共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
目的 探讨中药葛根、葛花、枳椇子混合物对小鼠急性酒精中毒的醒酒效果。方法 采用酒精灌胃法建立小鼠急性酒精中毒模型,观察混合物不同配比对小鼠的醒酒效果,选择最佳配比;按最佳配比将小鼠分为低剂量组和高剂量组,通过测定小鼠的耐受时间、醉酒时间、血液中的乙醇浓度和肝中乙醇脱氢酶的活性观察葛根、葛花、枳椇子混合物的醒酒效果。结果 葛根、葛花、枳椇子混合物能够增加小鼠对酒精的耐受时间,同时缩短小鼠的醉酒时间,降低血液中的乙醇浓度,提高肝中乙醇脱氢酶的活性。结论 葛根、葛花、枳椇子混合物对小鼠急性酒精中毒具有醒酒作用。 相似文献
2.
党参理中浓缩丸质量控制方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的完善党参理中浓缩丸的质量控制方法.方法采用RP-HPLC法对党参理中浓缩丸中甘草酸进行定量分析;同时对制剂中其他主要药味甘草、党参、白术进行薄层鉴别.结果平均回收率为99.37%,RSD为1.22%(n=5).结论方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制党参理中浓缩丸的质量. 相似文献
3.
目的优选护肝醒酒浓缩丸的最佳提取工艺。方法以浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取量作为评价指标,采用单因素和正交试验优选方中陈皮、甘草、山楂和泽泻中的黄酮类和三萜类有效成分的提取方法。结果最佳提取方法为用10倍量90%乙醇提取2.5 h,回流提取2次。结论优选的提取方法对浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取效率高,经济、合理、简单可行,适用于生产。 相似文献
4.
《中国药房》2017,(36):5147-5149
目的:建立同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:甘草苷和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为9.68~96.8μg/mL(r=0.999 1)、14.08~140.8μg/mL(r=0.999 2);定量限分别为0.2、0.3μg/mL,检测限分别为0.1、0.01μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.9%~101.2%(RSD=0.62%,n=9)、98.6%~101.5%(RSD=1.06%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。 相似文献
5.
目的:对枳椇子进行鉴定,为其制定质量标准提供参考依据。方法:以槲皮素为对照品。采用薄层色谱法对枳椇子药材醇提物进行了定性鉴别及含量测定。结果:含量测定中,槲皮素在1.31~5.26μg范围线性关系良好(r=0.9999),回收率为99.78%,RSD=1.08%。结论:TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法精密度高,重复性好,简便快速,可用于枳椇子生药鉴定的质量提供依据。 相似文献
6.
陈香露白露片质量标准修订研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立陈香露白露片(甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等)的质量标准.方法 采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量.结果 在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24~2 112ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为101.3%(RSD=2.5%,n=9);橙皮苷对照品在61.44~1843.2 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%(n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.1%,n=9).结论 所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量. 相似文献
7.
8.
9.
目的 建立陈皮药材中辛弗林的含量测定方法,为更好地评价陈皮药材质量提供依据.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(水中含0.02%磷酸及0.1%十二烷基磺酸钠)(5:2);检测波长:224 nm;流速:0.6 ml/min;柱温:室温.结果 辛弗林在0.025~0.225 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.15%,相对标准偏差值(RSD)=1.43%(n=6).不同产地陈皮中辛弗林含量存在差异.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于不同产地陈皮药材的辛弗林含量测定及质量评价. 相似文献
10.
目的:对浓缩当归丸的质量标准进行完善和提高,将现有浓缩当归丸或者当归丸(浓缩丸)的标准进行统一。方法:采用薄层色谱法(TLC)对浓缩当归丸中当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以阿魏酸作为检测指标,进行定量测定。结果:薄层色谱法能有限的鉴别浓缩当归丸中的当归药材,阴性无干扰;阿魏酸在1.22~39.01μg?mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.89×104X-0.83×104,r2=0.999 9;检测限为0.25ng,定量限为0.75ng;平均加样回收率为99.75%,RSD为1.88%(n=6)。测定样品16批,含量测定结果在0.16~0.43 mg?g-1之间。结论:新建立的质量标准将原有的当归药材鉴别整合,并增加了阿魏酸的含量测定项,使质量的可控性更强,实验操作性更强;建立的实验方法准确可靠,简便快捷,适用性良好,可用于该制剂的质量控制和质量评价。 相似文献
11.
12.
目的研究制订小儿健胃糖浆的质量标准。方法对山楂、麦冬药材进行薄层色谱鉴别;高效液相法采用双波长、梯度洗脱,同时测定白芍和牡丹皮中的芍药苷、陈皮药材中的橙皮苷含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强,方法可行;含量测定在检测波长芍药苷(230nm)、橙皮苷(283nm)条件下,分别在7.68~491.76、7.66~491.72μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=11.305X-21.52、R2=0.9995(n=7),Y=16.843X+6.952、R2=0.9999(n=7),平均回收率为99.14%,RSD=1.99%、99.85%,RSD=2.57%。结论本方法操作简单、数据精确、专属性强,可为提高小儿健胃糖浆质量标准提供合理依据。 相似文献
13.
14.
目的建立蛇胆陈皮胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中蛇胆汁和陈皮进行鉴别;用HPLC法测定牛磺胆酸钠的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出蛇胆汁和陈皮;HPLC法测定牛磺胆酸钠在0.422-4.22μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.29%,RSD=0.67%。结论建立的方法快速准确,重复性好,专属性强,可用于为蛇胆陈皮胶囊的质量控制。 相似文献
15.
陈皮配方颗粒质量标准研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立陈皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法进行检验;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中橙皮苷含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283.4 nm。结果用薄层色谱法检出了方中的橙皮苷。红外光谱法对陈皮配方颗粒所含基团进行了详细分析。高效液相色谱法测定的橙皮苷进样量线性范围为0.676~4.056μg,回归方程为Y=600.759 62 X-21.199,r=0.999 9,平均回收率为97.61%,RSD=0.80%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮配方颗粒的质量控制方法。 相似文献
16.
17.
18.
19.
目的:对金果饮的质量标准进行制定。方法:对玄参、西青果、陈皮建立薄层色谱的鉴别方法;采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。用Agilent SB C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-6%乙酸溶液(35∶65)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1。结果:薄层色谱鉴别中,供试品在与对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰;含量测定法中,橙皮苷在36.35~726.95ng(r=0.9999,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.58%(RSD为1.85%)。结论:建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,能有效用于金果饮的质量控制。 相似文献
20.
小儿喜食片质量标准探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立小儿喜食片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)法对方中枳壳、白术、山楂进行定性鉴别,并用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中枳壳所含柚皮苷进行含量测定。结果枳壳、白术、山楂的TLC结果好,阴性无干扰。柚皮苷在0.19~0.97μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为101.33%,RSD为1.65%(n=6)。结论该方法可准确地进行定性、定量测定,可用于小儿喜食片的质量控制。 相似文献