骨肉瘤组织中c—myc蛋白表达及其临床意义

目的 探讨ｃ－ｍｙｃ基因与骨肉瘤发生发展及预后的关系。方法 用Ｓ－Ｐ免疫组化法，对５０例骨肉瘤石蜡包埋标本进行了ｃ－ｍｙｃ ｐ６７表达水平的研究。结果 骨肉瘤ｃ－ｍｙｃ ｐ６７蛋白阳性率高达７２％，ｃ－ｍｙｃ ｐ６７表达与骨肉瘤患者性别、年龄、病理类型、肿瘤分期等均无明显关系，而ｃ－ｍｙｃ ｐ６７例表达骨肉瘤患者的３年生存率低于ｃ－ｍｙｃ ｐ６７阴性表达者。结论 ｃ－ｍｙｃ ｐ６７表达可能对判断骨     

特异性切割大鼠c—myc癌基因mRNA核酶的设计

核酸(ribozyme)为具有催化活性的RNA分子,能序列特异性地切割靶RNA.与传统的蛋白质酶所不同的是,核酶通过两侧的引导序列与底物以碱基互补形成杂交链,具有更高的底物特异性;核酶切割完靶RNA后即从杂交链上解离下来,可对新的靶RNA进行切割.因此,核酸成为近年来基因治疗的一种新方法.锤头状核酶具有分子小、设计简单、易于合成的特点,人们对核酸在基因治疗中作用的研究大部分是采用锤头状核酸.我们以Forster等总结的由13个保守碱基和3个螺旋区组成的锤头状核酸为模型,选择大鼠c-myc癌基因mRNA为靶RNA,在计算机辅助下设计了能特异性切割大鼠c-myc癌基因mRNA的核酸.     

原癌基因c—myc与肿瘤

原癌基因ｃ－ｍｙｃ是ｍｙｃ家族的重要成员，它编码细胞核内磷酸化蛋白质。ｃ－ｍｙｃ基因在维持正常细胞功能活中起重要作用，参与细胞的增殖，分化及凋亡过程。ｃ－ｍｙｃ与人类肿瘤有密切关系，在许多肿瘤组织中均可以检测到原癌基因ｃ－ｍｙｃ及其蛋白表达产的的异常。而且体外实验证实ｃ－ｍｙｃ基因可与其他癌基因协同转化多种细胞。     

癌基因c—myc和n—ras在妊娠滋养细胞疾病中表达的研究

为研究癌基因c-myc和n-ras在妊娠滋养细胞疾病（GTD）发生、发展中的作用,用地高辛标记的c-myc、n-ras裸核探针与54例石蜡包埋的GTD组织进行原位杂交。结果显示：c-myc mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为44．4％、55．6％和83．3％,绒癌c-myc阳性表达率高于葡萄胎（P＜0．05）。n-ras mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为88．9％、77．8％和44．4％,绒癌n-ras阳性表达率显著低于葡萄胎（P＜0．01）和侵蚀性葡萄胎（P＜0．05）。Ⅲ-Ⅳ期妊娠滋养细胞瘤（GTT）组织中c-myc阳性表达率为90．9％。高于Ⅰ的45．5％（P＜0．05）。c-myc和n-ras基因在GTT组织中共同表达率为47．2％。结果提示：c-myc基因与GTD病变的发展及GTT的临床分期有关,n-ras基因可能为GTT发生的早期事件, c-myc和n-ras基因在GTD癌变过程中起协同作用。     

c—myc在肾癌细胞中的表达分布及其临床意义

目的：周期ｃ－ｍｙｃ表达在肾癌发生、局长 中的作用及其临床意义。方法：利用免疫组化ＡＢＣ法结合微波怕修复和流式细胞技术，对ｃ－ｍｙｃ蛋白在５２例肾癌组织及１４例癌旁正常肾组织中的表达，进行了定性，定量的测定。结果：肾癌中ｃ－ｍｙｃ蛋白的阳性率和阳性细胞率为７６．９２％和６５．４５％±２９．１９％，高于正常肾的１４．２９％和８．５９％±３．６６％。ｃ－ｍｙｃ在 ５５．７７％分布于胞浆，２１．１５％２     

急性非淋巴细胞白血病细胞中原癌基因c—myc的表达

研究急性非淋巴细胞白血病细胞中原癌基因ｃ－ｍｙｃ的表达及临床意义。方法采用蛋白质免疫印渍和单克隆抗体免疫细胞化学染色方法检测３０例ＡＮＬＬ细胞中原癌基因ｃ－ｍｙｃ的表达。结果１９例表达阳性，阳性率为６３％。ＡＮＬＬ中白血病细胞的阳性细胞百分率为２９％－９６％，ｃ－ｍｙｃ在不同病人的白血病细胞中表达水平不一样；ｃ－ｍｙｃ的表达和患者骨髓中白血病细胞百分率显著相关，和患者年龄，性别，外周血白细胞计数。     

mdm2与p53在骨骼肌恶性肿瘤中的改变及其临床意义

目的：探讨ｍｄｍ２与Ｐ５３基因在骨骼肌恶性肿瘤中的改变及其临床意义。方法采用ＲＮＡ打点杂交技术分析２０例骨骼肌恶性肿瘤中的ｍｄｍ２与Ｐ５３基因的表达水平,采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术分析Ｐ５３基因的突变情况,结合随访结果,分析其临床意义,结果①ＲＮＡ打点杂交结果：ｍｄｍ２基因在１０例恶性肿瘤标本中呈高表达,在８例肿瘤标本与２０例瘤旁标本中呈低表达,ｍｄｍ２的表达在骨骼肌恶性肿瘤中显示高于瘤旁组织（Ｐ     

致敏豚鼠气道及肺组织c—myc基因的表达与哮喘发病的关系

研究原癌基因在哮喘发病中的作用。方法以卵蛋白致敏诱发豚鼠哮喘建立实验模型。用分子杂交技术分别观察正常及哮喘发作后ｃ－ｍｙｃ在豚鼠气道及肺组织中的表达水平。结果：原癌基因ｃ－ｍｙｃ在豚鼠哮喘发作后即刻表达增强，且呈时间依赖关系，并可被糖皮质激素部分抑制。     

myc族癌基因与食管癌浸润和转移的关系

目的 :为研究食管癌病人癌组织中 myc基因的扩增情况 ,探讨 myc基因与食管癌浸润和转移的关系。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)进行测定。结果 :淋巴结转移阳性组的 myc基因扩增率 (71.4% )明显高于淋巴结转移阴性组 (16 .7% ) ,且myc族癌基因的扩增率随癌浸润程度的加重而增高 ,具有明显相关性 (P<0 .0 5 )。结论 :myc族癌基因的过表达与食管癌的浸润和转移关系密切 ,m yc基因的表达情况可作为评价食管癌预后新的指标。     

离体人乳腺上皮细胞致癌过程中c-myc肿瘤基因的变化

目的：探讨ｃ－ｍｙｃ基因在乳腺癌早期发生过程中的活动状态。方法：利用株人朱上皮细胞ＭＣＦ－１０Ｆ,经３种化学致癌物;ｂｅｎｚｏ（ａ）ｙｒｅｎｅ（ＢＰ）,ｄｉｍｅｈｔｈｙｌｂｅｎｚ（ａ）ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ（ＤＭＢＡ）和Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｎ－ｎｉｔｒｏｓｏｇｕａｎｉｄｉｎｅ,（ＭＮＮＧ）处理并建立了肿瘤性转化克隆细胞素。其中ＢＰ,ＢＰ１,ＢＰ１－Ｅ来自ＰＢ,ＤＭＢＡ,Ｄ３,Ｄ３－１来自ＭＮＮＧ处理的     

胰岛素对血管平滑肌细胞增殖及原癌基因c－fos，c－myc异常表达的实验研究

我们观察了不同浓度的胰岛素对体外培养人血管平滑肌细胞增殖的影响，及其该过程中原癌基因ｃ－ｆｏｓ，ｃ－ｍｙｃ的表达。结果表明，胰岛素能促进血管平滑肌细胞（ＳＭＣ）增殖，即：ＳＭＣ数目的增多，ＳＭＣＤＮＡ的合成；胰岛素能促进原癌基因ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ的异常表达；且以上作用均存在着剂量－效应关系。这些结果提示，高胰岛素血症促进动脉粥样硬化（ＡＳ）发生、发展可能是通过促进某些原癌基因异常表达，进而促进ＳＭＣ增殖而实现的。这也许是某些基因治疗ＡＳ的基础。     

P62~(c-myc)蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

为探讨乳腺癌Ｐ６２ｃ－ｍｙｃ蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义，采用ＬＳＡＢ免疫组化法对１０７例乳腺癌标本进行Ｐ６２ｃ－ｍｙｃ蛋白的检测。结果显示：Ｐ６２ｃ－ｍｙｃ蛋白表达阳性率为６３．５５％（６８／１０７），对生存时间≤５年、＞５年～＜１０年和≥１０年者，其Ｐ６２ｃ－ｍｙｃ蛋白表达阳性率分别为９４．００％（４７／５０），６５．００％（１３／２０）和２１．６２％（８／３７）；Ｐ６２ｃ－ｍｙｃ蛋白过度表达与乳腺癌的临床分期，组织学分级，腋淋巴结转移有关，由此提示Ｐ６２ｃ－ｍｙｃ蛋白表达是判断乳腺癌预后的一个重要指标。     

c-myc、ras与P53基因蛋白在喉癌中的共同表达

目的：研究癌基因及抗癌基因在喉癌中的联合表达情况。方法：应用ＬＳＡＢ微波免疫组化方法,检测了ｃｍｙｃ、ｒａｓ 与Ｐ５３ 在３０ 例喉癌及癌旁粘膜,４ 例正常喉粘膜中的共同表达。结果：①ｒａｓ,ｃｍｙｃ 和Ｐ５３ 的阳性表达率在癌组织中分别为８６－７ ％（２６／３０）,９６－７％ （２９／３０）,６３－３％ （１９／３０）;癌旁粘膜分别为４３－３％ （１３／３０） ,５６－７％ （１７／３０）,１０－０％ （３／３０） ;正常喉粘膜中分别为２５－０％ （１／４） ,２５－０％ （１／４） ,０－０％ （０／４） 。癌与癌旁及正常粘膜间差异有显著性（Ｐ＜０－０５） 。②２ 种以上癌基因蛋白产物同时表达阳性者喉癌组织中有２８ 例（９３－３ ％ ）;癌旁组织中１４ 例（４６－７％ ）;而正常喉粘膜中无１ 例共同表达。③喉癌组织中,ｃｍｙｃ ＋ ｒａｓ＋ Ｐ５３,ｒａｓ ＋ ｃｍｙｃ,Ｐ５３ ＋ ｃｍｙｃ 同时表达者分别为５６－７％ ,３０－３％ ,６－７ ％ 。④３ 种基因产物的表达与喉癌的分化程度无关（ Ｐ＞０－０５）。结论：ｃｍｙｃ,ｒａｓ 及Ｐ５３ 基因的改变均参与了喉癌的发生、发展过程,三者在喉癌的发生中可能起协同作用     

Bcl-2、c-myc与胃癌细胞凋亡的关系

目的：探讨癌基因Ｂｃｌ ２、ｃ ｍｙｃ对细胞凋亡的影响。方法：用免疫组化ＬＳＡＢ法检测两者在６０例胃癌中的表达，并在光镜下对受检组织ＨＥ片进行凋亡细胞计数。结果：Ｂｃｌ ２、阳性胃癌的细胞凋亡指数明显低于阴性胃癌（０４１±０２９比０．８６±０．５１，Ｐ＜００５），ｃ ｍｙｃ阳性组织较阴性组织有更高的凋亡指数（０７１±０．３１比０．３２±０．２０，Ｐ＜００５）。结论：Ｂｃｌ ２与ｃ ｍｙｃ对胃癌细胞凋亡有相反的调控作用。     

喉癌myc族癌基因扩增的研究

目的：研究ｍｙｃ族基因扩增与喉癌发生、发展的关系。方法：用通用引物ＰＣＲ－聚丙烯胺凝胶电泳、激光密度扫描仪检测２５例喉癌，１３例淋巴结。结果：２５例喉癌中９例有Ｃ－ｍｙｃ基因扩增，扩增倍数是２．１～７．３。在颈淋巴结转移癌中有１例Ｃ－ｍｙｃ扩增，１例Ｎ－ｍｙｃ和Ｌ－ｍｙｃ融合带扩增。结论：喉癌的发生同Ｃ－ｍｙｃ基因扩增有密切关系。