葛根与山楂叶中总黄酮的提取及纯化比较研究

目的 优选葛根与山楂叶中总黄酮的提取及纯化方法。方法 采用紫外分光光度法及HPLC法测定提取物中总黄酮含量及葛根素含量。结果 山楂叶与葛根混合提取所得总黄酮及葛根素的含量高于单独提取；用D101大孔吸附树脂纯化分离所得总黄酮及葛根素的含量最高。结论 葛根与山楂叶中总黄酮的最佳提取方法为混合提取后经D101型树脂纯化。     

大孔吸附树脂富集藏药镰形棘豆总黄酮的工艺研究

目的:建立镰形棘豆总黄酮的大孔吸附树脂富集工艺.方法:二氯氧锆比色法测定样品中总黄酮苷含量,考察D-101大孔吸附树脂富集镰形棘豆水提取物中总黄酮的动态吸附能力,解吸附溶媒浓度及体积,以及树脂的重复利用能力等.结果:富集后总黄酮苷含量达到26%,接近富集前的5倍.结论:D-101型大孔吸附树脂对镰形棘豆水提物中总黄酮成分有较好的吸附能力,60%乙醇溶液解吸附快速有效,树脂重复利用度高.     

ADS系列大孔吸附树脂纯化山楂叶总黄酮工艺研究

目的：研究ADS系列大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法：以树脂对山楂叶总黄酮的吸附量和洗脱率为指标,对ADS系列大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行筛选。结果：ADS-8型大孔吸附树脂对山楂叶总黄酮有较好的吸附分离性能,该树脂分离纯化山楂叶总黄酮的最佳工艺条件为：上柱液pH值4.5,上柱液总黄酮含量为1 000 mg/L,以流速3 BV/h上柱,上样量为100 ml（约5 BV）;所用洗脱剂乙醇体积分数为40%,以2BV/h的流速洗脱,洗脱剂用量为150 m l（约7.5 BV）。经过上述工艺纯化后,所得产品总黄酮含量达到80%。结论：ADS-8型大孔吸附树脂适于分离纯化山楂叶总黄酮。     

大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺研究

目的：确定大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺。方法以其中金丝桃苷的含量为参照,采用HPLC法测定山楂中金丝桃苷的含量,确定了大孔吸附树脂的型号,并对大孔吸附树脂吸附流速、水洗体积、解吸所用乙醇浓度及用量进行了筛选,从而得到了大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺。结果：采用HZ-818型号的大孔吸附树脂湿法装柱,取定量的山楂浓缩液以0．5BV／h的速度进行上样,上样后再以1．0BV／h的流速,进行水洗,水洗6倍柱体积,最后以1．5BV／h的流速,用9倍柱体积的30％乙醇进行洗脱。结论：本实验为大孔吸附树脂富集山楂总黄酮工艺提供了可靠的技术参数,并为向产业化生产过渡建立了依据。     

应用大孔树脂分离纯化野牡丹总黄酮的研究

目的：研究D101型大孔树脂分离纯化野牡丹总黄酮的工艺。方法：以提取物中总黄酮含量为考察指标,通过试验研究确定大孔吸附树脂分离纯化野牡丹总黄酮的工艺参数。用紫外分光光度法测定野牡丹总黄酮含量,用HPLC法测定总黄酮水解后槲皮素的含量。结果：制得的野牡丹提取物中总黄酮含量为92．3％,槲皮素的含量为50．2％。结论：D101型大孔吸附树脂可用于分离纯化野牡丹总黄酮。     

分离纯化野马追总黄酮精制工艺中大孔树脂的筛选方法

目的筛选野马追总黄酮的精制工艺中分离纯化效果最好的大孔吸附树脂。方法以总黄酮含量为评价指标,考察静态吸附、解吸附、动态洗脱性能等参数,对D101型、D201型、D301型、D401型等大孔吸附树脂吸附分离纯化野马追总黄酮进行评价。结果D301型大孔吸附树脂静态饱和吸附量为18.48mg.g-1;在60%、80%乙醇中静态解吸附率为83.66%和85.36%,乙醇洗脱时动态解吸附率为93.70%,综合性能较好。结论D301型大孔吸附树脂综合性能最好,适合野马追总黄酮的精制。     

大孔树脂分离黄杞叶总黄酮的研究

目的通过研究确定黄杞叶总黄酮大孔树脂吸附工艺参数。方法通过大孔吸附树脂对黄杞叶黄酮成分的吸附-洗脱性考察,来确定各工艺参数。结果 D101树脂对黄杞叶总黄酮具有较好分离作用,黄杞叶总黄酮动态饱和吸附量为55 mg/g;当药材树脂比为1∶2,树脂柱径高比为1∶7,上样药液为水提液,浓度相当于生药浓度0.4 g/m L,以水、10%乙醇、60%乙醇进行洗脱,洗脱量分别为10、10和5倍树脂柱量,收集60%醇洗部分,减压浓缩至干,即得黄杞叶总黄酮提取物。结论采用D101树脂对黄杞叶总黄酮具有较好分离作用,总黄酮回收率在90%以上。     

枇杷叶总黄酮的纯化工艺及抗氧化活性研究

目的 优选枇杷叶总黄酮分离纯化的工艺条件,考察枇杷叶总黄酮抗氧化活性。方法 考察不同型号大孔树脂吸附洗脱能力,及大孔树脂、聚酰胺、硅胶对枇杷叶总黄酮的纯化能力,选择最佳分离纯化工艺,并采用ABTS自由基清除试验对黄酮提取物进行抗氧化活性评价。结果 D101树脂对枇杷叶总黄酮的吸附性能最好,最佳纯化工艺为D101树脂每1g上样相当于1.5g原药材样液,水、10%乙醇、40%乙醇、90%乙醇分别洗脱,洗脱流速为80mL？h-1（12BV？h-1）,收集40%乙醇部分经D101大孔树脂同样条件二次洗脱,收集40%乙醇洗脱液得总黄酮提取物。提取物对ABTS自由基有较好的清除作用。结论 D101大孔树脂重复吸附是分离纯化枇杷叶总黄酮的理想方法。枇杷叶总黄酮具有良好的抗氧化活性。     

大孔树脂吸附分离荆芥总黄酮工艺研究

目的 筛选大孔树脂吸附法分离荆芥总黄酮的最佳洗脱工艺条件.方法 采用D-101型大孔树脂对荆芥总黄酮洗脱吸附,观察上样液流速、浓度、洗脱液浓度对荆芥总黄酮含量影响.结果 实验结果表明,D-101型大孔树脂最佳洗脱工艺参数为上样药液流速3 ml/min,浓度10 mg/ml,洗脱液乙醇浓度70%.结论 D-101型大孔树脂洗脱条件可行方便,适合于荆芥总黄酮分离工艺.     

大孔吸附树脂分离贯叶连翘中黄酮类化合物

目的研究大孔吸附树脂分离纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺条件。方法以静态吸附率和静态解吸率为指标,比较3种树脂纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺;以黄酮类化合物的含量为指标,考察样品液的总黄酮浓度、最佳上样量、洗脱剂及洗脱剂用量等因素,对树脂吸附工艺条件进行优化。结果D101大孔吸附树脂的吸附和解吸效果最佳,样品液浓度为3.202 mg•mL－1,上样量为8倍树脂体积,最佳洗脱剂40%乙醇,用量为3 BV。结论D101大孔吸附树脂可有效纯化贯叶连翘中黄酮类化合物,所得产品总黄酮含量明显提高。     

巴戟天中水晶兰苷的提取分离及其含量测定

目的提取分离巴戟天茎中的水晶兰苷并测定巴戟天不同部位中水晶兰苷含量。方法巴戟天茎用80％的乙醇提取，石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，正丁醇萃取物上D101大孔树脂富集环烯醚萜类成分，反复常压正相及反相柱层析，分离得水晶兰苷。采用高效液相色谱法测定巴戟天茎、根、叶中水晶兰苷含量。结果从巴戟天茎中分离得到水晶兰苷。水晶兰苷在巴戟天茎、根、叶的含量分别为18．11、12．22及11．03mg·g^-1。结论巴戟天茎中可以分离得到水晶兰苷，含量比巴戟天根和叶高。     

D101型大孔吸附树脂纯化油茶皂苷的工艺研究

目的:研究D101型大孔吸附树脂纯化油茶粕中油茶皂苷的工艺。方法:以油茶皂苷的含量为指标,考察D101型大孔吸附树脂的上样量、吸附容量和水溶性杂质、油茶皂苷洗脱的乙醇浓度及体积。结果:纯化工艺:D101型大孔吸附树脂的上样量为3 BV,吸附容量为566 mg·g~(-1)生药量,使用3BV蒸馏水和1 BV 20%乙醇洗脱水溶性杂质,3 BV85%乙醇洗脱油茶皂苷。结论: D101型大孔吸附树脂可较好地纯化油茶皂苷,该工艺简单,成本低,适用于工业化大生产。     

大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究

目的优选大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究。方法以丹参总酚酸的含量为指标,对大孔吸附树脂的型号、吸附条件、洗脱条件进行了考察。结果最佳工艺条件为采用D101型大孔吸附树脂,最大上样量为药液质量浓度104 mg·mL-1,除杂洗脱用水量为3 BV,洗脱剂乙醇浓度为60%,乙醇用量为3 BV。结论该工艺可用于纯化丹酚酸类成分。     

用D101大孔吸附树脂富集仙茅中苯甲酸酯类酚苷的工艺研究

目的:研究用D101大孔吸附树脂富集仙茅中苯甲酸酯类酚苷的纯化工艺。方法:以仙茅苷乙和仙茅苷的吸附量和解吸附率为指标,考察了D101大孔吸附树脂对仙茅中苯甲酸酯类酚苷的静态和动态吸附及解吸附性能。结果:D101大孔吸附树脂富集仙茅中苯甲酸酯类酚苷的最佳工艺条件如下:吸附时间为8h,药液pH值为6,洗脱溶剂pH值为8,上样吸附和洗脱均在室温下进行,药液中苯甲酸酯类酚苷浓度为0.22mg/ml为最佳上样浓度,吸附流速为2.5Bv/h,洗脱溶剂为30%乙醇,洗脱剂用量为12Bv,二次纯化样品中苯甲酸酯类酚苷浓度为0.17mg/ml。结论:本纯化工艺简单、稳定,能将仙茅中仙茅苷和仙茅苷乙的总含量从0.022%的平均含量提高到1.60%,经二次纯化含量能达到5.08%。     

大孔吸附树脂对芎汤乙醇提取液的吸附与解吸附性能考察

目的考察4种不同极性类型的大孔吸附树脂对芎劳汤乙醇提取液的吸附、解吸附性能。方法以阿魏酸为指标，采用高效液相色谱法测定，分析4种不同极性类型大孔吸附树脂对芎劳汤乙醇提取液的静态吸附、静态解吸附、动态解吸附性能。结果D101型、DM301型、DS401型大孔吸附树脂的静态吸附效果较好，DM301型、DA201型树脂的静态解吸附率较高，D101型树脂的动态解吸附效果最好。结论D101型大孔吸附树脂是纯化芎劳汤乙醇提取液的理想树脂。     

大孔吸附树脂分离纯化大青叶有机酸部位的实验研究

目的:应用大孔吸附树脂分离纯化大青叶有机酸部位。方法:大青叶以70%乙醇(pH=2)索氏提取,以邻氨基苯甲酸为考察指标,优选最佳吸附树脂并采用正交试验优化影响树脂吸附的重要因素,确定其合理工艺流程。结果:以HPD100型树脂对大青叶中有机酸组分的吸附与解吸性能较好,采用3BV(树脂床体积)60%乙醇易于洗脱;正交试验结果表明以药液中邻氨基苯甲酸浓度为0.18mg.mL-1、pH3.5及洗脱流速为2BV.h-1的参数组合应用效果良好,经济省时。结论:应用HPD100型大孔吸附树脂分离纯化大青叶中有机酸活性部位,其综合性能良好,具有一定的药用前景。     

大孔吸附树脂分离纯化板蓝根有机酸组分

目的:采用大孔吸附树脂分离纯化板蓝根有机酸组分。方法:板蓝根以75%乙醇(pH2)索氏提取,以丁香酸为指标筛选吸附树脂,采用正交试验优化影响树脂吸附的因素,确定其合理工艺流程。结果:D101型树脂对板蓝根有机酸组分的吸附与解吸性能较好,采用2 BV(树脂床体积)50%乙醇易于洗脱;正交试验结果表明以药液浓度为1.0g.mL-1、pH3.0及流速为2 BV.h-1的参数组合应用效果良好,经济省时。结论:应用D101型大孔吸附树脂分离纯化板蓝根中有机酸组分,其综合性能良好,具有一定的应用前景。