盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的 观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 将88例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组.观察组51例口服盐酸伐昔洛韦,对照组37例口服阿昔洛韦片,比较两组临床疗效和1年内复发率及不良反应.结果 观察组总有效率为92.2%;对照组总有效率为75.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组1年内复发率为35.3%,对照组复发率为62.2%,观察组复发率低于对照组(P<0.01);两组无明显不良反应发生.结论 口服盐酸伐昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹临床效果优于阿昔洛韦片剂,且能明显降低其复发率,安全性好.     

心理干预对复发性生殖器疱疹患者疗效的临床研究

目的:探讨心理干预在复发性生殖器疱疹患者中的临床疗效,统计复发率。方法:将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为干预组和对照组,干预组口服盐酸伐昔洛韦片联合心理干预,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片,比较两组的临床疗效和复发率。结果:干预组总有效率(95.3%)明显高于对照组总有效率(70.0%),差异有统计学意义(χ2=9.496,P=0.002);对照组复发率(30.0%)明显高于干预组复发率(11.6%),差异有统计学意义(χ2=4.295,P=0.038)。结论:口服抗病毒药物联合心理干预治疗复发性生殖器疱疹临床疗效优于单纯口服抗病毒药物,且能明显降低其复发率。     

匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.     

伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹的临床应用价值。方法回顾性分析我科治疗的96例复发性生殖器疱疹患者,按照用药方式的不同将患者分为观察组和对照组,其中观察组采取口服伐昔洛韦片和肌注甲钴胺,对照组采取口服伐昔洛韦。30 d观察后两组局部病变的愈合时间以及复发情况。结果观察组患者较对照组在治疗效果、复发率上有明显差异,两组差异具有统计学意义(P<0.05),复发时观察组皮损面积小于对照组,且止疱时间、结痂时间均短于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹具有良好的疗效,值得推广使用。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果观察

目的 探讨盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 108例复发性生殖器疱疹患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,两组均给予生活调理,实验组给予盐酸伐昔洛韦治疗,对照组给予阿昔洛韦治疗.结果 实验组显效率、总有效率和不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(x2=0.208,P>0.05;x2=0.4...     

不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法将确诊为复发性生殖器疱疹的112名患随机分成对照组和治疗组,其中治疗组分A、B、C三组,A组使用伐昔洛韦300mg,B组使用伐昔洛韦400mg, C组使用伐昔洛韦500mg,均为2次/d,给药3个月,观察对比临床疗效.结果 A、B、C三组与对照组比较复发率明显下降(P<0.01),C组复发率明显少于A组和B组(P<0.05),但A组和B组治疗后的复发率相比无显著差异(P>0.05).结论采用伐昔洛韦药物抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹,患者复发率明显减少,并且使用伐昔洛韦500mg,2次/d,给药3个月临床疗效显著.     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

伐昔洛韦联合乌体林斯治疗复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效分析

目的 比较两种方法治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效.方法 100例RGH患者随机分为:联合治疗组50例,对照组50例.对照组口服伐昔洛韦片治疗;联合治疗组除口服伐昔洛韦片外.还接受乌体林斯注射液治疗.所有患者在治疗前后均采用双抗体夹心ELISIA技术检测患者血清IL-2、IFN-γ水平.结果 联合治疗组治疗后RGH复发频率较对照组明显下降(P＜0.01);治疗前两组IL-2水平都低于正常组,两组IFN-γ水平都高于正常组;联合治疗组患者治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于对照组;联合治疗组患者治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于治疗前.结论 联合治疗组治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发.     

重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

中西医结合治疗生殖器疱疹90例临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法：将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为3组,西药对照组（口服盐酸伐昔洛韦片,胸腺肽肠溶片）,中药对照组（单纯口服自拟中药方）,治疗组（中西药两者方法结合）,观察其疗效及复发率.结果：治疗组复发3例,复发率10%,西药对照组复发11例,复发率36.7%,中药对照组复发9例,复发率30%.结论：中西医结合治疗生殖器疱疹比单用西药及中药疗效更佳,不良反应小,复发率低.     

自拟清疱汤在治疗复发性生殖器疱疹中的协同作用研究

目的 研究自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率.方法 将140例确诊的复发性生殖器疱疹患者随机分为2组:治疗组70例,对照组70例.治疗组用自拟清疱汤联合重组人IL-2与伐昔洛韦治疗,对照组用重组人IL-2与伐昔洛韦治疗.结果 治疗组痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01).而复发率显著低于对照组(P<0.01).结论 自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹,具有较好的临床疗效,并能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨.     

不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效分析

目的:观察不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将62例复发性生殖器疱疹患者,随机分为两组:伐昔洛韦高剂量组和伐昔洛韦低剂量组,每组各31例,伐昔洛韦高剂量给药剂量为500 mg,2次/d,伐昔洛韦低剂量给药剂量为300 mg,2次/d,分别观察两组患者临床疗效,并对平均止疱、结痂时间、复发率进行比较。结果:治疗结束后,伐昔洛韦低剂量组临床总有效率为83.87%,伐昔洛韦高剂量组临床总有效率为93.55%,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);伐昔洛韦高剂量组患者平均止疱时间、结痂时间、复发率均显著低于伐昔洛韦低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床口服用药时,兼顾患者病情,将用药剂量增加至500 mg,可提升治疗效果。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取在我院皮肤科就诊的复发性生殖器疱疹患者146例,随机分为观察组和对照组各73例。对照组采用伐昔洛韦片间歇疗法口服,每月连续服药6天,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用胸腺肽肠溶片口服,每月连续服用14天,以4个月为一个疗程,治疗完成后进行6个月的随访。对比两组患者治疗过程中和随访过程中的复发情况和不良反应发生情况。结果在治疗过程中,观察组生殖器疱疹的累计复发率为15.07%,对照组的累计复发率为34.25%,观察组的累计复发率显著低于对照组（P〈0.05）;随访过程中,观察组的累计复发率为23.29%,对照组的累计复发率为49.32%,观察组的累计复发率显著低于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为10.96%,对照组的不良反应发生率为9.59%,两组比较差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法可显著降低复发性生殖器疱疹的复发率,提高本病的临床疗效,且具有良好的安全性,值得进一步推广应用。     

胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床分析

目的 研究胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床效果.方法 将我院2015年5月—2016年3月收治的生殖器疱疹患者120例随机分为2组,单药组用伐昔洛韦治疗,联合组在单药组基础上结合胸腺肽治疗.比较2组治疗总有效率,头晕、胃部不适等并发症发生率.结果 联合组患者治疗总有效率高于单药组(P<0.05);联合组头晕、胃部不适等并发症发生率与单药组比较无显著差异(P>0.05).结论 胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹效果优于单用伐昔洛韦治疗,可提高疗效,且不增加副作用,值得推广.     

伐昔洛韦联合咪喹莫特对初发生殖器疱疹疗效观察

目的:探讨伐昔洛韦联合5%咪喹莫特乳膏治疗初发生殖器疱疹的疗效及安全性。方法:初发生殖器疱疹患者131例,随机分为3组,咪喹莫特组35例,转移因子组45例,单用伐昔洛韦组51例。3组均给予口服伐昔洛韦片0.3g/次,3次/d,共10d;咪喹莫特组外用5%咪喹莫特乳膏隔日1次,疗程8周,转移因子组口服转移因子胶囊6mg/次,3次/d,疗程8周。观察疗效及复发情况。结果:3组疗效及愈合时间均未见统计学差异,12周时分别复发5例(14.29%)、6例(13.33%)和17例(33.33%);24周时分别复发8例(22.86%)、9例(20.00%)和23例(45.10%)。咪喹莫特组、转移因子组12周及24周复发率均低于单用伐昔洛韦组(P<0.05),而咪喹莫特组和转移因子组间未见统计学差异(P>0.05)。治疗期间3组全身不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),咪喹莫特组9例患者出现皮肤不良反应,均可耐受。结论:伐昔洛韦联合5%咪喹莫特乳膏治疗初发生殖器疱疹疗效确切,复发率低,应用安全。     

伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏预防频发性生殖器疱疹复发的疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏对预防频发性生殖器疱疹复发的疗效及安全性。方法：将2009年至2012年东莞市太平人民医院收治的102例频发性生殖器疱疹患者分为治疗组（52例）和对照组（50例）。两组均口服伐昔洛韦片450mg,每日2次;治疗组加用咪喹莫特乳膏外用,每周3次;疗程均为3个月。观察两组患者治愈率、有效率和复发率。结果：治疗组痊愈率、总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义（χ2=0．812,P〉0．05）。治疗组总复发率（36．5％）低于对照组总复发率（82．0％）,两组比较,差异有统计学意义（χ2=9．781,P〈0．05）。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论：伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏比单用伐昔洛韦更能减低频发性生殖器疱疹的复发率,值得临床推广。     

治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的新尝试——全身应用更昔洛韦胶囊

目的评价分析更昔洛韦胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎的临床疗效。方法将51例单纯疱疹性角膜炎患者随机分成2组：实验组26只眼,更昔洛韦胶囊口服联合更昔洛韦眼用凝胶治疗;对照组25只眼,更昔洛韦眼用凝胶治疗。结果 4周疗程结束后,实验组治愈率达到92.31%,体征评分1.2±2.15,对照组治愈率36.00%,体征评分8.72±3.07,两组治疗结果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎疗程短,治愈快,治愈率明显增高。     

更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效观察

目的　评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法　将 16 0例生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组每日静滴更昔洛韦 2 5 0mg ,对照组每日静滴阿昔洛韦 2 0 0mg ,两组治疗均为 7d。用药前后定期观察 ,比较疗效指数和不良反应。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未发现明显的不良反应。结论　更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全有效     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹的观察

目的 应用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹,并观察记录临床效果.方法 将带状疱疹患者98例随机分为治疗组和对照组,每组49例.治疗组采用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹,对照组单纯应用口服伐昔洛韦治疗,观察并且记录两组疗效.结果 两组患者临床疗效比较,实验组有效率为91.84%,对照组63.27%,前者优于后者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 应用伐昔洛韦联合局部紫外线照射治疗带状疱疹的临床效果好,值得临床推广应用.     

咪喹莫特联合万乃洛韦控制生殖器疱疹复发的探讨

目的：探讨咪喹莫特对减少生殖器疱疹复发的临床效果。方法：60例顽固复发性生殖器疱疹患者随机分成实验组和对照组,实验组采用外涂咪喹莫特联合口服万乃洛韦,对照组单纯口服万乃洛韦。结果：治疗结束后3个月和6个月内实验组复发病例明显低于对照组,P〈0．05。结论：外用咪喹莫特对减少疱疹复发有明显作用,且具有较好的安全性和耐受性。