RP-HPLC法测定醋酸氢化可的松滴眼液及注射液的含量

目的:改进醋酸氢化可的松滴眼液和注射液的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为Macherey-nagelC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(38∶62),检测波长254nm,流速:1.0ml/min,柱温:40oC,并进行了方法学验证。结果:醋酸氢化可的松滴眼液和注射液的平均回收率分别为100.6%和99.24%;RSD分别为0.24%(n=6)和0.86%(n=6);醋酸氢化可的松浓度均在4.492～53.904μg/ml范围内,呈良好线性关系(r=0.9999)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重现性好,能更好地控制该药品质量。     

反相高效液相色谱法测定醋酸氢化可的松软膏的含量

目的:改进了醋酸氢化可的松软膏的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为DikmaODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(38:62),检测波长254 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:40℃。并进行了方法学验证。结果:醋酸氢化可的松的平均回收率为99.70％(n=9);醋酸氢化可的松浓度在4.5-53.9μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重复性好,并能更好地控制药品质量。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦滴眼液的含量

目的：采用HPLC测定阿昔洛韦滴眼液的含量。方法：流动相为甲醇-水（40：60）,检测波长为254nm。结果：阿昔洛韦浓度在6-32ug.ml^-1范围内线性关系良好。r=0.9992,平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=5)。结论：方法简便,结果可靠。     

高效液相色谱法测定发酵液中醋酸可的松及醋酸泼尼松的含量

介绍了用HPLC法对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法。采用正相硅胶吸附色谱柱，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（体积比86．0：12．0：1．6：0．4）为流动相，在240nm波长下检测，流速0．8ml／min。发现两种组分分离良好，醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40～600μg／ml；检出限均为0．1μg／ml。该方法准确，灵敏，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定醋酸氢化可的松软膏的含量

目的:改进了醋酸氢化可的松软膏的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为ODS柱(4.6mm×150mm,4.5μm),流动相:乙腈-水(38∶62),检测波长254nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:40℃。结果:醋酸氢化可的松的平均回收率为99.89%(n=3);醋酸氢化可的松的浓度在4.5-53.9μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9990)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重复性好。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用ZorbaxSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为314nm。结果:氯霉素浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6)。结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱： HYPERSIL ODS (4.6 mm×150 mm ，5μm)；流动相：甲醇-水(1∶1)；检测波长：278 nm；流速：0.9 mL·min^-1。结果氯霉素在13.5～67.5 μg·mL^-1浓度范围内有良好的线性关系；回收率为997%。结论该法简便、快速、 准确，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的:测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱Lichrospher 5-C₁₈ 150mm×6.0mm(5μm),紫外检测波长220nm,流动相:甲醇-0.02mol/L磷酸氢二钠溶液(20∶80),柱温:35℃;流量1.0ml/min;纸速:2mm/min。结果:苦参碱在7.5～120μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,RSD=1.34%。结论:该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星含量

目的建立诺氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18,检测波长为278nm,流动相为0.025m o l/L磷酸溶液(用三乙胺调节PH值至3.0±0.1)-乙腈(87∶13),流速为1.0m l/m in。结果诺氟沙星滴眼液检测浓度在1.5~3.5μg/m l范围内线性关系良好(r=0.9970)平均加样回收率为100.06%,(RSD=0.40%,n=3)。结论本法可以用于诺氟沙星滴眼液的含量测定,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱，水：甲醇：氨水(58：40：2)为流动相，用gAC调节PH为6．4，紫外检测波长278nm。结果：线性范围为25μg／ml—150μg／ml，r=0．9994，平均回收率为100．4% RSD为1．0％(n=5)，符合要求。结论本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量

目的:采用高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量.方法:以Alltima 氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)(用磷酸调节pH值至2.0) 为流动相,检测波长为220 nm.结果:苦参碱浓度在50～200 mg*L1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.结论:本方法简便、快速,结果准确可靠适.     

高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 　建立 HPL C法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。 方法 　选用 C1 8柱 ,4.6mm× 2 60 mm,流动相为水∶乙腈∶甲醇 ( 5 0∶ 2 0∶ 3 0 )含0 .0 6% ( V/V)硫酸 ,0 .5 % ( W/V)硫酸钠 ,0 .0 2 % ( W/V)庚烷磺酸钠 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 3 0 5 nm,柱温为室温 ,进样量为 10 μl。结果 　在 10～ 60 μg· ml- 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程 A=5 2 3 2 1.4X-3 72 6.9,r=0 .9996。平均回收率为 10 0 .5 % ( n=9)。 结论 　本法简便快速 ,定量准确     

RP-HPLC法测定醋酸可的松滴眼液主药及有关物质的含量

目的:建立测定醋酸可的松滴眼液主药及有关物质含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Agilent C18,流动相:乙腈-水(36∶64),流速:1.1 mL.min-1,检测波长:254 nm,进样量:10μL。结果:醋酸可的松的有关物质检测浓度线性范围为1.0～20.0μg.mL-(1r=1.000 0),相应杂质限度范围为0.1%～2.0%,最低检测限为5 ng(0.05%);主药含量测定的检测浓度线性范围为41.9～168μg.mL-(1r=1.000 0),平均回收率为100.6%(RSD=0.7%)。结论:本方法准确、简便、快速,可满足醋酸可的松主药和有关物质含量测定的要求。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松乳膏的含量。方法采用Eclipse XDB-C18柱（5μm,4.6×150mm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长240nm;外标法定量。结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.34～106.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.99996,n=7）。平均回收率为101.98%（RSD=0.26%,n=9）。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于醋酸地塞米松乳膏的质量控制。     

HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量

目的：建立HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量。方法： 醋酸可的松经甲醇提取后，以InertsilODS－3为分析柱，甲醇－水（70：30）为流动相，240nm为检测波长。结果：醋酸可的松平均回收率为100．0％，RSD＝0．4％（n=6）。结论：本方法简便，快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液的含量

目的建立一种采用高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil Cl8不锈钢柱(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液pH7.0-甲醇(55∶45),检测波长261nm,柱温20℃,流速1.0mL/min。结果样品中主药与其他物质分离良好;氟康唑检测浓度0.0992～0.992mg/mL范围内,与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.87%(RSD=0.22%)。结论采用HPLC法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,适合氟康唑滴眼液的含量测定。     

高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8柱,0.075mol/LKH2PO4-乙腈-甲醇（1：1：1）为流动相,254nm波长检测,建立了利福平眼药水含量的测定方法。在4-120mg/L范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系。r=0.9998。样品加样回收率为100.1%,RSD为0.78%。方法简便,快捷,重现性好。     

高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量

目的:探讨用高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量。方法:采用岛津ODS色谱柱(150mm×6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm。结果:平均回收率为99.04%,RSD=0.90%,线性范围为32.46～87.04μg/mL,r=0.9996。结论:高效液相色谱法方便、快捷、准确。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的 :测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 L ichrospher5 - С1 815 0 mm× 6 .0mm(5 μm) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,流动相 :甲醇 - 0 .0 2 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (2 0∶ 80 ) ,柱温 :35℃ ;流量 1.0 m l/ m in;纸速 :2mm/ min。结果 :苦参碱在 7.5～ 12 0 μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD=1.34%。结论 :该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定