螺内酯治疗高血压病并左心室舒张功能不全的临床观察

目的观察螺内酯对高血压病并左心室舒张功能不全的治疗效果。方法80例高血压病并左心室舒张功能不全患者随机分为采取基础治疗方法治疗（对照组）和联合利尿剂螺内酯治疗（观察组）各40例．比较两组心脏指标等变化。结果治疗后,两组间心率、血压、LVEF均改善,但差异不明显（P〉0．05）;而观察组EPFv、APFV、EPFV／APFV改善程度高于对照组,结果具有统计学意义（P〈0．05）;观察组脑尿钠肽等指标明显下降,下降幅度大于对照组（P〈0．05）。结论利尿剂螺内酯可有效提升患者心脏舒张功能,发挥良好辅助作用。     

HPLC法测定尿毒清颗粒中大黄酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定尿毒清颗粒中大黄酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),柱温:室温,流速:1.0 ml.min-1,检测波长:254 nm。结果大黄酸在0.834 5μg.ml-1～25.035μg.ml-1内呈良好线性,R2=0.999 6,平均回收率为100.34%,RSD为1.06%(n=9)。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于尿毒清颗粒的质量控制。     

2.5次微分极谱法测定生物样品中痕量铬

在氯化铵-乙二胺-EDTA底液中(pH=9.00),铬(Ⅵ)与铜铁试剂产生一灵敏的络合吸附峰,Ep=-1.45V。利用此峰可测定低至9.6×10~(-10)mol/L的铬,方法用于茶叶、粮食、自来水、指甲等中铬的测定,方法回收率在94～105％之间。     

催化动力学分析法测定空气中的微量锰

报道了催化动力学分析法测定空气中微量锰的方法。空气样本经微孔滤膜采集后,用1.0mol. L~(-1)HCl在沸水浴中浸取2h,然后利用锰(Ⅱ)对KIO_4氧化孔雀绿的催化作用对锰比色测定。本法检测下限为0.1ng/ml,线性范围为0～80ng/25ml,变异系数为1.1～12.9%,加标回收率为91.3～106.5%。常见共存成分对测定无干扰。     

流动注射催化光度法测定痕量钼的研究

根据Mo(Ⅵ)对H_2O_2氧化KI具有催化作用的原理,以淀粉为显色剂,建立了测定痕量钼的流动注射光度法。进样频率110次/h,线性范围0～0.4ppm,检出限3.2ppb。实际测定了土壤、粮食、人发中钼的含量,回收率为91％～108％。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘不确定度评定

[目的]对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的不确定度进行评定。[方法]通过分析测定过程,识别不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。[结果]用本方法测定尿碘的扩展不确定度为0.035C。有必要在结果计算中应用校正因子。[结论]为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的研究

目的：建立直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的方法。方法：以吸收液采集空气中甲醛，直接进样FFAP毛细管柱分离，气相色谱(皿)测定。结果：甲醛的浓度在0—1．0μg/ml时，线性关系良好，回归方程，y=48290．0x 37．5，(r=0．9993，n=6)，检测限为0．043μg/ml；样品分析的精密度试验，相对标准偏差为2．6％-4．7％；样品分析的准确度试验，回收率为95．2％～104．3％。结论：本方法灵敏度高，适用于工作场所、公共场所及家庭居室空气中甲醛的浓度测定。     

高效液相色谱法测定工作场所中丙烯酰胺的研究

[目的]建立工作场所空气中丙烯酰胺的高效液相色谱测定方法。[方法]样品经采集后,采用甲醇-纯水(5︰95)为流动相进行洗脱,测定条件为:柱温30℃,流速1ml/min,UV205nm检测。[结果]本法在0.1～10mg/L之间具有良好的线性关系,r﹥0.9999,检出限(LOD)=0.01mg/L[信噪(S/N)=3,进样量20μl],最低检出浓度为2.2×10-3mg/m3(以采集45L空气计算),样品回收率为94.5%～99.8%,相对标准偏差(RSD)小于5%(n=6)。[结论]该法具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽,可以用于短时间接触浓度和时间加权平均浓度丙烯酰胺的检测。     

示波极谱法测定水中微量铝

本文探讨了铝在三乙醇胺—茜素红—磷酸二氢钠体系中的极谱行为,详细考察了影响铝极谱峰的各种因素,提供了一种可测定水中微量铝的示波极谱法,本法对样品7次重复测定的相对标准偏差为3.0～7.6%,加标回收率为90～104%。用本法测定了多份自来水、雨水、湖水及河水样品,其铝含量多为亚mg/L水平。     

青蒿素的高效液相色谱测定法

[目的]建立青蒿中青蒿素的高效液相色谱定量测定方法。[方法]选择适宜的样品前处理方法提取待测成分,对检测波长、流动相、方法的线性范围和最低检出量、精密度和准确度进行实验研究。[结果]青蒿素在0～2.00mg/ml范围内,浓度与峰面积呈直线相关关系;方法最低检出量为0.11μg;最低检出浓度为0.0053g/kg。对浓度为5.1～18.6g/kg的样品,连续测定6次,RSD为2.8%～5.4%;加标量为2.00～20.0g/kg的样品,回收率为90.5%～110%。[结论]本方法简便、快速、精密、准确,可用于青蒿中青蒿素含量的测定。