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郑梅 《现代中西医结合杂志》2009,18(35):4446-4447
川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种原因不明的自限性血管炎性综合征,以发热、皮疹、皮肤黏膜病变、淋巴结肿大为临床特征,可导致严重的冠状动脉病变和心脏受损。KD冬春季发病率较高,婴幼儿发病多。2001年3月—2008年10月,本院收治KD 27例,现将护理体会介绍如下。 相似文献
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茹飞燕 《河北中西医结合杂志》2008,17(6):941-942
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿科疾病。临床特点为发热伴皮疹,指、趾红肿和脱屑,口腔黏膜和眼结膜充血及颈淋巴结肿大,以5岁以内的婴幼儿发病为主,男孩多见(男女之比为2~3:1)。该病四季均可发病,其冠状动脉并发症为小儿时期冠状动脉心脏病最常见的原因。 相似文献
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茹飞燕 《现代中西医结合杂志》2008,17(6):941-942
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿科疾病.临床特点为发热伴皮疹,指、趾红肿和脱屑,口腔黏膜和眼结膜充血及颈淋巴结肿大,以5岁以内的婴幼儿发病为主,男孩多见(男女之比为2~3:1). 相似文献
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目的:对内蒙古自治区人民医院儿科川崎病患者医治与护理过程中碰到的问题进行回顾性分析,探讨小儿川崎病的临床观察中需要注意的问题与护理方法。方法:对川崎病患儿进行回顾性分析,针对患儿在医治过程中出现的各种问题,从心理、观察、用药等多方面采取积极有效的护理措施,并进行详细的出院指导讲解。结果:川崎病患儿愈后良好。随访无严重并发症出现。结论:加深对川崎病的认识,根据川崎病的诊断标准及早确诊,采取静脉丙种球蛋白单剂输注联合阿司匹林口服药物医疗和对症临床护理,可提高川崎病的伤愈率。 相似文献
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川崎病(KD)又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是一种原因未明、独特的、具有自限性的以全身血管炎变为主要病理特征的急性发热性出疹性小儿疾病.极少数病例由于严重的并发症,甚至在恢复期也可致死.所以做好全面的护理,对预防并发症,促进疾病尽快痊愈,有重要意义. 相似文献
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川崎病义称皮肤粘膜淋巴综合征,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。临床特点为发热胖皮疹、指趾红肿和脱屑、口腔粘膜和眼结膜充血及颈淋巴结肿大,以5岁以内的婴幼儿发病为主,男孩多见,该病四季均可发病,其冠状动脉并发症为小儿时期冠状动脉心脏病最常见的原因。我院儿科今年3月收治川崎病患儿2例,现将护理体会总结如下: 相似文献
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川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织疾病,主要表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,最严重的是冠状动脉病变,可导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤破裂等致死性并发症。冬春季发病率较高,婴幼儿发病多。我院儿科自2009年10月~2012年5月收治29例川崎病患儿,现将临床观察与护理总 相似文献
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目的: 目的:探讨小儿川崎病(KD)的护理.方法:我院儿科2008年4月收治的1例KD患儿进行回顾性分析,针对患儿在患病过程中出现的各种症状、体征,提出护理问题,实施一系列有效的护理措施,并对患儿及家属进行健康心理指导.结果:1例KD患儿痊愈.结论:对于KD患儿有效合理护理是缩短病程、提高治愈率的有效方法. 相似文献
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川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种原因未明的小儿急性发热发疹性疾病 ,多见于 2个月~ 8岁小儿。本病主要是对症治疗 ,护理工作尤为重要 ,现将护理体会总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 :我科从 1998年 7月起共收治本病患儿5例 ,其中男 2例 ,女 3例 ,年龄 9个月~ 5岁。1.2 临床表现 :1发热 ,持续 5天以上 ;2手足红斑和硬性水肿 ,恢复期可见趾端甲床出现膜状脱屑 ;3皮疹 ,以躯干部较多 ;4双眼球结膜充血 ,呈一过性 ;5口腔粘膜充血、舌乳头增生 ,呈草莓舌 ;63例出现颈部淋巴结肿大。1.3 转归 :本病自愈倾向强 ,一般在 4周内症状可… 相似文献
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丙种球蛋白冲击治疗川崎病的临床护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨丙种球蛋白冲击治疗川崎病的护理,提高川崎病患儿的治疗效果。方法回顾分析60例患儿应用丙种球蛋白冲击治疗的护理过程,即应用丙种球蛋白的护理、发热的护理、饮食的护理、预防感染、心血管系统的护理等。结果 60例川崎病患儿未发生并发症,全部治愈出院。结论早期用大量丙种球蛋白对川崎病患儿进行冲击治疗,同时加强对患儿的护理可以预防冠状动脉的损害,提高疗效,提高护理质量。 相似文献
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川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身中小动脉为主要病变的急性发热病,为小儿常见的发热出疹性疾病,其特点为发热性皮疹,球结膜及口腔粘膜充血, 相似文献
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川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种原因不明的全身性血管炎,为小儿常见的发热性出疹性疾病.其特点为发热伴皮疹,球结膜及口腔黏膜充血,颈淋巴结肿大以及恢复期指(趾)端特异性膜状脱皮.多见于婴幼儿,可引起冠状动脉(简称冠脉)病变,为儿童后天性心脏病的主要原因.1967年,日本的川崎富作教授首先描述了该病,随后其他国家和地区也先后作了有关KD的报道.本院1998年1月-2007年6月收治11例KD,现将护理报道如下. 相似文献
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川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种原因不明的全身性血管炎,为小儿常见的发热性出疹性疾病。其特点为发热伴皮疹,球结膜及口腔黏膜充血,颈淋巴结肿大以及恢复期指(趾)端特异性膜状脱皮。多见于婴幼儿,可引起冠状动脉(简称冠脉)病变,为儿童后天性心脏病的主要原因。1967年,日本的川崎富作教授首先描述了该病,随后其他国家和地区也先后作了有关KD的报道。 相似文献
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目的:探讨小儿川崎病的临床护理方法。方法:对我院2009年1月~2010年7月收治的川崎病患儿的资料进行回顾性分析,总结其中的临床护理措施。结果:28例川崎病患儿经过我院的积极治疗和优质的护理服务均康复出院,无一例并发症发生。结论:优质的护理服务能够促进川崎病患儿尽快康复,避免并发症的发生。 相似文献