胃粘膜肥厚病因分析并Menetrier病3例报告

Menetrier病又称巨大胃黏膜肥厚症，本病系1988年由Menetrier首先提出而得名，现将我院7年来胃镜下检出的Menetrier 3例报告如下。     

Menetrier氏病一例报告

Menetrier 氏病为一少见病,恐院收治1例,报告如下。患者,女,28岁。患者感觉乏力,两踝部间断性浮肿6年。近1年来出现中上腹隐痛,暖气,进食后上腹饱胀,偶呕吐胃内容物,渐感消瘦。体检:一般尚可,巩膜无黄染。心肺正常。腹     

Menetrier氏病(附一例报告及国内18例复习)

<正> Menetrier 氏病(胃粘膜巨肥症)罕见。我院曾收治一例,报告如下,并对笔者收集所见国内文献中报告的18例,加本例共19例进行讨论。演例报告男,39岁,教师。主因八年来餐后上腹部饱胀不适,逐年加重,一年来大便次数增多,继之棵部浮肿、乏力,于1 984年6月23日入院。查体:贫血貌,心肺(一),上腹膨隆,触之不适,肝脾未     

Menetrier病(附五例报告)

Menetrier病（胃粘膜巨肥厚症,MTS）首先报告于1888年,以后屡见个案报告。其临床特点为食后上腹胀满感,低蛋白血症,常因低蛋白血症误诊为其它疾病而延误治疗。笔者就本院接诊的5例临床经过,复习文献予以讨论。     

Menetrier氏病(胃粘膜巨肥病)

本文报告了3例 Menetrier 氏病,2例具典型的失蛋白特性,1例并存胃癌。男2例,女1例,年龄分别是18、49和57岁。常见的临床症状是上腹部疼痛不适,胃酸降低及低蛋白血症。臣检特征为粘膜皱襞显著肥大,呈脑回状。组织学上胃粘膜表面和小凹粘液细胞增生及化生,间质内炎细胞浸润。并存胃癌者可见正常腺体,不典型腺体及癌性腺体的移行。对本病的类型、临床特征及失蛋白的原因作了简要讨论。     

胃柯杰金氏病

胃何本金氏病,无論在国内外文献中都尚少报道。在国外,Marshall氏于1955年报告1700例胃肿瘤中,只有一例为胃广泛性何杰金氏病。国内徐炳青氏报告一例,顧寄真氏等及雷明浩氏各报告一例,楊仲連氏等报告二例。本院外科近遇到一例,在食道癌的诊断下,经手术及病理檢验証实,特介绍如下。以供参考。     

顱骨結核

結核病发生于顱骨者比較少見,其发病率約占全部骨結核病之0.2—0.5％。1880年Volkmann氏报告31例,1910年Pelletier氏收集206例,1933年Straus氏收集220例,加上他自己的三例共为223例。1937年Nakajima氏报告日本的七例,1954年Tirona氏报告菲律宾的三例,1961年Borton氏报告非洲三例。国內仅孟、吳二氏曾对70例顱骨結核作出較詳細的分析。本文例二虽未经手术証实,但根据临床及X綫分析尚属典型,故一併列入。     

食管克隆氏病（附4例报告）

食管克隆氏病（附４例报告）福建医学院附属第一医院林金廷，郭祥云，李旭克隆氏病是消化道任何部位均可发生的一种慢性非特异性炎症疾病，好发于末段回肠和升结肠，食管克隆氏病很少见。我院自１９８７年２月至１９９０年８月遇到４例。现报告如下。一、病例摘要例１，男...     

11年来漳州市志贺氏菌菌型与耐药性动态调查

对漳州市志贺氏菌菌型分布与耐药性的监测始于1973年,其后每5年进行1次。继1978年之后,于1983年作第三次调查,共收集6372例腹泻患者粪便标本,先后分离得954株志贺氏菌进行试验研究。现将结果报告如下。材料与方法1983年5～9月间,从9家地、市、区医院的肠道门诊,采集有腹泻症状,诊断为痢疾、肠炎和消化不良等病的患者粪便,置     

腸道气囊肿病一例报告

肠道气囊肿病(Pneumatosis intestinalis)是一较少见疾患。1730年首先由Du Vernol氏报告人类的病例。1933年我国文献中董秉奇及艾思光二氏最早报告二例。此后,文献中偶见有零星报道。1959年张家吉及冯耀卿二氏报告二例,并收集国内文献中的10例共12例作了分析。1962年和毓天氏报告昆明地区六例,为国内文献中病例最     

视神经脊髓炎

医学文献中本病于1870年 Clifford Allutt氏首先报告。1894年 Devic 氏报告一例,并指导其学生 Gaul 氏对本病作专题研究。于同年发表论文,认为视神经炎和脊髓炎同时存在的病例可命名为“视神经脊髓炎”。自此本病之名方确定。后人为纪念 Devic 氏,亦称之为 Devic 氏病,我国文献中1934年由张式溥氏首先报告一例,以后相继报告计23例,加上本例共24例。其中籍贯于河北省最多,西南各省尚无病例报告。爰将我们迫综观察了三年的一例报导如下,以供同道参考。     

反复大出血的克隆氏病

反复大出血的克隆氏病３００００５２天津医科大学总医院普外科李克敏，李西达许多学者报告了克隆氏病的特征、症状和合并症。典型的克隆氏病的主要症状为发热，腹队腹泻、体重减轻等。克隆氏病可以有消化道出血。常表现浴血或少量的显性出血。需要输血的，巨复大出血的病...     

胃肠囊样积气症(国內文献复习及1例报告)

胃肠囊样积气症为一罕见疾病,自1730年 Duvernol 氏首次报告后,至1952年 Koss氏统计国外文献共得255例;国内于1933年董氏等最先报告后,至今共报告23例。因本症罕见,对其尚乏深入了解,故将所见1例提出报告,结合文献复习对有关问题略作探讨以供参考。病例报告段某,女性,半岁,住院号47497.因腹泻5日,发热1日于1958年4月28日入院。5日前于食香蕉后发生腹泻,每日2—5次,大便色黄,稀,不粘,曾有呕吐,吐物不详,日前又因受凉而发热,流涕。     

川崎氏病7例临床分析

对1998年～1999年收治的7 例川崎氏病做一临床分析.报告如下:     

Peyronie氏病伴发急性感染一例报告

peyronie氏病亦称慢性阴茎海綿体炎,纤維性硬化等。系侵犯阴茎背部发生硬化性改变之疾病,常有勃起弯曲疼痛,及性交困难等症状。本病于1743年为法人peyronie氏做了較詳細的描写。国內梁鐸等氏1955年报告6例,曹圣予氏1957年报告三例。本病虽文献記載較少,但并不罕見。我校附属医院近亦发現一例愿提供同道。     

十二例新生兒腸气囊肿病

腸道气囊肿病亦称腸气肿,是在腸道壁上发生含气之囊肿。此病住临床上診断的不多,而多在外科手术时或屍检中发現。远在1876年Bang氏报告首例人体小腸气囊肿病。我国董、艾二氏首先于1933年报告两例。1904年Maass氏于屍检后診断第一例婴儿腸气肿。至今,国内外陆續报告散发的病例,但为数尚不多。张馮两氏于1959年报告两例,并集国内报告的12例(成人的)作一分析。嬰儿腸气肿并非极少見,本院病理科自1959年3月至     

齿源性面颌多发间隙感染并膿毒病一例报告

齿源性感染为口腔科常見的疾患,其并发脓毒病者,国內文献中报告較少。1957年蔣长椿氏报告一例并发脑脓肿死亡,張永福氏在面頜感染267例的分析报告中,就有5例并发脓毒病,有三例死亡,1958年姜杰民亦报告一例。我院于1958年初亦見到一例齿源性多发间隙感染并发脓毒病死亡,今特提出报告,并略加討論。     

肝性脊髓病——附2例报告

肝性脊髓病是肝硬化晚期罕见的一种神经系统并发症。1949年Leigh和Card两氏首先报告本病,1960年Zieve结合尸检对本病的神经病理做过较详细的描述,并证明本病为脊髓椎体束脱髓鞘病变。国内自1976年以来陆续有近10篇病例报告,共约报告15例。国外截止1982年大约报告本病40例。现将我院近年收治的肝硬化并发肝性脊髓病2例报告如下,并结合笔者收集的国内11例病报告和有关文献予以讨论。     

Weber-Christian氏病5例

Weber-Christian 氏病系1892年 Pfeifer 氏首先报告第1例(23岁女性病人)。其后 Gilchrist 及Ketron 二氏(1916)又以“Aunique Case of atrophyof tho fatty layer of the skin)为题报告第2例。及至1925年和1928年 Weber 及 Christian 二氏先后详细描述了第3例和第4例并命名”Reuapsinguo-usuoprative nodular panniculitis(Weber)及”Rela-sing febrile nodular nonauoporative Pannioulitis(Christian)。后来惯用 Weber Christian 氏病之称。本病于国内自江绍基等氏(1952)首先报1例以来,先后有孟宪镛氏(1956),陆正伟等氏(19     

肠泰口服液治疗慢性腹泻82例临床分析

慢性腹泻是临床常见病,具有病程长、疗效差、易复发等特点。我院自1997年1月至1999年12月,用肠泰口服液治疗慢性腹泻取得满意效果,特报告如下。1 资料和方法1.1 慢性腹泻诊断标准:全部病例符合1993年10月制定的中国腹泻诊断治疗方案规定。病程两个月以上,大便镜检无红细胞及脓细胞,可见脂肪球或少量红细胞,大便培养162例,无致病菌生长,排除胃源性、胰源性、克隆氏病、肠结核、结肠癌等引起的腹泻。观察162例,将门诊和住院病人随机分成两组,肠泰口服液治疗组82人,对照组80人。治疗组男38人,女44人,年龄18—62岁,平均40.5岁,腹泻时间2月