放射卫生的科学问题与关键技术展望

新中国成立70多年来,放射卫生工作得到了党和政府的高度重视,全国放射卫生队伍做了大量工作,成绩卓著。本文围绕职业照射、医疗照射、公众照射和应急照射的安全与防护,以及辐射健康效应及其机制等领域,未来数年内需要解决的科学问题和技术发展瓶颈进行梳理凝炼,以期给国内放射卫生领域相关单位和专家的研究工作提供参考和借鉴。     

红光照射对兔组织中能量物质变化的研究

目的 通过测定红光照射后大白兔组织内ATP等相关能量物质含最的变化,探讨红光照射对机体抗疲劳的影响.方法 将大耳白兔42只随机分成3组,每组14只,一组为对照,不照射红光;其余2组进行红光照射,每日照射1次,每次照射3 h.分别连续照射1周(照射1组)或2周(照射2组)后取心肌、肝脏和骨骼肌组织检测NAD、AMP、ADP、ATP含量,并与对照组比较.结果 红光照射后,各照射组与对照组比较各脏器中的能量物质的含量都有所增高,其中照射2组心肌、骨骼肌的NAD、AMP、ADP、ATP的含量与对照组比较,差异有非常显著意义(P＜0.01).结论 红光照射可明显提高组织内ATP等相关分子含量,ATP的合成有显著提高,红光照射能提高机体抗疲劳的能力.     

265拉德照射狗的某些临床症状和白细胞的观察对判断动物预后的意义

丙线265拉德照射狗是急性放射病药物筛选或药物评价的常用照射剂量。在此剂量照射下活存动物与死亡动物在发烧开始时间、高烧(40.8℃以上)发生率、流涎发生时间以及照后不同时间白细胞下降水平等临床症状和指标上是有差异的。本文通过这些症状和指标差异的分析,提出了265拉德照射     

长期重复照射时大鼠骨髓细胞中染色体的畸变频率

本工作研究了长期每日照射时骨髓细胞染色体结构损伤频率和特点以及不同照射总剂量时染色体畸变动力学与骨髓细胞增殖速度的依赖关系。实验用~(137)Csγ装置照射 Wistar 大鼠,每周照射6次,每次照射5分钟50伦,照射总剂量为50,250,1000,2000和3000伦,末次照射结束后经过3小时和24小时处死动物,制备骨髓染色体标本进行分     

X线6Gy局部照射对小鼠造血功能的影响

小鼠x线6Gy局部照射左后肢条件下,照射后股骨骨髓CFu-S、CFu-C和CFu-E的动态变化与相同剂量全身照射小鼠不同,表现为造血干细胞数量降低辐度小、恢复快。照射后2l天内照射股骨骨磕CFu-S向CFu-E的分化优于向CFu-C分化;相反,照射后90天内屏蔽侧股骨骨髓CFu-S向CFu-C分化优于向CFu-E分化。同时,屏蔽部位的造血功能也发生了轻度抑制。本文讨论了在局部照射条件下,造血干细胞由屏蔽区域向照射部位迁移的作用和可能的机理}造血微环境在造血干细胞竞争性分化的作用以及未照射区域发生远隔效应的可能性.     

全髋假体置换时异位骨化的预防术后放疗的照射野、总剂量和时机的探讨

髋关节假体置换术后立即进行预防性照射,已证实为避免异位骨化十分有效的治疗。作者们分析了必要的照射野选择和照射剂量,并将其结果与其它报道进行了比较。     

Nd∶YAP激光照射活体大鼠肝脏生物效应的实验研究

目的 探讨Nd:YAP激光不同方式照射活体大鼠肝脏对组织的不同影响.方法 大鼠15只,按照射方式分为非接触式、接触式、插入式3大组,每组5只鼠.每组分别以功率为3.0、3.5、4.0、4.5和5.0 W,照射时间4 s,光斑直径为0.5 mm的Nd:YAP激光照射大鼠中叶、右侧叶肝脏.每脏叶照射3～6点,点间间隔＞0.5cm.照射后肉眼观察肝脏变化,并于照射处取材,常规石蜡切片,HE染色,光镜下观察.结果 各组以功率3.0～3.5 W的Nd:YAP激光照射,以凝固性变化为主,随着功率增加除凝固效应外还逐渐表现出气化效应,组织穿透深度也由约0.5 mm逐渐增加至约2.5 mm.与相同功率和作用时间非接触式照射比较,接触式照射和插入式照射组织出现更多的缺损和更深的穿透深度.非接触式照射功率较高时出现组织爆破现象,接触式照射和插入式照射组织反应均平稳,无爆破现象,插入式照射较易伤及周围肝脏组织.结论 非接触式照射、接触式照射和插入式照射是Nd:YAP激光照射肿物的可行性方法,可根据肿瘤组织厚度适当选择非接触式照射、接触式照射和插入式照射方式进行照射治疗,但应正确掌握照射功率避免引起照射处周围组织的损伤.     

全身照射技术及其剂量学初步探讨

本文主要介绍了近几年来因骨髓移植的进展而被重视的全身照射技术。讨论了开展全身照射技术所需要重视的各种因素:照射总剂量、剂量精度与均匀度、剂量率、表面剂量等等,介绍了我们的全身照射技术方案,其特点是对空间照射采取均正处理和引入新的剂量学参数组织校准比(TFR),并在模型中实际进行测量,证实预计照射剂量与实际剂量相差为2%,模型内中心轴上各点剂量差在5%以内,基本上符合临床的要求。     

儿童生长中长骨受照射后的临床资料

为定量研究儿童生长中长骨受照射后之生长障碍,作者用一有关调查表在荷兰矫形外科、放射诊断和放疗医师间循环调查后得到22例资料(9例放疗过血管瘤、13例放疗过四肢恶性肿瘤)。大多数病儿受照射肢均在骨生长停止时检测了患肢“缩短”情况。其中2例受照射时年龄相同、均为膝受照射(43Gy 和64Gy)者在照射后13年内有双下肢长度动态观察。据此作者画出的下肢生长曲线与Farntz 报道的一例相似:与健肢相比患肢在受照射后近5年中生长较慢,其后则生长速度与健肢相仿。对全部资料分析表明:虽患肢缩短趋向于与受照射时年龄有关,但若用一考虑“剩余生长”的因     

大剂量γ射线照射对小鼠免疫系统损伤远期影响的研究

目的 探讨亚致死剂量6Gyγ射线一次性全身照射小鼠免疫细胞对脂多糖刺激反应性的远期影响.方法 将实验小鼠分为假照射组和照射组,假照射组不接受照射,照射组给予6 Gyγ射线照射.照射后10周,分别将假照射组和照射组小鼠按组别腹腔注射脂多糖(20 mg/kg),对照组注射等量的生理盐水.分别于24 h和1 h后取材,进行外周血白细胞计数及CD4、CD8、B220细胞比例检测.取脾脏和胸腺称重,计算脏器指数.冲洗单侧股骨进行有核细胞计数.结果 与假照射刘照组小鼠相比,照射对照组小鼠的CD4细胞比例显著升高(t=2.940,P＜0.05),CD8和B220细胞比例显著下降(t=6.485和4.351,P均＜0.01).照射+脂多糖1h组小鼠的CD4 (t=2.510,P＜0.05)、CD8(t=2.862,P＜0.05)和B220(t=7.074,P＜0.01)细胞比例较假照射+脂多糖1h组小鼠显著降低,差异有统计学意义.与假照射+脂多糖24 h组小鼠相比,照射+脂多糖24 h组小鼠单侧股骨有核细胞计数显著升高,差异有统计学意义(t=2.078,P＜0.05).结论 6 Gyγ射线一次性全身照射后10周,小鼠免疫系统尚未完全恢复;与假照射组相比,在接受脂多糖刺激后照射组小鼠胸腺指数和外周血中CD8和B220细胞比例未见显著变化.辐射对小鼠免疫系统损伤的远期影响有待进一步研究.     

白藜芦醇促进γ射线照射小鼠造血系统损伤修复的作用

目的观察白藜芦醇对60Coγ射线照射小鼠造血系统损伤修复的影响。方法 ICR小鼠随机分成5组,即正常对照组、照射对照组以及白藜芦醇50、100、200 mg.kg-1照射组,照射前3 d灌服给药,每天1次。除正常对照组外,所有小鼠60Co射线全身5.5 Gy辐照1次,照射后第7天小鼠取骨髓细胞和脾脏,对骨髓单个核细胞和脾集落形成单位进行计数,测定骨髓细胞DNA含量和细胞周期。结果与正常对照组比较,照射对照组小鼠骨髓单个核细胞数和骨髓细胞DNA含量显著降低（P〈0.05）,脾集落形成单位数和S和G2/M期细胞百分率显著增多（P〈0.05）;与照射对照组比较,白藜芦醇100、200 mg.kg-1照射组小鼠照射骨髓单个核细胞数、骨髓细胞DNA含量、脾集落形成单位数和S和G2/M期细胞百分率显著增多（P〈0.05）,白藜芦醇50 mg.kg-1照射组有增多趋势。结论白藜芦醇可以促进60Coγ射线照射小鼠造血系统损伤的恢复,防护效果与给药剂量相关。     

软X线照射对体外培养大鼠成纤维细胞增殖的影响

目的观察软X射线照射对体外培养的成纤维细胞增殖的影响.方法观察培养的大鼠皮肤成纤维细胞照射后细胞计数的变化、划痕实验和"营救"实验.结果在0.5Gy～8Gy剂量范围内,剂量与成纤维细胞的增长成反比,而且0.5～4Gy剂量的量效关系经回归分析成直线型.0.5Gy、1Gy剂量照射后,在1～3天的增长的幅度明显比3～5天的小,而2Gy曲线在1～5天增长幅度明显低于5～7天.在0.1～0.025Gy的照射范围内成纤维细胞的增殖曲线和空白对照没有差别.划痕实验中对照的长满时间明显比照射的长满时间短,实施了"营救"措施的细胞照射与对照的长满时间没有明显差别.结论照射后成纤维细胞的增长与剂量成依赖关系,并且剂量越大细胞增殖恢复也越慢.照射对细胞的运动也有抑制作用.未照射细胞对照射成纤维细胞的增长有"营救"作用.     

不同功率半导体激光照射与大鼠脊髓生长相关蛋白表达的关系

目的 研究不同功率半导体激光照射损伤的大鼠从骨神经后脊髓中生长相关蛋白（GAP－43）的表达与激光功率和照射时间的关系。方法 172只雄性SD大鼠制成从骨神经损伤模型,随机分为1个对照组和3个激光照射组,每组42只。分别以功率为5、10和15mW、波长810nm的半导体激光照射激光组大鼠神经损伤部位,第天1次,连续照射10天。照射后1、3、7、14、28、42和56天取恨鼠脊髓用于免疫组化方法观察脊髓内GAP－43表达的变化。结果 半导体激光照射后第7天内各激光照射组和对照组无明显差异。第14天和第28天时15mW激光照射组脊髓内GAP－43表达高于对照组。第56天时激光照射组较对照射组脊髓内GAP－43表达稍低,5mW和10mW激光照射组与对照组比较无明显差异。结论 15mW半导体激光照射可引起损伤神经后大鼠脊髓中GAP－43表达的变化,对神经再生过程有一定的影响,5mW和10mW半导体激光照射对损伤神经的鼠中GAP－43表达作用不明显。     

全脑照射后海马组织内氨基酸类神经递质含量的变化

目的 检测受照射后大鼠脑海马中氨基酸类神经递质的含量与变化。方法 一次全脑2、15和30Gy照射SD大鼠，照射后1周、1和3个月的SD大鼠经体脑微透析技术采集其海马组织的细胞外液，用高效液相色谱荧光法测定其中氨基酸类神经递质的含量。结果 30Gy照射后1周、1月和15Gy照射后1月3组大鼠谷氨酸和天冬氨酸的含量与对照组相比增加了1．6和2．5倍；而其他组兴奋性和抑制性氨基酸递质均没有明显改变。结论 大鼠大脑受照射后脑组织内兴奋性氨基酸神经递质有明显的增加，这为放射性脑损伤发病机理的研究提供了新的思路。     

Nd∶YAG激光照射豚鼠鼓膜对内耳影响的实验研究

目的 :探讨不同功率Ｎｄ∶ＹＡＧ激光照射豚鼠鼓膜对内耳结构和功能的影响。方法 :应用光纤末端功率为 8、6、4Ｗ的Ｎｄ∶ＹＡＧ激光针对豚鼠作鼓膜照射 2ｓ。采用听性脑干反应 ,耳蜗基底膜铺片及扫描电镜技术 ,观察激光照射前、照射后即刻及 2周ＡＢＲ阈值及形态学变化。结果 :激光功率与内耳损伤程度成正相关。照射后即刻与 2周三组ＡＢＲ阈值均升高 ,且 8、6Ｗ组较 4Ｗ组升高明显 ;照射后 2周ＡＢＲ阈值较照射前有显著性差异 (Ｐ <0 0 5 )。 4Ｗ组照射后 2周ＡＢＲ阈值与照射前无显著性差异。照射后即刻 ,8、6Ｗ组耳蜗外毛细胞肿胀 ,硝…     

用单细胞凝胶电泳技术测定犬全身照射后外周血和骨髓DNA损伤

方法:用3.9GyX射线全身照射4只犬,测定照射后9天内的外周血细胞和骨髓细胞数,并用碱性单细胞凝胶电泳技术(彗星测定)检测照射前和照射后1、4小时与1、3、9天的外周血单个细胞及照射前和照射后1、9天骨髓细胞DNA链断裂损伤。     

脂多糖对受照小鼠血清IL-10、IL-6和TNF-α水平的影响

目的 探讨6 Gy137Csγ射线一次性全身照射后,小鼠血清中白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-o)水平的变化及对脂多糖刺激反应性的远期影响.方法 将实验小鼠分为假照射组和照射组,假照射组不接受照射,照射组给予6Gyγ射线照射.照射后10周,将假照射组和照射组小鼠按组别分别提前24 h和1h腹腔注射脂多糖(20 mg/kg),对照组注射生理盐水(100μl/只).取小鼠外周血,利用酶联免疫吸附技术检测小鼠血清中IL-10、IL-6和TNF-t的水平.结果 假照射组小鼠在给予脂多糖刺激1h后,血清中IL-10、IL-6和TNF-α水平与其对照组相比均显著升高(t=7.31、2.71和15.09,P分别为＜0.01、＜0.05和＜0.01).照射组小鼠在给予脂多糖刺激1h后,血清中IL-10、IL-6和TNF-α水平与其对照组相比均显著升高(t=4.14、7.18和5.14,P均＜0.01).与假照射组相比,照射组小鼠在给予脂多糖刺激24h后,TNF-α和IL-6水平无明显变化,IL-10水平升高了19.9％(t=2.84,P＜0.05).结论 经6Gyγ射线照射后10周,小鼠免疫调节功能尚未完全恢复;在接受脂多糖刺激后,假照射组和照射组小鼠的抗感染能力也有差异.脂多糖对辐射后小鼠血清中IL-10、IL-6和TNF-α水平的影响及其意义仍需进一步研究.     

辐射所致脂类过氧化及WR-2721防护作用的研究

以4～10Gy与5～20Gy分别照射大鼠与小鼠。照后第三天,动物的肝、脑、肾、心和骨髓细胞等组织脂类过氧化物(LPO)较未照射动物显著增高,而且随照射剂量增加而增加,但腹腔注射WR-2721可使5～20Gy照射后小鼠各组织LPO明显降低。8Gy与8.5Gy分别照射大鼠与小鼠,可使照后10天内,动物的肝、脑、肾、心、脾、睾丸、骨髓细胞等组织与肝的亚细胞器脂类过氧化率均有不同程度的增高,而且其时相性变各有差异。给予WR-2721可使照射小鼠的组织与细胞器中LPO水平显著降低。     

Ad-Rb94联合照射对体外人大肠癌细胞的抑瘤作用

目的 探讨人视网膜母细胞瘤Rb94基因重组腺病毒载体(Ad-Rb94)联合γ射线照射对体外人大肠癌细胞生长的联合抑瘤作用及其机制.方法 将Ad-Rb94于体外转染大肠癌HT29细胞,转染后12h进行4Gy 137Csγ射线照射.实验分组为5组:对照组、β-半乳糖苷酶基因重组腺病毒载体组(Ad-lacZ组)、Ad-Rb94组、照射组和Ad-Rb94联合照射组.用噻唑蓝法检测HT29细胞的生长,用流式细胞术检测HT29细胞的细胞周期和细胞凋亡的变化.结果 当Ad-Rb94有效转染HT29细胞后,从转染第4日开始,照射组和联合照射组细胞生长速率较对照组和Ad-lacZ组缓慢;与Ad-Rb94组和照射组相比,Ad-Rb94联合照射组细胞的生长表现出更强的抑制效应(t=15.02、17.30,P＜0.01).细胞周期结果表明,与对照组、Ad-lacZ组和Ad-Rb94组相比,照射组大量细胞停留在G2期,各组间差异有统计学意义(t=18.65、15.23、16.38,P＜0.01);但Ad-Rb94联合照射组停留在G2期细胞更多(约40％),远高于照射组(t=7.78,P＜0.05).细胞凋亡结果表明,与对照组相比,Ad-Rb94组和照射组细胞凋亡率明显增加(t=16.19、10.72,P＜0.01);Ad-Rb94联合照射组细胞凋亡率最高(21％),与Ad-Rb94组和照射组相比,差异有统计学意义(t=6.17、9.25,P＜0.05).结论 腺病毒介导的Rb94基因联合照射对大肠癌细胞的抑瘤作用具有协同效应,其机制可能是促进细胞G2期阻滞和凋亡.     

富氢水对电离辐射引起胸腺细胞损伤的影响

目的 探讨富氢水对6 Gy照射小鼠胸腺细胞内活性氧水平、细胞凋亡及DNA损伤程度的影响。 方法 实验分为对照组、6 Gy照射组、6 Gy照射+富氢水组;对照组和6 Gy照射组小鼠照射前10 min灌胃正常饮用水0.5 ml,6 Gy照射+富氢水组小鼠灌富氢水0.5 ml,照射后连续灌胃,给予小鼠正常饮用水和富氢水7 d,于照射后4、7、15 d处死小鼠获取胸腺细胞。采用流式细胞术检测胸腺细胞内活性氧水平、凋亡细胞比例及磷酸化组蛋白H2AX（γ-H2AX）平均荧光强度。 结果 与对照组的小鼠比较,6 Gy照射组小鼠在照射后4、7、15 d胸腺细胞中的活性氧水平升高,早期凋亡细胞[AnnexinⅤ阳性、碘化丙啶（PI）阴性]和晚期凋亡细胞（AnnexinⅤ阳性、PI阳性）的细胞比例明显增加,γ-H2AX平均荧光强度增加。与6 Gy照射组小鼠相比,6 Gy照射+富氢水组小鼠的胸腺细胞中活性氧水平下降,早期凋亡和晚期凋亡的细胞比例降低,细胞内γ-H2AX平均荧光强度则是下降的,差异均具有统计学意义。 结论 富氢水可以有效减轻电离辐射引起的胸腺细胞损伤,为富氢水作为辐射损伤防护剂提供了实验依据。