异舒吉治疗充血性心力衰竭临床研究

目的：观察异舒吉对充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法：选择40例因CHF住院，经常规治疗（洋地黄、利尿剂、ACEI等）1周无效的患者，在原治疗方案的基础上应用异舒吉（30mg加入5％葡萄糖注射液250ml，1次／日静滴，7—10天为1个疗程），观察治疗前后心功能及临床征象的变化。结果：40例中临床有效21例，显效14例，总有效率为87．5％，治疗前后对比LVEF、CO、SV均有显著改善（P〈0．05）。结论：异舒吉治疗CHF疗效确切、不良反应小、安全性好，值得临床推广。     

异舒吉与小剂量多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：了解异舒吉加小剂量多巴胺治疗充血性心衰的效果。方法：将异舒吉加小剂量多巴胺治疗充血性心衰与洋地黄治疗充血性心衰进行疗效比较。结果：治疗组对心功能改善的总有效率为96％,明显高于对照组73．1％（P＜0．01）。结论：异舒吉加小剂量多巴胺是治疗充血性心衰比较理想的方法。     

异舒吉治疗充血性心力衰竭疗效观察

近年来 ,硝酸酯类药物的静脉制剂异舒吉在国内已普遍用于治疗缺血性心脏病 ,由于其疗效确切 ,耐受性好 ,目前正逐渐应用于充血性心力衰竭的治疗中。本文旨在通过观察异舒吉治疗充血性心力衰竭的疗效 ,以期为充血性心力衰竭提供一种更有效的治疗药物。1　临床资料1.1　病例选择 :选择心功能 级～ 级 (192 8年纽约心脏病协会分级 ,美国心脏病协会标准委员会 1994年修订 )的慢性充血性心力衰竭患者 36例 ,男 2 0例 ,女 16例 ,年龄 41岁～ 6 7岁(平均 5 4.7± 10 .8岁 ) ,入院前数周未用过任何硝酸类药物。其中冠状动脉粥样硬化性心脏病 19例 …     

异舒吉治疗充血性心力衰竭临床观察

1资料与方法 1.1一般资料本组充血性心力衰竭72例(我院2006年1月-2009年12月),入院心电图均为窦性心率,无严重心率失常,随机分为两组.观察组36例,男22例,女14例,年龄48-81岁,平均(60±6);原发病:高血压14例,冠心病15例,扩心病5例,风心病2例.心功能NYHA:Ⅳ级6例,Ⅲ级24例,Ⅱ级6例.对照组36例,男21例,女15例;年龄42-80岁平均(60±8),原发病:高血压12例,冠心病15例,扩心病6例,风心病3例.心功能NYHA:Ⅳ级7例,Ⅲ级24例,Ⅱ级5例.排除标准:低血压.Ⅱ.Ⅲ度房室传导阻滞.并发支气管哮喘.     

异舒吉注射剂与多巴胺,多巴酚丁胺联合治疗难治性心力衰竭

难治性心衰也称顽固性心衰,是指用洋地黄、血管扩张剂和利尿剂等治疗后,症状和体征难以得到控制者。临床上常见于扩张型心肌病,慢性肺心病,风湿性心脏病,高血压性心脏病及继发于急性心肌梗塞后等,治疗棘手,影响病人生活质量,病死率较高。我们自1998年6月至1999年4月应用异舒吉、多巴胺、多巴酚丁胺治疗难治性心衰32例,取得了满意的疗效,现报道如下。1资料与方法1．1临床资料32例中,男24例,女8例。年龄38～84岁,平均58土2岁。病程为0．5～30年,所有病例均符合难治性心力衰竭标准。1．2治疗方法在卧床、低盐饮食,控制感染,适…     

参麦注射液联合异舒吉对冠心病充血性心力衰竭疗效观察

为了充分发挥中西医结合在临床医学上的优势 ,我们采用参麦注射液联合异舒吉静脉滴注治疗冠心病充血性心力衰竭 30例 ,并以常规治疗 30例对照 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :6 0例患者按ＷＨＯ缺血性心脏病的诊断标准诊断为冠心病 ,随机分为治疗组和对照组 ,每组30例。治疗组男 2 4例 ,女 6例 ;平均 6 0 .5± 7.2岁 ;按ＮＹＨＡ的心功能分级标准[1 ] ,心功能Ⅱ级 6例 ,心功能Ⅲ级 16例 ,心功能Ⅳ级 8例。对照组男 17例 ,女 13例 ;平均 6 3.4± 6 .9岁 ;心功能Ⅱ级 5例 ,心功能Ⅲ级19例 ,心功能Ⅳ级 6例。1 2　方法1 2 1　…     

异舒吉治疗心功能不全的临床观察

目的：总结临床应用异舒吉（硝酸异山梨酯静脉制剂）治疗42例心功能不全者的经验。方法：常规应用异舒吉30mg-50mg加5％葡萄糖液300ml-500ml中，按100μm.min^-1滴速静脉滴注，每日一次，10－14天为一疗程，结果：异舒吉治疗有效率为92．85％，结论：异舒吉治疗心功能不全疗效确切，副作用小,使用方便，尤适用于基层医院临床用药。     

异舒吉治疗心力衰竭60例临床分析

心力衰竭是临床上严重常见病,据报道危及1％的人群且预后很差,每年死亡率超过5％。我院从2005年2月至2005年12月,开始使用异舒吉治疗心力衰竭效果较好,现总结如下。     

静脉应用异舒吉治疗114例急性心肌梗死疗效观察

异舒吉 (ｉｓｏｋｅｔ)是硝酸异山梨酯的静脉制剂 ,本文对应用异舒吉治疗ＡＭＩ患者心功能的改善及其机制 ,进行了临床探讨 ,报告如下。1材料及方法1.1研究对象　选择 1999年 12月至 2 0 0 0年 11月住院患者 114例 ,其中男 77例 ,女 37例 ,平均年龄54.7± 8.1岁。均符合ＷＨＯ关于ＡＭＩ的诊断标准 ,无合并心源性休克、低血压和右室梗死者 ,急性前壁心肌梗死 32例 ,前间壁心肌梗死 2 5例 ,下壁心肌梗死 2 8例 ,其他 30例。1.2研究方法　于入院后即给予异舒吉 4 0～ 60ｍｇ加入 5%糖盐水中每日 1次静脉点滴 10～ 14天 ,同时给予开搏通、倍他…     

异舒吉治疗慢性充血性心力衰竭48例疗效观察

慢性充血性心力衰竭(CHF)是许多心脏疾患的终末期表现，病死率高，预后差。临床资料表明Ⅲ，按NYHA分级，心功能Ⅳ级患年病死率50%～60N，Ⅱ、Ⅲ级年病死率15%～30％。我们应用异舒吉配合常规改善心功能治疗，纠正慢性充血性心力衰竭患48例，获得较满意效果，报告如下。     

多巴胺治疗充血性心力衰竭临床观察

目的探讨多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床价值。方法将318例充血性心力衰竭患者随机分为2组。对照组159例,给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂常规治疗;治疗组159例,予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂常规治疗的基础上加用多巴胺持续静脉泵入,7d为1个疗程,1个疗程治疗结束后观察心功能改善情况。结果治疗1个疗程结束后,治疗组心功能改善总有效率94.3%,对照组心功能改善总有效率85.8%。2组的临床疗效比较有显著性差异。结论多巴胺是治疗心力衰竭的有效药物。     

异舒吉与卡托普利治疗重症心力衰竭疗效观察

<正> 硝酸酯类是心绞痛治疗史上最有效的药物,其对改善血流动力学效应,降低心衰病死率的作用已被肯定。卡托普利能有效抑制Ang向AngⅡ转化,已被推荐为治疗心衰的一线药物。我们用异舒吉加卡托普利治疗重症主力衰竭36例,以观疗效。     

异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症疗效观察

目的观察异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症患者的临床疗效。方法选择62例确诊为高血压急症患者并随机分为治疗组与对照组，治疗组32例给予异舒吉3-15mg／h（50～250μg／min）直接静脉泵入，对照组30例给予硝普钠12．5mg或25mg加入50mL液体避光，并以12．5～100μg／min静脉泵入，观察两组用药前后血压、症状变化及用药后不良反应。结果治疗组：显效18例，有效12例，无效2例，有效率93．75％；对照组：显效19例，有效9例，无效2例，有效率93．33％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症疗效显著，操作方便，不良反应少，值得临床广泛推广使用，尤其于基层医疗机构。     

异舒吉合用低分子肝素钙、福辛普利钠治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察异舒吉合用低分子肝素钙、福辛普利钠治疗不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法选择34例确诊为不稳定性心绞痛（UA）患者,除常规治疗外均给予异舒吉直接静脉泵入、低分子肝素钙皮下注射以及福辛普利钠片口服治疗,采用前后自身对照的方法观察用药前后症状、心电图、血液流变学变化及用药后不良反应。结果治疗后患者心绞痛症状及心电图均有明显改善,临床疗效总有效率为97%,心电图总有效率76.4%,血液流变学治疗后明显改善（P〈0.05）。结论异舒吉直接静脉泵入合用低分子肝素钙、福辛普利钠治疗不稳定性心绞痛疗效显著,不良反应少,值得临床广泛推广使用,尤其是合并了高血压病、2型糖尿病、轻中度肾功能不全患者。     

葛根素与异舒吉联合用药治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

中药提取制剂葛根素广泛应用于心脑血管病的治疗。而异舒吉(硝酸异山梨酯,消心痛)注射液是治疗冠心病、心绞痛、慢性收缩性心力衰竭(CHF)的基本药物。因二者作用机理不同,有很大的互补性,本研究尝试二者联用治疗CHF,并与单用消心痛注射液治疗对比,观察是否有作用增强。现报告如     

异舒吉静脉泵入治疗高血压急症临床观察

目的 比较异舒吉(硝酸异山梨醇酯)与硝普钠治疗高血压急症患者的临床价值.方法 选择确诊为高血压急症的患者40例,随机分为治疗组与对照组.治疗组给予异舒吉针剂直接注射泵静脉泵入,起始量3 mg/h(3 ml/h)即50 μg/min.对照组给予硝普钠25 mg加入50 ml 液体避光,起始量0.5 μg/kg/min,调节用药速度.观察两组用药前后血压、症状变化及用药后不良反应.结果 治疗组有效率95.45%;对照组有效率94.44%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 异舒吉直接中等剂量静脉泵入治疗高血压急症与硝普钠比较疗效无明显差异,但使用方便,不良反应少,尤其适合心血管并发症患者.     

静脉点滴5-单硝酸异山梨醇酯治疗重症充血性心力衰竭临床疗效观察

目的观察静脉点滴 5 -单硝酸异山梨醇酯 (IS - 5 -MN)治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 5 6例充血性心力衰竭患者静脉应用IS - 5 -MN持续滴注 ,平均维持量 14 2 .86± 38.85 μg/min ,观察心衰体征、心功能分级改善情况、个体最大维持量时和疗程结束后血压、心率及副作用。结果 5 6例患者中 5 2例心功能分级有改善(有效率 92 .9% ) ,体位、肺部湿罗音、下肢水肿、肝脏肿大的体征改善率分别为 85 .7%、5 7.1%、5 1.8%和 5 3.6 % ,用药前收缩压为 15 8.6± 2 5 .9mmHg(1mmHg =0 .1333kPa)、舒张压为 88.6± 12 .4mmHg ,达个体最大维持量时和疗程结束后降至 12 8.6± 16 .8mmHg、78.5± 5 .9mmHg ,12 6 .7± 18.0mmHg、76 .3± 7.1mmHg。心率由 10 8.2± 10 .2次下降至 83.0± 8.9次、84 .3± 9.5次 (P <0 .0 5 )。其中 3例患者轻微头痛。结论静滴IS - 5 -MN对重症充血性心力衰竭有良好疗效。