数理统计方法在橙皮油薄层定性和定量分析中的应用

在橙皮油薄层分离中,应用正交试验设计和方差分析,优选出橙皮油的薄层分离条件,并用回归分析确定了柠檬烯比色标准曲线,可使实验迅速准确,克服了盲目性。     

差示比色法测定消咳喘中杜鹃酮的含量

本文报告以差示比色法测定消咳喘中止咳有效成分——杜鹃酮的含量。利用杜鹃酮与有色显色剂碘作用,定量消减碘的颜色进行比色。探讨了各种影响测定的条件。试验结果表明,本法操作简便,测定迅速,结果稳定准确。     

中草药注射液中重金属含量测定方法的研究

本文介绍用二苯基硫卡巴腙萃取法在520nm波长处测定中草药注射液中的重金属。对萃取过程中除去乳化物、显色剂的浓度、用量、温度以及比色稳定性的影响等进行了实验。     

地下明珠注射液含量测定

地下明珠注射液主要成分含矶松素,具有广谱抗菌作用,对结核病有明显疗效。本文介绍用醋酸镍为显色剂进行比色测定,并寻找各种比色的适宜条件。讨论了影响注射液质量的因素。     

猪苓多糖注射液的含量测定

根据猪苓多糖与蒽酮在酸性条件下生成绿色,其浓度与比色吸收值在一定范围内成正比的原理,采用比色法测定猪苓多糖注射液的含量。该方法简便,尤其适用于快速分析。经加样回收试验,平均回收率为99.85%。     

芦笋总皂苷含量测定的比色法研究

目的 考察糖类、氨基酸及黄酮类物质对茴香醛-硫酸法测定芦笋总皂苷含量时的影响,并确定该法的最佳比色条件.方法 选用菝葜皂苷元为对照品,采用茴香醛-硫酸法,在429 nm处测定糖类、氨基酸及黄酮类物质的吸光度,并利用正交实验设计优化比色条件.结果 在429 nm处3类物质除黄酮类有较小的末端吸收外均无明显吸收,干扰较小.最优比色条件为样品挥干,加入1%茴香醛无水乙醇溶液0.2 ml,100℃水浴30 min,冷却后测定.结论 该法操作简便,干扰小,比色条件经济,可靠,便于实际应用.     

云南白药环氧乙烷气体灭菌试验

<正> 云南白药为中药散剂,为寻求简便有效的灭菌方法,我们进行了直接用环氧乙烷气体对云南白药成品灭菌试验。试验条件和结果见表。1.在本试验条件下,环氧乙烷对云南白药有一定灭菌效果,一般均能达到《云南省药品标准(1974)》规定之要求(散剂每g所含杂菌数不得超过10,000个),但本试验所用供试品带菌数较少(每g含杂菌数42,500个),且每次被灭菌的云南白药很少(折算为每m~3容积仅有5.6～26kg),环氧乙烷用量则又较大(一般用量为每升容积500～1,000mg,本试验用量为500～2,000mg),而灭菌结果离无菌要求还有一定差距,我们认为     

肌肽精制工艺条件优化试验研究

目的对肌肽精制过程中的工艺条件进行试验研究。方法通过设计三因素三水平的正交试验,摸索优选最佳精制工艺条件。结果确定精制工艺参数活性炭用量为肌肽粗品的3％,脱色反应时间为30min,醇沉步骤乙醇用量为滤液量的120％。结论该方法重现性好、收率较高,适用于原料药的实际生产。     

当归浸膏片中阿魏酸的含量测定

本文介绍了当归浸膏片中阿魏酸含量测定方法。采用洗脱比色测定法以甲醇提取当归浸膏片中阿魏酸,然后点于薄板上,以苯:氯仿:甲醇(2:2:1)展开后,刮取阿魏酸色点比色测定,以标准曲线求出阿魏酸含量。试验结果表明,不同产地的当归生产出当归片阿魏酸含量有一定差异。     

自制比色板在四环素色贵金属烤瓷牙中的临床应用

评价自制比色板在四环素色贵金属烤瓷牙的应用效果。方法选择78例需进行贵金属修复的四环素牙患者,分别采用常规比色板和自制比色板比色,分别制作修复体。结果采用常规比色板比色组的患者满意率为94.87%,采用自制比色板比色组的患者满意率为51.28%。采用自制比色板比色的患者满意率高于采用常规比色板比色(P<0.01)。结论对四环素牙患者,运用自制比色板比色可提高贵金属烤瓷牙的修复效果。     

侧柏叶总黄酮提取工艺与含量测定方法研究

本文采用正交试验法选择侧柏叶总黄酮最佳提取条件：５０％乙醇回流提取４小时，稀释２０倍。并进行测定方法的研究，以氯化铝和醋酸钾显色，以芦丁为对照品比色测定总黄酮的含量，回收率９８．６１％，ＲＳＤ１．０８％，ｎ＝５。     

侧柏叶总黄酮提取工艺与含量测定方法研究

本文采用正文试验法选择侧柏叶总黄酮最佳提取条件：５０％乙醇回流提取４小时，稀释２０倍。并进行测定方法的研究，以氯化铝和醋酸钾显色，以芦丁为对照品比色测定总黄酮的含量，回收率９８．６１％，ＲＳＤ１．０８％，ｎ＝５。     

养肝颗粒成型工艺的研究

目的:确定养肝颗粒成型工艺条件.方法:根据每日服用量,用药粉吸湿百分率、休止角为指标,比较了乳糖、可溶性淀粉、糊精以及可溶性淀粉:糊精(1:1)混合物对颗粒质量的影响;用颗粒粒度、性状、溶化性和流动性考察了辅助粘合剂乙醇及用量对干法制粒的影响;用不同口感人群的试食试验,考察了矫味荆甜菊素及用量;用休止角、堆密度及颗粒吸湿百分率为指标,考察了颗粒流动性、粒度及临界相对湿度.结果:最佳成型工艺条件为:选择辅料为可溶性淀粉:糊精(1:1)混合物,用量与中间体总量等量;选择甜菊素为矫味剂,用量为制剂总量的0.8%;用乙醇为辅助粘合剂,用量为物料总量的2.5～3.75%;制粒采用干法制粒,颗粒临界相对湿度为55.0%.结论:为养肝颗粒成型工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的试验依据.     

中药荷芩止痒搽剂提取工艺研究

目的:研究荷芩止痒搽剂的提取工艺。方法:采用正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量和浸泡时间为考察因素,浸出率为考核指标以确定最佳提取条件。结果:最佳提取条件优选为65%的乙醇,乙醇用量为10倍,浸泡时间为3h。结论:该提取条件为实验室优选最佳提取条件,可为进一步工业化生产提供参考依据。     

苏润江片中秋水仙的醇提取工艺研究

目的:优选出苏润江片中秋水仙的最佳醇提取工艺。方法:采用单因素试验法对影响提取效率的因素提取次数、乙醇浓度、乙醇用量、提取时间进行考察,在单因素试验基础上固定提取次数,再采用正交试验法对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间进行考察,以秋水仙总碱含量为指标评价,筛选最佳提取条件。结果:确定的秋水仙提取工艺条件为6倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5小时。     

复配絮凝剂对圣愈汤合剂澄清效果研究

目的为了提高圣愈汤合剂的澄清度,采用复配絮凝技术对圣愈汤合剂进行除杂研究。方法采用壳聚糖与明胶两种絮凝剂复配的方式对圣愈汤合剂进行除杂,采用单因素试验,以阿魏酸和毛蕊花糖苷保留率、鞣质去除率及处理后合剂浊度为指标,考察壳聚糖与明胶的配比、复配絮凝剂的用量、浓缩液含生药量、反应pH和反应温度对澄清效果的影响;采用响应面试验确定最佳絮凝工艺条件并验证。结果单因素试验确定了絮凝剂配比和用量:1%明胶与1%壳聚糖的配比为1∶2,每50 mL浓缩液复配絮凝剂的用量为3 mL;响应面试验确定了最佳絮凝工艺条件:浓缩液含生药量为0.20 g/mL,反应pH为7,反应温度为30℃。结论实验结果表明建立的絮凝方法能够选择性地去除圣愈汤合剂中的鞣质,提高合剂的澄清度,同时较好地保留了有效成分。     

盐制山茱萸炮制工艺研究

目的:优选盐制山茱萸的炮制工艺。方法:在预试验基础上选取食盐用量、蒸制压力、蒸制时间3个因素设置3水平,以马钱苷的含量为考察指标,进行正交试验设计,优选条件。结果与结论:最佳炮制工艺为食盐用量2.0%,蒸制压力为0.01 MPa,蒸制时间为1.5 h。     

牙科比色中应用三种比色板的临床效果对比研究

目的：对研究Vita经典比色板、Vita 3D-Master 比色板和SHOFU NCC 比色板在牙科比色中的临床效果,以指导临床和技工制作瓷修复体.方法：采用修复前比色、修复体制作完成后空腔外比色以及口腔内核对颜色的方法,对比三种比色板效果.结果：修复体制作完成后,在空腔内、外核对颜色时,使用Vita 3D-Master 比色板和SHOFU NCC 比色板的满意度均高于Vita经典比色板,而Vita 3D比色板和NCC比色板之间无显著性差异.结论：Vita 3D-Master 比色板和SHOFU NCC比色板颜色范围较宽,临床比色可以取得较好的效果.     

智力键口服液中龟甲提取及处理条件优选

对智力键口服液中龟甲的提取及其提取后的处理条件进行优选。正交试验结果表明,水煎三次,每次2小时,溶剂用量8倍为最佳提取条件。以冷冻法处理其提取液,稳定性能最好,保持了原提取液有效成分。     

大黄中总大黄素成分含量测定条件优选

目的 :优选大黄中总大黄素成分含量测定条件。方法 :采用均匀设计法 ,HPLC测定其含量 ,对影响总大黄素含量的主要因素 :水解时间、酸的浓度、酸用量、氯仿提取次数及氯仿用量 5个因素进行考察 ,结果利用UROS系统软件回归处理 ,得出优化条件 :水解时间 9min ;氯仿用量 70ml;提取次数 2次 ;H2 SO4用量 10ml;H2 SO4浓度 1mol L经验证试验 ,重复性好 ,结果可靠。