不同产地肉桂HPLC指纹图谱研究及桂皮醛含量分析

目的建立肉桂的HPLC指纹图谱,并测定不同产地肉桂药材中桂皮醛含量。方法采用Phenomenex C18(250mm×4.6mm×5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"处理,比较相似度时将桂皮醛的色谱峰屏蔽。结果 4批进口肉桂的相似度较高,而8批国产肉桂的相似度差异较大。不同产地肉桂药材桂皮醛含量差异较大。结论国产肉桂与进口肉桂指纹图谱比较,相似度差,可为肉桂药材的品种鉴定提供依据。     

HPLC测定肉桂配方颗粒中的桂皮醛和桂皮酸

目的 建立测定肉桂配方颗粒中桂皮醛和肉桂酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hydrosphere C_(18)(250mm×4.6 mn,5 μm),流动相为乙腈-水-0.1%磷酸溶液(35:25:40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为287 nm.结果 桂皮醛的线性范围为0.75～7.50μg(r=0.9995),平均回收率为98.2%(RSD=1.61%);肉桂酸的线性范围为0.22～1.32μg(r=0.9992),平均回收率为97.9%(RSD=1.32%).结论 所建方法简便、灵敏、准确,专属性较强,可有效地控制肉桂配方颗粒的质量.     

煎药器具对肉桂中桂皮醛煎出量的影响研究

目的:比较不同煎药时间下,使用中药煎药机、不锈钢锅煎煮肉桂时桂皮醛的煎出量,确定肉桂的适宜煎药方法。方法:以高效液相色谱法测定药液中桂皮醛的含量,数据结果进行t检验。结果:不同煎药时间下中药煎药机煎出桂皮醛的含量高于不锈钢锅(P<0.01);中药煎药机煎煮肉桂,桂皮醛煎出量在20min时出现峰值。结论:最好使用中药煎药机煎煮肉桂,且不必"后下"。     

桂皮中反式桂皮醛的萤光测定

桂皮的主要成分是反式桂皮醛。通常以该成分含量的高低来评价桂皮质量的优劣。作者首次采用具有高度专一性且操作简便的萤光光密度法(Shimadzu RF-520型双光束萤光分光光度计)测定台湾市售锡兰桂皮(Cinnamomum zeylanium Nees.)和肉桂(C.cassia Blume)中反式桂皮醛的含量。并以气相层析法(GC)和高效液相层析法(HPLC)作为比较标准。精取锡兰桂皮粉末0.5g(或肉桂粉末250mg)于磨口玻璃塞试管(1.5×15cm)中,置沸水浴内,以5ml水提取8次,离心,上清液转入100ml 具塞分液漏斗中,再用5ml 石油醚提取5次。石油醚部分加入足量     

GC法测定进口肉桂中桂皮醛的含量

目的：建立用GC法测定进口肉桂中桂皮醛的含量。方法：以SE－54为固定相，柱长2m，进样口温度200℃，检测器温度220℃，程序升温100－200℃，升温速率10℃.min^-1，载气为氮气。结果：桂皮醛进样量在0．10－0．60μg范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系。Y＝1217．2X－191．7，r=0.9999，回收率为102．2％，RSD为2．43％（n=6）。结论：首次将GC法用于进口药材肉桂挥发性成分桂皮醛测定，方法简便，精确，为制订标准提供了科学依据。     

HPLC法同时测定小建中汤中肉桂酸和桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小建中汤中肉桂酸及桂皮醛的含量。方法高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex ODS3柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%的磷酸水溶液(35∶65);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果肉桂酸与桂皮醛分别在2.0～50.0μg·mL-1与2.0～25.0μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.8%与101.0%。结论本方法可更加全面地控制制剂质量。     

冠心苏合丸中桂皮酸的大鼠小肠吸收动力学

目的 研究冠心苏合丸中桂皮酸在大鼠小肠的吸收情况.方法 采用大鼠在体小肠回流实验,采用HPLC法测定小肠循环液中的桂皮酸及酚红,依据药物在小肠内的剩余量来确定药物的吸收.结果 高、中、低浓度的冠心苏合丸肠循环液中,桂皮酸在空回肠的吸收速率常数分别为3.680、3.740、3.795 h-1.结论 冠心苏合丸循环液的浓度对桂皮酸的Ka无影响,桂皮酸在小肠内吸收较好,吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.     

气相色谱法测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛的含量

的:考察黄连配伍肉桂前后化学成分的变化;定量测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛含量的变化。方法:气相色谱法,OV-101毛细管柱,柱长25m,内径0.2mm,氢焰检测器,柱温100℃,气化室220℃,检测室220℃,程序升温6℃·min~(-1),100℃～180℃,氮气流速50mL·min~(-1),内标物正十一烷。结果:黄连与肉桂配伍后桂皮醛含量下降,且下降程度与黄连比例有关。所测桂皮醛与其它组分具有良好的分离度,本法最低检测量为0.01μg,线性范围为0.0261～1.5657μg, 加样回收率为98.83％,RSD=1.7％。结论:本方法操作简单,结果准确。     

高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱同时测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸含量的方法。方法 Hypersil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱。流动相：3%冰醋酸-乙腈=28：72;流速：1.0mL.min-1;检测波长：285nm（0～15min）,250nm（15.1～30min）,柱温：室温。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别为10.4和20.9min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积对进样浓度线性回归,桂皮醛回归方程：Y=0.01056X-2.878,r=0.9999,线性范围19.5～175.6μg.mL-1。甘草酸回归方程：Y=0.1396X＋0.9008,r=0.9997,线性范围6.85～61.65μg.mL-1。桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100.4%和99.8%、RSD分别为2.78%和1.72%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量测定。     

肉桂油抗柯萨奇病毒B3的血清药理学研究

目的 利用血清药理学方法 探讨肉桂油抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用机制. 方法 制备SD大鼠乳鼠心肌炎细胞模型,72 h后,加入肉桂油静脉给药所得的大鼠含药血清至感染细胞模型,同时设立模型组与空白对照组,测定血清中不同时间点桂皮醛与肉桂酸的含量,并采用实时定量聚合酶链反应(PCR)法测定各组CVB3mRNA的相对含量,噻唑蓝(MTT)比色法测定各组心肌细胞存活率. 采用SPSS统计学软件对其进行单因素相关性分析. 结果肉桂油含药血清对心肌细胞存活率和CVB3mRNA的相对含量的影响与肉桂酸的浓度相关(P<0.05或P<0.01),而与桂皮醛的浓度无显著相关. 结论 肉桂油对病毒性心肌炎具有抗病毒活性,肉桂酸是肉桂油抗病毒的活性成分.     

高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量方法。方法：色谱柱：kromasil C18柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78）;检测波长：285nm;流速：1.0mL·min-1。结果：桂皮酸线性范围为0.0042～0.0420mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.28%,RSD为1.40%;桂皮醛线性范围为0.1224～1.2240mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.35%,RSD为1.32%。结论：本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊质量的作用。     

红外光辅助萃取-HPLC法测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷的含量

目的:建立测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷含量的方法。方法:采用红外光辅助萃取-高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为1%乙酸溶液-甲醇(55∶45),柱温为25℃,流速为1mL·min-1,检测波长为278nm,以外标法计算含量。红外光辅助萃取条件的溶剂为甲醇-水(50∶50),提取时间为5min。结果:肉桂酸和哈巴俄苷的检测浓度均在5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);二者平均回收率分别为101.7%和103.2%,RSD分别为0.71%和0.93%(n=6)。结论:本方法简便、准确,适用于分析测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷的含量。     

维药肉桂子含量测定方法的建立

目的建立HPLC测定维药肉桂子中桂皮醛含量的方法,并定性定量测定肉桂子中的挥发油,合理制定肉桂子的含量测定方法。方法采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(45∶55)为流动相;流速:1mL·min~(-1);柱温:35℃;检测波长:285nm。肉桂子挥发油定性定量测定参照2010年版《中国药典》和日本药典(JP16)。结果桂皮醛质量浓度在2.45~34.24μg·mL~(-1)范围内(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率为104.10%(RSD=1.44%)。肉桂子挥发油含量(mL·g~(-1))为1.00%~2.88%,平均含量为1.62%;肉桂子挥发油的折光率(20℃)为1.50~1.55。肉桂子挥发油的鉴别实验和纯度实验结果均符合日本药典规定。结论建立的HPLC方法简便易行,准确性、重复性好,可作为测定肉桂子中桂皮醛的定量测定方法。肉桂子挥发油含量可纳入肉桂子质量标准含量测定起草项。     

The occurrence, metabolism and toxicity of cinnamic acid and related compounds

Cinnamic acid is a compound of low toxicity, but its molecular structure and the known toxicity of similar molecules, such as styrene, have brought it to the toxicologist's attention. Commercially, its use is permitted as flavouring and it is ubiquitous in products containing cinnamon oil and to a lesser extent in all plants. The related aldehyde, alcohol and esters are all more toxic than cinnamic acid. Certain substituted cinnamates containing cyano and fluoro moieties are of particular interest because they inhibit mitochondrial pyruvate transport. The literature about this whole group of commercially important compounds is diverse and many key studies are in languages other than English. This review looks at the history and legal constraints, as well as the results of metabolism and toxicology studies.     

28批次扁咽口服液中肉桂酸的含量测定

目的建立测定扁咽口服液中肉桂酸含量的高效液相色谱法,考察扁咽口服液的内在质量。方法色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm,柱温为30℃。结果肉桂酸在0.005 1～0.202 9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率为99.94%,RSD为1.16%(n=6)。结论本方法测定扁咽口服液中肉桂酸的含量,操作简便,结果准确。同时提示应建立有效的质量控制标准,以保证临床用药安全、有效。     

桂枝汤中桂枝不同配伍对桂皮酸含量的影响

目的:研究桂枝汤中桂枝不同配伍对制剂中桂皮酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定桂皮酸含量:色谱柱为NVCLEOSILC18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(33∶67),检测波长为285nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL。结果:桂皮酸进样浓度在88.5～531μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为95.9%,RSD=2.1%(n=6)。结论:桂枝汤中桂枝不同配伍对桂皮酸含量有影响。     

Cinnamic aldehyde: A survey of consumer patch-test sensitization

The potential for cinnamic aldehyde, an important fragrance and flavour ingredient, to induce or to elicit delayed contact hypersensitivity reactions in man was evaluated by analysing patch-test data. Results of studies involving a total of 4117 patch tests on various consumer products and fragrance blends containing cinnamic aldehyde and on the material itself were collected from fragrance and formulator companies. The data indicate that cinnamic aldehyde contained in consumer products and fragrance blends at concentrations up to 6 × 10⁻¹%, and patch-tested at concentrations up to 8 × 10⁻³%, has no detectable potential to induce hypersensitivity. Cinnamic aldehyde when tested alone induced a dose-related hypersensitivity response. According to published reports, cinnamic aldehyde elicited positive delayed hypersensitivity responses in dermatitic patients. However, results of the current survey show that when cinnamic aldehyde was tested alone or as part of a mixture in subjects in the general population, no pre-existing hypersensitivity reactions to the fragrance material were observed in any of the 4117 patch tests which constituted the survey. Cinnamic aldehyde at the concentrations contained in consumer products and fragrances, has a very low potential to induce hypersensitivity (‘induced’ reactions) or to elicit sensitization reactions (‘elicited’ reactions) in the general population.     

双波长切换HPLC同时测定桂枝甘草汤中4种成分的含量

目的建立桂枝甘草汤中4种成分同时含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5um）,以乙腈-0．1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速：1．0mL·min-1,双波长切换时间序列采样：0～29．5 min为276nm;29．5～32．0min为370nm。结果甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、异甘草素分别在10．0～160,2．50～40．0,16．0～256,0．050～0．8ug·mL-1内,线性关系良好。结论该方法准确、简便、专属性好,可用于桂枝甘草汤中甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和异甘草素4种成分的含量测定,为桂枝甘草汤的质量控制提供依据。