加味生化汤辅助早孕药物流产60例临床观察

目的：采用古方＂生化汤＂加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法：选择2009年1月-2009年6月我院妇科门诊120例要求终止早孕者,随机分成两组,每组各60例;两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂（加味生化汤）。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果：观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异（P〈0.05）。结论：加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床观察

目的观察中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的效果。方法对175例早孕妇女米非司酮及米索前列醇终止妊娠的应用,并配合中药以缩短持续阴道出血时间和容易发生不全流产的治疗,并随访观察。结果治疗组175例第15天复查已完全流产168例,7例加服中药后又有5例完全流产。对照组178例中完全流产161例,有2例无效。在出血持续时间上2组有高度显著性差异(P<0.01)。2组均未出现大出血病例。结论中药配合米非司酮及米索前列醇用于终止早孕有明显的效果。     

米非司酮联合米索前列醇不同服用方法终止妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同服用方法终止妊娠的临床效果。方法：912例患者随机分为观察组和对照组,各456例,观察组顿服米非司酮和米索前列醇,对照组分次服米非司酮。结果：观察组完全流产率、总有效率为95.2%、98.7%,对照组完全流产率、总有效率为92.5%、98.0% （P＞0.05）,两组在出血时间、出血量、胎囊排出时间差异亦无统计学意义（P＞0.05）。结论：米非司酮顿服法与分次服法应用于早孕流产效果无明显差异,但顿服法减少了服药次数。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12孕周妊娠流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康孕妇,确诊10~12孕周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药流。结果160例孕妇完全流产。3例阴道出血时间长,量少,需清宫,B超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、损伤小,降低了感染率。     

益母草胶囊联合药物流产的疗效观察

目的：探讨益母草胶囊联合米非司酮和米索前列醇流产的临床效果。方法：选择我院妇科门诊80例自愿流产患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上联合应用益母草胶囊,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况。结果：观察组药物流产完全流产率为92．50％,显著高于对照组的77．50％,P〈O．05;观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组,P〈O．05。结论：益母草胶囊联合高米非司酮和米索前列醇进行药物流产临床效果好,减少流产后阴道流血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司李瑞环酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的有效性和安全性.方法:对自愿要求终止10-14周健康妇女58例,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术.并随机选择同期插管加钳刮术终止妊娠的58例作为对照组.结果:药物组在口服米索前列醇后2小时内有17例完全流产,7例流产失败,34例不全流产、分别占29.3%,12.1%,58.6%,手术均成功.对照组手术虽均成功,但平均手术时间,阴道流血量均明显高于药物组(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠使手术难度减少,创伤相对减少,出血量亦减少,患者较易接受.     

米非司酮配伍米索前列醇不同使用方法终止早孕效果比较

目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36～72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。     

中药配合米非司酮与米索前列醇终止早孕的临床观察

目的：探讨具有活血化瘀,缩宫杀胚作用的中药合剂配合米非司酮与米索前列醇终止早期妊娠的流产效果。方法：将符合纳入标准的118例自愿要求药物流产的研究对象,随机分为观察组60例和对照组58例,两组同时予以药物流产,观察组在服完米非司酮后30分钟加服中药合剂20ml,每日3次,连用3天,对照组不用中药。观察两组的药物流产效果,阴道出血量,副反应及月经恢复情况。结果：观察组完全流产56例（93．33％）,对照组47例（81．03％）,不完全流产前者为3例（5％）,后者为9例（15．52％）,失败各为1例和2例,两组比较有显著性差异（P＜0．05）,药流后阴道出血量,观察组＞100ml有3例（5％）,对照组有11例（18．97％）,两组有显著性差异（P＜0．05）,药流后42天内月经来潮,观察组有56例（93．33％）,对照组有47例（81．03％）,两组比较有显著性差异（P＜0．05）,另外,观察组药流时的下腹剧痛副反应也较轻,结论：该中药合剂与药物米非司酮与米索前列醇配合使用终止早期妊娠,能提高完全流产率,减少药流后阴道 出血量,从而减少清宫率;同时有一定改善药流时副反应,促进药流后月经恢复的作用。     

复方米非司酮用于药物流产的临床研究

目的:评价复方米非司酮联合米索前列腺醇用于药物流产的疗效。方法:将1000例自愿要求行药物终止妊娠的患者随机分为对照组和观察组,对照组采用米非司酮配伍米索前列腺醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列腺醇治疗。结果:观察组胚胎排出时间及排胎时阴道流血量、排胎后阴道流血时间均明显小于对照组,而完全流产率却明显高于对照组。结论:复方米非司酮联合米索前列腺醇用于药物流产的方式疗效佳,而且安全性较高,建议临床进一步推广应用。     

中药配合米非司酮和米索前列醇终止早孕疗效观察

米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕在临床上已广泛应用 ,其完全流产率达 90 %以上。但药物流产后出血量多和出血时间长仍是目前药流后的不足之处。自 1 999年 3月～ 1 2月 ,我们采用逐瘀清宫冲剂配合米非司酮和米索前列醇终止早孕 ,对6 2例早孕者进行了临床观察 ,现分析如下 :一般资料6 2例早孕者 ,均符合药物流产要求 ,年龄 2 0～40岁 ,停经 3 2～ 49天 ,药流后阴道流血持续 1 0天以上。治疗方法第一、二两天分别于 9:0 0、1 5 :0 0、2 1 :0 0口服米非司酮 2 5 mg,第三日上午一次性口服米索前列醇 6 0 0μg,在家中观察排胎情况 ,一般在服药…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的有效性和安全性。方法:对自愿要求终止10-14周健康妇女58例,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术。并随机选择同期插管加钳刮术终止妊娠的58例作为对照组。结果:药物组在口服米索前列醇后2小时内有17例完全流产,7例流产失败,34例不全流产、分别占29.3%,12.1%,58.6%,手术均成功。对照组手术虽均成功,但平均手术时间,阴道流血量均明显高于药物组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠使手术难度减少,创伤相对减少,出血量亦减少,患者较易接受。     

米非司酮和米索前列醇联合用药终止早期妊娠200例分析

目的:分析研究米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:选取我院2012年1月-2013年1月期间实施早孕终止患者进行研究,在停经49 d之内服用米非司酮,第1次服药之后48 h服用米索前列醇,分析临床上完全流产率以及孕囊排出时间,观察流产后出血情况等,对患者转经情况进行随访。结果:联合使用米非司酮和米索前列醇后,实现完全流产率达到94.5%,自行排出孕囊时间平均(3.63±1.87)h,患者出血时间平均(15.1±5.7)d。结论:米非司酮联合米索前列醇可明显加速孕囊排出,提高完全流产率,且出血量小,方法简便,具有临床推广价值。     

米索前列醇片在终止早期妊娠中的应用

目的：探讨米索前列醇片在终止早期妊娠中的应用。方法：观2000年1月至2009年12月在我站选择药物流产予口服米非司酮加米索列醇片的2108例病例，分析病历结果。结果：完全流产1981例（93．98％），完全流产后阴道持续流血时间2-12（5．3±1．8）天。不完全流产127例（6．02％），其中12例因服药期间阴道出血量过大而行清宫术，7例因胎囊不能完全排出而行清宫术。失败0例。结论：米索前列醇片与米非司酮序贯合并使用终止早期妊娠效果较好，流产率高，出血量较小。除口服外，米索前列醇片还可置于阴道内增强宫缩，减少出血。     

米非司酮联合米索前列醇终止15～25周妊娠分析

目的：观察米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的效果及安全性。方法：回顾分析我院自2006年5月～2008年5月接诊的130例要求终止妊娠的患者临床资料。130例随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和羊膜腔穿刺引产术组（对照组）,每组各65例,比较两组妊娠组织排出时间、产时出血量和并发症情况。结果：观察组完全流产率明显高于对照组组（P〈0．05）,两组不全流产相比,有差异（P〈0．05）,同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论：口米非司酮联合米索前列醇用于终止15-25周妊娠,疗效确切,并发症少,效果优于羊膜腔引产术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～12周妊娠112例

米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕临床效果较佳,且停经时间越短效果越好.我院2005年3月-2008年11月应用米非司酮配伍米索前列醇对112例孕10～12周妊娠妇女进行药物流产,取得了满意的效果,现将结果报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—16周妊娠170例临床分析

目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察及不同给药途径效果分析。方法回顾分析我院自2007年4月～2010年4月收治的终止妊娠的妇女170例,将其随机分为观察组A组52例口服米非司酮和米素前列醇,观察组B组60例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果完全流产率观察组明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）。同时观察组较对照组所致产程时间缩短、产后出血量少。观察组B组较A组产程时间更短、平均用药量更少,发生副反应更少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,适宜在临床广泛推广。     

宫复康配合流产药物终止10-16周妊娠临床疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇配合宫复康用于终止10-16周妊娠临床效果。方法：选择妊娠10-16周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇140例,随机分为治疗组和对照组。两组药物流产均采用相同服药剂量和方法。治疗组自用米非司酮第一日起即服宫复康20ml,tid。对照组则不加服任何药物。结果：观察组的有效率100%）高于对照组的有效率（95.71%）;观察组产后时及产后2小时阴道出血量优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.005）;观察组产后阴道出血时间优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.005）。结论：宫复康配合流产药物终止10-16周妊娠能提高流产有效率,缩短妊娠物排出时间,减少子宫出血量,缩短流产后子宫出血时间。     

中药脱花煎协同米非司酮与米索前列醇终止早期妊娠的机理研究

目的通过采用高倍显微镜、免疫组化的方法,检测药物流产的绒毛、蜕膜组织坏死率以及增殖细胞核抗原(PC-NA)蛋白和细胞凋亡相关基因-2(Bcl-2)的表达,探讨活血化淤,祛淤下胎的中药古方脱花煎协同米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠的作用机理。方法对在70例临床疗效研究中收集到的完整的药物流产标本25例(其中观察组8例,对照组17例),采用前瞻性的对照研究方法,检测两组的绒毛、蜕膜组织结构坏死率以及PCNA蛋白和Bcl-2的表达。结果两组的绒毛、蜕膜组织结构坏死率比较有显著差异(P<0.05);两组的PCNA蛋白阳性表达率有显著性差异(P<0.05);两组的Bcl-2阳性表达率无显著性差异(P>0.05)。结论脱花煎协同米非司酮、米索前列醇可增加早期妊娠的绒毛、蜕膜组织结构坏死率,提高流产效果;脱花煎协同米非司酮、米索前列醇可降低药物流产的绒毛、蜕膜组织的PCNA蛋白表达,促进妊娠组织细胞凋亡,提高流产效果;脱花煎协同米非司酮、米索前列醇对药物流产蜕膜组织的Bcl-2表达与米非司酮、米索前列醇组无明显差异。     

米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的　观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法　将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果　两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论　 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止早孕180例临床观察

近些年来,由于药物流产的广泛开展,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被公认为是一种安全、有效、简便的方法.笔者采用同时加服加红生化汤的方法,更加提高完全流产的效果