37例小儿支原体肺炎联合用药治疗的临床观察

目的 探讨和研究匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 摘取我院近年来收治的74例支原体肺炎患儿的临床资料作为研究对象,按照随机分组的原则将之分为观察组和对照组各37例,其中对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德进行口服治疗,在治疗结束后统计并对比两组患者的治疗效果.结果 观察组显效率和总有效率分别为64.86％(24/37)和94.59％(35/37),对照组显效率和总有效率分别为43.24％(16/37)和72.97％(27/37),观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 匹多莫德联合阿奇霉素进行小儿支原体肺炎的治疗效果明显优于单纯应用阿奇霉素,值得在临床上加以推广和应用.     

匹多莫德颗粒辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的观察匹多莫德颗粒辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法85例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组使用匹多莫德辅佐阿奇霉素治疗,对照组单纯采用阿奇霉素治疗,对比两组症状、体症消除时间,肺外并发症的发生比率及出现反复呼吸道感染的频率。结果治疗组在解除发热、咳嗽症状,消除肺部音时间明显较对照组短,可缩短住院时间,发生肺外并发症的比率较对照组低,可降低呼吸道反复感染的频率。结论采用匹多莫德颗粒辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有利于提高疗效,缩短病程,减少复发。     

匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将68例小儿支原体肺炎患儿随机平均分为两组,对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组在上述基础上加用匹多莫德口服治疗。观察治疗前后的临床症状、体征及外周血免疫细胞的变化。结果观察组发热、咳嗽及肺部哕音持续时间均明显低于对照组（P〈O．05）,临床总有效率达97．1％,显著高于对照组的85.3％（P〈0．01）。观察组在治疗2个月后,血液CD3、CD4细胞数、CD4／CD8比值均明显高于治疗前（P〈O．05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎,临床症状、体征消失快,疗效显著,值得推广。     

匹多莫德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:观察匹多莫德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎患儿的效果。方法:选取148例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各74例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上联合匹多莫德治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、叉头框蛋白P3(FOXP3)基因表达水平、不良反应发生率和复发率。结果:观察组治疗总有效率为93.24%,明显高于对照组的79.73%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FOXP3基因表达水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,观察组复发率为4.05%,明显低于对照组的14.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率和FOXP3基因表达水平,缩短退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间,以及降低复发率,优于单纯阿奇霉素序贯治疗效果。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的 观察炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法 将68例小儿支原体肺炎随机分为两组,治疗组34例使用炎琥宁联合阿奇霉素治疗;对照组仅使用阿奇霉素治疗.结果 治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为67.65%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单纯阿奇霉素,且耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用.     

匹多莫德佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效及对免疫球蛋白的影响

目的观察匹多莫德联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎（MPP）的疗效及对患儿血清免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）的影响。方法选择106例MPP患儿,按就诊顺序随机分为观察组和对照组各53例,所有患儿均予阿奇霉素常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用匹多莫德口服,4W后观察疗效。治疗前后抽取外周血检测免疫球蛋白水平并作对比分析。结果观察组显效39例,对照组显效26例,观察组疗效优于对照组（P〈0.05）;两组患儿经治疗后,血清IgA、IgG、IgM均有升高,治疗前后组内比较差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）,治疗后组间比较差异有统计学意义,观察组效果优于对照组（P〈0.01）。结论匹多莫德可以通过提升免疫球蛋白水平,有效治疗肺炎支原体肺炎。     

红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将70例支原体肺炎患儿随机分为两组,两组均给予止咳、平喘、退热、雾化等对症治疗,其中观察组患者采用红霉素联合阿奇霉素治疗,而对照组单用红霉素治疗,观察其临床疗效。结果观察组和对照组治愈率分别为91.4%和68.6%。在咳嗽缓解、肺部啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论红霉索和阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、副作用少、可缩短病程等优点。     

紫菀百花散联合阿奇霉素治疗难治性小儿支原体肺炎临床研究

目的观察紫菀百花散联合阿奇霉素治疗难治性小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将86例难治性小儿支原体肺炎按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各43例,两组在基础治疗的基础上,治疗组患儿应用紫菀百花散联合阿奇霉素;对照组患儿仅采用阿奇霉素治疗。观察两组患儿临床疗效、治疗前后主要症状改善情况及不良反应。结果治疗后治疗组有效率93. 02%;对照组有效率72. 09%,差异有统计学意义(P 0. 05);在咳嗽、啰音消失、体温恢复正常时间治疗组明显缩短,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论紫菀百花散联合阿奇霉素治疗难治性小儿支原体肺炎疗效显著,不良反应少,具有临床推广价值。     

氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的 探讨氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 按照随机对照原则将我院2009-2011年间收治的106例支原体肺炎患儿分为单纯阿奇霉素治疗组(对照组)和氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗组(观察组),每组各53例,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组53例患者治疗总有效率为96.2%,显著高于对照组的75.5%,治疗总有效率组间差异可见统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够显著缓解患儿的临床症状及体征,提高临床疗效,缩短患儿治疗时间,改善患儿的预后,值得临床进一步推广使用.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效的研究

目的 观察中药喜炎平注射液与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,探讨其作用机制.方法 小儿支原体肺炎患儿78例,随机分为治疗组40例,对照组38例,治疗组给予喜炎平联合阿奇霉素静滴治疗,对照组只给予同等剂量阿奇霉素静滴治疗.观察两组患儿病情变化,综合评定临床疗效.结果 治疗组的病情好转时间较对照组明显缩短,不良反应发生率显著减少(P<0.05).结论 喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎较单纯应用阿奇霉素治疗显效快,并可有效减轻全身不良反应,是临床治疗小儿支原体肺炎安全、有效的治疗方法.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取53例支原体肺炎患儿分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗上加用阿奇霉素10 mg,1次/d,口服;对照组给予注射用红霉素20 mg＋5%葡萄糖注射液250 mL静滴,2次/d,疗程均为1周。结果治疗组较对照组临床疗效显著增高,且症状缓解时间明显缩短,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床广泛应用。     

阿奇霉素联合其他抗生素药物治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性分析

目的：探讨阿奇霉素联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法方便选择该院2014年1月—2015年1月收治的90例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合克拉霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效﹑主要临床症状体征消失时间。结果观察组总有效率为97.8%,显著高于对照组总有效率为86.7%(P<0.05);观察组主要临床症状体征的消失时间均显著低于对照组(P<0.05)。结论应用阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎,能够显著改善患儿的临床症状,缩短患儿住院时间,值得临床推广应用。     

匹多莫德片治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:探析对伴有支原体肺炎患儿予以匹多莫德片治疗的临床效果。方法:选取我院接收诊治的患有小儿支原体肺炎84例患儿为研究资料,依照数字单双号的形式将其分两组,每组42例。实施阿奇霉素治疗对照组,实施匹多莫德片治疗试验组,比较观察试验组和对照组患者的临床治疗效果。结果:73.81%是对照组患儿的治疗有效率,显著低于试验组患者的92.86%(P0.05);治疗后,试验组患儿的肺部啰音消失时间与肺部炎症吸收时间情况均低于对照组(P0.05);试验组患儿的IgM、IgG与IgA水平情况均高于对照组(P0.05)。结论:对小儿支原体肺炎患儿采取匹多莫德片治疗,其治疗效果显著,能使患儿的病症情况得到改善,促进患儿病症恢复。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的分析小儿支原体肺炎联合应用阿奇霉素与喜炎平治疗的临床效果。方法 2014年8月至2017年10月,于我院收治的小儿支原体肺炎患儿中选取88例,以治疗方式为依据,分为两组,对照组患儿单独采用阿奇霉素治疗,观察组患儿联合阿奇霉素与喜炎平治疗,对比两组临床治疗效果。结果相较于对照组,观察组患儿住院时间、症状缓解时间更短,P0.05;观察组患者临床疗效为97.73%,显著高于对照组的77.27%,差异存在统计学意义,P0.05。结论小儿支原体肺炎联合应用阿奇霉素与喜炎平治疗的临床效果显著,可推广。     

小儿支原体肺炎治疗临床探讨

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:回顾性分析小儿支原体肺炎患儿60例,将60例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,2组其基础治疗相同,均给予抗生素,止咳化痰,观察组给予静滴阿奇霉素10mg/kg.d;对照组给予静滴红霉素15~30mg/kg.d;观察2组疗效及不良反应。结果:观察组的发热消失时间;咳嗽消失时间;肺部罗音消失时间均短于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率93.3%;对照组有效率80.0%,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎快速,高效,方便,临床疗效好,副作用少,值得临床推广使用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的对小儿支原体肺炎患者联合应用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入进行治疗的临床效果进行观察,以期为临床有效治疗小儿支原体肺炎提供科学依据。方法采用前瞻性随机对照研究,将小儿支原体肺炎患者随机分成两组,对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入进行治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.33%(42/45),对照组为77.27%(34/44),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。结论对小儿支原体肺炎患者联合应用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入进行治疗,可以减轻患儿不适症状,促进患儿病情恢复,缩短住院时间,安全可靠,临床疗效满意。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析及安全性评价

目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性。方法将本院接收的难治性支原体肺炎患儿94例根据治疗方法的差异分为2组,47例/组。两组均接受基础治疗,对照组、观察组再分别实施阿奇霉素、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。将两组难治性支原体肺炎患儿的临床疗效和不良反应发生情况进行比对。结果观察组难治性支原体肺炎患儿的临床总有效率比对照组数据高(P0.05),两组之间对比不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿难治性支原体肺炎应用阿奇霉素和甲泼尼龙联合治疗的有效性和安全性均较高。     

匹多莫德在治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽中的价值

目的:评价匹多莫德在治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽中的价值。方法:收集肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患儿71例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用阿奇霉素片联合孟鲁斯特钠,治疗组在对照组基础上加用匹多莫德口服液,两组均在治疗1个月后观察疗效。结果:治愈率两组比较差异有统计学意义(P<0.05);咳嗽消失及好转天数较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德在治疗小儿肺炎支原体所致慢性咳嗽中有重要的临床价值。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎48例疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法将96例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,两组均同时给予对症及支持治疗。其中对照组给予阿奇霉素、观察组除用阿奇霉素外,同时静点炎琥宁冻干粉,疗程5～7d。比较两组的治疗效果。结果观察组的咳嗽消失时间、退热时间及肺部哕音消失时间少于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎具有较好的临床疗效和安全性,值得广泛应用于临床。     

小儿上呼吸道肺炎支原体感染经阿奇霉素治疗的临床效果观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染的效果。方法随机选取116例上呼吸道肺炎支原体感染患儿,采用抽签方式均分为对照组(红霉素治疗)和观察组(阿奇霉素治疗),两组均包含58例患儿,比较两组患儿的疗效、不良反应发生率。结果 1观察组患儿的治疗总有效率为94.83%(55/58),对照组为82.76%(48/58),两组对比差异显著(P0.05);2观察组患儿中共发生2例(3.45%)不良反应,对照组共8例(13.78%),两组对比差异显著(P0.05)。结论采用阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染,疗效确切,不良反应少,值得推广与应用。