豨莶通栓胶囊药效学研究

豨莶通检胶囊 ２．８、１． ４ ｇ／ｋｇ连续 ７ ｄ ｉｇ给药,对大鼠实验性血栓形成及血小板聚集均有明显的抑制作用,对电凝法阻断大鼠脑中动脉造成局灶性脑缺血有明显保护作用,明显降低血瘀大鼠全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积及纤维蛋白原含量,加快红细胞沉降。上述作用豨莶通栓胶囊同豨莶通栓丸（各 ８ ｇ生药／ ｋｇ）比较,除局灶性脑缺血二者相近外,其余指标胶囊剂均强于丸剂。     

注射用益栓通主要药效学试验

注射用益栓通能明显增加豚鼠离体心脏的灌流量，降低猫脑血管阻力，降低大鼠全血粘度，抑制大鼠血栓形成。延长断头后小鼠的喘气时间。     

豨莶通栓胶囊药效学研究

Ｘｉ莶通栓胶囊２．８、１．４ｇ／ｋｇ连续７ｄｉｇ给药,对大鼠实验性血栓形成及血小板聚集均有明显的抑制作用,对电凝法阻断大鼠脑中动脉造成的局灶性脑缺血有明显保护作用,明显降低血瘀大鼠全血比粘度、血浆比粘度、红细胞夺积及纤维蛋白原含量,加快红细胞沉降,上述人艇Ｘｉ莶通检胶囊同Ｘｉ莶通栓丸比较,除局灶性脑缺血二者相近外,其余指标胶囊剂均强于丸剂。     

血塞通滴丸抗局灶性脑缺血的药效学研究

目的 :观察血塞通滴丸预防治疗给药对大脑中动脉血栓 (MCAO)模型大鼠的行为障碍、脑梗死范围、脑水肿程度的影响 ,及其对MCAO大鼠血小板聚集和TT ,PT ,APTT的影响。方法 :对照观察假手术MCAO模型大中小剂量 5组以上指标的变化。结果与结论 :表明血塞通滴丸对以上各项指标均有不同程度的改善和提高。     

血塞通滴丸抗局灶性脑缺血的药效学研究

目的:观察血塞通滴丸预防治疗给药对大脑中动脉血栓(MCAO)模型大鼠的行为障碍、脑梗死范围、脑水肿程度的影响,及其对MCAO大鼠血小板聚集和TT,PT,APTT的影响.方法:对照观察假手术MCAO模型大中小剂量5组以上指示的变化.结果与结论:表明血塞通滴丸对以上各项指标均有不同程度的改善和提高.     

溶栓脑通胶囊的药效学研究

用电刺激大鼠颈总动脉以及用颈总动脉—颈外静脉血流旁路方法复制大鼠血栓形成模型,造模前分别给大鼠灌胃溶栓脑通胶囊溶液(0.7g/kg,1.4g/kg,2.8g/kg),能明显抑制动脉血栓形成。此外,溶栓脑通胶囊还具有显著抑制由花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集作用(体外法),并能明显延长家兔的凝血时间。     

脑栓通胶囊对血小板聚集影响的实验研究

脑栓通胶囊对血小板聚集影响的实验研究表明该药有抑制血小板聚集的作用，为临床用药提供了依据。     

通脑舒络胶囊对脑缺血缺氧的保护作用和抗凝抗栓作用

目的:观察通脑舒络胶囊对小鼠脑缺血缺氧的保护作用,及其对大鼠血栓形成和小鼠凝血时间的影响.方法:采用断头及双侧颈总动脉合并迷走神经结扎法造成小鼠急性脑缺血模型,采用大鼠动、静脉吻合法形成血栓和毛细玻璃管法测定小鼠凝血时间,观察药物对脑缺血缺氧的保护作用、对血栓形成的抑制作用及对凝血时间的延长.结果:通脑舒络胶囊能显著延长脑缺血缺氧小鼠的存活时间,减轻大鼠血栓重量,延长凝血时间.结论:通脑舒络对脑缺血缺氧具有保护作用,并能抑制血栓形成,延长凝血时间.     

脑栓通对血液系统的影影向

脑栓通可显著降低血小板聚集率及血小板粘附性,对iv血小板聚集诱导剂所致小鼠死亡,亦有显著的保护作用,并可显著降低小鼠血浆比粘度。对体外血栓和静脉旁路循环实验性血栓的形成均有显著的抑制作用。显著缩短血浆溶解时间及优球蛋白溶解时间。     

脑络欣通胶囊对脑缺血再灌注模型大鼠血小板聚集及血栓形成的影响

目的:观察脑络欣通胶囊对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血小板聚集和血栓形成的影响。方法:雄性SD大鼠,随机分为假手术组10只,造模组60只,线栓法制备大脑中动脉闭塞缺血-再灌注(MCAO/R)模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.010 g·kg-1),脑络欣通高、中、低剂量组(4.500,2.250,1.125 g·kg-1)。透射电子显微镜观察海马神经元超微结构变化,检测各组血清中血栓素B2(TXB2),6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α),血小板聚集率及体内血栓形成时间。结果:与假手术组比较,模型组损伤大鼠的神经元的病理形态损坏严重,大鼠血清中TXB2水平明显升高,6-keto-PGF1α水平明显降低,模型组大鼠血小板在1,2,5 min的聚集率和最大聚集率明显升高(P0.05,P0.01);与模型组比较,脑络欣通胶囊低、中、高剂量组损伤大鼠的神经元的病理形态学均有明显改善,明显降低大鼠血清中TXB2水平,明显升高6-keto-PGF1α水平,1,2 min时,脑络欣通3个剂量组均明显降低大鼠血小板的聚集率,5 min时,低、高剂量组均明显降低大鼠血小板聚集率,低、中剂量组5 min内的最大聚集率,脑络欣通胶囊低、中剂量组大鼠体内血栓形成时间显著延长(P0.05,P0.01)。结论:脑络欣通胶囊具有抑制脑缺血再灌注损伤模型大鼠血小板的聚集和血栓形成,对缺血性脑血管疾病具有一定的保护作用。     

健脑片的药效学及毒理学研究

观察了健脑片对脑缺血的保护、动物急性脑缺血时脑组织SOD含量变化、动物急性血瘀模型时体外血栓形成、血小板聚集及血液流变学等5个方面的作用,结果表明其具有明显的活血化瘀和保护脑组织的效果。毒理学研究表明其无明显毒性。     

脑栓通胶囊药效学实验研究

目的：对脑栓通胶囊药放学作用进行研究。方法：以颈动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型，以断颅法造成小鼠脑循环障碍模型，以颈动脉结扎法造成小鼠脑缺血模型，以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型以盐酸肾上腺素法造成大鼠血瘀模型，以ADP诱导大鼠血小板聚集。结果：脑栓通胶囊能显著降低大鼠缺血性脑水肿程度，延长断颅小鼠的喘息时间，延长脑循环障碍小鼠的存活时间，能抑制大鼠实验性血栓的形成、降低血瘀大鼠的血小板聚集率，并降低其全血粘度、减小红细胞压积、缩短红细胞电泳时间，能延长小鼠凝血时间。结论：脑栓通胶囊具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿、降低ADP诱导的大鼠血小板聚集率和活血化瘀作用。     

蛭龙活血通瘀胶囊对短暂性脑缺血患者血流动力学的影响

目的：观察蛭龙活血通瘀胶囊对短暂性脑缺血患者TCD、血流变学及血脂的影响。方法：将60例短暂性脑缺血患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组采用基础治疗加蛭龙活血通瘀胶囊4粒每天3次,对照组采用基础治疗,2周为1个疗程。观察对比TCD、血脂、血流变改变情况。结果：治疗后治疗组总有效率93．33％,对照组总有效率76．67％,两组有着显著差异（P〈0．01）;治疗后治疗组TC、TG和LDL—C显著降低（P〈0．01）,且疗效显著优于对照组（P〈0．05）;治疗组全血黏度（高切、低切值）、红细胞聚集指数、血沉、血小板聚集率和纤维蛋白原明显下降（P〈0．01）,疗效显著优于对照组（P〈0．01）;两组经治疗后大脑中动脉（MCA）、椎动脉（VA）和基底动脉（BA）平均峰流速（Vm）以及血管搏动指数（PI）均有不同程度改善,其中两组患者的BA、VA及治疗组MCA的VM改善较为明显,有统计学差异（P〈0．05）。治疗后,蛭龙活血通瘀胶囊组基底动脉的VM、椎动脉和大脑中动脉的PI与对照组比较均有显著性差异（P〈0．01）。结论：蛭龙活血通瘀胶囊治疗短暂性脑缺血疗效较为满意,能有效降低血脂、改善血液流变学指标和改善大脑主要动脉的供血情况。     

酸枣油及酸枣浸膏降血脂和抗血小板聚集作用的实验研究

口服酸枣油或酸枣浸膏53天,可明显降低日本种雄性鹌鹑高脂模型的TC、LDL和TG,肝脂肪变性亦明显减轻。酸枣油灌胃可明显抑制大鼠的血小板聚集反应,而酸枣浸膏则无明显影响。     

脑栓通的抗缺氧作用研究

目的 :研究脑栓通的抗缺氧作用。方法 :用昆明种小鼠 4 0只 ,雌雄各半 ,分为对照组和给药组 ,分别用生理盐水和脑栓通提取液灌胃 ,每日 2次 ,连续 7天 ,末次给药后 1小时取 2组各 10只小鼠断头 ,记录断头后张口喘气停止时间。所剩各 10只小鼠装入盛有 5g钠石灰的广口瓶中 ,密封 ,观察其存活时间。结果 :脑栓通能明显延长小鼠张口喘气时间 (P <0 .0 1) ,并延长其存活时间 (P <0 .0 5 )。结论 :脑栓通具有提高脑组织对缺氧的耐受能力。经实验研究表明 ,脑栓通具有明显的抗血栓作用[5] ,并能明显延长小鼠断头张口喘气的时间 (P <0 .0 1) ;延长小鼠常压缺氧条件下的存活时间 (P <0 .0 5 ) ,说明脑栓通具有保护脑组织作用 ,能提高脑组织对缺氧的耐受能力。     

脑栓通片对大鼠局灶性脑缺血的影响

 目的：研究脑栓通片对大鼠局灶性脑缺血的影响。方法：通过阻断大鼠一侧大脑中动脉（MCA）造成局灶性脑缺血模型（MCAO），观察脑栓通对神经行为、被动性条件反射、脑梗死面积及脑组织病理组织学的影响。结果：脑栓通片可显著改善模型大鼠神经行为症状，提高记忆能力，显著缩小梗死面积，促进坏死灶内血管和胶质细胞增生修复，减少脑组织水肿和炎性细胞浸润。结论：脑栓通片对大鼠局灶性脑缺血具有明显的治疗作用。     

脑栓通片对大鼠局灶性脑缺血的影响

目的：研究脑栓通片对大鼠局灶性脑缺血的影响。方法：通过阻断大鼠一侧大脑中动脉（ＭＣＡ）造成局灶性脑缺血模型（ＭＣＡＯ），观察脑栓通对神经行为、被动性条件反射、脑梗死面积及脑组织病理组织学的影响。结果：脑栓通片可显著改善模型大鼠神经行为症状，提高记忆能力，显著缩小梗死面积，促进坏死灶内血管和胶质细胞增生修复，减少脑组织水肿和炎性细胞浸润。结论：脑栓通片对大鼠局灶性脑缺血具有明显的治疗作用。     

七叶莲浸膏抗心脑血管疾病作用研究

目的:研究七叶莲浸膏的抗心脑血管疾病的作用。方法:以常压耐缺氧实验,考察七叶莲浸膏对小鼠存活时间的影响;结扎颈总动脉致小鼠急性脑缺血实验,考察对小鼠存活时间的影响;胶原-肾上腺素诱导体内血栓形成实验,考察对小鼠死亡数、偏瘫数及偏瘫恢复率的影响。线栓法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,记录并计算造模后神经功能评分、脑含水量、脑梗死率,并检测血清、脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果:与溶媒对照组比较,七叶莲浸膏1.6 g/kg、2.4 g/kg和3.2 g/kg可以显著延长小鼠在常压缺氧环境中的存活时间,延长率分别为31.48%、30.86%和29.63%;并可显著延长尾静脉注射胶原-肾上腺素诱导小鼠体内血栓形成后的存活时间,但对偏瘫恢复率无影响;同时,七叶莲浸膏3.2 g/kg可显著延长结扎颈总动脉后小鼠的存活时间。与模型对照组比较,七叶莲浸膏1 g/kg、1.5 g/kg和2 g/kg可以显著改善大鼠手术后36 h神经功能评分,降低脑组织匀浆中的MDA含量,同时2 g/kg剂量组脑梗死率显著降低。结论:七叶莲浸膏对心脑血管疾病具有一定改善和保护作用。     

红花总黄酮对大鼠局部脑缺血及血栓形成的影响

目的 研究红花总黄酮对大鼠局部脑缺血及血栓形成的作用。方法 采用栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血模型，观察其对大鼠脑缺血的影响；采用在体动脉血栓形成、静脉血栓形成法，观察其对血栓形成的影响；并研究其对血小板聚集的影响。结果 红花总黄酮呈剂量依赖性改善大脑中动脉栓塞所致脑缺血大鼠的行为障碍，减少脑缺血区面积，抑制大鼠体内血栓的形成和ADP诱导的大鼠血小板聚集。结论 红花总黄酮对大鼠局部脑缺血具有明显的抑制作用，机制可能与其改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。