口服Dapsomin与DDS的比较

WHO的MDT方案,病人必须较长时间每天口服DDS 400mg和B663 50mg。检查自服药物的规则性,DDS可从尿中测得,而B663至今无检测方法。印度一家制药厂合成了一种新剂型的药物Dapsomin(含DDS 100mg均散在50mgB663油质悬     

51例少菌型麻风院外联合化疗效果观察

本组51例少菌型麻风患者中I9、TT26、BT16,其中经DDS单疗未愈者43例、初治7例、复发再治者1例。用国产RFP和DDS二联者47例,用RFP+B663+DDS三联者4例。RFP 600mg/月监服,B663 300mg/月监服、50mg/日自服,DDS100mg/日自服。全部为规则用药,疗程6～24个月,停药后监测3年。结果:临床治愈50例,显著进步1例。疗中未发     

麻风联合化疗前后细菌学和实验室检查的结果

1982年采用RFP+DDS治疗麻风。1984年改用DDS100mg和B663 50mg,每天一次;RFP600mg和B663 300mg每月一次,全部监服。共治50例,疗前疗后进行细菌、肝功能和血尿常规检查,其中LL32例、BL7例、BB4例、BT7例;男36例,女14例;年龄26～85岁,平均45.7岁;疗期1～41年,平均7.3年;复发的17例;再治疗的30例,只用三联治疗的20例。 50例疗前BI0.29～5.83,平均2.60,     

DDS单疗和MDT对麻风的疗效比较

广东省泗安医院于1974～1984和1984～1994年分别应用氨苯砜和MDT治疗麻风患者60例,进行疗效比较。 每天由医务人员监服DDS 100mg和B66350mg,每月一次利福平600mg和B663 300mg。     

在泰国、菲律宾和朝鲜对瘤型麻风进行的联合化疗试验

这个试验从1979年开始,1988年结束,历时9年。试验对象为新的和复发的瘤型麻风病人358例。男280例,女78例。年龄15-60岁。病人分为二大组:组1为新病人;组2是用DDS治疗过的复发者,又各分2个小组。泰国97例病人分组I_A33例。组1_B32例,组2_A和组2_B各16例:菲律宾128例分组1_A34例,组1_c39例,组2_A27例,组2_c28例;朝鲜133例分组1_A30例,组1_D34例,组2_A40例,组2_D29例。组1_A:DDS100mg每天1次×5年,RFP1200mg开始1次;组1_B;DDS同1_A,RFP600mg每天1次D×4周;组1_c;DDS同1_A,RFP1200mg开始1次,B663 100mg1周3次×24周;组1_D:DDS同组1_A,RFP1200mg开始1次,丙硫异烟胺375mg每天1次×8周;组2_A:B663 100mg 1周3次×5年,RFP600mg每天1次×4周;组2_B:B663同组2_A,RFP600mg每天1次×2周;组2_c:B663同组2_A,RFP1200mg每4周1     

657例多菌型麻风治愈再用MDT复治后的监测

657例用DDS治愈的多菌型麻风又用一年的联合化疗(RFP、B663各1200mg每月监服,DDS100mg每日自服),以期降低复发率。治疗规则,完成疗程的620例(94.27％),然后监测5年以上的已有548例(83.4％),未发现一例复发.     

23例多菌型麻风三联化疗2年的疗效观察

在1983年10月～1985年12月,对23例多菌型病人采用联合化疗已历时2年.其中男19,女4;年龄22～64,平均42岁;病期4～32年,平均20年;BL18例,LL 5例;13例曾治疗过,10例为复发者。用 RFP1200mg/月(监服),B663 300mg/月(监服),B663 50 mg/日(自服),DDS 100mg/日(自服)。     

52例多菌型麻风用联合化疗一年半的观察

52例多菌型麻风,其中27例 LL、18例 BL 和7例 BB,用联合化疗18个月,即 DDS100mg 和 B66350mg 每日一次自服,利福平600mg 和 B663 300mg每月一次监服,结果临床治愈和接近治愈12例(23％),显著改善23例(44.2％),改善17例。BI 在治疗前平均1.62,治疗6.12和18个月时分别为1.52,1.2和1.8。病理检查可见与临床、细菌的好转相一致,12例结节性红斑反应和8例神经痛者随着治疗之进展多明显消退。未见严重的副作用     

B663引起鼻衄的综合报告

在23例应用B663联合化疗的患者中,有8例反复发生鼻衄。这8例均为农民,男性7例,女性1例;年龄为37～64岁;LL3例,BL4例,BT1例;病期2～11年。患者分别于1984年6月、1985年12月和1986年6月开始接受三种药物治疗:RFP600mg、B663300mg每月1次,监服;DDS100mg、B66350mg每天1次,自服。在三联治疗之前,有7例接受RFP+DDS二联治疗2～4年。所有8例在接受三联治疗后的1～7个月内,均开始出现鼻腔自发性出血,其中2例为双侧,6     

一例BL病人在联合化疗下并发结核性多发性寒性脓肿

一例25岁男性BL型麻风病人,并发Ⅱ型反应,同时出现黄疸。皮肤查菌阳性(BI4 ),其他检查正常。每天服B663 300mg和皮质类固醇。经一个月住院治疗,Ⅱ型反应和黄疸都消退了。肝功能试验恢复正常后用DDS100mg/天,RFP600mg/天二周后600mg每月一次,B663逐渐减到100mg隔天一次。病人出院约一年后(1)右下颌下区出现一坚实的结节;(2)右腋窝有一与右上臂前浅表的大而软有波动的肿块有联系的损害     

扎伊尔少菌型麻风的原发性氨苯砜耐药

在鼠足垫可分离麻风杆菌及证实DDS耐药时,有文献证明一例BT型麻风原发性DDS耐药演变为BL型。基于继发性DDS药流行率增加,推测会有较多的原发性DDS耐药患者。继发性DDS耐药仅在多菌型麻风中发生,而原发性DDS耐药可发生于临床光谱各类型麻风中。作者在扎伊尔见到2例少型菌原发性DDS耐药患者。例1,男,8岁,5岁时患BT型麻风,给以DDs每周100mg治疗,在治疗中新皮损继续出现。1980年,1月起使用RFP一次量为30mg/kg及B663每周200mg,监服治疗5个月,     

氯苯吩嗪(B663)或B663合并氨苯砜对正常人及瘤型麻风病人的嗜中性白细胞和淋巴细胞功能的影响

作者研究了B663在体内、外对瘤型麻风病人和正常人嗜中性白细胞的运动、吞噬作用、吞噬后的代谢活性以及淋巴细胞对致有丝分裂原转化反应的影响,亦研究了B663与氨苯砜(DDS)合并时对麻风病人嗜中性白细胞运动的影响.实验对象为12例未经治疗的新确诊的麻风病人(BT2、BB2、BL6、LL2例).6名正常成人为对照者.参加体内试验者每日一次口服B663 200mg(胶囊),连服5天.于     

DDS 综合征(附一例报告)

引言:DDS 综合征是一种罕见的对 DDS 的过敏反应。其临床、实验室特征为高热、泛发性斑丘疹、肝炎、淋巴结肿大及血液生化检查出现异常。本文报告一例服用 DDS4周出现 DDS 综合征的界线类偏结核样型(BT)麻风,并就此予以讨论。病例:为一来自印度南部35岁男性患者。在四肢躯干可见多处浅色斑及浸润性红斑、知觉减退、脱毛、闭汗之斑块。多处周围神经和皮神经变粗,右侧腘神经明湿粗大有触痛。右足有早期足下垂。病人被诊断为 BT 型麻风并发有Ⅰ型麻风反应。此诊断通过组织病理学证实。每日给予 DDS 100mg,氯苯吩嗪(B663)100mg 隔日一次,利福平(RFP)600mg/月,倍他米松2片每日2次。DDS 治疗4周后,病人出现发热     

文摘

019 BL和LL病人用改良的WHO MDT方案治疗后的随访Katoch K et al,Ind J Lepr,1987,59(1):36(英文)56例未治疗过的BL和LL病人用多药方案治疗3年,RFP600mg每月一次监服,B663 100mg隔天自服,氨苯砜100mg/日自服。与WHO方案的区别是不给B663 300mg每月一次监服。疗期至少2年或每月查菌一     

在联合王国以氯苯吩嗪治疗31例瘤型麻风12年的观察

本文报告了以 B663治疗在联合王国的、多种种族和国籍的31例瘤型或界线类-瘤型麻风病人。从临床及病理方面经12年的随访观察,可确定其是有进步的。并且对 DDS 耐受性病人和消退麻风反应(包括 ENL)方面,均具有显著的疗效。对4例有 ENL 反应的病人,以高剂量 B663治疗数月,均出现色素沉着。其余病人的剂量为每周三次,每次100mg,则无明显的色素沉着。在治疗期间,没有一例病人出现胃肠症状或体征。许多接受试验的病人于1940年代即开始以 DDS,其中又有多数病人曾经接受过多种药物长期的、复杂的和不满意的治疗,因而,这些情况对于 B663疗效的确定,也带来一些困难。一般的印象是,B663对麻风杆菌感染和消退麻风反应方面,均具有显著的价值。在观察研究期间,没有一例复发。故著者认为,至今尚没有一种其他通用的抗麻药物会有如此良好的疗效。     

用激素治疗时发现氨苯砜综合征1例

患者男,41岁,1995年9月18日被诊断为BT型麻风,予RFP 120mg/月和B 633300mg/月监服,以及B663 50mg/和DDS 100mg/日自服;同时予强的松40mg/日治疗神经炎,一月后减为30mg/日。10月21日,发热40℃,3天后全身出现搔痒性皮疹,至我院就诊,T 38.8℃,全身     

B663对小肠功能的影响

B663自1962年Browne等首次报告治疗麻风有效以来,已被广泛使用特别是对耐DDS的麻风。B663毒性低.副作用主要表现在皮肤、眼和胃肠道。胃肠症状一般为恶心、呕吐、腹泻和厌食。腹痛可轻微或绞痛,严重的胃肠道副作用导致死亡的病例也曾有报道。作者选择31例细菌阳性的成年麻风患者研究B663对其小肠功能的影响.这些病例过去未用过任何药物或只用过DDS不规则单疗。服B663至少3个月以上。研究前除记录过去胃肠道病史和做常规检查外,还做以下小肠功能的测定:粪     

970例麻风联合化疗后监测36个月

自1987年卫生部规定采用WHO的MDT方案,即对PB用DDS+RFP 6个月;对MB及细菌阳性的PB用DDS+RFP+B663两年。至1990年底全省已有1906例用MDT     

氯苯吩嗪耐药的麻风病人一例报告

1962年 Brown 等首先报导氯苯吩嗪(B663)对麻风的疗效,此后 Levy 证实该药有杀菌作用。本文首次报告一例 B663单疗7年半后临床和细菌再活动,经鼠垫证实为耐 B663的瘤型病例。患者56岁、男性、埃塞俄比亚人,1963年确诊为瘤型麻风,给予氨苯砜(DDS)治疗,2年9个月后,因严重反复结节性红斑(ENL)反应,治疗极不规则。1966～1968年间使用醣皮质激素治疗。此后又给予丁苯硫脲(ciba—1906)单疗二年。1970年5月每周口服小剂量 DDS 缓慢增加到每周200mg。     

利福平或利福定加氨苯砜治疗多菌型麻风68例的疗效观察

多菌型麻风68例分两组,Ⅰ组39例用利福平(RFP)+氨苯砜(DDS),开始两周RFP每日600mg,以后每月一次600mg;Ⅱ组29例用利福定(RFD)+DDS,开始两天RFD每日300mg,以后每月300mg;DDS均为每日100mg。经一年观察,两组皮损消退的速度基本相似,平均MI-F降幅度分別为95.19％和78.3％,平均BI下降幅度分别为46.0％和43.3％;临床及病理观察亦均有疗效。Ⅰ组显著进步26例,进步12例,无效1例,有效率为97.4％;Ⅱ组显著进步19例,进步8例,无效及恶化1例,有效率为93.1％,两组疗法的疗效无明显差异。两种疗法均无严重副作用。作者认为在缺乏氯苯吩嗪(B663)的情况下,采用价格较低的RFD+DDS,比单用DDS为好。