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患儿,6岁。自4岁起出现脸部痤疮,声音变沉,阴茎逐渐增大,至5岁大如成人阴茎,并多次发现内裤有精液,喉结渐见突出,食欲增加,智力如同龄儿童,但性格内向,怕羞。其兄体健,无同样病史。体检:身高125cm,体重25kg,脸部有痤疮,喉结明显,无胡须及腋毛。阴茎未勃起时长6cm,直径2cm,阴茎头外露,右侧睾丸2.5×2.5× 相似文献
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炎性肌纤维母细胞瘤是一种潜在或低度恶性的间叶组织肿瘤,临床少见;肾髓质间质细胞瘤是一种临床少见的肾良性肿瘤。同时合并这两种疾病者,尚未见文献报道,本文报道1例。患者因腰痛、血尿入院,术前MRI检查考虑肾盂癌可能性大。行机器人辅助腹腔镜根治性左肾输尿管切除术,术后病理示肾盂炎性肌纤维母细胞瘤合并肾髓质间质细胞瘤。术后随访... 相似文献
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《中国中西医结合肾病杂志》2017,(10)
<正>肾髓质间质细胞瘤(renomedullary interstitial cell tumor,RICT)以前称之为肾髓质纤维瘤,是一种肾脏髓质间质细胞来源的良性肿瘤,由Lerman等[1]在1972年首先提出,临床罕见。关于RICT的报道多见于尸检中发现,我们报告1例在肾活检中发现的肾髓质间质细胞瘤,并复习相关文献。病例患者,女,37岁,汉族。患者因孕21+周于社区医院孕期 相似文献
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患者 ,男 ,5 0岁。因左阴囊内肿物伴下坠不适 2个月 ,于 1999年 3月 3日入院。查体 :阴囊皮肤无明显异常 ,左阴囊内肿物约 8cm× 5cm× 4cm ,质硬 ,表面呈无规则结节状 ,无明显压痛 ,肿块与皮肤无粘连 ,未触及正常的睾丸、附睾 ,阴囊上部精索无增粗 ,对侧阴囊内容物正常。实验室检查 :CEA 8.2ng/ml;HCG <5mIU/ml;AFP <10 .0ng/ml。B超示左阴囊内 5 .8cm× 3.4cm实质肿块 ,内部回声不均。 作者单位 :5 410 0 2桂林市 ,解放军第一八一医院泌尿外科于 1999年 3月 9日行左阴囊肿块(睾丸及附睾 )切除术。约 … 相似文献
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唐士军 《中华泌尿外科杂志》1998,(7)
肾脏神经鞘瘤一例报告唐士军患者,男性,32岁。5年前体检B超发现右肾占位性病变,无任何症状和体征。实验室检查:尿常规及肾功能正常。B超示右肾下极一均匀低回声、分界清楚的3.6cm大小的圆形包块。肾动脉造影示右肾下盏一无血供区,与周围肾实质分界清晰。C... 相似文献
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睾丸间质细胞瘤比较罕见。2008年9月北京垂杨柳医院收治1例,治疗效果满意。报告如下。 相似文献
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胃间质细胞瘤2例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
我院近年收治胃间质细胞瘤(gastricstromalfumor)2例,报告如下。例1-男,35岁。因间断黑便2个月,伴头晕乏力。查血红蛋白61g/L,经胃镜检查发现胃后壁肿瘤并溃疡出血。手术见肿瘤位于胃窦部后壁,直径2-5cm,边界清,表面可见溃疡及出血。行胃大部切除后痊愈出院。随访2年5个月未见转移或复发。病理:肿瘤组织以上皮样细胞构成为主,间有少量梭形细胞。前者细胞体积大,胞浆丰富,有圆形细胞核;后者梭形,部分呈栅栏状。例2-女,73岁。因间断腹痛半年,腹部肿块3个月入院。B超及CT等影像… 相似文献
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睾丸间质细胞瘤1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
睾丸间质细胞瘤1例报告魏继刚,邱文涛,陈俊汇患者,男,29岁。因右侧附睾肿块以及右侧精索静脉曲张入院治疗。追问病史,发现肿块已13年。体检:右侧睾丸内面近附睾体部肿块约3.0cm×2.5cm,质硬,无继发性增大,亦无症状。右侧精索静脉曲张Ⅱ度。结婚1... 相似文献
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肾脏混合性上皮间质瘤(mixed epithelial and stromal tumor of the kidney,MESTK)临床罕见,我院收治1例,现报告如下。 相似文献
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患者,男性,17岁。因右侧腰腹胀痛1个月,伴低热,于1998年6月10日入院。查体:体温37.5℃,血压120/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),心肺未见异常。右肋缘下可触及约10.0cm×8.0cm×7.0cm包块,质硬,活动,无压痛。... 相似文献
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肾脏恶性神经鞘瘤一例报告林延双,唐绍章患者,男性,70岁。因右侧腰部间断性胀痛不适2年,症状加重2周于1991年12月1日入院。查体:右肾区轻度压痛叩击痛、三次尿脱落细胞检查阴性。B超示右肾占位性肿块。KUB+IVU示右肾盂肾盏明显向上移位,肾盏形态... 相似文献
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肾脏恶性纤维组织细胞瘤一例报告陈森期,许振强,曾西池,谢源福患者,男性,58岁。因反复无痛性全程肉眼血尿5个月伴低热10天于1990年11月5日入院。既往偶有左腰酸胀感,余无不适。体检:左肋缘下触及一约12cm×9cm大小肿块,质实偏硬,表面不光滑,... 相似文献
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病例1 男,47岁。因体检行 B超检查发现腹部肿块 5d入院。无腹痛、腹胀、黑便、发热等症状。查体未见明显阳性体征。腹部CT扫描示腹腔中部腹膜后可见实性占位性病变,约 3 cm×4 cm大,边界清晰,密度均等。全消化道造影检查未见异常,CEA、AFP正常。剖腹探查见肿块位于空肠系膜,与系膜血管无粘连及浸润,分离后完整切除肿块肿块约4 cm×3 cm×3 cm大小,质硬,包膜完整,表面光滑,切面灰白色。镜检: 瘤细胞为长梭形,排列呈编织状,肿瘤细胞分化良好,核分裂相少见。免疫组化: CD34 (+), p53(-),S 100(-),Ⅳ型胶原(+), SMA(-)。病理诊断: … 相似文献
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患者女 ,70岁。主诉左上腹胀痛伴纳差 10余天。查体 :左上腹可触及可疑肿块。胃镜所见 :胃体上部前壁隆起 ,粘膜充血 ,触之柔软。诊断为慢性浅表性胃炎 ,胃体前壁腔外压迫征象。胃镜活检病理报告 :胃体前壁中度慢性浅表性胃炎。B超检查 :肝硬化、肝占位性病变、胆囊炎伴结石、胃炎。CT检查 :平扫示胃体前壁有一约 8cm× 12cm× 2 4cm以囊性为主的囊实性肿块 ,囊性部分CT值为 12HU ,实性部分CT值为 48HU ;增强扫描示实质性部分强化 ,CT值为 5 9HU ,不规则形 ,呈结节状和分隔状 ,囊性部分不强化 (图 1)。肝脏呈地图状高… 相似文献
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陈常召 《临床泌尿外科杂志》1987,(2)
睾丸间质细胞瘤临床罕见。本文报告1例双侧睾丸恶性间质细胞瘤.患者男性,62岁.因阴囊坠胀疼痛伴发热3月余以左睾丸精原细胞瘤收入院。检查:左睾丸8×5×5cm 大小,质硬,固定;右侧隐睾60多年,但可触及条索状质硬的肿块.血沉40mm/h.细胞学穿刺:双侧睾丸精原细胞瘤.在局麻下行双侧阴囊肿物切除术,术中见右侧肿物与阴囊皮肤粘连,分离后切除肿物。病理诊断:双侧睾丸恶性间质细胞瘤(图略).讨论睾丸肿瘤约占男性肿瘤的1%.睾丸间质细胞瘤占睾丸肿瘤的2~3%.其恶变率为10%.截至1981年,世界文献中报告恶性间质细胞瘤21 相似文献
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正患者男性,56岁,12年前患者无意中摸到腹部脐左旁有一肿块,大小约3 cm×3 cm,触摸无疼痛,平日无不适感,正常生活和工作,从无求医和治疗。近年来肿块逐渐长大,对活动有影响,患者于2015-05-07入院。查体:腹部膨隆,延及全腹,除左腹部外侧1/3触诊较软并可闻及肠鸣音外,从剑突到耻骨联合的其余腹部触诊肿物较硬,表面 相似文献
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《中华男科学杂志》2016,(5)
目的:提高对睾丸恶性间质细胞瘤(TMLCT)临床病理特征的认识及无创诊断水平。方法:回顾性分析1例患者(年龄47岁)TMLCT的临床病理资料,检测患者外周血循环肿瘤细胞(CTC)并进行文献复习。结果:全麻下行根治性右睾丸肿瘤切除术。术后病理示:TMLCT,以间质细胞为主,可疑脉管癌栓。免疫组化染色示:α-抑制素(+),波形蛋白部分(+),EMA(+),PLAP(+),CD30(+),Ki67约5%(+),CK(-),CK7(-),S100(-),CD10(-),SMA(-),Des(-),AFP(-),h CG(-),CEA(-),CK19(-),CD117(-),Oct-4(-),LCA(-),CD20(-),Pax-5(-),CD3(-),CD43(-)。患者外周血中共检测到2个CTCs。术后复查因多发淋巴结转移行化疗3个疗程,随后复查CT见腹膜后淋巴结转移无明显缩小,予行腹膜后肿物切除+冷冻消融术。随访8个月复查CT见腹膜后转移淋巴结较前增大并肾上腺转移。结论:TMLCT是极罕见的性索间质肿瘤,恶性度高,预后差,而CTC有望用于其早期诊断及预后预测。 相似文献
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报告双侧睾丸间质细胞瘤并性早熟1例,复习文献并讨论了睾丸间质细胞瘤的发生率、病理、临床表现、治疗和预后。 相似文献
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1病历摘要 患者,男,60岁。主因发现腹部肿块4个月,术后2周就诊c4个月前发现下腹部一质韧肿块,同时伴有尿痛、尿急,大便困难,当时未行医治。于1个月前到当地医院就诊,行Cr检查示:腹盆腔实性占位。于当地县人民医院就诊行手术治疗,术中因肿块无法分离,出血多,取出部分肿块送病理检查后放弃手术。 相似文献