HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的：用HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：采用C_(18)柱,以0.3%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8±0.1)—甲醇(25∶75)为流动相,检测波长240nm,流速为1.0ml/min。结果：硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为60～300μg/ml和6～30μg/ml,回收率(n=9)分别为101.4%和100.7%。结论：本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量。     

皮康霜中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的HPLC测定

皮康霜中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的ＨＰＬＣ测定刘伟（襄樊市药品检验所，湖北４４１０２１）ＨＰＬＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＲＩＡＭＣＩＮＯＬＯＮＥＡＣＥＴＯＮＩＤＥＡＣＥＴＡＴＥＡＮＤＭＩＣＯＮＡＺＯＬＥＮＩＴＲＡＴＥＩＮＰＩＫＡＮＧＳＨＵＡＮ...     

HPLC法测定皮康霜中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量

本文采用高效液相色谱法，以丙酸睾丸素为内标，检测波长为２４０ｎｍ，在Ｃ１８柱上以甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液为流动相，同时测定皮康霜中醛酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量。平均回收率及相对标准偏差为：醋酸曲安奈德（９８．６±０．４７）％；硝酸咪康唑（１０１±０．９３）％。     

曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定研究

目的：建立一种可以同时测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）。方法：采用高效液相色谱仪（Agilent 1100四元泵）,流动相为比例为42.5∶42.5∶15.0的乙腈、甲醇和醋酸铵溶液（0.5%）,流速为1.0ml/min,检测的波长为272nm,以邻苯二甲酸二丁酯作为内标。结果：空白基质、醋酸曲安奈德、内标物、硝酸咪康唑的峰所持续的时间分别为5.1、3.8、9.4、15.1min;醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的平均回收率分别为为99.6%和100.0%,两者的RSD分别为0.13%和0.15%,具有良好的稳定性。结论：该方法简单、准确,可以有效地测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。     

反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的建立一种RP-HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法采用LabAllianceSMT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值至7.0)(82∶18)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm,用内标法测定,内标是硝酸益康唑。结果硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的线性范围分别为102.88~411.52μg.mL-1(r=0.999 7)和9.52~38.08μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.38%和99.62%(n=9),精密度良好。结论本法简便、灵敏、准确,适于曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量

目的 探讨测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法。 方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent SB-C₁₈(150 mm×4.6 mm,5.0 μm);以A甲醇∶0.05%乙酸铵(85∶15),B甲醇∶0.05%乙酸铵(75∶25)为流动相,采用梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30 ℃;检测波长240 nm,进样量:20 μL。 结果 醋酸曲安奈德在0.01~0.06 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为100.52%,RSD=0.62%;硝酸咪康唑在0.1~0.6 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=5),平均回收率为99.93%,RSD=0.86%。     

RP-HPLC法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平与醋酸曲安奈德

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平、醋酸曲安奈德含量的方法。方法色谱柱为NUCLEODUR C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(75:25:1,以醋酸调pH值至6.4),检测波长240 nm,采用外标法定量。结果 盐酸多塞平、醋酸曲安奈德的线性范围分别为25-400μg·mL-1(r=0.9994)和0.5～8μg·mL-1(r=0.9999),回收率分别为99.7％和99.2％,RSD分别为0.8％(n=6)和0.6％(n=6)。结论 本法简便、灵敏、准确,适于该复方制剂中两种成分同时测定。     

HP LC法测定皮康霜中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量

本文采用高效液相色谱法，以丙酸睾丸素为内标，检测波长为240nm，在C18柱上以甲醇-0.2mol／L磷酸二氢钠溶液（4：1）为流动相，同时测定皮康霜中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量。平均回收率（n＝5）及相对标准偏差为：醋酸曲安奈德（98.6±0.47）％；硝酸咪康唑（101.3±0.93）％。     

反相高效液相色谱法检测曲咪新乳膏中 醋酸曲安奈德与硝酸咪康唑含量

（1. ［摘要］目的建立同时测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的反相高效液相色谱法（RP HPLC）方法。方法色谱柱为Diamonsil C18 （200 mm× 4.6 mm，5 μm），以 0.5%醋酸铵溶液 乙腈 甲醇（15：42.5：42.5）为流动相，流速为1.0 mL•min 1，检测波长为272 nm，以邻苯二甲酸二丁酯为内标的分析方法。结果醋酸曲安奈德浓度在64.08～149.52 μg•mL 1呈良好的线性关系（r＝0.999 9），制剂平均回收率为99.6%，RSD＝0.43%（n＝6）；硝酸咪康唑浓度在600.6～1 401.4 μg•mL 1呈良好的线性关系（r＝0.999 9），制剂平均回收率为100.0%，RSD＝0.49%（n＝6）。结论该方法简单，快速，准确，为该制剂的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定复方曲安奈德咪康唑乳膏两组分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,开始以甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(17:66:17)为流动相,洗脱至氯霉素峰出峰完全,变为甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(45:10:45),洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全;检测波长227nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl,柱温为室温.结果:氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0.16～0.56 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0,r=0.998 7),平均加样回收率分别为100.10%(RSD=1.07%),100.61%(RSD:1.73%).结论:该方法简便、可行、重现性好,可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制.     

反相高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液中曲安奈德和氯霉素的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定曲安奈德氯霉素溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素含量的方法。方法色谱柱：Hypersil BDS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）柱,流动相：甲醇-水-乙醚（62∶38∶4）,检测波长：240 nm,流速：1 mL.min-1,柱温：25℃,进样量：5μL。结果醋酸曲安奈德和氯霉素分别在8.0～72、0.120～1.08mg.mL-1呈现良好的线性关系,方法平均回收率分别为100.0%、100.6%,RSD分别为：2.16%、1.47%。结论本方法简便,快速,测定结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定

目的建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％三乙胺（醋酸调节pH为3．0）-甲醇（50：50）,检测波长为24013111,流速为1mL／min。结果曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6．06～80．80μg／mL和60．75～810．00μg／mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0．9994和0．9998,平均回收率分别为101．43％和100．70％,RSD为1．28％和1．58％（n=9）。结论HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据。     

D-最优混料设计优化复方醋酸曲安奈德乳膏

目的 优化乳膏基质的组成,以期得到外观、使用性和稳定性俱佳的复方醋酸曲安奈德乳膏。方法 以离心稳定性、耐寒稳定性、耐热稳定性、粒度、延展性、外观以及清洗性等作为指标,采用D-最优混料设计法确定乳膏基质的组成。结果 最佳复方醋酸曲安奈德乳膏的基质组成：硬脂酸8.3 g,单甘脂7.6 g,白凡士林9.5 g,液体石蜡8.1 g,十二烷基硫酸钠1.1 g,甘油7.5 g,水57 g。结论 按此处方制备的复方醋酸曲安奈德乳膏稳定性好、易涂布、易清洗,外观洁白有光泽。     

曲咪新乳膏治疗外耳道湿疹合并感染31例

目的:观察曲咪新乳膏治疗外耳道湿疹合并感染的疗效。方法:62例外耳道湿疹合并感染病人分为2组:曲咪新组31例,男性14倒,女性17例,年龄(25±s 8)a;地塞米松组31例,男性12例,女性19例,年龄(26±10)a。2组病人均每日早晚2次外用各药于外耳道皮损处,疗程为2 wk。结果:治疗2wk后曲咪新组有效率为97%,细菌清除率为100%;地塞米松组分别为61%和67%。2组临床疗效差异有非常显著意义(P＜0．01)。结论:曲咪新乳膏对合并感染的外耳道湿疹有较好疗效。     

HPLC法同时测定曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法:用 Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-正己烷(65:35:2)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为20℃;检测波长为240 nm。结果:氯霉素和醋酸曲安奈德的保留时间分别为4.54 min 和16.17 min,理论塔板数分别为2650和6500;HPLC 法测定的线性范围分别为51.32～975.08μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5)和3.116～46.74μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5);回收率分别为100.5%～102.3%(RSD<1.1%)和98.8%～101.7%(RSD<1.5%)。结论:本法用于曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量测定,简便、快速、准确、可靠。     

RP-HPLC法同时测定硝酸咪康唑氯倍他索乳膏中两种有效成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定硝酸咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法色谱柱为luna C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶乙腈∶0.5%乙酸铵溶液(41∶41∶18),流速1.0m l/m in,检测波长240nm。结果硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索分别在0.08~3.20和0.021~0.084m g/m l浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000和r=0.9999),高、中、低3种浓度的平均回收率范围为100.7%~101.5%(RSD≤0.3%)和99.8%~100.7%(RSD≤0.5%)。结论本方法简单、快速、灵敏度高和重现性好,能够有效地控制药品质量。