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临床资料 患者男,34岁.双手、足指(趾)甲增厚30余年;躯干、双上肢皮下结节近6年;双手、足跖皮肤角化,增厚5年.患者自2岁起双手指甲变黄、增厚、增长,不易脱落,呈螺旋式生长,随年龄增长明显;6年前双足趾甲也开始出现同样症状,并无意中发现双上肢皮下出现多个结节,生长缓慢,渐增多,而后躯干部出现同样皮疹,无任何自觉症状;5年前双足跖皮肤变厚,皲裂,目前活动时明显疼痛.曾经到某医院就诊,诊断为"厚甲症",行角蛋白基因分析,未检测到突变基因位点,余化验和检查正常,一直未予特殊治疗.患者否认父母近亲婚配及家族遗传病史.于2007年2月4日因足部行走疼痛就诊于我科. 相似文献
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《实用皮肤病学杂志》2015,(4)
<正>临床资料患者,男,44岁。主因双足、双手皲裂、溃疡、挛缩伴疼痛40余年、加重2年,于2015年1月13日就诊。患者2岁时,无明显诱因双手出现红斑、鳞屑伴瘙痒,随后双足出现类似症状,于当地医院按"鹅掌风"给予相关治疗(具体不详),症状无缓解且进行性加重。双手指、双足趾逐渐挛缩,双手指关节僵硬,屈曲状固定,不能抓握,足趾、足跖角化增厚;近2年,双足症状进一步加重,且右足跖溃烂,影响行走。 相似文献
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患者,男,46岁。指/趾甲增厚、变形和变色46年。患者出生时即被发现双手指甲、双足趾甲增厚、变形和变色,随着年龄增长进行性加重。6岁时足部反复起水疱、大疱,水疱破裂后伴疼痛。11岁时双侧掌跖皮肤增厚、角化和脱屑,冬季更为明显,且伴皲裂和疼痛,无瘙痒等自觉症状,未到医院就诊。家族中其哥哥有类似表现及症状,追问病史其爷爷奶奶系近亲结婚(表兄妹)。体格检查:系统检查未见明显异常。 相似文献
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患者男,66岁,四肢皮肤硬化3年,全身苔藓样丘疹、结节10个月。3年前患者双前臂、双手、双小腿、双足皮肤硬化。10个月前头部、胸背部出现肤色苔藓样丘疹,表面蜡样光泽,自觉瘙痒。之后双前臂、双手、双小腿、双足皮肤硬化逐渐加重,双手伸展及握拳受限,张口及伸舌受限,吞咽困难,并四肢、胸背部皮肤增厚,暗褐色色素沉着,双下肢无力,下蹲起立困难,到郑州大学第一附属医院皮肤科就诊,以系统性硬皮病?硬化性黏液水肿?收住院。既往体健,否认甲状腺疾病史,无呼吸困难、声音嘶哑、关节疼痛等不适。家族中无类似患者,无遗传病史…… 相似文献
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遗传性对称性色素异常症并发掌跖角化病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,18岁。因双手指皮肤色素沉着伴色素减退10年双足跖角化性斑块6年,于2004年6月13日来我院门诊就诊。患者10年前10指指背远端皮肤出现散在点状或片状色素减退斑,不久后又于色素减退斑内出现点状褐色斑点,无瘙痒等自觉症状。嗣后随着年龄增长皮损逐渐增多、扩大,从远端不断 相似文献
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患者女,59岁,因皮肤异色、掌跖角化10年,皮肤肿物6个月于2007年8月22日来本科就诊.10年前无明显诱因于胸腹部皮肤出现散在分布绿豆至蚕豆大小色素沉着斑和色素减退斑,同时在双手、双足出现点状角化皮损,无自觉症状,未作特殊处理,类似皮损有增多和增大的趋势. 相似文献
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患者,女,15岁。因四肢皮肤色素沉着,色素减退10年,双手掌足跖角化过度7~8年就诊。患儿5岁时,家人发现其双手足背侧皮肤出现浅褐色斑,间有浅色斑,至7~8岁时,其双手掌足跖皮肤出现角质增厚,无痛痒。随年龄的增大,双手足背侧皮肤颜色加深,范围逐渐扩大至双前臂,小腿,呈对称分布,夏季皮损加重,掌跖部皮损范围弥漫至整个掌跖,表面光滑,与背侧 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2006,23(3):181-183
图4参9(吴玉才)20061585遗传性对称性色素异常并发掌跖角化病1例/孙怡(山东大学齐鲁医院皮肤科),王玉坤∥临床皮肤科杂志.-2006,35(2).-109男,18岁。10年前10指指背远端皮肤出现散在点状或片状色素减退斑,不久后大多色素减退斑内出现点状褐色斑点,无自觉症状。此后随着年龄增长皮损逐渐增多、扩大,从远端不断向近端发展。6年前双足跖、足跟出现局限性皮肤增厚。既往有乙肝病史。其母及一姐手部有类似异常斑点。其父、伯父足跖亦有角化斑。系统检查无异常。双手背有多发性、对称性色素减退斑,直径0·3~0·1cm,其中散在分布粟粒至黄豆大黑褐色… 相似文献
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先证者女,61岁。冈双足跖皮肤增厚、冬季发生皲裂44年,于2006年5月11日在中国人民解放军空军总医院就诊。患者白17岁开始,双足跖皮肤逐渐增厚,偶有疼痛及触痛,冬季可发生皲裂伴疼痛,随着年龄增长皮损增厚愈加明显。家族中无近亲结婚者,一家5代20人中有4人发病。其外祖父(已故,死因不详)、母亲(55岁死于脑血栓)、儿子均在16~18岁开始发生此病.随年龄增长皮损逐渐加重。体格检查:一般情况好,系统检查未见明显异常。皮肤科检查:双足跖弥漫性角质增厚,呈斑块状,表面光滑、色黄呈半透明状,尤以足跖受力部位明显,伴皲裂(图1A).其子皮损与母亲相同(图1B)。5代人中4代均有患者,男女患病比例相同(图2)。[第一段] 相似文献
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弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1病历摘要
患者女,42岁。闲双侧掌跖角化40余年,于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑,角化,形状不规则.受累皮肤粗糙增厚,同时累及双足和甲板,指(趾)甲增厚、浑浊,呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展,至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分,双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度,跖部较重,皮损呈对称性, 相似文献
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<正>1临床资料患者女,18岁。双手及双足角化过度十余年。患者自婴儿期开始无明显诱因双手手指及双足足趾出现红斑,继而出现皮肤粗糙增厚,蔓延至指腹、手掌、手背、双足底及足背,皮肤增厚逐渐明显,呈蜡黄色斑块状,反复脱屑、皲裂,偶有瘙痒及疼痛,双手活 相似文献
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1 临床资料 患者男,26岁.双手、足角化过度20余年.24年前无明显诱因出现双手十指发白,皮肤粗糙增厚,逐渐蔓延至指腹、手掌、手背、腕部、双足底、足背及踝部;约20余年前手、足皮肤增厚明显,呈蜡黄色斑块状,反复脱屑、皲裂,伴有疼痛,偶有瘙痒,双手活动受限,以右手为著;18年前出现指(趾)甲增厚、浑浊,口唇黏膜鲜红,口周出现红斑,伴少量脱屑;6年前左肘关节出现角化性红斑,上覆薄层片状鳞屑;3年前双手活动显著受限;1年前鼻背出现红斑,伴轻微瘙痒. 相似文献