测定血清铁的一种高度灵敏而简便的方法

本法系用铬天青 B(Chromazurol B,CAB)及溴代十六烷三甲胺(Cetyltrimethyl ammonium bro-mide)测定血清铁,方法灵敏,适合于生化检验。试剂所有溶液均用双蒸馏水配制,试剂均为AR 级,玻璃器皿均用 6mol/L HCl 及蒸馏水冲洗。①铬天青 B 的精制及其铵盐的制备:此试剂系由商品制剂 Blue ciello diachromo B ex 12(ACNA,意大利)配制。将其水溶液过滤,用等量1mol/L 的 HCl处理,在多次倾出上清液后,沉淀物在95℃干燥,将此干燥物研碎成粉末,置氨气流中使转变成黑褐色铵盐。②pH 4.75缓冲溶液:溶解无水醋酸钠25g,氯化钠110g 及100％冰醋酸8ml于1,000ml 水中,校正其 pH。③2.0×10~(-3)mol/L 铬天青 B(CAB)溶液:溶解 CAB 饺盐0.1g 于100ml 水中,如果保存     

利用白细胞计数余液测定血红蛋白含量

我们采用十六烷基溴化铵为溶血剂做白细胞计数,用余液测定血红蛋白含量,结果满意。1.材料:应用721分光光度计,DXJ-2血型细胞计数仪、10ml定量加液器(用前校正)及血红蛋白吸管(20μl)。溶血剂由十六烷基三甲基溴化铵6g、异丙醇40ml加蒸馏水至200ml,充分混匀,过滤后备用。生理盐水由NaCl 90g加蒸馏水至10000ml,充分混匀,过滤后备用,空白微粒计数<200。     

自制复方甲硝唑口腔膜治疗牙周脓肿

我们应用甲硝唑等药品自制口腔膜 ,用以治疗牙周脓肿 ,总有效率达 96 %以上。现报告如下。处方 :甲硝唑 5 g,硫酸庆大霉素 12 U,地塞米松磷酸钠15 mg,冰片 1g,盐酸地卡因 0 .2 g,甘油 5 g,香精、糖精适量 ,聚乙烯醇 2 .5 g,羧甲基纤维素钠 3g,蒸馏水 10 0 ml。制备方法 :羧甲基纤维素钠加适量蒸馏水浸泡并加热溶解制成胶浆 ,把按上述配方称的药物研细备用。将已醇化过的聚乙烯醇加适量蒸馏水浸泡后 ,加热溶解 ,用金属输血滤网滤过 ,加入硫酸庆大霉素及地塞米松磷酸钠搅匀 ,与羧甲基纤维素钠胶浆混合均匀 ,加蒸馏水至 10 0 ml搅匀放置。待气…     

细菌染色纸片的研制与应用

<正> 我室研制一种携带方便,操作简单,并能长期保存的细菌染色纸片,染色效果良好,现简介如下。 材料与方法 一、染色纸片的制备 (一)染色液的配制 1.结晶紫液:称取结晶紫1g,溶于96°酒精100ml中备用。2.碘红液:取碱性复红0.8g、碘化钾1g、碘片0.5g,加酒精100ml,溶解后备用。3.沙黄液:取沙黄3g,溶于100ml蒸馏水中,过滤备用。4.美蓝液:先取美蓝1.5g,溶于100ml蒸馏水中,再取高锰酸钾1.2g,溶于100ml蒸馏水中。两液混合后加     

用同种抗原作补体结合反应诊断内脏利什曼病

本文报告了用同种抗原作补体结合反应诊断内脏利什曼病的效果。抗原系用从肯尼亚黑热病人分离的杜氏利什曼原虫的前鞭毛体制成。前鞭毛体经于4℃以900g离心20分钟,以盐水洗3次,并稀释成20倍的悬液。超声处理后,以32g离心1小时。测定上清液中的蛋白浓度为5mg/ml~(-1)。补体结合反应用Staak等(1979)改良的微量板进行。所用稀释液均为有镁钙离子的巴比妥缓冲液。绵羊红细胞按1:1的比例加Alsever液保存,在6～14天应用,用前用巴比妥缓冲液洗3次,并制成2%的红细胞悬液。     

新洁尔灭涂膜剂治疗脚癣

我们采用自制的新洁尔灭涂膜剂治疗脚癣12例,其有效率为100%。药物组成:新洁尔灭0.1g、EDTA-2Na2g、苯甲醇0.5ml、乙醇40ml、聚乙烯醇4g,加蒸馏水至     

复方红霉素滴耳液的制备及应用

药品制备:先将3g羧甲基纤维素钠及2g氯霉素粉分别加适量蒸馏水加水溶解,置冷后将5g红霉素粉溶于氯霉素溶液中溶解过滤,另取3g氢化可的松粉(80～120目)细粉置研钵中用50g甘油研匀,将两液缓缓加入到羧甲基纤维素钠溶液中,同时搅拌均匀,再将加热后的10％尼泊金醇溶液5ml缓缓加入上液搅匀,最后加4g吐温—80及蒸馏水至1000ml,用小型搅拌机以每分钟50～100转速搅拌5～10分钟,静置、分装即可。     

五种免疫学方法诊断棘球蚴病的评价

本文介绍了在肯尼亚对手术确诊的90例棘球蚴病病人用不同方法进行诊断以及三种方法结合使用的试验结果,并对年龄、性别,感染阶段以及蚴囊情况进行了分析。以粗制的人棘球蚴囊液(HHCF)作抗原。HHCF是从确诊病人的肝脏、肠系膜、腹部的蚴囊收集的。囊液用醋酸盐缓冲液进行透析并冻干。浓度为每1,000ml巴比妥缓冲液含10Og。高度免疫的兔血清是以PBS中加HHCF抗原0.5mg与等量福氏     

氨氯地平对高脂血症家兔红细胞膜脂质过氧化物及膜流动性的效应

目的 :观察氨氯地平 (Aml)对高脂血症家兔红细胞膜脂质过氧化物及膜流动性的效应。方法 :2 4只家兔随机分为对照组、模型组、治疗组 ,分别给予普通饲料、高脂饲料以及高脂饲料加Aml连续喂 6 0d ,喂养前后分别采空腹耳中央动脉血 5ml测定红细胞膜脂质、脂质过氧化物 (LPO)、抗氧化酶以及膜流动性。结果 :高脂饲料喂养的家兔能诱导其红细胞膜低密度脂蛋白胆固醇 (M LDLC)、膜共轭双烯 (M CD)以及红细胞丙二醛 (E MDA)水平升高 ,红细胞膜流动性 (M Flu)以及红细胞超氧化物歧化酶 (E SOD)水平降低 ,而Aml可以防止高脂饲料所诱导的M LDLC、M CD、E MDA水平进一步升高 ,并能防止M Flu水平进一步降低。结论 :Aml具有抗红细胞膜脂质过氧化损伤 ,改善M Flu的作用。     

复方青黛膜治疗口腔溃疡54例疗效观察

1991年9月～1992年6月,我们用自制复方青黛膜贴敷治疗口腔溃疡患者54例,收到了良好效果。 1.配方和制法:①配方:青黛3g,硫酸锌、甲硝唑各2g,盐酸达克罗宁1g,鞣酸5g,冰片1g,糖精钠0.06g,PVA_(64)-_(86)40g,羧甲基纤维素钠(CMC-Na) 3g,甘油 3ml。②制法:将PVA加入盛有100ml蒸馏水的适宜容器内,再将CMC-Na细粉布于液面,水浴加热并搅拌至完全溶解,放冷至室温。     

应用RPMI 1640制作阴道滴虫培养基

阴道滴虫培养基种类较多,目前认为比较好的是肝浸汤培养基,而肝浸液是其主要成分。本文应用RP-MI 1640培养液替代肝浸液,并对原培养基的成分进行了调整,简称为1640胨培养基,现将结果报告如下。一、材料和方法 (一)培养基的成分及制作 1.1640胨培养基:将半胱胺酸盐0.2g,蛋白胨0.4g,麦芽糖0.4g加入90ml蒸馏水中溶解后,过滤。以1mol/LNaOH调pH5.6～5.8,分装,每管4.5ml,54.89kPa,20min灭菌。再以RPM11640(日本制药株式会社出品)1.02g,加入10ml无菌蒸馏水中,待溶,以10％HCl调pH5.6～5.8,置普通冰箱冷冻室(-15℃)     

稳定的致敏细胞在疟疾间接微量红细胞凝集试验中的应用

本文作者为了提高试验的可复验性,进行了此项研究。缓冲液:磷酸缓冲盐水(PBS)的成分含有0.06M的磷酸氢二钠和磷酸二氢钠及0.74%的氯化钠,加入叠氮化钠(0.1%)为防腐剂,缓冲液的pH为6.9。红细胞的制备:将收集的1日龄或2日龄的人体“O”细胞,放于改良的Alsever氏溶液(葡萄糖20.5克,枸橼酸钠8克,氯化钠4.2克,枸橼酸0.55克,蒸馏水1,000毫升,pH6.1)用PBS洗3次,制成4%的PBS细     

制霉菌素糊治疗婴儿鹅口疮

制备方法:取制霉菌素粉1500万U(或片剂30片,每片50万U)置乳钵中研细过筛,另取西黄薯胶2g于干燥乳钵中,加入甘油10ml研匀,再加适量蒸馏水迅速研匀,然后加入制霉菌素粉研匀,最后加蒸馏水至100ml研匀,分装10份即得。本品宜临用时配制,置冰箱中保存。用时以无菌棉签蘸少许涂抹口腔,每日2～3次,用1周。     

尼泊金乙酯醇溶液（5%）处方的改良

笔者将尼泊金乙酯醇溶液 (5 % )处方 :尼泊金乙酯 5 0 g,甘油 5 0 0 ml,乙醇加至 10 0 0 ml进行改良 ,即去除甘油 5 0 0 ml。改良方解决了尼泊金乙酯醇溶液转溶于水中的稳定性 ,防止转溶时析出颗粒。操作 :配制内服制剂时 ,将准确称取处方所用药物溶解于量缸或量杯中 ,溶解过滤 ,入配料瓶内 ,溶解量不小于全量 1/ 2或 3/ 4。然后准确量取一定量的尼泊金乙酯醇溶液 ,倒入加热的一定量热蒸馏水中 ,混合均匀后 ,加入装有到达液体全量不少于 1/ 2或 3/ 4的配料瓶内 ,随加随搅拌 ,至滤器上添加蒸馏水至全量 ,搅拌均匀即得。结果 :用此方法配制内…     

斑点ELISA用于检测恶性疟原虫抗原和抗体的可行性

本实验是用MN615Mackery-Nagel-Duren纤维素膜进行的。恶性疟抗原取自原虫血症率为10％—15％的培养物,超声处理后,10000g离心20分钟,上清即为抗原,取抗原0.1μl滴至直径为6.35mm的纤维膜上。抗体检测时,用含5％小牛血清的TBS[pH7.5,7.5g NaCl,2.8mlN(CH_2CH_2OH)_3,17ml 1N Hcl,0.1g MgCl_2·6H_2O,0.02g CaCl_2·2H_2O/l]封闭抗原膜片,用不同稀释度的受试血清作用,加过氧化物酶标记的抗人IgG结合物,最后用4-氯-1-萘酚沉淀显色。在白色背景上呈蓝色斑点为阳性反应。检测抗原     

痰标本厚涂片法与浓缩集菌法的比较

我们用230份痰标本做厚涂片法与浓缩集菌法,比较结果如下: 一、标本本实验标本来源包括住院病人(占大部分)、门诊病人和附近公社肺结核疗养院的病人所留的精晨痰(3—4口即可)。由于实验目的在于对照,故标本未经选择,每份标本均经过上述两种方法进行检验。二、方法 1.厚涂片法: (1)染色液的制备:①染色剂:取盐基品红(又名硷性复红、一品红)15克,酚(化学纯品)60毫升,无水乙醇90毫升同置于1,000毫升带塞瓶内,并不断摇动,溶解后加蒸馏水至1,000毫升,混匀备用。②脱色剂:3％盐酸酒精和10％无水亚硫酸钠(Na_2SO_3)液:取盐酸3毫升加95％的乙醇至100毫升混匀;攻无水亚硫酸钠10克加水至100毫升溶解后备     

改良酸性品红苯胺蓝神经髓鞘染色法

髓鞘染色在病理诊断和研究中有很重要的意义。其染色方法很多,有的方法仅可显示染变性髓鞘或正常髓鞘。改良酸性品红苯胺蓝的神经髓鞘染色法既能显示变性髓,也可显示正常髓鞘。本染色法简便易行可靠适用。目前尚未见文献报道。1材料与方法1.1材料及主要仪器:大鼠周围神经10%中性印醛固定,石蜡包埋。Leica滑动式切片机。YT-60生物组织摊烤片机。1.2试剂配制:(1)丽春红品红液:丽春红0.7g;酸性品红0.3g;冰醋酸1ml,蒸馏水99ml。(2)苯胺蓝液:苯胺蓝1g,冰醋酸1ml,蒸馏水99ml。(3)冰醋酸水溶液:冰醋酸0.5ml,蒸馏水100ml。(4)磷钼酸水溶液:磷钼酸1…     

自制复方消炎止痒凝胶治疗神经性皮炎123例疗效观察

20 0 1年 5月至 2 0 0 2年 5月 ,我院采用自制复方消炎止痒凝胶治疗神经性皮炎患者 12 3例 ,效果良好。报告如下。临床资料 :本组 (治疗组 )神经性皮炎 12 3例 ,男 6 8例 ,女5 5例 ;年龄 2 0～ 77岁。病程 3天至 34年。另取 12 0例作为对照组 ,两组性别、年龄、病情、病程具有可比性。方法 :1复方消炎止痒凝胶的制备 :取新鲜狼把草 30 0 g,黄柏 5 0 g,蛇床子 5 0 g,加水 2 0 0 0 ml煎煮 2次 ,每次 1小时 ,过滤 ,将煎煮液浓缩至膏体 ,备用。取卡波姆 - 94 0 2 g加适量蒸馏水浸泡过夜 ,待充分溶胀后加入甘油混匀。将中药浓缩液缓缓加入 ,并用 …     

尿中磺胺的简易测定法

本文介绍一种改进的测定磺胺Bratton-Marshall方法。此法不仅试剂容易得到,而且在边远地区设备简陋的实验室也能使用。试剂:1.亚硝酸钠溶液(用蒸馏水溶解),0.03mmol/l或0.2mg/100ml或0.2%(W/V)。2.浓盐酸。3.Bratton-Marshall溶液(BM):将20mg N-(1-萘基)乙二胺双氢化氯溶解在20ml蒸馏水中,加3滴浓盐酸。试剂1和2在室温下保存稳定,试剂3装入棕色瓶,5～10℃保存,至少可使用2个月。操作步骤:先用吸管吸取1ml尿液于试管中;再加1滴亚硝酸钠溶液和2滴浓盐酸并充分混匀,放置1分钟;最后再加3滴BM溶液,混匀。结果判定:当溶液持续呈紫色时为阳性,如果试验用分光光度计判读,最适宜的波长为540nm。如果溶液不呈紫色或者紫色很快     

应用染色试验检测血清中弓形体抗体的报告

<正> 我们于1986年9～10月对柳州区龙泉山医院489例精神病患者进行血清弓形体染色试验调查,现将结果报告如下。 材料与方法 一、材料准备 (一)猪株:桂弓-1980株系广西卫生防疫站从猪体内分离。 (二)碱性美蓝液配制:甲液系美蓝的95％乙醇饱和液;乙液用0.53％碳酸钠9.73ml加1.19％硼酸钠0.27ml,pH10.8。 (三)抗原制备:取含弓形体的腹水0.2ml接种小白鼠腹腔,3～4天发病后抽取腹水,以3000rpm/分离心15分钟,弃上清,然后加适量生理盐水,取0.1