头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

目的 :评价国产头孢哌酮 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果 :随机对照组 4 3例 ,两组痊愈率和有效率分别为 77 2 7% ,71 4 3 %和 95 5 1% ,90 5 %。细菌阳性率为 95 4 5 %和95 2 4 %。细菌清除率为 90 4 8%和 90 0 %。不良反应发生率为 9 0 9%和 9 5 2 %。以上结果经统计学处理均无显著差异 (P>0 0 5 )。开放试验组 17例 ,其痊愈率和有效率分别为 73 3 3 %和 93 3 3 %。细菌阳性率为 94 1%。细菌清除率为 87 5 %。不良反应发生率为 12 0 %。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮 /舒巴坦明显优于氨苄青霉素 /克拉维酸。结论 :头孢哌酮 /舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

慢性支气管炎细菌感染60例临床分析

目的:观察舒巴坦/头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌(G-菌)感染的临床疗效.方法:将60例慢性支气管炎合并G-菌感染的患者,随机分为舒巴坦/头孢哌酮治疗组和头孢他啶对照组.结果:舒巴坦/头孢哌酮治疗组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率90%,不良反应发生率3.3%;头孢他啶对照组30例患者,总有效率73.7%,细菌清除率73.3%,不良反应发生率6.6%.结论:舒巴坦/头孢哌酮对慢性支气管炎G-菌感染的患者疗效好,副作用少.     

优得康与舒氨西林随机对照临床试验

 目的：评价氨苄西林/舒巴坦（优得康）的安全性及临床疗效。方法：172例感染患者被入选随机对照及开放试验,与氨苄西林/舒巴坦（舒氨西林）比较。用药方法:两药均为（1.5～3g/次Q8 h静脉点滴,疗程7～10 d）。结果：随机对照治疗呼吸道和泌尿道感染,两组各65例。临床疗效试验药与对照药分别为90.8%与86.2%。细菌清除率分别为88.1%与81.7%。不良反应发生率分别为10.8%与13.8%。上述结果经统计学检验无显著性差异（P>0.05）。开放组临床有效率为88.1%。细菌清除率88.6%。不良反应发生率9.5%。结论：氨苄西林/舒巴坦为治疗临床常见的呼吸道和泌尿道感染的安全有效的抑酶增效联合制剂。      

洛美沙星片剂随机对照治疗急性细菌性感染的临床评价

 目的：评价国产洛美沙星（lomefloxacin）治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法：随机对照开放试验。结果：随机对照组76例，用氧氟沙星（ofloxacin）对照，其中两组痊愈率和有效率分别是66．7％，64．9％和89．7％，89．2％；细菌阳性率是82．1％与86．5％；细菌清除率是90．6％和93．8％；不良反应发生率是5．1％和5．4％。以上结果经统计学处理，无显著差异（P＞0．05）。开放试验组80例，其痊愈率和有效率分别是67．5％与86．3％；细菌阳性率是85％；细菌清除率88．2％。不良反应发生率5．0％。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明两药作用相似，但明显优于氨苄青霉素、头孢拉定和庆大霉素。结论：洛美沙星可作为临床上常见致病菌所致感染的选择用药。     

比较头孢哌酮——舒巴坦钠跟头孢他啶在治疗革兰阴性菌感染的慢性支气管炎的差异

目的观察舒巴坦／头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌（G一菌）感染的临床疗效。方法将120例慢性支气管炎合并G_菌感染的患者,随机分为舒巴坦／头孢哌酮治疗组和头孢他啶对照组,每组均60例,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果舒巴坦／头孢哌酮治疗组60例患者,总有效率93．3％,细菌清除率90％,不良反应发生率3．3％;头孢他啶对照组60例患者,总有效率73．7％,细菌清除率73．3％,不良反应发生率6．6％。结论舒巴坦,头孢哌酮对慢性支气管炎G-菌感染的患者疗效好,不良反应少。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床研究

目的:研究头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者的临床效果。方法:选取广东同江医院2016年9月至2018年9月期间收治的脑卒中合并肺部感染患者100例,采用数字随机表法分为对照组和观察组各50例。对照组使用头孢他啶完成治疗,观察组使用头孢哌酮/舒巴坦治疗。比较两组的治疗总有效率、细菌清除率、不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组的细菌清除率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应发生率为4.00%,低于对照组的6.00%,但差异无统计学意义(P 0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床效果较好,能有效提升细菌清除率,药物安全性较高,具有较高临床价值。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢哌酮/舒巴坦+替硝唑随机对照治疗产褥感染的疗效与安全性

目的:评价单独应用头孢哌酮/舒巴坦治疗产褥感染的临床疗效。方法:采用随机开放对照研究方法,将60例产褥感染患者分为A、B两组,A组给予头孢哌酮/舒巴坦4g加入0.9%盐水250ml静脉点滴,Q12h治疗;B组给予头孢哌酮/舒巴坦(剂量同A组)加替硝唑200ml Q12h治疗。结果:单用头孢哌酮/舒巴坦治疗产褥感染,痊愈率均为100%,细菌清除率均为100%,与对照组比较均无统计学差异(P=1.000)。结论:单用头孢哌酮/舒巴坦治疗产褥感染安全有效。     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:现察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法:88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果:治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异(p＞0.05),结论:氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效.     

ICU泛耐药鲍曼不动杆菌感染联合用药效果

目的:探讨头孢哌酮–舒巴坦结合替加环素治疗ICU泛耐药鲍曼不动杆菌感染的效果及药学分析。方法:选取2015年10月至2017年10月南阳市第二人民医院收治的ICU泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者300例纳入本研究工作并划分为两组。对照组采用替加环素治疗,观察组采用头孢哌酮–舒巴坦结合替加环素治疗。结果:观察组患者治疗总有效率(86.00%)、细菌清除率(62.00%)高于对照组,而不良反应发生率(3.33%)、细菌未清除率(28.00%)、细菌再感染率(0.00%)低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者白细胞计数、血清白蛋白、C反应蛋白、APACHEⅡ评分、体温、氧合指数比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后两组均有改善,观察组改善幅度更明显比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:头孢哌酮–舒巴坦结合替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌感染的效果明显,不良反应发生率低,细菌清除率高,细菌再感染发生率低,且可以明显改善患者的相关症状。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法将我院住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为2组,观察组给予头孢哌酮/舒巴坦(3 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d;对照组给予左氧氟沙星(4 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d。结果头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星的临床总有效率分别为92%、70%,细菌清除率分别为94%、71%。2组比较有显著性差异。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星。     

银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效与安全性评估

目的:研究银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦联合治疗社区获得性肺炎(community-acquirted pneumonia,CAP)的疗效与安全性。方法:选择120例社区获得性肺炎作为研究对象,随机分为两组,每组60例。对照组给予注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用银翘散治疗。观察两组患者临床疗效、肺部感染评分、药物浓度达到峰值的时间(Tmax)、达到峰值的浓度(Cmax)以及药物的半衰期(t1/2)及不良反应情况。结果:观察组治疗有效率高达98.3%,显著高于对照组治疗有效率80.0%,差异具有显著统计学意义(P0.05)。观察组临床肺部感染评分(CPIS)于治疗后5 d起明显低于治疗前、早于对照组;药物浓度峰值Cmax与对照组无差异。观察组达到峰值的时间Tmax、半衰期t1/2时间显著短于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.05)。观察组总体生活质量高达(81.84±8.34)分,显著高于对照组(69.42±6.14)分,差异具有显著统计学意义(P0.05)。观察组发生头晕头痛、恶心呕吐、腹部不适、皮疹、肝功能损害及肾功能损害等不良反应例数均显著少于对照组,差异均具有显著统计学意义(P0.05)。结论:银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗代谢快、疗效好、不良反应少,具有积极的临床价值。     

治疗鲍曼不动杆菌感染药物的Meta分析

 目的 评价治疗鲍曼不动杆菌感染药物的有效性和安全性。方法 计算机检索PUBMED（1995～2011）、Cochrane临床试验数据库（2011年第7期）、中国期刊全文数据库（CNKI）（1979～2011）、维普数据库（VIP）（1989～2011）等文献数据库,收集评价治疗鲍曼不动杆菌的随机、半随机对照试验、前瞻性或回顾性队列研究,按纳入排除标准筛选试验、评价研究质量、提取有效数据,并采用RevMan5.0 软件进行Meta分析。结果 共纳入8篇符合条件的文献,患者544例。其中氨苄西林/舒巴坦有5项,Meta分析结果显示：氨苄西林/舒巴坦组鲍曼不动杆菌的治愈率明显优于与其他抗菌药物[OR=1.69,95%CI (1.03,2.75),P=0.04],而死亡率明显低于其他药物[OR=0.51,95%CI(0.29,0.89),P=0.02];但对于临床症状改善率、细菌清除率、治疗失败率以及不良事件发生率,两组间差异无统计学意义（P>0.05）。头孢哌酮/舒巴坦的研究1项,多黏菌素的研究4项,分析显示：该药的细菌清除率、治愈率和不良事件发生率与其他药物相比无明显差异（P>0.05）,但多黏菌素组患者的死亡率明显高于其他抗菌药物组[OR=1.76,95%CI(1.09,2.86),P=0.02]。结论 氨苄西林/舒巴坦治疗鲍曼不动杆菌所致感染性疾病效果优于其他治疗组,安全性较好。     

头孢哌酮钠和舒巴坦钠联合用药防治妇产科感染138例临床观察

目的:探讨注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床体会。方法:患者分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠联合用药组治疗及阿莫西林/克拉维酸钾组。结果:治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为82.2%。治疗组患者有19例出现轻微胃肠道和皮肤反应。结论:头孢哌酮钠联合舒巴坦钠在妇产科感染治疗中具有较高应用价值。     

2011—2013年包头医学院第三附属医院木糖氧化产碱杆菌的分布与耐药性分析

目的分析包头医学院第三附属医院木糖氧化产碱杆菌的分布与耐药性。方法对2011—2013年包头医学院第三附属医院木糖氧化产碱杆菌的分布及其耐药情况进行回顾性统计分析。结果木糖氧化产碱杆菌主要来自痰液标本,占90.0%,其余来自于伤口分泌物和腹腔脓液,占10.0%。感染区分布主要以重症监护病房和呼吸科为主,分别占47.5%、25.0%,脑外科及其他科室分别占17.5%、10.0%。菌株耐药率3年呈现逐年增高趋势,菌株中对阿莫西林/克拉维酸及氨曲南耐药率最高,分别为100%、90.0%;对氨基糖苷类抗菌药耐药率为77.5%~80.0%;对头孢曲松、头孢噻肟及头孢吡肟耐药率分别为57.5%、82.5%、75.0%。菌株对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢哌酮和亚胺培南耐药率较低,分别为2.5%、12.5%、12.5%、5.0%、30.0%。结论木糖氧化产碱杆菌感染以呼吸系统为主,其耐药性已经日益严重,临床上应根据其药敏结果选择抗菌药物,从而减少院内感染和耐药菌株的产生。     

头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎疗效观察

目的：观察头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的疗效。方法：分为头孢哌酮舒巴坦与左氧氟沙星对照组,观察两组疗效。结果：头孢哌酮舒巴坦治疗组总有效率为91.7%,左氧氟沙星对照组总有效率67%,二组差异有显著性,P〈0.05。结论：头孢哌酮舒巴坦是治疗伴有肾功能不全的肾盂肾炎的理想药物。     

2011-2013年内蒙古医科大学附属医院尿液分离大肠埃希菌的分布及耐药性分析

目的了解内蒙古医科大学附属医院尿路感染大肠埃希菌的临床分布和耐药性,为临床泌尿系统抗感染的预防与治疗提供依据。方法收集2011～2013年从尿液标本中分离的大肠埃希菌968株,对其临床分布和耐药性进行回顾性调查分析。结果3年问尿液标本中分离大肠埃希菌968株,其中产超光谱B．内酰胺酶（ESBLs）菌株508株,ESBLs的检出率分别为35．7％、48．5％、66．0％,3年平均检出率为52．6％。大肠埃希菌对常用抗菌药物耐药率最低的是亚胺培南,其次为头孢哌酮／舒巴坦、哌拉西林／他唑巴坦、阿米卡星和氨苄西林／舒巴坦,对其他抗菌药物的耐药率较高,3年问平均耐药率均大于50．0％,而且耐药率呈逐年上升的趋势。分离率居前3位科室依次为肾内科、泌尿外科、神经内科,分别占40．6％、29．1％和18．0％。结论尿液标本分离的大肠埃希菌耐药严重,常规ESBLs的检测有助于合理使用抗菌药物,降低ESBLs耐药菌株的产生;临床医师应重视药敏结果,合理用药,防止ESBLs菌株的扩散。     

头孢哌酮 / 舒巴坦引起血小板减少症的循证分析

 目的 评价使用头孢哌酮 / 舒巴坦与血小板减少症的相关性。 方法 通过 Cochrane 图书馆, Pubmed , PDR , MicroMedex 以及 CNKI ,查阅近年来头孢哌酮 / 舒巴坦与血小板减少症相关的文献,并对我院呼吸重症监护病房 2007 年 9 月 1 日～ 2008 年 9 月 30 日的住院患者进行头孢哌酮 / 舒巴坦使用情况调查。 结果 文献证据和我院临床证据表明,使用头孢哌酮 / 舒巴坦引起血小板减少症的发生率分别约 3.8 ％和 9.68 % 。 结论 使用头孢哌酮 / 舒巴坦可造成血小板减少症。