乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果及安全性分析

目的：观察重症急性胰腺炎选择乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果及安全性。方法：此次研究选取2021年1月至2021年12月本院收治的80例重症急性胰腺炎患者,经由系统抽样,将其划分为试验组30例与对照组30例。对照组纳入研究对象,采用乌司他丁治疗干预,试验组纳入研究对象,采用乌司他丁联合奥曲肽治疗干预措施。治疗结束后,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、生活质量评分。结果：治疗后,试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);生活质量水平评分对比,试验组心理功能评分、物质生活状态评分、社会功能评分均高于对照组(P<0.05)。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果较好,患者的症状得到缓解,不良反应发生率较低,患者生活水平上升。     

尼莫地平治疗急性脑出血血清超敏C-反应蛋白、白细胞介素-6、高迁移率蛋白-1的变化及效果观察

目的 探讨尼莫地平对急性脑出血血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、高迁移率蛋白-1(HMGB-1)的变化及效果影响.方法 将2013年7月—2015年7月收治急性脑出血84例依治疗方法不同分为对照组和观察组,每组42例.对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合尼莫地平治疗,治疗4周后,观察两组临床效果及不良反应,比较治疗前后血清hs-CRP、IL-6、HMGB-1及脑水肿体积、脑血肿体积、神经功能缺损(NDS)评分的变化.结果 治疗前血清hs-CRP、IL-6、HMGB-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均低于治疗前(P<0.01);治疗后观察组血清hs-CRP、IL-6、HMGB-1水平均低于对照组(P<0.01).两组治疗前脑水肿体积、脑血肿体积、NDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均低于治疗前(P<0.01);治疗后观察组脑水肿体积、脑血肿体积、NDS评分均低于对照组(P<0.01).观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用尼莫地平治疗急性脑出血效果确切,安全性高,可有效降低血清hs-CRP、IL-6、HMGB-1水平,减轻炎症反应,缓解脑部血流,保护神经功能,改善预后.     

乌司他丁对急性胰腺炎患者血清白细胞介素-8和γ-干扰素的影响

目的:研究乌司他丁对急性胰腺炎患者血清白细胞介素-8和γ-干扰素的影响.方法:将86例急性胰腺炎患者随机分为对照组和治疗组.对照组(42例)单用奥曲肽治疗,治疗组(44例)采用奥曲肽联合乌司他丁治疗.分别在治疗前后检测患者血清白细胞介素-8和γ-干扰素水平.结果:单用奥曲肽对白细胞介素-8和γ-干扰素水平无明显影响;乌...     

乌司他丁与奥曲肽联用对于急性胰腺炎患者RDW、CRP、TNF-α的影响及其预后转归分析

目的 探讨乌司他丁联合奥曲肽对于急性胰腺炎患者红细胞分布宽度(RDW)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响及其预后转归,为临床提供参考.方法 选取2019年1月-2021年1月南方医科大学第七附属医院收治的AP(急性胰腺炎)患者80例,随机分为治疗组与对照组.两组均给予常规一般处理,对照组使...     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的114例急性胰腺炎患者的临床资料,对照组54例采用奥曲肽进行治疗,观察组60例采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组的临床疗效和血尿淀粉酶的变化。结果观察组的总有效率为92.59%,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血尿淀粉酶明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效显著,可明显改善患者的血尿淀粉酶水平。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果.方法:随机将我院2015年1～12月收治的70例急性胰腺炎患者分为两组,每组35例.对照组给予奥曲肽治疗;观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗.比较两组临床疗效.结果:观察组有效率、住院时间、血清淀粉酶改善时间及腹胀痛改善时间等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎效果理想,可有效改善临床症状,值得推广.     

乌司他丁对婴幼儿重症肺炎外周血APC、IL-1R1表达的影响

目的:探讨乌司他丁联合常规治疗治疗对婴幼儿重症肺炎外周血APC、IL-1R1表达的影响。方法:选取2014年2月至2016年2月来四川省仁寿县人民医院进行治疗重症肺炎患儿120例,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组。给予对照组患儿常规治疗,在常规治疗的基础上给予试验组患儿乌司他丁治疗。比较1个疗程后两组患儿的治疗有效率;对比两组患儿治疗前后免疫球蛋白水平;检测两组患儿治疗不同时间点外周血活化蛋白C(activated protein C,APC)和IL-1R1水平。结果:1个疗程后试验组患儿的治疗有效率显著高于对照组患儿(93.33%vs 76.67%,P<0.05)。治疗前两组患儿3种免疫球蛋白水平没有显著差异(P>0.05)1个疗程后对照组患儿IgA和IgM没有显著变化(P<0.05),但试验组患儿Ig G水平显著上升[(8.94±1.51 g·L~(-1))vs(12.15±0.92 g·L~(-1)),P<0.05]。治疗前患儿体内炎性因子水平没有显著差异(P>0.05);治疗3 d和5 d,试验组患儿APC水平更高且IL-1R1水平更低。结论:因乌司他丁可以有效缓解婴幼儿重症肺炎病情,调节患儿免疫系统功能,缓解炎性反应,值得临床推广。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的研究分析乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床效果及对血清炎症因子水平的影响。方法 86例急性重症胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予基础治疗,观察组给予乌司他丁治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗后7 d的急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)降低程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1、7 d的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎症因子水平均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁治疗急性重症胰腺炎效果显著,能够显著提高治疗效果,改善血清炎症因子水平,值得推广。     

乌司他丁联合奥曲肽在急性胰腺炎中的应用及对细胞因子以及淀粉酶的影响

目的 观察乌司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎患者的临床治疗效果.方法 选取2014年2月至2016年2月在我院内科住院治疗的急性胰腺炎患者60例,根据治疗方案不同分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组采用奥曲肽治疗,观察组联合乌司他丁治疗,比较2组临床疗效机对细胞因子和淀粉酶水平.结果 治疗7d观察组疗效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后腹痛缓解、首次排便、血淀粉酶恢复正常及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-2、IL-6及IL-8水平,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗能提高临床疗效,改善细胞因子及淀粉酶水平,值得推广应用.     

丹参多酚酸盐对急性脑梗死患者脑血液流变学及血清MCP-1、IGF-1的影响

目的观察丹参多酚酸盐对急性脑梗死患者血液流变学及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的影响。方法将86例急性脑梗死患者随机分为2组,每组43例,对照组给予抗凝、溶栓等常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参多酚酸盐,共治疗2周。比较治疗前后两组患者NIHSS评分、血液流变学指标及血清MCP-1、IGF-1水平的变化。结果治疗后,两组NIHSS评分、血液流变学指标、血清MCP-1水平均降低(P<0.01或P<0.05),血清IGF-1水平升高(P<0.01,P<0.05),且两组上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参多酚酸盐能促进急性脑梗死患者神经功能恢复,改善血液流变学及血清M CP-1、IGF-1水平,对脑缺血性损害具有保护作用。     

氧化苦参碱联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎的疗效分析

目的探讨氧化苦参碱联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年5月至2017年5月在我院就诊的80例老年重症急性胰腺炎患者,随机分为观察组(氧化苦参碱+乌司他丁)和对照组(乌司他丁)各40例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.00%,与对照组总有效率82.50%,显著升高(P<0.05)。治疗前两组血糖、血钙、血清淀粉酶、白细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组血糖、血清淀粉酶和白细胞水平均显著低于治疗前(P<0.05),血钙水平显著高于治疗前(P<0.05),且观察组血糖、血清淀粉酶和白细胞均显著低于对照组(P<0.05),血钙水平显著高于对照组(P<0.05)。结论氧化苦参碱联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎疗效显著,值得临床推广。     

乌司他丁对急性坏死性胰腺炎模型大鼠血清淀粉酶、肿瘤坏死因子的影响

目的 :探讨乌司他丁治疗大鼠急性坏死性胰腺炎的药理作用。方法 :将实验动物分为假手术组 (A组 )、急性坏死性胰腺炎未处理组 (B组 )和急性坏死性胰腺炎乌司他丁治疗组 (C组 ) ,比较各组不同时间血清淀粉酶 (AMS)、肿瘤坏死因子 (TNF -α)的变化。结果 :C组分别与A、B组比较 ,血清AMS、TNF -α均有显著性差异 (P<0 01)。结论 :乌司他丁可显著改善大鼠急性坏死性胰腺炎的预后     

对重症急性胰腺炎患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗的意义研究

目的 探讨在重症急性胰腺炎患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗的意义。方法 选取2019年3月至2020年3月在大连市友谊医院急诊科就诊80例重症急性胰腺炎患者,分为试验组和对照组,对照组40例采取奥曲肽治疗,试验组40例采取乌司他丁联合奥曲肽进行治疗,比较两组患者的临床有效率。比较两组患者的临床症状评分,疗效评价评分,不良事件评分比较。结果 试验组临床有效率为90.00%,对照组临床有效率为77.50%,试验组高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组临床症状评分、疗效评价评分、不良事件评分比较优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 重症急性胰腺炎患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗临床效果比较好,安全性较高,值得推广。     

阿托伐他汀治疗急性前循环脑梗死临床评价

目的探讨阿托伐他汀治疗急性前循环脑梗死的临床疗效及对患者血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法选取医院2016年8月至2018年8月收治的急性前循环脑梗死患者80例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各40例。两组患者均予常规治疗,并静脉滴注胞二磷胆碱注射液,试验组患者加服阿托伐他汀钙片。结果试验组有效率为95. 00%,显著高于对照组的72. 50%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),以及GFAP,TNF-α,MCP-1水平均显著降低,日常生活能力量表(ADL)评分及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,且试验组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05)。对照组出现恶心呕吐、头晕各1例,试验组出现恶心1例,对症治疗后症状均消失。结论阿托伐他汀治疗急性前循环脑梗死疗效较好,可优化血脂指标,降低GFAP,TNF-α,MCP-1水平。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的探索乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎临床治疗效果。方法研究选择本院2015年5月至2019年5月收治的75例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,按照随机分组方法将研究对象分为两组,对照组选择奥曲肽治疗,观察组选择乌司他丁联合奥曲肽治疗,观察两组患者的临床症状。结果观察组患者有效率为97.37%,对照组总有效率81.08%,可见观察组临床治疗效果明显,对比差异显著(P<0.05);观察组患者两组患者CTSI评分和Ranson评分明显低于对照组,两组对比差异显著(P <0.05);治疗前观察组白细胞计数、C反应蛋白(CRP)和血清淀粉酶AMS等指标与对照组相近,对比无差异(P> 0.05);治疗后血清指标均明显下降,且观察组血清指标明显低于对照组患者,两组对比差异显著(P <0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎临床治疗效果较好,明显提升治疗有效率,改善患者临床症状和血清指标,具有临床推广价值。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果评价

目的分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床效果。方法选择2016年11月22日至2017年11月11日来我院就医的急性胰腺炎患者98例,通过就诊顺序单双号分为对照组和观察组各49例,对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗,对比两组临床各项指标情况、不良反应发生情况。结果观察组血清钙恢复正常时间为(7.24±0.24)d、上腹部压痛症状改善时间为(5.57±2.20)d、血清淀粉酶恢复正常时间为(5.30±1.11)d、血糖恢复正常时间为(9.54±0.54)d,数据明显优于对照组,P<0.05,而在不良反应发生情况的比较中,观察组与对照组数据之间并不存在较大的差异性,P>0.05。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎效果显著,可在临床推广应用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎74例疗效观察

目的观察乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的疗效。方法选择2011年1月到2011年10月在本院住院的患者74例,随机分为实验组(34例)和对照组(40例),实验组给予乌司他丁和奥曲肽治疗,对照组只给予奥曲肽治疗,两组分别监测其临床症状和实验指标。结果实验组与对照组比较痊愈率和总有效率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),血清淀粉酶和尿淀粉酶与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎有较好的疗效。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法采取随机抽签的方式将我院在2016年6月至2018年6月收治的66例急性重症胰腺炎患者分为联合组(33例)与对照组(33例),联合组采取乌司他丁+奥曲肽治疗,对照组采取奥曲肽治疗,对比两组患者的治疗效果、临床指标、不良反应发生率。结果联合组患者治疗总有效率(93.9%)较对照组(75.8%)更高,腹痛缓解时间、胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、住院时间较对照组更短,组间比较P <0.05;两组患者不良反应发生率较为接近,组间比较P> 0.05。结论对急性重症胰腺炎患者给予乌司他丁联合奥曲肽治疗可取得较好的临床疗效,且不良反应较少,值得在临床中推广应用。     

奥曲肽与乌司他丁联用对重症急性胰腺炎患者的肠道功能及炎症因子水平的影响

目的:探究奥曲肽与乌司他丁联用对重症急性胰腺炎患者的肠道功能及炎症因子水平改善的影响。方法:选取2012年6月—2018年6月间收治的重症急性胰腺炎患者260例资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(100例)与观察组(160例);对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者在对照组基础上加用乌司他丁治疗;比较两组患者治疗前后的肠黏膜功能(ET)和二胺氧化酶(DAO)及炎症因子(Il-8、Il-2、TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:治疗后观察组患者ET、DAO水平测得值低于对照组(P<0.05),Il-8、Il-2、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论:奥曲肽与乌司他丁联用于治疗重症急性胰腺炎患者,有效改善了肠道功能和炎症因子水平,且疗效远高于单一用药。     

异甘草酸镁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效及对患者血清sTREM-1和sB7-H2表达影响

摘要：目的:观察异甘草酸镁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效,及对患者血清可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）和可溶性B7-H2（sB7-H2）表达的影响。方法:急性重症胰腺炎患者90例随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽联合异甘草酸镁治疗。治疗3周后观察两组疗效、死亡率和药品不良反应发生率,比较两组患者治疗前后血清炎症因子（TNF-α、IL-6、IL-10）、sTREM-1、sB7-H2、生化指标（淀粉酶、LDH、Alb）和免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）水平变化。结果:观察组有效率为86.67%,明显高于对照组的62.22%（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IgG、IgA、IgM,IL-10和Alb水平均较前明显升高,血清TNF-α、IL-6、淀粉酶、LDH、sTREM-1和sB7-H2水平则较前明显下降（P<0.05）;且观察组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率和死亡率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:异甘草酸镁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎能显著提高疗效,减轻炎症反应,减少胰酶分泌,调节免疫,具有一定临床价值。