四组,每组5只分别进行四种亚型5-HT的免疫组织化学反应。动物经过灌注固定、脑冠状切片(25μm)后,以卵白素-生物素复合物法(ABC法)对切片进行染色、显微镜观察。结果:四种5-HT受体亚型在ACC都有分布。ACC内II-VI层均有5-HT_(1A)免疫阳性反应神经元的胞体和树突。5-HT_(1B)受体亚型定位在神经元胞体上,表达较弱。I-III层5-HT_(2A)免疫阳性反应较强,主要为标记的锥体神经元树突(Cg1区III层观察到部分阳性反应的神经元胞体);而V-VI层可见到明显的免疫阳性神经元胞体。5-HT2C受体定位于ACC之II-VI层神经元胞体上。结论:5-HT_(1A)、5-HT_(1B)、5-HT_(2A)和5-HT_(2C)等不同受体亚型在ACC内细胞上的定位有一定差异,提示它们介导5-HT对ACC神经元发生调节反应的细胞作用部位有选择性,因之它们介导的5-HT对ACC神经元的作用效果也可能不同。     

5-HT_1受体各亚型mRNAs在大鼠脊髓不同节段背角和腹角的表达(英文)

为进一步了解5-HT受体在中枢感觉和运动机能中的作用,本研究利用反转录PCR方法比较了5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D,5-HT1E和5-HT1F受体亚型mRNAs在脊髓不同节段的背角、腹角的表达。结果显示:5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D受体亚型mRNA的表达水平在胸、腰、骶段脊髓的背角明显高于腹角;而颈段背角内的表达仅略高于腹角。脊髓内未检测到5-HT1E受体亚型;5-HT1F受体亚型在脊髓各节段的背角和腹角都有较高水平的表达。5-HT1受体家族各亚型mRNA在脊髓背角和腹角表达水平的差异可能提示它们在中枢感觉和运动功能中发挥不同的作用。     

雄性大鼠下丘脑雄激素受体蛋白及其mRNA表达的探讨

为了观察雄激素受体 ( AR)蛋白及其 m RNA在大鼠下丘脑的表达 ,本研究采用免疫组织化学和原位杂交方法观察了成年 ( 3月龄 )雄性大鼠下丘脑 AR阳性神经元的存在及其表达。结果显示 ,雄激素受体阳性神经元广泛分布于下丘脑诸核 ,尤其是弓状核、腹内侧核、背内侧核、室周核、室旁核 ,阳性神经元多为小细胞。同时在基因水平证实部分下丘脑神经元能合成 AR,提示雄激素可能作用于以上区域。     

大鼠脑内代谢型谷氨酸受体2和3亚型的分布

用免疫组化技术观察了代谢型谷氨酸受体２和３亚型阳性神经元胞体和纤维在大鼠脑内的定位分布。证明此二亚型阳性胞体和纤维密集分布于小脑颗粒细胞层；中等密度淡染的阳性胞体和纤维见于大脑皮质浅层、屏状核吻侧部、尾壳核、苍白球、腹侧苍白球、斜角带核垂直部、隔区、终纹床核和外侧网状核等处；小脑Ｐｕｒｋｉｎｊｅ细胞层和分子层内仅有少量淡染的阳性纤维。     

VIP样神经元在大鼠丘脑下部的定位—PAP法研究

本文用免疫组化PAP法,观察了经秋水仙碱预处理,在正午和午夜取材的大鼠丘脑下部血管活性肠多肽(vasoactiVe intestinal polypeptide, VIP)样神经元。为比较VIP神经元与加压素神经元的关系,对相应应部位的加压素神经元也做了免疫组化染色。结果,许多VIP样神经元形成密集的细胞群位于视交叉上核腹侧半,许多加压素样神经元形成的密集细胞群位于视交叉上核背内侧份。由于所在部位的不同,可以推测含VIP的神经元与含加压素的神经元不是同一种细胞。光镜下,对比正午和午夜取材的标本,看不出视交叉上核中含VIP的神经元有明显的差异。VIP样神经元也出理于前连合核,此发现尚未见报道。前连合核内含VIP的神经元与含加压素的神经元同样也似非同一种细胞。另外,在视上核内见到了VIP样神经纤维。     

大鼠垂体前叶5—羟色胺受体及黄体生成素免疫组织化学定位研究

目的;研究５－羟色胺受体在大鼠脑垂体前叶中的分布及５－羟色胺受体与黄体生成素的共存关系。方法：免疫组织化学ＡＢＣ法。结果：大鼠脑垂体前叶分布有５－羟色胺受体免疫反应阳性细胞,胞体较大,多边形或图形;黄体生成素阳性的内分泌细胞中含有５－羟色胺受体。结论：存在于垂体前叶的５－羟色胺能神经纤维,可能在垂体前叶的５－羟色胺受体介导下,直接参与垂体激素的合成与释放的调节。