雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗78例小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效。方法选择78例感染患儿作为治疗组,采用雾化吸入联合孟鲁司特钠进行治疗,选择75例施予孟鲁司特钠咀嚼片治疗的患儿作为对照组。对比两组疗效。结果对照组的治疗总有效率为53．3％,治疗组的总有效率为96．4％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组患儿出现的不良反应未特殊处理。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽,具有疗效高、病程短和安全性好的优点,值得临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床治疗效果探究

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法随机选取我院收治的感染后咳嗽患儿86例为本组研究对象,按照入院先后顺序将其分为对照组(n=43)和观察组(n=43),其中对照组患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片给予治疗,观察组患儿在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患儿临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。结论在小儿感染后咳嗽的临床治疗中采用雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,效果显著,并具有较高的安全性,值得临床上进一步推广和应用。     

孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽效果研究

目的探讨孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选择166例感染后咳嗽患儿,随机分为两组,各83例。对照组采用孟鲁司特钠口服联合氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合利巴韦林雾化吸入治疗,观察两组治疗后3、5、7 d疗效及不良反应;并随访2个月,观察两组复发情况。结果观察组治疗后3、5、7 d总有效率均高于对照组(P<0.01),3例无效患儿抗炎后再次出现感染后咳嗽,给予联合雾化吸入治疗后痊愈;对照组16例治疗无效患儿给予联合雾化吸入治疗后痊愈。治疗期间两组均未见明显不良反应。随访2个月,观察组复发率低于对照组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽疗效确切,且操作简单、易行,适合在基层医院推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对儿童感染后咳嗽的治疗效果。方法选择156例感染后咳嗽患儿,随机分为A、B、C3组,A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,B组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,C组为对照组不给予任何治疗。对比观察3组的治疗效果及不良反应。结果且A组的治疗总有效率为90.63%,显著高于B组的67.31%,2组均无严重不良反应。C组未采取对症治疗10 d后仅40.00%患儿症状缓解,远低于A、B2组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入能有效改善儿童感染后咳嗽症状,不良反应发生率低,可安全有效的应用于临床。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果

目的：探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果。方法：选择该院2015年1月至2016年1月收诊的80例小儿支原体感染患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各40例,对照组予以布地奈德吸入进行治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果：两组患儿治疗前咳嗽评分比较无明显差异（P＞0.05）;两组患儿治疗后咳嗽评分比较,观察组患儿评分明显低于对照组（P＜0.05）;两组患儿临床治疗效果比较,观察组总有效率为38例,95.00％,对照组总有效率为32例,80.00％,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对支原体感染后咳嗽患儿应用布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,不仅能够有效缓解患儿的临床症状,也能提高患儿的生命质量,值得推广与应用。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

布地奈德雾化吸入联合白三烯拮抗剂治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘的临床研究

目的观察白三烯拮抗剂盂鲁司特钠联合布地奈德雾化吸人治疗小儿中度慢性支气管哮喘的临床疗效方法选择符合慢性中毒支气管哮喘患儿78例,随机分为研究组和对照组,分别给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入、仅布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效以及治疗前后第1秒用力呼气量（FEVl）、FEVI％情况。结果研究组临床疗效总有效率为95．00％,显著高于对照组73．68％（P〈0．05）。两组治疗后FEVl、FEVI％均升高,但研究组上升更为明显（P〈0．05）。结论联合布地奈德雾化吸入以及白i烯拮抗剂孟鲁司特治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床研究

目的:探讨布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效和安全性。方法:选取2014年1月-2016年6月本院收治的感染后咳嗽患儿180例,按单盲随机原则分为观察组和对照组,每组90例。对照组给予布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察基线期及治疗后两组咳嗽症状积分变化,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组日间、夜间咳嗽症状积分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽具有良好的协同作用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的分析咳嗽变异哮喘小儿患者采取孟鲁司特钠进行治疗的具体疗效。方法随机抽取120例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为本组研究对象,按照随机双盲法将患者分为两组,平均各60例:对照组接受常规雾化吸入治疗,观察组联合使用孟鲁司特钠进行治疗。对比两组小儿患者的治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽缓解时间以及咳嗽消失时间均明显短于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组本组治疗有效率为95%(57/60),对照组治疗有效率为80%(48/60),组间差异比较存在统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患者接受雾化吸入联合孟鲁司特钠疗效确切,极具临床应用价值。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂防治咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片.两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组继续服用孟鲁司特钠片,对照组改服盐酸特布他林片,总疗程12周.停药后随访3个月,观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好,副作用少.     

酮替芬与孟鲁司特钠辅治感染后咳嗽的临床对比观察

目的：对比分析酮替芬与孟鲁司特钠分别辅助治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：选择2012年5月-2013年5月在我院儿科门诊确诊为感染后咳嗽患儿56例为研究对象,随机分成对照组16例,常规予以中枢镇咳药;酮替芬组20例,常规治疗加酮替芬（0．5～1．0mg/次,2次/d）;孟鲁司特钠组20例,常规治疗加孟鲁司特钠（＜6岁,4mg/次;＞6岁,5mg/次,均每晚睡前1次）。均治疗1周后随访,根据患儿治疗后咳嗽症状积分变化,比较3组治疗后评分及治疗有效率。结果：3组治疗1周后,评分均降低,酮替芬组与孟鲁司特钠组评分降低更显著,相比对照组差异具有统计学意义（P＜0．05）,但孟鲁司特钠组与酮替芬组之间比较差异无统计学意义（P＞0．05）;酮替芬组与孟鲁司特钠组临床治愈例数与有效率均与对照组相比有显著差异（P＜0．05）,但两观察组之间在治愈与有效率方面比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：酮替芬与孟鲁司特钠分别辅助治疗感染后咳嗽安全性好、疗效明显,但两者疗效差异无统计学意义,由于酮替芬价格低廉,适于基层医院推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效

目的：探讨布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：感染后咳嗽患儿60例,随机分为观察组和对照组（各30例）。观察组雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液联合口服孟鲁司特咀嚼片,对照组口服孟鲁司特咀嚼片,分别于治疗第5、14 d进行随访,根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率。结果：治疗后第5天,观察组评分（2.25±0.74）分明显低于对照组（3.76±0.85）分,差异有统计学意义（ t＝7.39,P﹤0.01）;第14天,观察组评分（1.67±0.32）分虽较对照组（1.81±0.41）分稍低,但差异无统计学意义（t＝1.47,P＞0.05）。治疗前后2组症状改善率（67.95±11.23）％、（64.30±10.67）％接近。结论：雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴胺联合孟鲁司特在改善小儿感染后咳嗽的症状方面有明显疗效。     

孟鲁司特联合普米克治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的：观察支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合普米克治疗的临床疗效。方法：选择2009年在我院住院治疗的支气管哮喘患儿52例,分为观察组26例和对照组26例。观察组给予普米克雾化联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予普米克雾化吸入治疗,疗程为3个月。观察两组患儿治疗3个月后的咳嗽、呼吸困难、哮喘评分情况。结果：观察组在治疗过程中的咳嗽、呼吸困难症状均较对照组减少（P〈0．05）,哮喘评分更低。结论：采用孟鲁司特联合普米克雾化治疗儿童支气管哮喘,比单用普米克能更有效地减少患儿咳嗽、呼吸困难,控制哮喘发作,临床疗效明显。     

孟鲁司特钠在变异性哮喘中的应用

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠在变异性哮喘（CVA）中的应用。方法将112例CVA患者随机分为对照组与治疗组,对照组予口服β2受体激动剂联合吸入糖皮质激素（ICS）,治疗组予口服β2受体激动剂联合白三烯受体桔抗剂孟鲁司特钠,治疗共4周,随访3个月。比较两组治疗前后咳嗽症状评分、疗效及不良反应。结果对照组与治疗组治疗前咳嗽症状评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后咳嗽症状评分、总有效率、不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠与β2受体激动剂联合应用能有效控制CVA症状,孟鲁司特钠能够达到ICS的临床效果,且不良反应少,可以作为治疗CAV的一线用药。     

孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用对小儿呼吸道感染后咳嗽的疗效评价

目的 探讨小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗的疗效评价。方法 选择我院2018年1月～2019年12月收治的300例小儿呼吸道感染后咳嗽患儿作为研究对象,并分为观察组(150例,实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗方式)和对照组(150例,实施口服孟鲁司特治疗方式),对两组小儿呼吸道感染后咳嗽患儿经治疗后的症状消失时间、治疗效果、不良反应发生率进行比较。结果 观察组呼吸困难消失时间为(3.34±1.23)d、气喘消失时间为(3.45±1.45)d、哮鸣音消失时间为(5.37±1.67)d、咳嗽消失时间为(5.43±2.11)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为19.33%,低于对照组的42.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗,能帮助患儿缓解咳嗽症状,提升患儿的治疗效果,减少患儿不良反应的发生率,帮助患儿尽快恢复正常呼吸状态。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

目的关于慢性咳嗽(由肺炎支原体感染引发)儿童患者采用孟鲁司特钠+布地奈德治疗的临床价值探究。方法选取98例来我院诊断与治疗疾病患儿进行研究,待确诊为慢性咳嗽后,分组分别给予患者布地奈德雾化吸入(对照组)、布地奈德+孟鲁司特钠咀嚼片的治疗,记录及对比两组患儿疾病治疗期间的相关数据。结果观察组患儿治疗结果好,数据较之于对照组差异大,有统计学意义P0.05。结论临床进行小儿由于肺炎支原体感染导致的慢性咳嗽疾病期间,可采用孟鲁司特钠、布地奈德两种药物进行综合治疗,有助于患儿咳嗽症状得到有效缓解,减轻疾病带给患儿的诸多身体不适。