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1.
PSA密度对PSA浓度轻度长高且肛指检查正常的前列腺癌诊断的意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨血中前列腺特异性抗的(PSA)浓度与前列腺体积的比值(PSA密度,PSAD)对PSA浓度在4-10μg/L之间,肛指检查DRE)下沉的衣性前列腺增生(BPH)和前列腺癌(PC)鉴别诊断的意义。方法:地PSA浓度4-10μg/L、DRE正常的12例PC和14例BPH病人的PSAD进行回顾性分析。PSAD为PSA浓度与前列腺体积的比值。结果:PC组和BPH组的PSA分别是6.20μg/L和6 相似文献
2.
目的:探讨良性前列腺增生(BPH)病人行标准经尿道前列腺电切术(TURP)后菜前列腺特异性抗原(PSA)值的变化。方法;采用放射免疫法对62例因BPH而行标准TURP的病人术前及术后3-4个月的PSA进行测定。结果;PSA值由术前的4.3μgL降为1.8μg/L,平均减少58%,前列腺体上术前的46.5ml减少为24.4ml,平均减少48%,相当于每切除1g前列腺组织,PSA下降0.11μ/L;术 相似文献
3.
PSA作为筛选前列腺癌瘤标的几点体会 总被引:2,自引:0,他引:2
为了进一步提高前列腺特异抗原(PSA)筛选前列腺癌的准确性,分析了自1993年1月~1995年8月经病理学诊断的56例前列腺增生症(BPH)和30例前列腺癌的病例资料。结果显示,当肿瘤阳性筛选界值为10.0μg/L时检出肿瘤的灵敏性为60%,特异性为90%;前列腺体积和急性尿潴留可显著影响PSA值。BPH组中17例(30.4%)PSA超过10.0μg/L,前列腺癌组中4例(13.3%)PSA低于10.0μg/L,1例(3.3%)低于2.6μg/L(参考正常值上界)。结合前列腺大小,以及是否合并其它病理状态等分析,可提高PSA检出肿瘤的灵敏性;对界值以下的BPH患者应密切随访,据年度PSA增长率等对可疑病例作前列腺穿刺活检,直至前列腺切除术,以提高前列腺癌的早期诊断率。 相似文献
4.
前列腺体积对前列腺特异抗原的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究前列腺特异怕(PSA)与前列腺增生腺体体积的关系及其在前列腺癌(PCa)诊断中的价值。方法:75例前列腺增生症(BPH)患者根据其PSA〉或≤4μg/L分为两组,另有25例PCa患者,术后用放射免疫法测定血清PSA《所有患者经B超测出前列腺体积,用t检验和相关分析研究各组间的差异及相关性。结果:PSA〉4μg/L的BPH较之PSA≤4μg/L者,腺体体积显著增大且PSA和PSA密度(PS 相似文献
5.
前列腺疾病诊断中血清游离态PSA指标的应用价值 总被引:20,自引:2,他引:20
目的探讨血清游离态PSA(FPSA)和总PSA(TPSA)及游离态/总(F/T)PSA比值作为前列腺疾病诊断指标的价值。方法测定56例未经治疗的BPH病人和39例前列腺癌病人血清FPSA和TPSA,并计算F/T比值。结果TPSA及F/T可有效区分BPH和前列腺癌(P<0.005),尤其在诊断灰区(TPSA为4.0~10.0μg/L)中效果更明显。以TPSA≤10.0μg/L,F/T≥0.16为界值时,前列腺癌筛选的临床概率敏感度为94.7%。结论FPSA和F/T比值的引入,使血清PSA测定更为精细,保持了实验的高敏感度,尤其是在前列腺癌的诊断灰区 相似文献
6.
血清PSA、f-PSAR与前列腺重量相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨前列腺增生症(BPH)人群中前列腺重量(PW)与血清前列划抗原(PSA)、血清液离前腺特异抗原百分率(f-PSAR)的相关性,方法:术前测定146例BPH患者血清PSA〈其中51例测定了血清游离前列腺特异抗原值,对血清PSA〉10μg/L患者行前列腺穿刺活检以排除前列腺癌,术后对前列腺手术标本进行称重,并按〈25g,25 ̄50g、51 ̄75g、〉75g分为4组,均经病理证实为BPH,对忾 相似文献
7.
BPH并发与未并发急性尿潴留患者术前血清PSA对比观察 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解前列腺增生症并发急性尿潴留与未并发发尿潴留者血清前列腺特异性抗原的变化,对21例BPH并发急性尿潴留及24例BPH未并发尿潴留者术前血清PSA进行了对比观察。结果显示BPH并发急性尿潴留组血清PSA异常者占76.2%,平均血清PSA为14.2μg/L,其中PSA〉10.0μg/L,占52.4%。 相似文献
8.
游离与总PSA比值——一种前列腺癌检测的可靠指标 总被引:7,自引:1,他引:6
用放射免疫方法测定117例前列腺疾病患者血清游离PSA(FPSA)、总PSA(TPSA)值,并计算游离与总PSA比值(F/T比值)。其中前列腺癌31例,前列腺增生86例。结果显示:F/T比值前列腺癌组明显低于前列腺增生组(P<0.01)。认为F/T比值可用于区别前列腺癌与前列腺增生,尤其当PSA水平限定在4~10μg/L范围内,应用F/T比值较PSA为优 相似文献
9.
PSA及PSAD测定对前列腺癌的诊断价值 总被引:14,自引:1,他引:13
应用双抗体夹心酶标免疫法对无选择性201例无明显良性前列腺增生(BPH)症状的45岁以上男性进行血清前列腺特异抗原(PSA)及前列腺特异抗原密度(PSAD)测定,并以慢性前列腺炎14例,BPH已作前列腺切除11例作为对照。结果发现:PSA随年龄增大而增高,至70岁以后未再继续增高。PSA>4μg/L者22例,其中11例在B超引导下作前列腺穿刺活检,10例为BPH,1例为前列腺癌。PSA及PSAD对鉴别BPH与前列腺癌价值不大,BPH手术后PSA逐步下降至正常 相似文献
10.
前列腺特异性抗原普查在诊断前列腺癌中的作用 总被引:20,自引:0,他引:20
目的 了解血清叫前列腺特异抗原(T-PSA)、游离PSA(F-PSA)、PSA密度(PSAD)在诊断前列腺癌中的作用。方法 门诊检查40岁以上男性病人共324例,活检筛查出前列腺癌9例(2.8%),将病人分组进行比较。结果 前列腺癌组T-PSA、F-PSA和PSAD高于前列腺增生和其他疾病组(P〈0.05)。血清T-PSA〈4ng/ml、4~10ng/ml、〉10ng/ml者发现前列腺癌的比例分别 相似文献
11.
建立一种灵敏的生物素-亲和素酶联免疫吸附测定法(BA-ELISA)用于血清前列腺特异性抗原(PSA)的测定。用自制PSA免疫家兔制备抗PSA血清,用亲合层析技术纯化抗PSA抗体,将生物素-亲和素系统引入普通ELISA以增加其灵敏度。本法灵敏度0.2μg/L,工作范围0.2~50μg/L,批内变异系数2.8%~5.0%,批间变异系数4.0%~9.6%,回收率94.6%。本法与血清中其它成分无交叉反应。本法测定92例正常男性血清PSA水平为1.10±1.15μg/L,46.5%(31/67)的前列腺增生症患者及91.1%(41/45)的前列腺癌患者血清PSA水平升高。本法快速、重复性好、特异性高,能够达到常用的放免法的灵敏度,可用于临床血清PSA浓度的测定 相似文献
12.
不同病变的前列腺特异性抗原临床分析 总被引:3,自引:1,他引:2
采用双抗体放射免疫法先后检测275例不同病变患者血清前列腺特异性抗原(PSA),其中前列腺癌(PCa)20例,18例阳性,2例〈4ng/ml,假阴性率10%;良性前列腺增生症(BPH)125例,其中25例PSA〉10ng/ml;成年男性其它病变(肝、肺、及胰腺、肾脏等癌和肝硬化、消化道出血等疾病)91例,其中87例〈6.15ng/ml,4例〉10ng/ml健康体检男性35例,其中PSA值均〈2.8 相似文献
13.
14.
PSA生物化学的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胡志全 《国际泌尿系统杂志》1996,(5)
前列腺特异性抗原(PSA)是前列腺表皮细胞产生的蛋白水解酶,是精浆的组成成份,但在血清中常可微量检出。多数情况下前列腺癌(PCa)病人血清PSA升高。由于前列腺增生症(BPH)病人血清PSA亦增高,故PSA不是肿瘤特异性标记物。为提高其特异性,最近对PSA的分子亚型(游离PSA,PSA-ACT复合物)进行了研究。本文综述PSA的生化研究进展及其临床意义,特别是对游离PSA与总PSA的比值来提高PCa和BPH的鉴别 相似文献
15.
建立一种灵敏性的生物素-亲和素酶联免疫吸附测定法(BA-ELISA)用于血清前列腺特异性抗原(PSA)的测定。用自制PSA免疫家兔制备抗PSA血清,用亲合层析技术纯化抗PSA抗体,将生物素亲和素系统引入普通ELISA以增加其灵敏度,本法灵敏度0.2μg/L,工作范围0.2~50μg/L,批内变异系数为2.8%~5.0%,批间变异系数4.0%~9.6%,回收率94.6%,本法与血清中其它成分无交叉反 相似文献
16.
不同年龄组良性前列腺疾病患者血清PSA的检测及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨良性前列腺疾病患者血清前列腺特异性抗原(PSA)与年龄的关系。方法:采用酶联免疫法对242例40~79岁的良性前列腺疾病患者进行PSA测定。结果:不同年龄组其血清PSA水平不同,各组上限值为:40~49岁组2.50μg/L,50~59岁组3.49μg/L,60~69岁组4.57μg/L,70~79岁组5.55μg/L。60~69岁组、70~79岁组较40~49岁组、50~59岁组患者血清PSA测定值显著增高(P<0.05或<0.01)。结论:良性前列腺疾病患者其血清PSA值有随年龄增加而升高的趋势,在应用PSA分析前列腺疾病时,考虑PSA与年龄的关系,将有助于提高前列腺疾病的诊断正确率。 相似文献
17.
前列腺癌患者血清及尿液唾液酸测定的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
为观察前列腺癌患者血唾液酸(SA)与病情、疗效及血清PSA的关系,按血PSA高低将病人分为3组:A组(治疗前,17例)血PSA≥50μg/L,707%为临床C、D1、D2期,病情进展,前列腺症状或骨痛明显。B组(治疗前,6例)血PSA8~37μg/L,临床分期为C、D期,占50%。C组(治疗后,8例)血PSA<4μg/L,除临床C期1例,余均为临床B期术后,病愈或明显好转。血SA均值,A组为308mmol/L,大于B组281mmol/L及C组214mmol/L;A、C间有非常显著性差异(P<0001),尿SA结果同血SA,P<005。此外,血PSA与血SA(或尿SA)密切相关,P<001。同为阳性(或阴性)一致率血SAPSA为816%,尿SAPSA为722%。本实验所用“一步法”简便快速,血SA敏感性1000%,特异性781%,不需进口试剂或设备,有助于前列腺癌的检出与病情疗效追踪观察。 相似文献
18.
PSA,PSAD诊断前列腺癌的临床意义 总被引:10,自引:0,他引:10
采用放射免疫分析方法测定20例前腺癌病人的血清前列腺特异抗原(PSA)和前列腺特异抗原密度(PSAD),以38例前列腺增生症作为对照,评价二者对前列腺癌的诊断价值,探讨其与临床分期和病理分级的关系。结果PSA界限值定为4μg/L时,其诊断敏感度为85.0%,特异度为39.5%,准确度为55.2%。PSA界限值为10μg/L时,敏感度80.0%,特异度76.3%,准确度为77.6%。用PSAD诊断前列腺癌,敏感度为85.0%,特异度为78.9%,准确度为81.0%。结果显示PSAD可更有效地诊断前列腺癌。PSA与临床分期成正相关,而PSAD与临床分期成负相关。PSA与病理分级有一定关系。 相似文献
19.
20.
前列腺良恶性组织中Fas及其配体FasL表达的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
应用免疫组化方法检测正常、增生和癌变前列腺组织中Fas和FasL的表达及应用TUNEL方法检测细胞凋亡,探讨其意义。材料与方法 62例前列腺增生(BPH),平均64岁。33例前列腺癌(PC),平均66岁。PC按Mostofi分级:高分化10例、中分化14例、低分化9例。按JewettWhitmoreProut分期:A期15例、B期14例、C期和D期各2例。18例正常前列腺(NP)作为对照。石蜡包埋,切片厚4μm。免疫组化采用SP方法,Fas(1∶100)和FasL(1∶50,抗原修复)均为兔… 相似文献