HPLC法测定黄芪中游离黄酮苷元的含量

目的建立黄芪中槲皮素和山萘酚含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定不同来源黄芪中槲皮素和山萘酚含量。结果不同来源样品中2种黄酮苷元的定量分析结果分别为槲皮素平均回收率97.88%,RSD=1.07%;山萘酚平均回收率为99.83%,RSD=1.10%。结论黄芪中含有中槲皮素和山萘酚,其含量随产地而变化。     

HPLC 法同时测定蒺藜茎叶中3 个黄酮醇苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定蒺藜茎叶中含量较高的3个黄酮醇苷类化合物的含量。方法：色谱柱：Thermo Syncronis C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱,0~30 min,8%~27% B;检测波长：254 nm;柱温：40℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：20 μL。结果：异鼠李素-3-O-β-D-龙胆双糖基-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-龙胆双糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-龙胆双糖苷分别在0.011 2~0.280 0 μg（r=0.999 6）、0.064 8~2.592 0 μg（r=0.999 8）、0.018 4~0.460 0 μg（r=0.999 8）范围内线性关系良好;平均加样回收率（n=9）分别为100.15%（RSD=1.32%）、100.02%（RSD=1.14%）、99.77%（RSD=1.16%）。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏,为蒺藜或其制剂的质量控制和综合评价提供参考。     

UPLC法测定酸水解前后化橘红中4种黄酮类成分的含量

目的:建立超高效液相色谱法测定酸水解前后化橘红中柚皮苷、野漆树苷、柚皮素、芹菜素的含量。方法:分别以超声法和酸水解法提取样品,超高效液相色谱法检测。采用WATERS ACQUITY UPLC色谱系统,ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),以甲醇-0.1%乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.5mL/min,柱温30℃,检测波长283nm,289nm,337nm。结果:酸水解前可同时测定柚皮苷、野漆树苷、柚皮素、芹菜素的含量,酸水解后柚皮苷、野漆树苷分别转化为柚皮素、芹菜素,4种黄酮与其它成分均达到良好的分离。结论:该方法高效、快速、灵敏,为化橘红的抗氧化活性研究及其新制剂的开发提供参考。     

浙江不同产地山核桃叶主要黄酮苷元含量的比较研究

目的:测定和比较浙江不同产地山核桃叶中的主要黄酮苷元含量,为寻找黄酮苷元含量较高的山核桃叶提供了方向,将有利于山核桃叶的进一步开发利用。方法:采用反相高效液相色谱法(HPLC),以相应化合物最大吸收波长为检测波长,对不同产地山核桃叶中白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮和球松素的含量进行测定,并比较各个产地山核桃叶中白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮和球松素含量的差异。结果:白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮和球松素浓度分别在0.002 5~0.025、0.002 5~0.025、0.025~0.600和0.012 5~0.250 mg/m L范围内具有良好的线性关系。白杨素和球松素查尔酮以淳安县威坪镇汪川村山核桃叶最高,而小豆蔻明和球松素以浙江中医药大学滨江校区山核桃叶最高,临安市湍口镇凉溪村山核桃叶中白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮和球松素均最低。结论:浙江不同产地山核桃叶中主要黄酮苷元白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮和球松素含量具有较大的差异,根据需要选择不同产地的山核桃叶进行开发利用。     

应用酸水解法制备牛蒡苷元的工艺研究

目的：筛选一种简单制备牛蒡苷元的方法。方法：采用正交试验方法,以HPLC法测定牛蒡苷水解百分比为指标,确定牛蒡子药材的酸水解工艺。结果：以0．5％的盐酸,9倍溶媒量,水解2h,牛蒡苷元的转化率可达到80％以上。结论：此水解工艺合理可行,为牛蒡子的进一步研究提供参考。     

HPLC法同时测定蒺藜茎叶中3个黄酮醇苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定蒺藜茎叶中含量较高的3个黄酮醇苷类化合物的含量。方法：色谱柱：Thermo Syncronis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱,0-30 min,8%-27% B;检测波长：254 nm;柱温：40℃;流速：1.0 mL＆#183;min-1;进样量：20μL。结果：异鼠李素-3-O-β-D-龙胆双糖基-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-龙胆双糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-龙胆双糖苷分别在0.0112-0.2800μg（r=0.9996）、0.0648-2.5920μg（r=0.9998）、0.0184-0.4600μg（r=0.9998）范围内线性关系良好;平均加样回收率（n=9）分别为100.15%（RSD=1.32%）、100.02%（RSD=1.14%）、99.77%（RSD=1.16%）。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏,为蒺藜或其制剂的质量控制和综合评价提供参考。     

水解时间对银杏黄酮含量的影响

目的:优选测定银杏黄酮含量时的水解时间.方法:用甲醇-25%盐酸(4:1)的混合液25ml热回流水解后稀释,用HPLC法测定银杏黄酮含量.以槲皮素、山萘素和异鼠李素为对照品,甲醇-0.4%磷酸50:50为流动相,Shimpack CLC-ODS(150mm×6mm)为固定相,检测波长为360nm,柱温30℃.结果:银杏叶、银杏叶粗提物、银杏叶精制物水解2.0h时银杏黄酮的检测含量最高.结论:用甲醇-25%盐酸(4:1)的混合液热回流测定银杏叶和银杏叶提取物的黄酮含量时水解2.0h为最佳.     

HPLC法测定酸枣仁不同炮制品中两种黄酮碳苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定酸枣仁中 2种黄酮碳苷成分spinosin (1)及 6-ferulosylspinosin(2 )。 方法 :采用AllspereODS-2色谱柱 ,流动相采用梯度洗脱 ,A相为乙腈-水-冰乙酸(20∶78∶2 ) ,B相为甲醇 ,流速为 1mL·min^-1,检测波长为 335nm ,内标校正因子法定量。结果 :2种黄酮碳苷在 0.01～0.07mg·mL^-1呈良好线性关系 ,平均回收率分别为 98.8% ,97.6% ,RSD分别为 1.6 % ,1.2%。结论 :方法准确 ,快速 ,重现性好 ,可用于酸枣仁药材不同产地及各种炮制品的品质评价。     

HPLC法测定王不留行配方颗粒中王不留行黄酮苷的含量

目的:建立王不留行配方颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法,Agilent 5 HC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm。结果:王不留行黄酮苷在0.010,1～1.009,0 mg/m L浓度范围内线性关系良好(R2=1),平均加样回收率为98.39%,RSD为3.30%。结论:本法简便,准确,重复性好,可作为王不留行配方颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定芫花叶中3种黄酮苷的含量

芫花叶为瑞香科植物芫花Daphne genkwa Sieb.et Zucc.的干燥叶。为了扩大芫花及芫花根的药用植物资源，河南中医学院冀春茹教授等自20世纪80年代以来对其化学成分进行了较系统研究，从中发现了多种黄酮苷元及苷类、绿原酸类化合物及木脂素类成分，并发现其水溶性部位对心血管系统有良好的作用，能明显增加冠脉流量，而对心率的影响不明显，并对心肌缺氧有保护作用，还能降低麻醉猫的血压，抑制麻醉猫在结扎左冠状动脉前降支血清磷酸激酶(CPK)活性的升高，静脉注射以后还可产生短暂但明显的降压作用。该部位除含有已分离得到的绿原酸类化合物及其他糖类、无机成分等小分子化合物外，可能含有较多的黄酮苷类化合物。为了进一步探讨其活性成分和为开发新的药用部位提供科学依据，本实验采用RP-HPLC法同时测定了芫花叶中芫花叶苷、木犀草苷和异槲皮苷的含量。     

RP-HPLC测定急性子中2种黄酮苷成分的含量

目的:建立急性子药材中2种新黄酮苷类成分槲皮素-3-O-[(6"’-O-咖啡酸酯)-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖基]-5-O-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅰ)和槲皮素-3-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖基]-5-O-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅱ)的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,AlltimaTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0～10 min,25%～28%A;11～12 min,28%～34%A;13～20 min,34%～35%A;21～28 min,35%～41%A;29～35 min,41～25%A),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长345 nm。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ的线性范围分别为0.210～4.200μg(r=0.999 0),0.206～4.120μg(r=0.999 8);加样回收率(n=6)分别为98.26%,101.73%,RSD分别为1.44%,1.84%。结论:首次采用RP-HPLC对急性子药材中这2种黄酮苷类成分进行了含量测定,该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,为急性子药材质量标准的建立提供了参考。     

HPLC测定王不留行中王不留行黄酮苷的含量

目的:建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法,Alltima-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102~1.539μg线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率为100.4%,RSD 0.81%。10批样品含量测定表明,王不留行黄酮苷质量分数为0.46%~0.57%。结论:本法简便、准确、重复性好、专属性强,为王不留行药材质量控制提供了方法。     

RP-HPLC分离测定甘葛藤茎叶中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量

目的：建立一种RP-HPLC方法,用于分离测定甘葛藤茎、叶中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量,为甘葛藤茎、叶的开发利用提供依据。方法：采用C₁₈色谱柱,甲醇(A)-1%冰醋酸(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,检测波长250 nm,柱温25 ℃。结果：3个化合物在测定的范围内具有良好的线性(r>0.999 5),方法的回收率在99.0%～101.6%。甘葛藤的茎中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量较叶中高。结论：所建立的方法准确、可靠,可作为甘葛藤的茎、叶中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量测定的方法。     

不同季节元宝枫叶中的三种黄酮苷元的含量测定

目的:利用反相高效液相色谱法测定不同季节元宝枫中槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量,为元宝枫药用质量标准的建立奠定基础.方法:采用DiamonsilTM(钻石)-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(含1%冰醋酸)(60:40);流速1.0 mL·min-1;检测波长360 nm.结果:通过对样品的分析,证明其中含有槲皮素、山柰酚和异鼠李素三种黄酮苷元.并对不同季节样品的测定得到了满意的结果.槲皮素平均回收率100.4%,RSD=1.61%(n=5);山柰酚平均回收率为102.5%,RSD=1.77%(n=5);异鼠李素平均回收率为102.3%,RSD=1.63%(n=5).其中含有的山柰酚和异鼠李素为首次报道.结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可作为元宝枫药用质量控制方法.     

银杏黄酮苷元的平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

目的 测定银杏黄酮苷元中3种黄酮苷元的平衡溶解度和表观油水分配系数.方法 采用饱和溶液法和摇瓶法,分别测定银杏黄酮苷元的平衡溶解度和表观油水分配系数,采用高效液相色谱法测定样品溶液的浓度.结果 25℃时,3种黄酮苷元的平衡溶解度均较小,其中槲皮素和山柰素在水中的平衡溶解度均为最大值,三者平衡溶解度分别为17.16,32.48和1.13μg·ml<'-1>,槲皮素和山柰素的平衡溶解度受溶剂pH影响较大,而异鼠李素的平衡溶解度受溶剂pH影响较小;3种黄酮苷元在不同的pH溶剂中各自的Log P差别不大,pH对3种黄酮苷元的油水分配系数影响不显著,其中槲皮素和山柰素的油水分配系数均较大.结论 银杏黄酮苷元为典型的疏水性药物.     

藏药黄酮苷元抗炎作用的初步研究

目的:探讨藏药镰形棘豆黄酮苷元对大、小鼠抗炎作用的影响。方法:选用昆明种小鼠和Wi st ar大鼠,随机分为模型对照组、萘普生组(25 mg/kg)、黄酮苷元高(336 mg/kg)、中(168 mg/kg)、低剂量组(84mg/kg),灌胃给药,共7天。通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀、冰醋酸诱导小鼠腹腔毛细管通透性、蛋清致大鼠足跖肿胀、棉球致大鼠肉芽肿的方法,观察黄酮苷元对炎症的影响。结果:黄酮苷元各剂量组对由以上4种方法所致的炎症反应具有一定的抑制作用,其研究结果与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄酮苷元具有一定的抗炎作用,是镰形棘豆发挥抗炎作用的重要活性成分之一。     

HPLC同时测定布渣叶提取物中3种黄酮苷的含量

目的:建立布渣叶提取物中牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷的含量测定方法.方法:采用Waters XbridgeTMC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长320 nm,柱温25℃.结果:牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷分别在8.512 ～29.79,8.208 ～28.73,41.60～145.6 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.30％,97.32％,102.22％.结论:方法简便、可行,重复性好,结果准确,可作为布渣叶提取物的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据.     

芍药苷的水解动力学研究

目的 考察芍药苷在不同pH条件下的水解情况. 方法Diamonsil-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%的甲酸水溶液(15∶85);检测波长为230 nm;进样量为10 μl;柱温为室温,流速为1.0 ml·min~(-1).结果 芍药苷对照品在0.021 5～0.215 μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 9,并得到不同pH条件下的水解动力方程.结论 芍药苷的水解符合一级动力学模型.在不同pH条件下,芍药苷的水解速度不同.     

HPLC法同时测定蒺藜药材中3种成分的含量

目的：建立同时测定蒺藜中3种成分含量的方法,比较不同生长期、不同产地及不同药用部位的蒺藜中3种指标成分含量,探究采收时间及种植地区的科学性。方法：以蒺藜中3种有效成分,即槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷、Terrestrinone A2为指标成分,高效液相色谱（HPLC）法测定含量。结果：3种指标成分含量均逐渐递增至6月并达到最大,随后逐渐降低;均表现为茎叶>果>根,根中含量低于检测限;产于内蒙古的蒺藜指标成分含量远远高于其他地区,其次为山东、河北、陕西。结论：该方法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可为蒺藜质量控制提供参考。     

超高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分的含量

 目的 建立同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分含量的超高效液相色谱方法。方法 采用UPLC-UV法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C₁₈(4.6 mm×50 mm, 1.8 μm）,流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸,梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0.6 mL·min^-1。结果 11种黄酮苷线性良好,加样回收率分别为98.48%（RSD=1.84%）,99.98%（RSD=1.33%）,95.81%（RSD=0.56%）,99.49%（RSD=1.14%）,100.34%（RSD=1.03%）,98.05%（RSD=1.52%）,99.11%（RSD=1.93%）,99.57%（RSD=1.62%）,97.56%（RSD=1.80%）,100.99%（RSD=2.03%）,101.61%（RSD=0.82%）,n=9。44批银杏叶提取物样品中各黄酮苷类成分的含量存在差异。结论 本方法简便快速,结果准确可靠,灵敏度高,重复性好,能够较为精确全面地反映银杏叶提取物中黄酮苷类成分的含量,可用于其质量控制研究。