多菌型麻风经一年两类药物联合化疗的比较(经4—5年随访的结果)

多菌型病人联合化疗的必要性已普遍被接受,但最佳药物种类、给药频度及治疗所需时间尚不清楚,本文报导两组病人治疗一年随访4—5年的结果。40例活动性多菌型病人分 A 组:20例,RMP600mg每周2次共6个月,DDS100mg     

两种联合化疗方案治疗麻风一年

用DDS+RFP+B663和DDS+RFP两种方案共治疗13例多菌型麻风。经过一年证明在临床和毒副作用方面两组无明显差异;在细菌和病理方面的效果,三联组明显优于两联组。     

在马拉维进行的WHO联合化疗方案治疗少菌型麻风的4年随访结果

于1983年,在马拉维用WHO推荐的联合化疗方案(WHO/MDT)治疗了499例少菌型麻风,其中4例在治疗期间死亡,24例在随访期间死亡。在随访4年后因非死亡原因失访病人的累积比例为14.4%(68/471)。在随访期间,总复发率每年为6.5‰。男性患者,年龄较轻的病人,诊断时皮损多于10块者,临床分类BB型麻风和(或)组织学分类为未定类者、和(或)完成治疗后麻风菌素反应很弱者复发的危险可能增高。在诊断时,病情愈重,复发率趋向升     

多菌型麻风用WHO联合化疗方案治疗和长期随访后的复发

作者报告用WHO联合化疗(MDT)方案治疗多菌型麻风(MB)病人长期随访后的复发。 35例MB病人用WHO/MDT方案治疗2年。疗前,35例病人中14例从未接受过抗麻风治疗,15例曾经不同疗期的氨苯砜(DDS)单疗,5例在DDS单疗后又经不同疗期的利福平(RFP)合并DDS治疗,1例接受过6个月的RFP+DDS+氯苯吩嗪(CLO)治疗。35例病人     

多菌型麻风联合化疗5年的观察报告

1983～1988年间我们对扬州市和东台县十二个县(市)的647例多菌型麻风患者用RFP、B663和DDS联合治疗,受治率为97%,其中347例已观察5年,结果显示BI<3.0者大多(80%)在治疗3年和Bl≥3.0者大多(90%)在治疗5年时查菌阴转,届时尚未阴转者平均Bl均在0.5以下。对查菌阴性和临床不活动的257例在停止治疗后至今已监测了470人年,均未见复发。     

不同联合化疗方案治疗少菌型麻风的比较研究

在麻风化疗中,以利福平(RFP)每月1次口服来清除病人体内麻风菌的疗效尚有疑问。对少菌型病人用 MDT 治疗6个月和依靠宿主的细胞免疫功能来清除麻风持久菌的概念缺乏说服力。本研究在于评价不同 MDT 方案治疗少菌型病人的疗效,为今后寻找理想的治疗方案提供依据。研究对     

联合化疗和单用氨苯砜治疗多菌型麻风的比较

自1982应用世界卫生组织的联合化疗后,很多学者认为较DDS单疗优越,然而至今还未见联合化疗和DDS单疗的对比研究。本组联合化疗治愈的多菌型病人系几个麻风院村近5年用世界卫生组织的方案治愈者,DDS治愈者为增城县健娱医院的病人。疗前细菌指数计算用福州会议标准;临床治愈用卫生部颁布的标准。选用病例的标准:我省开展联合化疗5年多,1985年前后细菌指数计算是用福州会议标准,为适于比较只用这部份病人。DDS单疗用的福州会议治愈标准,要病理检查为     

多菌型麻风联合化疗和监测的10年观察结果

为了评价联合化疗对多菌型麻风患者的疗效，对其１０年的结果进行了分析。４５７例多菌型患者在联合化疗中细菌指数（ＢＩ）下降情况示，联合化疗前ＢＩ≥３．０的经治、复发和新发患者，在治疗６０个月时，ＢＩ累积阴转率分别为８６．４％、６３．８％和８１．６％。６４２例患者在联合化疗和监测期分别有１０．４％和０．７％的患者发生麻风反应。对５５０例停药患者监测２５２０人年，发现１例经治患者复发。我们认为多菌型麻风患者完成联合化疗后，对其密切监测，及时发现反应和复发很有必要。     

少菌型麻风联合化疗的随访研究

作者对129例新发的少菌型麻风患者(TT95例BT19例和I15例)给予氨苯砜100mg/d和利福平600mg每月1次监服治疗,并进行1年随访.在治疗6个月后,对临床持续活动的患者继续上述方案治疗和随访观察.结果显示,在129例患者中未发现药物性副作用,亦未发生麻风反应,有108例     

治疗一年的多菌型麻风联合化疗方案——Ⅱ.包含用利福平半年

作者开展了一项包含利福平(RMP)治疗一年的多菌型麻风联合化疗方案的研究。为了缩短治疗期,又在扎伊尔和卢旺达开展了一项只在头半年服用RMP,治疗一年的研究。病人分两组,未治疗过或用DDS治疗不足5年的男病人用RED/D(每日监服RMP600mg、ETH300mg和DDS100mg,共6个月,再自服DDS100mg/天6个月)或RED/ED(头6个月与RED/D相同,后6个月增加ETH500mg/天)方案;所有女病人和用DDS治疗5年以上的男病人用REC/C(与     

有无利福平两种联合化疗方案在南印度治疗多菌型麻风临床对照试治5年报告

利福平(RFP)是强烈的杀菌剂,与其它药物配伍的方案治疗麻风少有长期随访的研究。作者在印度马德拉斯结核病研究中心对LL、BL麻风病人用及不用RFP的MDT方案进行对比试治,并随访60个月。选择大于12岁的LLp、LLs及BL病人,BI≥2.5,(Ridley)随机分成有或无REP两组。一、含RFP组(RHCD):包括①RFP12mg/kg/日,②DDS10mg/kg/每周,(20～29kg=RFP300mg,DDS50mg;30～44kg=RFP450mg,DDS75mg;≥45kg=RFP600mgg DDS100mg)③     

35例多菌型麻风联合化疗一年小结

35例多菌型麻风采用联合化疗已1年,其中男29、女6;年龄19～60岁;LL33、BB1、BT1;平均病期98.4个月;新病人4例、复发1例。一年联合化疗后显著进步20例、进步9例、稳定6例,其中新病人疗效显著。BI平均下降0.99。疗前有6例发生麻风反应者治疗后逐渐消失,8例畸残病人无1例加重,也无新畸残病例发生。无     

657多菌型麻风联合化疗后监测一年

657例多菌型麻风用WHO(1981)的MDT方案治疗二年,停药后预定监测五年,现已监测一年的临床和细菌疗效明显。42例新病人用MDT前均有活动性皮损,监测达一年时皮损基本消退,皮肤查菌阴转10例(23.％),BI平均由3.07降至0.61,每年下降0.82, 615例用MDT前曾服过抗麻风药者半数左右有活动性皮损,监测达一年时皮损基本消退,皮肤涂片细菌阴转436例(70.89).BI平均由1.55降至0.02,每年下降0.45.三年中出现ENL 96例,神经炎125例,随疗程延长而减少;1型反应32例则多在治疗2～12个月内发生,及时给予激素治疗.即可避免畸形发生。副作用只有皮肤的色素沉着、干燥和鱼鳞病样改变,停药后均逐渐消退.此方案在病人分散、交通不便的少数民族地区及边远山区是可行的,病人乐于接受,但其复发率有待进一步观察。     

少菌型麻风联合化疗的临床评价——三年随访研究

本文对408例皮肤查菌阴性的少菌型麻风在完成6个月联合化疗(MDT)并监测了3年的临床结果进行了评价。其3年未的临床情况分为①不活动,②明显进步,③活动但在消退,④静止,⑤活动,⑥复发。结果:61例(95%)患者在整个随访期都处于不活动状态。344例患者(199例明显进步,145例活动但在消退)中,276例(80%)在监测期达到不活动,3年监测期总的不活动率为82%。2例不活动的病例发生了新皮损,1例为单个损害的结核样型麻风,另1例患者出现界限清楚而高起的小的卫星状损害,经6个月冲击剂量利福平治疗后完全痊愈。1例在2年的临床不活动后,于胸部和左前臂后侧发生了两块小的界限清楚的结核样损害。另1例在2.5年的临床不活动后,于右腿部出现了小块的扁平损害。这两种情况均未给予治疗而发生消退。上述两例患者于临床不活动2年后出现新的结核样损害,尽管可看作为复发病例,但不能排除再     

少菌型麻风联合化疗的临床评价——3年随访研究

408例查菌阴性的少菌型病人,完成6个月联合化疗后随访3年。随访结束时进行临床评价,结果:1.原64例不活动病人中的61例(95％),随访期仍不活动;2.344(199例显著进步 145例消退中)中的276例在随访中变为不活动;3.3年随访期全部不活动率为82％;4.2例不活动病人出现新皮损,虽被视为复发,但不能排除再感染。5例在随访期皮损变得更活动;5.虽经3年随访,仍有24例(17％)显示活动征象,他们当中大多数为界线类病人;6.有1～3块皮损的     

多菌型麻风联合化疗半年小结

用DDS+RFP和B663三联疗法治疗26例多菌型患者历时半年,作者认为三联化疗安全可靠,细菌密度下降较著,毒性不大,对肝脏无明显损害。     

多菌型麻风患者联合化疗6个月后停药随访7年结果分析

目的:分析多菌型麻风患者经过6个月联合化疗后停药,随访7年的结果。方法:对新发或复发未经治疗的多菌型麻风患者给予WHO联合化疗多菌型方案治疗6个月,停药后观察7年,评价临床和细菌学疗效。结果:共收录多菌型麻风患者114例,中途退出43例,71例纳入分析。疗前患者平均细菌指数为2.93±1.39,停药满7年时所有患者细菌指数阴转,平均年下降0.42。7年中共观察到麻风反应38人次,反应频率为53.5%。有1例在停药13个月时复发,复发率为0.05/100人年。结论:多菌型麻风患者6个月联合化疗有效。联合化疗6个月患者的细菌指数变化和麻风反应与报告的经1年或2年联合化疗的多菌型患者情况相似。     

44例多菌型麻风联合化疗5年的细菌学评价

自1985年1月起对住院的多菌型麻风病人联用利福平(RFP)、氯苯吩嗪(B663)和氨苯砜(DDS),共44例,其中男性34例,女性10例;年龄18～90岁,平均56岁;病期11个月～27年,平均7.9年;LL型19例,BL型21例,BB型4例;新发和复发未治的11例,经氨苯砜和/或其它抗麻风药物治疗的33例。每月一次监服利福平