天然虫草和人工虫草菌丝体的抗氧化活性比较研究

目的：通过比较生物活性，探索对天然虫草与人工虫草菌丝体的质量进行控制的方法。方法：采用邻苯三酚自氧化法和DPPH自由基清除实验来评价天然虫草与人工虫草菌丝体的抗氧化活性。结果：人工虫草菌丝体具有比天然虫草更好的抗氧化活性，抗氧化活性与虫草中含有的某些成分的含量有关。结论：抗氧化活性可以作为评价人工虫草菌丝体质量的指标之一。     

泽泻不同部位提取物体外抗氧化活性的比较研究

目的研究泽泻不同部位提取物体外的抗氧化活性。方法分别采用DPPH法、ABTS法和FRAP法评价泽泻不同部位提取物的抗氧化活性,并进行比较。结果 DPPH法实验结果表明泽泻花苔和泽泻茎对DPPH的清除效果较好;ABTS法结果表明泽泻花苔对ABTS+的清除能力最强;FRAP法结果表明泽泻花苔对Fe3+的还原效果最好。结论泽泻花苔的抗氧化能力最强,优于泽泻块茎,具有潜在的开发价值。     

银杏叶提取物增强细胞因子诱导的杀伤细胞杀伤肿瘤细胞活性的研究

探讨银杏叶提取物对人细胞因子诱导的杀伤细胞 ( CIK细胞 )杀伤肿瘤细胞活性的影响。在体外用不同浓度的银杏叶提取物诱导人 CIK细胞和肿瘤细胞 ,以观察银杏叶提取物对人 CIK细胞活性和对肿瘤细胞的影响。在银杏叶提取物浓度为 50 0μg/ ml,作用CIK细胞 4h后能明显增强 CIK细胞杀伤肿瘤细胞的活性 ,与对照组和其它浓度组相比 P<0 .0 1 ;CIK细胞对经银杏叶提取物处理后的 K562 (人红白血病细胞株 )和 SGC-790 1 (人胃癌细胞株 )杀伤活性也明显高于对照组 P<0 .0 1。银杏叶提取物在一定浓度时能明显提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性 ;经银杏叶提取物处理的 K562和 SGC-790 1更易被 CIK细胞杀伤     

不同极性溶剂的草果提取物抗氧化活性研究

目的 研究不同极性溶剂草果提取物的抗氧化活性。方法 用95%乙醇提取草果,过滤并将滤液浓缩成浸膏,用少量蒸馏水溶解浸膏后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位以及水部位。采用紫外分光光度法来测定草果提取物对ABTS+自由基、羟自由基和Fe2+螯合的清除能力,比较其抗氧化活性,并用BHT作为阳性对照品。结果 不同极性溶剂的草果提取物对ABTS+自由基、羟自由基和Fe2+螯合都具有清除能力,清除ABTS+自由基的能力以阳性对照品最强,高达90.56%,清除羟自由基能力大小为:正丁醇部位>BHT>石油醚部位>乙酸乙酯部位>水部位,清除螯合Fe2+能力中,当提取物浓度为4.0μg/ml时,正丁醇部位螯合清除能力最强,石油醚部位螯合清除能力最弱。其中又以BHT的Fe2+螯合能力、ABTS+自由基清除能力、羟自由基清除能力最好。结论 不同极性溶剂的草果提取物都具有良好的抗氧化活性,其中以BHT作为阳性对照品对草果的抗氧化活性最好,其次是正丁醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位,最后是水部位。     

云南药用植物束花石斛提取物的体外抗氧化活性研究

目的研究药用植物束花石斛提取物的体外抗氧化活性．方法采用DPPH自由基清除法对束花石斛提取物的体外自由基清除作用进行研究．结果束花石斛的乙醇粗提物、乙酸乙酯和正丁醇提取物活性较好,IC50分别为0．39,0．27,0．40mg/mL．结论各提取部分均比芦丁（IC50=0．063mg/mL）抗氧化活性弱．     

尖海龙几种不同提取物抗癌作用的比较

将尖海龙用水、磷酸缓冲液、40％乙醇、水煎4种不同方法进行提取,再将4种不同提取物分别作用于Hela、GLT-82、SK-RB-3细胞系,于加药后1d、2d、3d倒置显微镜观察细胞的形态变化,四种提取物3种肿瘤细胞系均有杀伤,且随加药浓度的增加、时间的延长,杀伤效力增强。加药后3d,用MTT法测定细胞的存活率,几种提取方法结果相差不大,对海龙的有效抗癌成分仍不能进行准确的定位,推测海龙的抗癌成分可能不是大分子.也不是脂溶性物质,可能是水溶性的小分子物质。     

丹红、丹参和红花3种注射液抗氧化活性比较研究

[目的]对丹红、丹参、红花注射液的抗氧化活性进行比较,研究丹红、丹参、红花注射液抗氧化活性物质基础。[方法]采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、铁离子还原、亚铁离子螯合实验测定3种注射液的抗氧化活性;用高效液相色谱法对丹参和丹红注射液中主要的抗氧化活性成分进行含量测定。[结果]丹红、丹参、红花注射液均具有DPPH自由基清除能力、铁离子还原能力、亚铁离子螯合能力。[结论]丹红、丹参、红花注射液均具有良好的抗氧化活性,其物质基础与其总酚酸和总黄酮的含量密切相关。     

桑提取物体外抗氧化活性的比较研究

目的 研究桑提取物体外清除自由基活性及对小鼠心肌匀浆脂质过氧化的影响,为桑叶及桑白皮的保健抗氧化功能提供实验依据.方法 用分光光度法测定桑提取物对DPPH的清除作用,用硫代巴比妥酸法检测提取物对小鼠心肌组织匀浆中丙二醛(MDA)含量的影响.结果 一定剂量的桑提取物均可以清除DPPH自由基,抑制小鼠心肌匀浆中MDA的生成,并呈现出一定剂量-效应关系. 结论 桑叶及桑白皮具有明显的清除自由基和抗脂质过氧化作用,且其抗氧化活性成分主要存在于水提部分.     

应激时几个脏器中氧化和抗氧化作用变化的实验研究

目的 观察在应激状态下大鼠大脑皮层和海马、肝、肾、胃粘膜中丙二醛（ＭＤＡ）含量以及谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）和钙泵（Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ）活性的变化。方法 采用捆扎大鼠四肢并固定头部后淹水致剑突制成应激模型。结果 随着应激时间的延长,脏器中ＭＤＡ含量逐步增加,ＧＳＨ－ＰＸ和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性也代偿性增加,且酶生增加高峰一般均在应激２ｈ。结论 随着应激时间的延长,机体产生的自由基大量增加,氧化作用加强,同时清除自由基系统的抗氧化酶系统活性也增加。     

海带多糖中不同组分降血脂及抗肿瘤作用的研究

目的 :研究从海带多糖中分离出的 3个多糖组分对大鼠血脂及对荷 Heps瘤株小鼠的影响。方法 :实验性高血脂症大鼠及荷 Heps瘤株的小鼠分别给予 5 0 mg/ kg· d和 1 0 0 mg/ kg· d的海带多糖 ,连续给药 1 0 d后测定大鼠的甘油三酯 ( TG)、总胆固醇 ( TC)、高密度脂蛋白 ( HDL-C)及小鼠的瘤重并计算抑瘤率。结果 :3个多糖组分都可以显著降低高脂血症大鼠血脂中的 TG的水平 ( P<0 .0 1 ) ,同时提高 HDL-C与 TC的比值 ;多糖组分 、 、 都可以抑制 Heps瘤株的生长 ,其中组分 的抑瘤率达到 6 1 .1 5 % ,同时不影响小鼠的正常生长。结论 :多糖组分 是一种安全有效的降脂抑瘤组分 ,值得进一步开发研究     

槲皮素-3-硫酸酯钠的合成、表征及抗肿瘤活性研究

目的:研究槲皮素-3-硫酸酯钠的合成、表征及抗肿瘤活性,并对槲皮素和槲皮素-3-硫酸酯钠的溶解度及其抗肿瘤作用进行对照比较。方法:以芦丁为原料,合成出槲皮素-3-硫酸酯钠,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共振等,确定其组成结构以及测定其溶解度。同时采用噻唑蓝(MTT)比色法测定槲皮素及磺化产物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性。结果:槲皮素-3-硫酸酯钠在水中溶解度(15℃)是3.391 mg/mL,比槲皮素增大42.6倍。由于水溶性的增强,槲皮素-3-硫酸酯钠高浓度下对HepG2细胞抑制率显著高于槲皮素。结论:槲皮素-3-硫酸酯钠的水溶性提高,抗肿瘤作用明显。     

草豆蔻化学成分及体外抗肿瘤作用研究

目的:研究草豆蔻Alpinia katsumadai乙酸乙酯部位化学成分及其体外抗肿瘤作用。方法:采用多种柱层析色谱技术进行分离纯化,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构;采用MTT法测定化合物对Bel7402和L0-2细胞增殖的抑制作用。结果:分离鉴定了10个化合物,分别为:桤木酮(alnustone)、豆蔻明(cardamonin)、乔松素(pinocembrin)、蜡菊亭(helichrysetin)、山姜素(alpinetin)、反式桂皮酸(trans-cinnamicacid)、原儿茶酸(protocatechuic acid)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid)、香草酸(vanillic acid)、β-谷甾醇(β-sitoserol)。体外抗肿瘤活性筛选结果显示,在浓度为25μmol/L时,化合物1对Bel 7402和L0-2细胞增殖的抑制率分别为62.61%和68.86%。结论:化合物反式桂皮酸、原儿茶酸、对羟基苯甲酸、香草酸为首次从该植物中分离得到;化合物桤木酮具有显著的抑制Bel 7402和L0-2细胞增殖作用。     

葡萄籽原花青素的梯度分离及其抗氧活性研究

目的 :研究葡萄籽原花青素的梯度分离方法及各组分的抗氧化性能。方法 :葡萄籽样品通过乙醇粗提后 ,用不同溶剂梯度分离得到各组分 ,以乙酸乙酯组分为代表确定DPPH·法测定活性的最佳浓度范围 ,再比较各组分自由基淬灭能力。结果 :最佳活性测定样品浓度范围 1.0～ 10 μg/ml,运用此法测得的清除率在 2 5 %～ 80 %之间 ,灵敏度和准确度较高 ;葡萄籽梯度分离各组分清除自由基能力 :乙酸乙酯组分≥丙酮组分 >乙醇组分 >乙醚组分 >乙醇粗提物 >二氯甲烷组分 >石油醚组分 ;其中乙酸乙酯组分和丙酮组分活性尤其突出 ,表明有高活性成分富集其中。结论 :梯度分离葡萄籽原花青素提取物的效果令人满意。     

A New Compound with Anti-oxidative Activity from Seeds of Jatropha curcas

The papers in the journal of Chinese Traditional and Herbal Drugs in Vol. 40, 2009 are briefly reviewed in the categories of chemical constituents, preparations and technologies, analysis and quality control, pharmacological and clinical studies, reviews, and finally healthy principles. Some comments, especially for hot topics have been personally provided.     

乌贼墨抗肿瘤活性的实验研究

用乌贼墨致敏小鼠后采集血清。体外试验证明，乌贼墨致敏血清对Ｌ＿（９２９）细胞有杀伤作用。致敏血清粗提液，经局部和静脉注射荷ＭｅｔｈＡ瘤鼠体内，２４ｈ后见肿瘤组织有出血、坏死，细胞核溶解等现象。乌贼墨的抗肿瘤活性可能是乌贼墨诱生了肿瘤坏死因子。     

雌激素对冠心病患者内皮素、一氧化氮及血浆纤溶活性的影响

目的 :观察小剂量尼尔雌醇对绝经后冠心病患者血浆内皮素、一氧化氮及血浆纤溶活性的影响。方法 :30例患者在常规治疗基础上加用小剂量尼尔雌醇 ,观察治疗前后血浆内皮素、一氧化氮及血浆纤溶活性的变化。结果 :血浆一氧化氮、组织型纤溶酶原激活物活性显著升高 (P <0 .0 1) ,血浆内皮素、纤溶酶原激活物抑制物活性降低 (P <0 .0 5 )。结论 :尼尔雌醇可以改善内皮细胞功能和纤溶活性 ,可作为绝经后妇女单一预防冠心病的药物     

义利关系的不同类型及其实质

义与利之间的关系，从不同的角度和层面考察有不同的类型范式。从内容上考察，可从物质利益与伦理道德的关系、个人利益与社会公共利益的关系、物质生活需要与精神生活需要的关系、志向动机与功利效果的关系等角度来予以分析。从形式上考察，其关系有义利同一型、义利对立型、义利相互包含型、义利相互交叉型等类型。从价值取向上考察，大体有重义轻利型、重利轻义型、义利俱轻型和义利并重型。了解这些不同的义利关系类型，有助于我们深入而全面地把握义利关系的不同涵蕴及其实质，进而选择合乎社会需要的义利观。社会主义义利观既反对封建主义的重义轻利，又反对资本主义的重利轻义。它在义利观上的基本价值取向是义利并重，义利统一。     

异穿心莲内酯衍生物的合成及其抗肿瘤活性

目的:合成并表征了21个新的异穿心莲内酯衍生物,初步研究了部分异穿心莲内酯衍生物的抗肿瘤活性。方法:根据穿心莲内酯类似物具有的抗肿瘤活性以及穿心莲内酯的特征药效基团,对穿心莲内酯进行了新的药物设计和改造。通过使异穿心莲内酯与草酰氯或长链二元酸酰氯反应,接着与不同的醇类进行酯化反应或与不同胺类进行酰胺化反应方法,合成了21个新异穿心莲内酯二草酰酯类和酰胺类衍生物,所有新合成的化合物结构都通过了IR,1H NMR,MS光谱与元素分析鉴定;并用噻唑蓝法初步研究了部分化合物的抗肿瘤活性。结果:体外药理活性表明,有1个稳定的化合物和穿心莲内酯抗肿瘤活性相当。结论:该修饰方法达到了一定效果。     

基于抗氧化活性增强的新型灯盏乙素苷元烟酸酯类衍生物的设计与合成

目的:合成并设计具有较好清除自由基作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4'-烟酸酯类衍生物.方法:灯盏乙素苷元与二氯二苯甲烷在二乙二醇二甲醚为溶剂,加热条件下制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元,所得产物与取代烟酸在偶联剂DCC/DMAP的条件下缩合制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元4'-烟酸酯(5a ～5e),后者经过乙酰氯/甲醇体系脱去保护基,获得目标化合物.结果:合成了5个未见报道的灯盏乙素苷元4'-烟酸酯(6a ～6e),合成的化合物及重要中间体均经过1HNMR,ESI-MS以及ESI-HRMS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致.结论:该方法具有较好的实用性,能用于灯盏乙素苷元4'-烟酸酯的制备.