参附治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床观察

目的:评价参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的有效性。方法:70例患者静脉用参附;疗程14d。结果:70例患者中显效44例,有效24例,无效2例。结论:参附注射液治疗肺源性心脏病合并心力衰竭临床效果明显,能有效改善症状,疗效稳固,价格合适。     

硝酸甘油联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病60例

目的 探讨硝酸甘油、参附注射液在慢性肺源性心脏病治疗中得疗效及安全性. 方法 全部患者均在常规抗感染、解痉平喘、通畅气道、强心、利尿等综合治疗效果不佳的前提下,加用硝酸甘油、参附注射液. 结果 显效率达58.33%,总有效率达95%.结论 硝酸甘油联合参附注射液治疗肺心病是有效安全的. 参看文献 [1]贺泽龙,袁卫红,邹晓玲.参附注射液对充血性心力衰竭病人血液动力学的影响及机理探讨.中国中西医结合杂志,2001, 21(4):386-387.     

参芎注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性发作期的作用。方法:96例患者均符合1997年全国肺心病专业会议制定的肺心病诊断标准。所有患者随机双盲分为对照组46例和实验组50例。对照组给予抗生素,吸氧,改善通气,祛痰平喘等综合治疗。实验组在对照组治疗的基础上给予参芎葡萄糖注射液200ml静滴,15～20滴/min,每天1次,疗程为10～14天。结果:实验组临床症状、血气分析参数和血液流变学参数及相关炎性因子改善均明显优于对照组,且无明显不良反应。结论:参芎葡萄糖注射液是治疗慢性肺心病急性发作期的安全、有效的治疗方法。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

消心痛联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

肺源性心脏病（简称肺心病）是很多慢性呼吸系统丧病的终末期，患者的心肺功能都比较差，缺血，缺氧比较严重，且不容易得到改善，临床治疗多棘手。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性发作期的作用.方法:60例患者均符合1997年全国肺心病专业会议制定的肺心病诊断标准.所有患者随机双盲分为对照组30例和治疗组30例.两组均在持续低流量吸氧纠正缺氧,改善通气,积极行痰培养,选择敏感的抗生素,合理的解痉平喘及强心利尿等临床常规治疗.治疗组在对照组治疗的基础上给予参芎葡萄糖注射液100ml静滴,15～20滴/分钟,2次/日,疗程为10天.结果:治疗组临床症状、血气分析参数和血流变参数均明显优于对照组,且无明显不良反应.结论:参芎葡萄糖注射液是治疗慢性肺心病急性发作期的安全、有效的治疗方法.     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染,改善肺通气,强心利尿等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予参麦注射液60ml每日一次缓慢静注,疗程15d。观察两组疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床总有效率为89.29%,对照组为75.00%,治疗组优于对照组,两组临床总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心功能改善率为89.29%,对照组为73.21%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

硝酸甘油联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病87例

目的探讨硝酸甘油、参脉注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的疗效及安全性。方法全部患者均在常规抗感染、解痉平喘、通畅气道、强心、利尿等综合治疗效果不佳的前提下,加用硝酸甘油、参脉注射液。结果显效率达58.62%,总有效率达94.25%。结论硝酸甘油联合参脉注射液治疗肺心病是有效安全的。     

慢性肺源性心脏病心力衰竭78例临床治疗分析

目的：分析慢性肺源性心脏病心力衰竭临床治疗方法与效果。方法：选择2009年11月～2010年10月来我院接受治疗的慢性肺源性心脏病患者78例,进行综合治疗,观察治疗效果。结果：显效70例（89.7%）,好转5例（6.4%）,无效3例（3.8%）,总有效率96.2%。结论：肺源性心脏病合并心力衰竭时,采取综合治疗措施能有效改善患者的生存质量。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭86例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组43例与观察组43例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液及硝酸甘油,比较两组的疗效差异。结果:对照组显效30例(69.77%),好转5例(11.63%),总有效率81.40%;观察组显效33例(76.74%),好转7例(16.28%),总有效率93.02%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效肯定,值得在临床推广。     

缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:观察缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组予抗感染、持续低流量吸氧、平喘、抗感染、祛痰、利尿等基础治疗,观察组在对照组基础上予缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能,并根据临床症状、心功能分级及血气分析结果观察临床疗效。结果:2组治疗后肺功能(FEV1/FVC及FEV1%预计值)均有改善,观察组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),观察组总有效率90%,对照组总有效率85%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效明显。     

生脉注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭36例临床观察

目的:探讨生脉注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法:将我院2007年10月～2008年10月72例慢性肺源性心脏病心力衰竭的住院患者随机分成治疗组及对照组,照组采用常规的吸氧、抗感染、解痉平喘、强心、利尿、扩血管等治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液40 ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,妥拉明10mg+5%葡萄糖注射液100ml静滴,次/d,～10d为一疗程.结果:治疗组总有效率为100.0%,对照组为80.3%%,组比较,非常显著性差异(P<0.01).结论:生脉注射液、酚妥拉明联合治疗对慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效可靠.无明显不良反应.     

硝普钠联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的：观察硝普钠、参脉注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的作用及安全性。方法：全部病例均在常规抗感染、解痉平喘、通畅气道、强心、利尿、纠正水、电解质及酸碱失衡等综合治疗效果不佳的前提下，加用硝普钠、参脉洼射液。结果：显效率达61．7％，总有效率达95．0％。结论：硝普钠联合参脉注射液治疗肺源性心脏病安全有效。     

合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的探讨卡托普利和参麦注射液在慢性肺源性心脏病中的应用。方法将49例慢性肺源性心脏病患者分为对照组和治疗组。对照组24例，给予控制感染、强心、利尿、持续低流量吸氧及对症治疗；治疗组25例，在上述常规治疗的基础上合用卡托普利和参麦治疗10天，评估临床效果。结果对照组总有效率70．8％，治疗组总有效率96％。结论在常规治疗基础上合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病可以明显提高疗效。     

阿替洛尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭80例疗效观察

目的:观察阿替洛尔(β1-受体阻滞剂)在慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭治疗中的疗效及安全性。方法:将80例肺心病心力衰竭患者,随机分为阿替洛尔组(40例)和对照组(40例给予常规治疗)。结果:阿替尔治疗组总有效率为92.5%,对照组为72.5%(P<0.05);治疗组平均心率减慢显著(P<0.01),不良反应少,小剂量阿替洛尔未诱发明显的支气管痉挛和哮喘。结论:慢性肺心病伴心力衰竭经常规治疗措施效果欠佳且心率明显增快者,加用小剂量阿替洛尔疗效明显、安全、合理。     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的 探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 将2007年8月~2012年8月入住郑州大学第一附属医院的100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机均分为对照组与观察组（n=50）。2组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗,比较2组治疗的疗效、心功能改善情况、临床症状开始改变的时间、肺动脉压、血气指标以及生活质量等。结果 （1）观察组临床总有效率为96.0%,明显高于对照组76.0%,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）;（2）观察组心功能分级出现明显改善,其中Ⅰ级心功能患者显著提高,与对照组差异具有显著的统计学意义（P〈0.01）;（3）观察组哮喘改善时间、水肿消退时间以及心率减慢时间明显短于对照组,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）;（4）2组治疗前后CI、PASP、PaO2、PaCO2、SaO2差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后上述各指标较对照组治疗后的差异具有统计学意义（P〈0.05）;（5）根据St.George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后2组患者SGQR得分差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

乌拉地尓注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的:观察乌拉地尓注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效.方法:2008年3月～2010年4月收治慢性肺源性心脏病心力衰竭患者320例,随机分为两组,乌拉地尓观察组160例和酚妥拉明对照组160例,疗程均5天.结果:观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05),平均肺动脉压(mPAP),观察组治疗后较对照组治疗后mPAP下降更显著,两组间差异有显著性(P＜0.01).结论:乌拉地尓可扩张肺动脉,降低肺动脉压(PAP),改善心功能在慢性肺源性心脏病心衰的治疗疗效确切.     

慢性肺源性心脏病心力衰竭40例诊治分析

慢性肺源性心脏病（肺心病）是由于支气管肺组织、胸廓或肺动脉血管慢性病变所致的肺血管阻力增加,产生肺动脉高压,进而使右心室扩张或／和肥厚,容易发生右心功能衰竭甚至全心衰竭。我科2005--2008年治疗肺心病心力衰竭40例,疗效显著,现报告如下。     

川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病98例疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法：随机将195例慢性肺源性心脏病患者分为治疗组和对照组,治疗组98例,对照组患者97例,2组均使用西医常规对症支持综合治疗,治疗组在西医常规对症支持综合治疗基础上加用川芎嗪注射液,疗程15天。观察患者的主要症状、体征、心功能以及药物不良反应,利用心脏彩色多普勒超声检查平均肺动脉压（mPAP）进行检测,以观测血流动力学指标改变情况。结果：对照组97例中显效45例（46．4％）,有效37例（38．1％）,无效15例（15．5％）,总有效率为84．5％（82／97）;治疗组98例中显效63例（64．3％）,有效32例（32．7％）,无效3例（3．1％）,总有效率为96．9％（95／98）;治疗组总有效率高于对照组,P＜0．05。对照组治疗前平均肺动脉压为29．79±3．15mmHg,治疗后为26．23±3．12mmHg;治疗组治疗前平均肺动脉压为29．65±3．16mmHg,治疗后为21．64±1．03mmHg。2组患者治疗后平均肺动脉压与治疗前进行比较均有所改善,且治疗组下降幅度高于对照组,P＜0．05。结论：川芎嗪可以有效扩张患者的肺血管,降低肺动脉压以及肺血管阻力,从而对减轻患者的右心负荷,缓解患者心力衰竭症状。川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病安全可靠,疗效优于单纯西药治疗。