格兰西隆的致突变性研究

应用Ａｍｅｓ试验，体外染色体畸变试验和微核试验对格兰西隆进行了致突变性研究。研究结果，格兰西隆的各剂量组对ＴＡ９８，ＴＡ９７，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９ｍｉｘ条件下均无致突变性，染色体畸变试验中，在加Ｓ９ｍｉｘ条件下，１５μｇ／ｍｌ和３０μｇ／ｍｌ剂量对ＣＨＬ细胞诱发的畸变率分别为６％和７％，为阳性。以４８ｍｇ／ｋｇ剂量以上对小鼠骨髓多染红细胞有诱发微核作用。实验结果提示，格兰西隆具有潜在致突变性。     

5—单硝酸异山梨酯的致突变性研究

本文选用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和体外细胞染色体畸变试验,对5-单硝酸异山梨酯(5-ISMN)的致突变性进行了研究。Ames试验结果显示,在所选剂量范围内和±S9的条件下,5-ISMN对测试菌株的回复突变菌落数无明显影响,为致突变阴性。在微核试验中,各给药组微核发生率与阴性对照组相比,无显著性差异,P>0.05。染色体畸变试验中也未观察到5-ISMN对体外培养CHL细胞的染色体损伤作用。研究结果表明,5-ISMN对原核生物和哺乳动物细胞无致突变作用。     

基因重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh—bFGF）致突变研究

本文用Ａｍｅｓ试验,体外染色体畸变试验和微核试验对ｒｈｂＦＧＦ进行了致突变性研究。结果显示,ｒｈｂＦＧＦ的各剂量组对ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌株在±Ｓ９ｍｉｘ条件下无致突变性;在±Ｓ９ｍｉｘ条件下的染色体畸变试验中,ｒｈｂＦＧＦ的４个剂量浓度对ＣＨＬ细胞染色体无畸变作用;以０．５３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、２．１３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、８．５０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、３４．０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ的ｒｈｂＦＧＦ对小鼠骨髓多染红细胞无诱发微核增加作用。实验结果表明,ｒｈｂＦＧＦ无致突变作用。     

变构蛇神经毒素（MN—81）的致突性评价

应用Ames试验,微核试验,精子细胞畸形试验,体外染色体畸变试验和细胞转化试验对变构蛇神经毒素(MN-81)进行研究。实验结果表明:变构蛇神经毒素(MN-81)对TA97,TA98,TA100及TA102在加和不加S9条件下均无致突性,以1/2,1/5,1/10LD_(50)剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照无显著差异(P<0.05)以12.5,10μg/ml剂量在加S9时诱发的染色体畸变率与阴性对照相差显著(P<0.05),各剂量组加和不加S9时诱发N1H3T3细胞转化率与性阴对照相差非常显著(P<0.01)以42.21mg/kg剂量对雄性小鼠精子已明显诱发出致畸效应。表明变构蛇神经毒素(MN-81)具有潜在致突性作用。     

海狗油脂肪乳的致突变试验研究

目的 目的观察海狗油脂肪乳是否存在遗传毒性.方法 应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究海狗油脂肪乳的致突变作用.结果 Ames试验在P《5.0mg/皿浓度下未见回复突变菌落数显著增加;中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在P《6.6mg/ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在P《6.0g/kg剂量下未诱发微核细胞率的增高.结论 海狗油脂肪乳在试验剂量范围内,无致突变作用.     

混合氨基酸稀土配合物的致突性研究

本文采用小鼠精子畸形试验、微核试验及啤酒酵母菌Ｄ７株突变试验研究了农药ＭＡＲ的致突性，０．８，０．４，０．２ＬＤ５０各剂量组精子畸变率与阴性组比较无显著差异（Ｐ＞０．０５），表明ＭＡＲ对生殖细胞无诱变性。     

多沙唑嗪的致突变作用研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验 和小鼠骨髓哮多染色细胞微核试验对多沙唑嗪进行了致突变作用研究。结果显示：３１２．５μｇ／皿－５０００μｇ／皿合剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等菌株回复突变率未见明显增加；５１３ｍｇ／ｋｇ、１０２５ｍｇ／ｋｇ、２０５０ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为１．７‰、２．５‰、２．６‰，与对照组（２．０）‰比较无明显差异（Ｐ〉０．０５）；１０     

农药甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的致突变性研究

背景与目的研究甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药是否具有潜在的遗传危害。材料与方法采用Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验三种常规方法对其进行致突变性研究。结果各剂量组无论在加或不加S9条件下,其试验菌株的回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍;在试验剂量范围内,各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率及小鼠睾丸染色体细胞畸变率与阴性对照组比较差别无统计学意义。结论在本试验条件下,Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均为阴性结果,表明甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药无致突变作用。     

替诺昔康的致突变测试

本文报道替诺昔康的致突变测试。经过Ａｍｅｓ法ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２菌株±Ｓ９ｍｉｎ试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞）ＰＣＥ）微核试验和人外周血细胞染色体畸变试验，结果显示：替带昔康无诱发小鼠骨髓ＰＣＥ微核和染色体畸变的增加作用。但发现替诺昔康在所观察的几个剂量中，２００ｕｇ／皿＋Ｓ９ｍｉｘ和１００ｕｇ／皿、２００ｕｇ／皿－Ｓ９ｍｉｘ时，在ＴＡ９８菌株呈阳性。表明该药在高剂量下具有潜在的诱变性，在原核生物中是一种细菌致突变剂。     

计划生育药HG提取物的特殊毒理学研究

本文用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验和中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验研究了ＨＧ提取物的致突变作用。用受孕小鼠研究了ＨＧ提取物的致畸胎作用。结果表明，Ａｍｅｓ试验在１０ｍｇ／皿浓度下未见回复突变作用；微核在试验在１０．５ｇ／ｋｇ剂量下未诱发微核率增高；染色体畸变试验在３００μｇ／ｍｌ浓度下不出现细胞染色体畸变率升高；小鼠致畸胎试验在９ｇ／ｋｇ剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性。     

STUDIES ON THE MUTAGENICITY OF RIVANOL

本文报道利凡诺的致突变研究。利凡诺用于中期妊娠引产,是安全、有效的。经Ames法TA97、TA98、TA100和TA102菌株±S9mix试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验。结果:利凡诺无诱发小鼠骨髓PCE微核和染色体畸变的增加作用。但发现利凡诺在TA98菌株+S9mix时为阳性,显示了潜在诱变性,表明它在原核生物中是1种细菌致突变剂。     

苔黑酚与苔色酸丁酯的致突变研究

本文报道苔黑酚和苔色酸丁酯的致突变研究。在有或无大鼠肝微粒体酶代谢活化条件下，经Ames法的TA97、TA98、TA100和TA102菌株行点试验和平皿掺入试验、中国仓鼠肺细胞（CHL细胞）的染色体畸变试验和小鼠背髋嗜多染色细胞（PCE）微核试验，结果：检品各剂量组分别与其相应的空白对照和／或溶剂对照组比较，均无显著差异。表明两种药物无诱发突变的作用。     

特丁净致突变性与蓄积毒性实验研究

【摘要】 背景与目的: 研究特丁净的致突变性与蓄积毒性。 材料与方法: 采用小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,固定剂量蓄积毒性系数法。 结果: 小鼠睾丸M1期精母细胞染色体畸变数阴性对照组与特丁净各剂量组间差异无统计学意义(P>0.05), 而阴性对照组和特丁净各剂量组均低于环磷酰胺组(P<0.05);小鼠骨髓多染红细胞微核率阴性对照组与特丁净原药各剂量组间差异均无统计学意义(P>0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均明显低于环磷酰胺组(P<0.01);四株试验菌在各试验剂量下(活化或非活化)均没有引起自发回变数呈2倍的增加,5.0 mg/皿剂量组对四个菌株均有抑菌作用,而0.5、1.0、2.0 mg/皿组无剂量反应关系。特丁净原药蓄积系数为1.4。 结论: 特丁净原药根据《农药登记毒理学试验方法》评定标准,未呈现致突变性,小鼠骨髓多染红细胞微核试验在所选剂量范围内结果为阴性,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验在所选剂量范围内结果为阴性,但蓄积毒性明显。     

2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐的急性毒性和致突变作用研究

目的:研究2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐(dl-PHPB)的急性毒性及致突变性。方法:急性毒性试验采用Bliss法,昆明小鼠分为5组,每组10只,雌雄各半,分别按256.0、286.3、320.0、357.8、400.0、447.2 mg/kg静脉注射dl-PHPB,观察注射后至给药后14 d动物的毒性反应性质及程度,计算半数致死剂量(LD₅₀)及95%可信限;Ames试验采用平板掺入预培养法,选用鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA98、TA100和TA102,每皿0.5～5 000.0 μg浓度范围内,检测加和不加S9条件下对Ames菌的致突变性;微核试验采用雄性昆明小鼠,分为3组,每组6只,分别按23.3、70、210 mg/kg单次静脉注射dl-PHPB,注射后24 h计数骨髓嗜多染红细胞微核率(MNPCEs);体外染色体畸变试验在加和不加S9条件下,检测11.0~88.0 μg/mL dl-PHPB对CHL细胞染色体畸变率的影响。结果:小鼠静脉注射dl-PHPB后,各剂量动物出现一过性呼吸急促、自发活动减少、俯卧少动等症状,随剂量增加至≥320.0 mg/kg时,部分动物出现濒死症状,并在给药后2~30 min内死亡,死亡率随剂量的增加而增加,256.0~447.2 mg/kg 6个剂量组死亡率依次为0、0、10%、30%、70%、100%。未死亡动物在给药30 min后逐渐恢复正常。14 d观察期期间动物未见其他异常。其LD₅₀为373.3 mg/kg,95%可信限为355.6～392.0 mg/kg;Ames试验结果显示,在每皿0.5～5 000.0 μg浓度范围内未引起4种测试菌株回复突变数增加;微核试验结果显示,dl-PHPB在23.3~210.0 mg/kg范围内,各组动物MNPCEs均低于4‰;CHL细胞体外染色体畸变试验中,dl-PHPB在 11.0～88.0 μg/mL浓度范围内致CHL细胞染色体畸变率<5%。结论:在本实验条件下,小鼠静脉注射dl-PHPB的LD₅₀为373.3 mg/kg,致突变性3项试验均为阴性结果。     

酸性肽抗突变作用研究

目的　研究酸性肽的抗突变作用。方法　通过小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、鼠伤寒沙门氏菌回复实验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验 ,对酸性肽的抗突变性进行评价。结果　 1)酸性神经肽各组均能降低微核的产生 ,呈量效关系 ,与阳性对照组相比有显著性差异 ;2 )Ames实验结果经F检验与阳性对照组比 ,酸性肽各组差异显著 ,有统计学意义 ;3 )CHO细胞染色体畸变实验 ,显示酸性肽各组与对照组差异显著 ,有统计学意义。结论　酸性肽有抗突变性 ,且呈量效关系。     

N-烟酰基-L-天门冬氨酸的致突变性检测

背景与目的:研究N-烟酰基-L-天门冬氨酸遗传毒性,为临床安全用药提供理论依据.材料与方法:采用Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)染色体畸变试验及小鼠微核试验对N-烟酰基-L-天门冬氨酸进行致突变性研究.结果:Ames试验中加S9与不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与阴性对照无明显差别,且无剂量-效应关系.小鼠骨髓细胞微核率及CHO细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差别也无统计学意义(P＞0.05).结论:在本实验条件下,N-烟酰基山天门冬氨酸无致突变作用.     

头孢嗪脒钠的遗传毒性研究

目的： 探讨头孢嗪脒钠的遗传毒性,为其作为新药的开发应用提供必要的实验资料。方法：采用哺乳动物骨髓细胞微核试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验和鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 (Ames试验)对头孢嗪脒钠的遗传毒性进行研究。结果：头孢嗪脒钠各剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义 (P>0.05);各剂量组细胞的染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各剂量组下的TA97、TA98、TA100、TA102菌株的回变菌落数与溶剂对照组比较,回变菌落数均未出现两倍或两倍以上增加。结论：在本实验条件下,未检测到头孢嗪脒钠的遗传毒性。     

伊痛舒的致突变作用研究

应用CHL 细胞染色体畸变试验、Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示:0. 00625ml/ 皿、0. 125ml/ 皿、0. 025ml/ 皿、0. 05ml/ 皿、0. 1ml/ 皿各剂量组TA97 、TA98 、A100、TA102 各试验菌珠MR< 2 ;1250mg/ kg、2500mg/ kg、5000mg/ kg 各剂量组PCE 微核率分别为2. 0 ‰、212 ‰、218 ‰,与对照组(410 ‰) 比较无明显差异( P < 0105) ;0. 0125ml/ ml、0. 025ml/ ml、0. 05ml/ ml、0. 1ml/ ml 各剂量组加与不加S9 CHL 细胞染色体畸变率均小于5 % ,表明伊痛舒在该试验条件下无明显致突变作用。     

盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性评价

目的：研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法：采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5 000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果：与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5 000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸...